Rezidiv

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sonne
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Beitragvon sonne » 24.10.2007 17:53

Liebe Frühling!

Super Du Turbofrühling! Du hast ja anscheinend auch Turbozellen wie die liebe Sonne! Klasse! Und Du darfst schon draußen herumtollen und das mehr als eine halbe Stunde - he das hört sich ja klasse an! Ich drücke Dir weiterhin die Daumen und hoffe das Du bald nach Hause kannst!

Das mit den Aussehen wie eine Bulldoge kenn ich - aber ist es nicht herrlich wenn man draußen wieder die Luft schnuppern kann - ich stelle mir gerade vor wie der Frühling draußen die kalte aber frische wohltuende Herbstluft schnuppert!

Weiter so!

Alles Liebe wünscht Dir

Christine
Therapie: 12/2005 - 06.2006, Beacopp eskaliert; Stadium 4 b Lungenbefall;08/2006 Lungenbilobektomie; = Progreß= 10/2006 Beginn HD mit autologer SZT; 02/2007 Beginn HD mit allogener SZT;
10/2008 Akute Verschlechterung der Lungen GVHD - Sauerstoff nötig - Rolli - zur Lungentransplantion mom. nicht geeignet...
06/2009 Koma;
\\\"Sie schaffen das!\\\" -Jawohl! Ja! Ich schaffe das-

Sunshine
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Beitragvon Sunshine » 25.10.2007 15:04

Hi Frühling

Das freut mich wahnsinnig. Denke oft an dich. Schön das die zellen schon so gut unterwegs sind. Jetzt wird alles gut für dich

Ich schicke dir ein bisschen sonnenschein rüber :sunny: von sunshine :-)

Christine
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Beitragvon Christine » 25.10.2007 21:40

Hi Frühling,

freut mich zu hören. Meinen allergrößten Respekt. Weiter so.
Ich drück Dir die Daumen für Samstag.

Liebe Grüße
Christine
Diagnose MH 03/2007 (17. Schwangerschaftswoche), IIa mit RF, großer Mediastinaltumor,
4xABVD letzte Chemo 04.07.2007
Geburt Lisa am 06.08.07
Betrahlung 24.08.07 bis 13.09.07, 30 Gray
24.08.2007 komplette Remission
letzte NS 08/09 alles bestens!

doris
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Beitragvon doris » 29.10.2007 13:57

hallo frühling!!!! :huhu:
bitte melde dich mal wieder , liebe grüße
MH 2AE
2*BEACOPP esk. 2*ABVD, 30Gy

Bia
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Beitragvon Bia » 31.10.2007 13:37

Hallo Frühling, :cool_wink:

Wie geht es Dir??

Denke täglich an Dich.
Leider gibt es für mic noch immer keinen Spender. Deshalb möchten die Ärzte noch eine autologe starten.
Habe auch mit Köln telefoniert. Auch die schließen sich der Meinung an.

Werde am Mittwoch für einen Zyklus DHAP in die Klinik gehen. Danach werden fleißig (hoffe ich doch) Zellen gesammelt. Kennst Du das Schema (DHAP)??

Wenn Du kannst oder Lust hast, melde Dich doch mal. :tuscheln: :tuscheln:

Dir alles erdenklich Gute, Bianca
Die Hoffnung stirbt zuletzt!!

www.bianca-pfeiffer.de

Nellly
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Beitragvon Nellly » 02.11.2007 17:05

Hallo Frühling,

na wie geht es dir?? Wir denken täglich an dich und würden gerne wissen wie es dir geht. Melde dich doch mal. Wir hoffen du konntest wirklich schon am Samstag heim.
Bei uns dauert es noch eine ganze Weile. Jochen hat 2x DHAP ganz gut vertragen, jetzt kommen noch 2 Chemos danach die Hochdosis und Stammzellenübertragung. wir sind also noch eine ganze Weile in Köln und haben uns auch schon damit abgefunden dass Weihnachten auf der 13 c gefeiert wird.

