Nachsorge - alles in Butter!

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Melli
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Beitragvon Melli » 29.10.2006 17:25

Hallo und Glückwunsch zu diesem Befund. Ich freue mich wirklich für und mit jedem, der dass berichten kann. Und du warst ja damals der erste der mir auf diesen Seiten Starthilfe gab. :oops:
Ob ich das auch nochmal erleben darf?
Alles liebe weiterhin von Melanie.
MH seit März 06, 8xBEACOPP eskaliert,PET/CT 09/06 nicht gut,warten auf nächste Schritte

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Steve-O
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Beitragvon Steve-O » 26.02.2007 17:21

Servus zusammen, :cool_wink:

komm soeben von meiner zweiten Nachsorge ausm Klinikum. Mir wurde Blut abgenommen, dazu gabs noch Sonographie von Abdomen und allen LK-Regionen.

Ergebnisse:
Abdomen-Sono: keine Lymphadenopathie (also keine Vergrößerung), alle Organe normal groß- keine Auffälligkeiten (was schön is, da meine Milz bislang immer vergrößert war)
Sono Hals: "links cervical/hochcervical 6 auffällige LK (2 davon bis zu 15 mm, die übrigen bis zu 9 mm)"
-> "Beurteilung: li cervicale Lymphadenopathie, im Verlauf unverändert, sonst ok."

Was mich an dem Befund stört is das Wort "auffällig"... Des kann wieder mal alles heißen...

Obwohl eigentlich nur Ultraschall und Blutuntersuchung anstanden wurde nun ein UKG, ein CT Thorax/Abdomen und ein MRT Hals veranlasst....

Da frag ich mich nun wieder mal: Is das Ergebnis nun gut oder schlecht?!? Sind die Ärzte in Amberg bei mir übervorsichtig oder wieso bekomm ich nun doch mehr Untersuchungen?!? Und: Wieso sind 4 der 6 auffälligen LK vergrößert obwohl die maximal 9 mm groß sind?!? Hier im Forum hab ich schon des öfteren gelesen, dass viele Ärzte den LK unter 1 cm gar keine Beachtung schenken...

Langsam glaub ich, dass es einfach kein perfektes Nachsorgeergebnis geben kann. Daran muss man sich als Hodgkie wohl irgendwie gewöhnen. Auf der anderen Seite hofft man (also ich zumindest) doch immer, dass diesmal endlich alles in Ordnung- also "tutto perfetto" :winki: ist...
Nun- ich werd mich auch diesmal nicht wegen der scheiß minimal vergrößerten LK am Hals verrückt machen- was heißt schon "bis zu 15 mm"?

Noch was, das mich gerade beschäftigt: Meine letzte Bestrahlung war im April ´06. Danach sind mir im bestrahlten Bereich, also linksseitig am Hals und links am Nacken, die Haare ausgefallen. Im September letzten Jahres war alles soweit wieder einwandfrei nachgewachsen. Seit sechs Wochen oder so verlier ich aber an den selben Stellen wie damals die Haare- mein Bartwuchs links an Hals und Kiefer sieht aus wie direkt nach der Bestrahlung- ist also nicht mehr vorhanden. Hat jemand ähnliche Erfahrungen gemacht? Kann die Radiatio tatsächlich sooo lange nachwirken :?:

Gruß, Stefan
Diagnose 10/2005: MH Stadium 1a mit Risikofaktor erhöhte BSG
Therapie 11/2005 bis 04/2006: HD 14 Arm A, also 4 Zyklen ABVD +17 x 1,8 Gray
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Matthias
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Beitragvon Matthias » 26.02.2007 17:39

ersma glückwunsch zur nachsorge. ich finde das hört sich recht gut an. bis 9 mm is eh alles im grünen bereich und die 15 mm habe ich am hals seit meiner ersten chemo in 1985

wegen den bestrahlungsfolgen..... meine bestrahlung liegt jetzt 22 jahre zurück und an haarwuchs in den bestrahlungsfeldern ist auch heute noch nicht zu denken. ok, die technik war damals schon ein bissi brutaler, aber bei mir wächst da jedenfalls kein gras mehr. am hals verirrt sich mal das ein oder andere haar (lag auch nicht unmittelbar im bestrahlungsfeld, sondern hat ein wenig streuung abgekriegt), was das rasieren jedenfalls erheblich vereinfacht :wink2:
07/1985 - Stadium PS IIa - 40 Gy, danach 6 Zyklen COPP
07/1993 - Rezidiv Stadium IIIb - 4 Zyklen COPP-ABV-IMEP
16 Jahre in Remission
05/2009 Hinterwandinfarkt
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Boa
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Beitragvon Boa » 26.02.2007 20:46

stefan!

