Der gute alte Port ;)

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Nora
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Beitragvon Nora » 11.07.2008 20:02

Hallo!
Also, mein Port wurde auch unter örtlicher Betäubung gesetzt, ich fand das ganz gut so. Ich mag das, wenn ich genau mitkriege, was gemacht wird.
Außerdem finde ich, sollte man bedenken, dass jede Vollnarkose auch das geringe Risiko birgt, nicht mehr aufzuwachen!
Also ich persönlich fände es ärgerlich, die ganze Therapie durchzustehen und dann beim Entfernen des Ports zu sterben :roll:

Naja, ich weiß, das ist ein bisschen übertrieben ausgedrückt, aber ihr wisst schon, was ich meine, oder?

LG
Ich bin nicht sehr krank, ich kann noch drüber reden.
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efev
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Beitragvon efev » 11.07.2008 20:34

soviel ich mitbekommen habe, wird bei kindern nur unter vollnarkose der port gesetzt bzw. enfernt.

lg efi
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Jan
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Beitragvon Jan » 11.07.2008 21:50

also was ich eh noch mal fragen wollte, wie oft lasst ihr ihn denn durchspülen auch nach dem 8tag des zykluses???

efev
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Beitragvon efev » 12.07.2008 00:03

während der chemo sowieso, vor jedem anzapfen. und nach der chemo wird alle 6 wochen empfohlen.
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Sane
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Beitragvon Sane » 12.07.2008 13:06

Huhu Jan,
bei mir wurde während der Therapie nach jedem Benutzen der Port durchgespült. Jetzt nach der Therapie soll er alle 8 Wochen gespült werden. Habe ich natürlich beim ersten Mal irgendwie überhört :0047: , und gespült wurde dann bei der ersten Nachsorge.

Lief aber noch alles perfekt.

@ Fallen Angel: Ich fand die örtliche Betäubung ganz gut, weil ich danach schneller wieder das Krankenhaus verlassen konnte...

@ Franklin: Dumme Frage von mir: Ich dachte, der Port bleibt liegen, falls man ein Rezidiv békommt??? Wieso hat man ihn Dir dann entfernt? Heißt das, der Port ist eine unnütze Altlast, mit der sowieso nix mehr anzufangen ist?? :shock:

Sane
Morbus Hodgkin 2a
8x Beacopp eskaliert 2o.8.07 bis 11.2.08
CT am 22. 2. 2008 zeigt Narbengewebe
PET am 26.3. negativ
Mrt im Dezember zeigt Vergrößerung
CT am 16.4. zeigt \\\"allgemeinen Rückgang aller Lymphomreste\\\"
Seitdem alle NU in Ordnung- Vollremission!

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frühling06
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Beitragvon frühling06 » 14.07.2008 21:16

Hallo Sane,
wenn ich mal für Franklin antworten darf: Manche Krankenhäuser entfernen den Port vor der Transplantation, weil er ein gewisses Infektionsrisiko birgt und weil man eh einen ZVK bekommt, weil der Port die Mengen von Flüssigkeiten nicht aufnehmen kann. Insbesondere, wenn der Port schon früher mal entzündet war.
Allerdings ist diese Vorgehen auch schon wieder überholt, so dass man auch ruhig sagen kann, man will den Port behalten. In den Unikliniken in Hamburg und Köln wird das jedenfalls nicht gemacht, denn es macht ja Sinn, gerade auch für die ganze Nachsorge, den Port zu behalten.
Ich behalte meinen jedenfalls noch mindestens 1 Jahr und er wurde mir bei beiden Transplantationen nicht rausgenommen.
LG Frü*
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Progress (25.01.07), UK Köln, HDR-2 (Arm B) inkl. autologer Transpl. 02.02.-14.05., Bestrahlung 05.06.-03.07.
Progress (17.07.07), IGEV 25.07.-10.09., allogene TP 01.-29.10., 08.10.08: Mein 1. Geburtstag und immer noch Hodgkin-frei :) **************
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Sane
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Beitragvon Sane » 15.07.2008 15:24

Hi Frühling,
danke für die Info!
Als ich in der Uniklinik Hamburg zum PET-CT war hat irgendeiner der Docs dort gesagt, ein MRT könne mit Port nicht gemacht werden, bzw. das sei risikoreich oder gefährlich???

