huhu ich bin die joelle und nun auch im "club"

Hier kann sich jeder - in einem eigenen Thread - vorstellen. Ich bitte darum, hier auf ausschweifende Diskussionen zu verzichten. Für wichtige Themen steht dafür das "Morbus Hodgkin Forum" zur Verfügung, für weniger wichtige das "Plauder Forum"
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zip_unzip_it
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huhu ich bin die joelle und nun auch im "club"

Beitragvon zip_unzip_it » 16.03.2008 21:49

Huhu!!!
Also ich bin die Joelle (21)! Leider habe ich dieses Forum erst jetzt entdeckt! Es hätte mir bestimmt sehr viel weitergeholfen wenn ich schon weihnachten 07 drauf gestoßen wäre...
Am 17.12.07 (solch ein datum vergisst man wohl sein leben nicht mehr) hab ich mal so nebenbei gesagt bekommen dass ich MH habe...
Mit "so nebenbei" meine ich dass ich ziemlich unvorbereitet war. Ich bekam am 30. november in der uni klinik homburg einen lymphknoten entfernt aber mir hatte niemand gesagt dass es sich um SOETWAS handeln könnte! :wow: nun ja.. ab dann ging alles sehr schnell! Schon am 18.12.07 morgens um kurz vor 8 wurde ich auch schon auf der Station in der Uni Homburg aufgenommen und am 27.12.07 bekam ich schon die erste Chemo!

Mittlerweile hab ich schon die 6. Therapie hinter mir und bin stolzer Besitzer eines Ports da es jedes mal eine Qual war überhaupt eine Vene zu finden um eine Braunüle gesetzt zu bekommen und letztendlich dann durch diese Vene die Chemo einlaufen zu lassen! Ausserdem wurde mir bei der 2. Chemo der linke Arm verätzt!

Da ich nun ein ziemlich sensibler Mensch bin der schon ohnmächtig wird wenn er das Wort "Spritze" nur schon hört verkrafte ich das ganze dementsprechend nicht so gut und habe ganz einfach ziemlich krass Angst!

Glücklicherweise bin ich letztendlich zufälligerweise auf diese Seite gestoßen! Auch wenn meine Familie und meine Freunde mich voll und ganz unterstützen fühle ich mich seit ich diese Seite entdeckt hab noch ein bissl weniger alleine!!

Liebe Grüße

die Joelle
<3
Diagnose 17.12.2007 M. Hodgkin Stadium IIB (Risikofaktoren BSG) cervical, supraclavikulär, RF mediastinal 5x6, craniocaudal 13 cm(bulky)

27.12.2007 --> 1. Tag Chemo ABVD (insgesamt 4 Zyklen je 2 Chemos) HD14 Studie
24.04.2008 --> Bestrahlung 15 mal
4.06.2008 --> Reha Freiburg (vorgesehen 3 Wochen)

kessi_maus
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Beitragvon kessi_maus » 16.03.2008 22:00

hallo :)

ja das forum hilft wirklich sehr...bin auch froh dass ich es gefunden habe...man trifft hier menschen die verstehen wie es dir geht deshalb fühlt man sich auch weniger allein

ich wünsche dir alles gute

liebe grüße
patrycja
Genieße jeden Tag als wäre es der letzte :)

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sparklingmarc
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Beitragvon sparklingmarc » 16.03.2008 22:28

Hi Joelle,

auch von mir natürlich ein herzliches Willkommen in unserem elitären Hodgkin-Club! :lol: :blumen:

Hier sind übrigens ganz viele in deinem Alter...
Ahoi Marc

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Sigi13
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Beitragvon Sigi13 » 16.03.2008 22:56

Bild
schön Dich an Bord zu haben, obwohl der Grund natürlich nicht schön ist,
aber du wirst sehen es kann einem fast immer geholfen werden.
Grüße SIGI

Diagnose März 2005
MH Stadium 2b 8*BEACOPP esk.
Rezidiv Feb 2007
nach autologer SZT keine Remission Pet im Nov.2007 zeigt noch aktivität an Stahlentherapie Jan.08
18.03.08 laut Onko nur Narbengewebe
24.10.08 2 Rezidiv ich hab die Schnauze voll...
immer wieder neue Chemos zur Erhaltung
Juli 10 geplante allogene SZT-> verschoben Jan. 10

verstorben am 14.2.11...nie vergessen

Nichts in der Welt versteht sich so gut wie zwei Träger gleicher Schmerzen.
(Honoré de Balzac)

efev
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Beitragvon efev » 17.03.2008 01:02

hallo joelle,

herzlich willkommen im Club.

lg efi
Tochter (14) MH 3a mischtyp.
Studie: EuroNet PHL-C1
Chemobeginn: 20.2.08; Chemoende: 28.5.08
2x OEPA, 2xCOPDAC
1.-3. NU: alles i.O
1.-29.April`09 Reha(Katha)
EINES KINDES SCHMERZEN SIND HUNDERTTAUSEND SCHMERZEN
(Sprichwort aus Indien)

Nora
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Beitragvon Nora » 17.03.2008 01:38

Hallo Joelle!
Von mir auch herzlich willkommen!
Wenn du schon die 6. Therapie hinter dir hast, bist du ja auch bald durch!
Ich drück dir die Daumen, dass der Rest nicht mehr so schlimm wird...