schön, dass alles quasi tutto perfetto ist :blumen: das mit dem haarausfall würd ich mal bei deinem arzt ansprechen. ist, denke ich, schon ungewöhnlich. erst fallen se aus und dann wachsen se und dann fallen se wieder aus. bei mir sprießen sie wie unkraut.

wann hast denn nu die anderen untersuchungen?
April 2005_MH 2B-8xBeacopp, 17 Bestrahlungen. 1.+2.+3.+4.+5.+6. NU(Juni 08) - TUTTO PERFETTO

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Tobi
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Beitragvon Tobi » 26.02.2007 21:26

hey Stefan,
ist doch super! wieder ein termin geschafft. und wir wissen doch alle:
ärzte sind oft übervorsichtig...
lk's sind natürlich zu beobachten.
viele grüße von Tobi.
IIAE (3RF), HD14, 4x ABVD, 30 Gy, Vollremission seit Dezember 2005

Tobi
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Beitragvon Tobi » 26.02.2007 21:29

ach ja: deine frage zum haarwuchs: war bei mir nicht so extrem, aber ich hatte nach einer ähnlichen zeit wie du schilderst nochmal wieder ünnen bartwuchs, also es ist nochmal ordentlich zurückgegangen. hat sich dann aber langsam wieder erholt. du wirst also wohl nicht den rest deines lebens auf rasierprodukte verzichten und als babyface herumlaufen können...:)
gruß von Tobi.
IIAE (3RF), HD14, 4x ABVD, 30 Gy, Vollremission seit Dezember 2005

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Michi
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Beitragvon Michi » 26.02.2007 23:01

Hallo Steve,

erst mal alles Gute zum Nachsorgeergebnis... Du hast es ja schon selbst gesagt: die 1 mit Stern mit Garantieschein für ewige Gesundheit bekommt niemand bei der Nachsorge... daran gewöhnen wir uns eben so nach und nach... :roll:
Als ich meine Schwester fragte, wie lange so ne Bestrahung nachwirkt meinte sie schlicht: "quasi ewig..." Es gibt wohl Anwendungsfälle von Bestrahlungen (nicht operable Gefäßfehlbildungen im Gehirn), da beginnt die Wirkung erst nach ca. 1 Jahr! :shock:
wenn Du Dich mal wieder an den betreffenden Stellen rasieren willst, musst Du Dich einfach nur gut halten ;-)
Liebe Grüssle,
Michi
Diagnose Mai 2005: MH Stadium IIa, kein RF; Therapie mit 2xABVD + 30 Gy Bestrahlung. 26.9.05: FERTIG!!!!!
seither alle Nachsorgen: OK!

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Judith
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Beitragvon Judith » 27.02.2007 10:22

Steve-O hat geschrieben:Was mich an dem Befund stört is das Wort "auffällig"... Des kann wieder mal alles heißen...

Hallo Stefan,

also im Sono "auffällig" kann nur mit Form, Struktur und Durchblutung zusammenhängen. Mehr sieht man im Ultraschall nicht.
Die Größe ist doch völlig OK.
Wahrscheinlich wollen sie "auf Nummer sicher gehen", deswegen die weiteren Untersuchungen.... ob sie jetzt wirklich unbedingt nötig sind... :think2: ich weiß nicht. Ich hätte an deiner Stelle mit dem Onkologen darüber geredet (Radiologen wollen nämlich immer dasselbe... :wink2: ).

Mein größter LK nach der Therapie (1,3 cm) sitzt irgendwo vor dem 5. Lendenwirbel und soll laut Abschlussbericht vierteljährlich per CT überprüft werden. Das ist die Meinung der Radiologen. Mein Doc ist zum Glück meiner Meinung, dass man erst bei Verdacht (Blut und/oder Sono) Bildgebung macht.
Ob sie jetzt bei der Nachsorge diesen doch recht tief im Körper sitzenden Knoten per Sono gesehen haben oder nicht, weiß ich nicht (hab nicht danach gefragt).
Eine kleine Rest-Ungewissheit bleit halt, aber damit kann ich leben :wink2: , die 1 mit * und Garantieschein gibt's eh nicht, da hat Michi völlig recht :?

Reg Dich nicht auf und red nochmal mit Deinem Doc, ob CT und MRT wirklich sein müssen. Wenn DU das als Absicherung brauchst, würd ich's allerdings machen lassen.