Na ja, ich habe damals nicht weiter nachgeharkt, weil ich mit der gesamten Abschlussuntersuchung und mir selbst zu tun hatte.

Man könnte den guten alten Port fast vergessen, sollte aber doch daran denken, ihn bei Untersuchungen zu erwähnen.

Nun gehen Sane und ihr Port zum Schwimmen!
LG
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Fallen Angel
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Beitragvon Fallen Angel » 15.07.2008 19:37

Jetzt krieg ich angst!!! :(
Wieso wurde der mir denn jetzt schon rausgenommen?! :(


Jetzt isser raus..
tut ganz schön weh... :(

aber ich hab den Port behalten dürfen! :)

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Kasper.Carolin
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Beitragvon Kasper.Carolin » 19.07.2008 12:26

Hallo Fallen Angel,

das ist ganz normal, da der Port in einer sehr komischen position eingesetzt wird, das heißt du recht komisch gelegt wirst, und das führt auf dem harten op-Tisch schnell zu muskelverspannungen!

Liebe Grüße Carolin
ICH WÜNSCHE DIR
DASS DU ZEIT FINDEST
DICH AUF EINE BUNTE WIESE ZU LEGEN,
UM ZU TRÄUMEN
UND DU ALL DEINE SORGEN
DEN WOLKEN MITGEBEN KANNST


M.Hodgkin Stadium 3b lymphozytenreicher Typ festgestellt am 1.August 07

8*BEACOPP-14 75% Dosisreduziert HD-15 Studie (Beginn 20.08.07 Letzte Chemo am 27.12.2007)
PET-CT 30.01.2008
Ergebniss 07.02.2008 HODGKIN ist TOD!!!!!
15.10.2008 HODGKIN IST WEITERHIN TOD!!!
20.01.2009 IMMERNOCH TOD
16.04.2009 nächstes CT

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frühling06
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Port entfernen

Beitragvon frühling06 » 20.08.2008 20:47

Hallo!
Also, wenn man ganz normal eine Ersttherapie macht und danach auch keine Auffälligkeiten bestehen, dann würde ich den Port danach so 3-6 Monate behalten, um einigermaßen sicher zu sein, dass es weg ist. Da bei mir ja noch ein relativ hohes Risiko besteht, dass ich einen Rückfall bekomme und ich keine Lust auf Palliativ-Therapie ohne Port hätte, wollte ich ihn drin lassen.
Letzte Woche hab ich das GAnze mit meinem Arzt diskutiert und er meinte: "Da Sie so sehr realistisch sind, bin ich jetzt einfach mal optimistisch: Lassen Sie ihn rausnehmen". Ich werde das Thema mal in meinem Herzen bewegen ... Es ist nämlich so: Wenn der Port nicht ca. 1x im Monat gespült wird, dann setzt er sich oft zu und ist dann eh nicht mehr zu gebrauchen.
Noch ein Tipp: Man kann den Port, wenn man Wert auf eine unauffällige Narbe legt, auch vom Schönheitchirurgen entfernen lassen, das zahlt auch die Krankenkasse. Man sollte sich - lt. meinem Arzt - einen Schönheitschirurgen suchen, der in einer gemeinsamen Praxis mit einem normalen Chirurg arbeitet, weil letztgenannter sich besser mit Ports auskennt und der SHC halt eine schöne Narbe machen kann.
Liebe Grüße
Fru*

PS: Ich hatte eine MRT mit Port. Kann sein, dass der Arzt das gesagt hat, weil im Port Metall drin ist und die MRT ja mit Magneten arbeitet. Aber beim MRT haben sie mir gesagt, das macht nix
Zuletzt geändert von frühling06 am 31.08.2008 23:44, insgesamt 1-mal geändert.
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paulanni
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Beitragvon paulanni » 21.08.2008 21:20

Hallo Ihr,

ich bin nun schon 2 1/2 Jahre mit der Therapie durch und hab meinen Port immer noch :roll: . Hab einfach Bammel vorm Rausmachen.