Lg, Nora
Ich bin nicht sehr krank, ich kann noch drüber reden.
(William Shakespeare)

Wer ich bin?
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=3221

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Mariechen
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Beitragvon Mariechen » 17.03.2008 20:44

Willkommeeeeeen ;)
OMG den Arm verätzt, ich glaub ich hätt die Schwester mit dem anderen Arm erwürgt, ich hab Glück, dass ich super Venen hab (noch)
Ich bin übrigens auch 21, wann bist du denn durch mit deiner Chemo???
Liebe Grüßeee
:mrgreen:
24.01.08 Diagnose MH 4A , Mischtyp, Milz und Knochenmarkbefall
26.02.08 Chemoanfang
Kölner Studie HD15, BEACOPP-esk 8x
SCHWANGEEEEEER!
9. Nachsorge Januar 11, Schilddrüsen UF
Über mich:
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=3163

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zip_unzip_it
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Beitragvon zip_unzip_it » 17.03.2008 21:28

Hallo ihr Lieben,

vielen Dank für die herzliche Begrüßung! Finde es echt toll wie offen hier jeder mit jedem umgeht :) durch diese Herzlichkeit geht es mir doch gleich schon viel besser!

@ sparklingmarc :)
ja nachdem dus erwähnt hast is mir das auch erstmal bewusst geworden wieviele in meinem Alter auch Betroffene sind! Zum einen erschreckend und zum anderen aber auch fühlt man sich nicht so alleine (was das Alter angeht). Ich weiss zwar schon seit dezember dass ich MH habe aber konnte mich bis jetzt noch gar nicht mit Leuten mit dem gleichen Alter austauschen! Auf meiner Station sind nur ältere Patienten die oftmals an ganz anderen Krebserkrankungen leiden!

@ Mariechen
also meine 7. Chemo bekomm ich wenn alles gut läuft am Donnerstag und die 8. -->letzte (juhu) dann zwei Wochen darauf! Bin jetzt schon ganz aufgeregt was die Computer Tomographie so sagt *bibber*
Nun ja, als ich schreiend und weinend meinem Stationsarzt mitteilte dass ich unbeschreibliche Schmerzen im Arm hatte meinte der ich solle nicht so empfindlich sein^^

allerliebste Grüße
Die Joelle
<3
Diagnose 17.12.2007 M. Hodgkin Stadium IIB (Risikofaktoren BSG) cervical, supraclavikulär, RF mediastinal 5x6, craniocaudal 13 cm(bulky)



27.12.2007 --> 1. Tag Chemo ABVD (insgesamt 4 Zyklen je 2 Chemos) HD14 Studie

24.04.2008 --> Bestrahlung 15 mal

4.06.2008 --> Reha Freiburg (vorgesehen 3 Wochen)

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Mariechen
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Beitragvon Mariechen » 17.03.2008 22:01

:bash: was für ein Spasti..ich glaub ich hätt den echt erwürgt..
Ich hab mit meinem Onko echt glück gehabt, ich bin gerade mal mit dem ersten Zyklus BeAcopp durch, morgen gehts wieder los Baaaam.
Wenn du willst schreib mir ne privatnachricht mit deiner icq nummer, oder msn dann können wir mal reden =)
:mrgreen:
24.01.08 Diagnose MH 4A , Mischtyp, Milz und Knochenmarkbefall

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Hans08
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Beitragvon Hans08 » 18.03.2008 10:06

Hallo Joelle!

Auch von mir ein herzliches Willkommen hier im Forum. Ich hab mich hier auch erst relativ spät, also schon fast zum Ende der Therapie angemeldet. Aber mir hat auch das lesen hier sehr viel geholfen.

Wir sind in letzter Zeit sehr viele "jüngere" hier geworden. Eigentlich erschreckend, aber auf der anderen Seite auch irgendwie gut, man fühlt sich nicht so alleine!

Das mit deinem Arm ist ja wirklich eine Sauerei. Als wäre das andere schon nicht schlimm genug. Ich hatte Glück, bei mir sind 8x Beacopp ohne Probleme in die Venen gelaufen. Aber zum Schluss wars auch nicht mehr so angenehm.

Ich wünsch dir für den Endspurt alles Gute!