Liebe Grüße,

Judith
MH IIIA, nod.skler., HD15-Studie: 8xBEACOPP-14 von 5-9/04; 10/05 alte Stellen wieder aktiv, 22 Bestrahlungen 2/06, dann alles OK; seit 1992 kutanes T-Zell-Lymphom; 4/06 LK an neuer Stelle, 7-10/06 HD mit autologer Stammzelltransplantation SO FING'S AN und SO GING'S WEITER

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Beitragvon meli1303 » 27.02.2007 19:16

Das tut soooo gut zu hören!!!! :carrot:
01.08.06 MH 3a
HD 15, 8 x BEACOPP 14 , Ende 19.12.06
Lungenentzündung nach 5. Zyklus
11.01.2007 nach PET Vollremission mit Restgewebe
Mai 2010 Konisation
Dez 2010 Uterus-Exstirpation

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Steve-O
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Beitragvon Steve-O » 07.03.2007 00:18

War bis Sa in Italien beim Skifahren (weil bei den Ösis wieder mal Sauwetter war :winki:)... Deswegen komm ich erst jetzt zum Antworten:

Heute war ich beim MRT, CT und UKG- Befundbesprechung ist am 14.März (so spät- Frechheit oder?)...

Werd euch auf dem Laufenden halten...

@matze & Tobi
Schön, dass man von euch auch mal wieder was liest! Danke fürs Mutmachen!

@Judith
Eigentlich wollt ich schon auf das CT verzichten- hast Recht! Andererseits brauch ich Gewissheit, dass alles paßt, weil ich demnächst meine Auslandssemester festmache. Deswegen hab ich es doch über mich ergehen lassen (allerdings nativ :?)...

@Michi
Habs zweimal lesen müssen, damit ich mitkomm! :oops: Dann werd ich mal alles dran setzen, mich "gut zu halten"- denn ich will mich doch links cervical mal wieder rasieren! :winki:

@boa und meli
Gracias! Hoff ma, dass mein Ergebnis nächste Woche net nur "quasi" tutto perfetto ist!
Zuletzt geändert von Steve-O am 09.03.2007 12:28, insgesamt 1-mal geändert.
Diagnose 10/2005: MH Stadium 1a mit Risikofaktor erhöhte BSG

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Beitragvon sassi » 07.03.2007 09:48

Steve-O hat geschrieben:(weil bei den Ösis wieder mal Sauwetter war

:shock: kommt drauf an wie man es sieht. ich finde wir haben superwetter Bild

alles gute für den 14.

gruss sassi
Diagn.7/99:MH 4b,BEACOPP,.Bestrahlung, 2010-Brustkrebs

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Holger
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Beitragvon Holger » 07.03.2007 21:54

Hallo Stefan,

ich drück die Daumen für das Ergebnis. Denke aber nicht, daß das nötig ist!

LG, Holger
25.08.05: Diagnose MH, Mischtyp, Stadium IVa (Milz- und KM-Befall)
Therapie: 8 x BEACOPP eskaliert, recht gut vertragen
Nachwirkungen: z.T. Gelenkschmerzen u.ä.
11.04.2006: Laut PET-CT alles wieder weg!
...
2009: nächste Kontrolle im Dezember
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Judith
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Beitragvon Judith » 08.03.2007 08:34

Steve-O hat geschrieben:Befundbesprechung ist am 14.März (so spät- Frechheit oder?)...

allerdings ! Bei uns wird sowas gleich nach der Untersuchung besprochen :roll:
Sollte aber was sein, würden die sich sicher vorher melden, oder.... :think2:

Plan Du ruhig Dein weiteres Studium!

Alles Gute,

Judith
MH IIIA, nod.skler., HD15-Studie: 8xBEACOPP-14 von 5-9/04; 10/05 alte Stellen wieder aktiv, 22 Bestrahlungen 2/06, dann alles OK; seit 1992 kutanes T-Zell-Lymphom; 4/06 LK an neuer Stelle, 7-10/06 HD mit autologer Stammzelltransplantation SO FING'S AN und SO GING'S WEITER

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Steve-O
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Beitragvon Steve-O » 12.03.2007 13:56

:carrot: Hab soeben meinen Befund per Post bekommen- alles im Lot! :carrot:

"...Es lassen sich links cervical kleinere noduläre Strukturen palpieren. Diese stellen sich sonographisch wie auch im MRT des Halses als lymphomnoduläre Residuen dar... Im übrigen findest sich kein Hinweis auf ein Rezidiv, weswegen ich weiterhin von einer kompletten Remission als aktuellem Remissionsstatus ausgehe." Wieso schreiben die net einfach: "Alles in Butter?!?" Naja, egal... :winki:

:whis_trippelelch01_6343: Chaka Chaka! :whis_trippelelch01_6343:
Diagnose 10/2005: MH Stadium 1a mit Risikofaktor erhöhte BSG

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Mary
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Beitragvon Mary » 12.03.2007 14:11

:4587: :daumen: das ist supiiiiiii :daumen:
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