Gespült wird er alle 3 Monate, was wohl ausreichend ist. Bisher ging es jedesmal super.

Aber eines Tages (in ferner Zukunft) werd ich ihn wohl doch rausmachen lassen...

Liebe Grüße
Sandra
Positiv denken - für meine Kinder Paul + Anne und natürlich für meinen Mann.

vergr. Lymphknoten Ende 05/2005 entdeckt, ges. Diagnose am 09.11.2005 Stadium IIa
Therapie 4xBEACOPP am 08.02.2006 beendet, Bestrahlung ab 16.03.06 - 05.04.06

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Xyle
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Beitragvon Xyle » 21.08.2008 21:41

Hey eine Frage auch an euch: Ich habe gestern meinen Port bekommen und bisher (Ist ja klar) ist er noch recht unangenehm und tut bei manchen Bewegungen auch weh. Wie lange hat das bei euch ungefähr gedauert bis ihr ihn garnicht bzw. nicht schmerzhaft mehr gespürt habt?

Liebe Grüße,
der Flo
02.09.2008 Auswertung: MH Stufe IIA (Grenzwertig zu III)

03.09.2008 Beginn des 1. Zyklus BEACOPP Überstanden :)
24.09.2008 Beginn des 2. Zyklus BEACOPP Überstanden :)
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12.11.2008 Beginn des 2. Zyklus ABVD Überstanden :)

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29.1.2009 Ende der Bestrahlung :D

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dirrtyend
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Beitragvon dirrtyend » 22.08.2008 00:00

hallo xyle , bei mir ließen die schmerzen nach höchstens ner woche nach wenn nicht dann früher .. nimm mal ne paracetamol wenns nich erträglich ist..für die therapie alles gute :)
Mein Hodgkin: :nono:
(nodulär sklerosierender subtyp)
links-cervikaler befall,
mediastinaler&ossärrer Befall
*ossäre infiltration durch einen Klassischen
MH vom Mischtyp.
*Therapie 2008:*
8xbeacopp.eskaliert da Stadium 4a. :mrgreen:

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Björn
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Beitragvon Björn » 22.08.2008 00:05

hi xyle,
bei mir war es auch ne gute woche
habe direckt einen tag nach dem ich dem port bekommen habe die erste chemo bekommen war etwas unangenehm das anstechen weil ja noch alles frisch war
aber es war auszuhalten
fand die schmerzen eher wie ein starker muskelkater also nicht da wild
alles gute für die therapie
lg björn
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25.3.08 Port-Implantation--> dan 2 Kurse avd 08.5.08 chemo´s überstanden
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29.7.08 Er ist Tod
01.03.10 Port explantation
seid 2008 alle NU´s ohne Befund :o)
07/2013 5 Jahre :) alles gut

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Xyle
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Beitragvon Xyle » 22.08.2008 10:47

Eine Woche? Naja hatte ich fast mit gerechnet!

@Björn: Haste die Infusion direkt nach dem einen Tag durch den Port bekommen? :shock: Meine Ärzte haben mir tunlichst davon abgeraten und möchten die Chemo erst in 14 Tagen anfangen.

@dirrtyend: Die Schmerzen sind eigentlich ziemlich gut verträglich, ist nur immoment noch extrem unangenehm, aber danke für die prompte Antwort :wink2:

Liebe Grüße
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