VG Hans
Morbus Hodgkin IVB- März 07-Juli 07 8x Beacopp-14
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=3100

dirrtyend
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Beitragvon dirrtyend » 18.03.2008 10:22

hey Joelle 8)
habn uns ja schon n'bissl unterhaltn
aber wie die anderen schon sagen wir kriegn das ALLE hin !!
Viel Erfolg noch bei der Therapie wir schreibn, lass den Kopf nicht hängen =)) gibt unschöne Falten am Hals :D

<3
Mein Hodgkin: :nono:
(nodulär sklerosierender subtyp)
links-cervikaler befall,
mediastinaler&ossärrer Befall
*ossäre infiltration durch einen Klassischen
MH vom Mischtyp.
*Therapie 2008:*
8xbeacopp.eskaliert da Stadium 4a. :mrgreen:

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Nic84
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Beitragvon Nic84 » 18.03.2008 20:31

Hey Joelle,

herzlich willkommmen hier im forum,ist doch mal ne supi sache das wir uns hier alle bisschen austauschen können. Ich hab auch nur "Alte" menschen in der klinik auf Station und so fällt es echt schwer sich mal zu unterhalten oder sien "junges" Herz auszuschütten was vieleicht nur unser Alter betrifft! der 17,23, war auch für mich ein schwarzer Tag,da hatte ich Abschlussuntersucheung meiner Morbus Hodgkin Erkrankung,tja dabei stellte sich dann raus das mein Morbus hodgkin weg ist und sich bei mir trotz laufender Therapie ein neuer Tumor entwickelt hatte,dieses Mal ein Non-Hodgkin lymphom (alles noch ne Spur beschissener zu bekämpfen) aber aufgeben kommt nicht in Frage!Falls alles genau lesen magst ao hab ich das in dem Tread: Mein Name ist Nicole und ich kämpfe zum 2 Mal! Wenn du mal nen Rat brauchst oder nen Tipp steh ich gern zur verfügung,bin auch über ICQ oft zu erreichen,hab hier auch schon mit Dirrtyend gemailt und richtig ins Herz geschlossen,ja die krankheit verbindet eben und man weiss das man nicht allein ist,trotz Family & Friends. Wir schaffen das*Girlpower* aber will natürlich auch die herren der Schöpfung nicht ausschliessen*Grins*

Also ich drück dir die Daumen
Your´s Nic :roll:
Bild
Diagnose Mai 2007 MH Stadium 2BE 8*BEACOPP esk.
Rezidiv noch während BEACOPP
Diagnose Dezember 2007 NHL-B-Zell-Lymphom 3*DHAP Therapie
HD mit autologer Stammzelltransplantation von meiner Zwillingsschwester
Bestrahlung mit 36 Grey
09.09.2008 Ich habe den Kampf gewonnen-Krebs ist weg
Juli 2009 Entfernung des linken Lungenoberlappens,aber kein Rezidiv nachweisbar ;)

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Tati
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Beitragvon Tati » 27.03.2008 07:46

Hi Joell ;-)


auch ich sag mal Hallo;-)
und begrüße dich hier im Forum....
( auch wenn du Pälzer bist) hö, hö, hö :0057:

Na jedenfalls haste das Meiste ja schon hinter dich gebracht...und alles was jetzt noch kommen wird, ist nur noch halb so arg!!!!

Ich bin ebenfalls nach HD14 behandelt worden, allerdings 2x BEACOPP + 2xABVD....danach noch Bestrahlung.............

Nun hab ich demnächst einen PET Termin ( wenn sich die KK nicht querstellt!!) auch in HOM.....welchen Eindruck hast du denn von den Ärzten dort???
LG aus dem Saarland, Tati ;-)

- Diagnose 12/06
MH,Stadium2Ea ( Befall links
cervical + li. Lungenhilus )
- HD14
- 2X BEACOPP Start 02/07 +4XABVDEnde05/07
- 30gray Bestrahlungen ( 08/07 - 09/07)
- CT, Sono, Röntgen 10/07 tip top!!!
- 1. NS 12/07 alles paletti
- 2. NS 03/08 Verdacht auf Rezi
- PET 05/08 nix nachzuweisen! ;-)

b]mehr über mich[/b]

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armin
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Beitragvon armin » 16.04.2008 18:55

Ahoi Joelle,

mir wurde auch die Armvene mit dem Dacarbacin verätzt (Spülung vergessen :evil: ). Die ist leider heute noch verödet. Kann nur jedem empfehlen sich NACL-Lösung mit dranhängen zu lassen auch beim Adriamycin)
Meinen Port habe ich allerdings auch noch. :oops:

Du bist ja bald durch mit der Chemo und hast es dem Hodgkin also ordentlich gezeigt.

Alles Gute weiterhin

Armin
Diag. 2/2004 ,MH 2a (Mischtyp) mit Risikofaktor (Bulk im Mediastinum 6,5x4,3x4,4cm und 3 Areale befallen) 1xABV Rest ABVD (4 Zyklen) ,30 Gy, Totale Vollremission , offiziell geheilt

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nastylein
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Beitragvon nastylein » 16.04.2008 20:23

Hallo

Ich begrüsse dich auch mal und heisse dich im Klub der Hodgkies willkommen...
Der grund ist ja leider net so toll aber du schaffst das schn, an deiner schreibweise erkennt man dass du ein positiv denkender mensch bist...

:D

alles liebe und gute weiterhin!
Glg Natascha

Lebe und denke nicht an morgen!!!!!!!

Träume nicht deinLeben - Lebe deinen Traum

September 1998 - MH 2A (im 6.Schwangerschaftsmonat)
Befall: Thorax-Abdomen
4 Zyklen Chemo ABVD
18x Bestrahlung
seit Mai 1999 frei von Therapie und Beschwerden
BB 2014 suuuuuppperrrrrr!!!!


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www.nastylein1978.de.tl


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