sei ganz lieb umarmt von
Doloris und Jochen
Sohn: 13.11.2006 Diagnose: MH IV B
22.11.2006 Therapiebeginn 8 x BEACOPP esk.
10.05.2007 volle Remission
10.08.2007 Rezidiv
ab 30.08.2007 Weiterbehandlung in Köln
ab 07.09. 2007 2x DHAP
Nov. 2007 Etoposit
ab Nov.2008 3x IGEV
noch vor autologen TP Rezidiv
Februar 2008 BEAM mit autologer TP
April 2008 20xBestrahlung mit 30 Gy
11.06.2008 allogene TP
Nov. 2008: 160 Tage nach TP
08. Jan. 2009: 211 Tage nach TP
11.06.2009: genau ein Jahr nach TP
14.09.2011: alles ok.
26.10.2012 alles ok
02.10.2014: alles ok
03.10.2014: alles ok

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speedy
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Beitragvon speedy » 04.11.2007 10:16

hi früh*,
wir gucken täglich in Deinen thread und denken an Dich und Deinen Kampf.

Werd gesund!

Gabi
Mein Mann (Joachim) Diagnose MH I/IIA - LPHL im Februar 07, 2 x ABVD bis 9.5.07, 30 gray (17x1,8 gray) bis 19.07.07, PET - 14.06.07 negativ, 1.-8. NU ok, VOLLREMISSION, jetzt nur noch halbjährliche NUs :sunny:

Wer Schmetterlinge lachen hört, der weiß wie Wolken schmecken.....

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Kerstin2
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Beitragvon Kerstin2 » 04.11.2007 18:23

Lieber Frühling,
denk viel an Dich, wünsch`Dir das Allerbeste- bitte meld Dich mal.
Kerstin
Diagnose am 6.11.06: MH IIEB, Lungenbefall mit Mediastinaltumor 10,5cm.
Therapie seit 18.12.: 8x BEACOPP escaliert, alle 21 Tage; Letzter Chemo-Tag 18. Juni 2007. Geschafft, Yes!!! Damit fertig und am 27. September die erste Nachsorge. Alles ok. Zweite Nachsorge am 14.12. Auch in Ordnung. Puh! 11.3.08 CT- auch okay
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sparklingmarc
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Beitragvon sparklingmarc » 06.11.2007 00:25

Frühhhhhhhhhhhling????

Bild

*solangsamsorgenmach*
Zuletzt geändert von sparklingmarc am 06.11.2007 00:28, insgesamt 1-mal geändert.
Ahoi Marc

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sparklingmarc
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Beitragvon sparklingmarc » 06.11.2007 00:27

*edit* wegen Dummklick :oops:
Ahoi Marc

Nellly
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Beitragvon Nellly » 06.11.2007 13:07

Hallo Frühling,
hoffentlich geht es dir gut und es geht weiter so steil nach oben. Bitte melde dich doch mal.

Eine ganz dicke Umarmung

Doloris und Jochen

Wir dürfen heute für eine Woche nach Hause. Das ist einfach nur SCHÖN!!!
Sohn: 13.11.2006 Diagnose: MH IV B

22.11.2006 Therapiebeginn 8 x BEACOPP esk.

10.05.2007 volle Remission

10.08.2007 Rezidiv

ab 30.08.2007 Weiterbehandlung in Köln

ab 07.09. 2007 2x DHAP

Nov. 2007 Etoposit

ab Nov.2008 3x IGEV

noch vor autologen TP Rezidiv

Februar 2008 BEAM mit autologer TP

April 2008 20xBestrahlung mit 30 Gy

11.06.2008 allogene TP

Nov. 2008: 160 Tage nach TP

08. Jan. 2009: 211 Tage nach TP

11.06.2009: genau ein Jahr nach TP

14.09.2011: alles ok.

26.10.2012 alles ok

02.10.2014: alles ok

03.10.2014: alles ok

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frühling06
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Beitragvon frühling06 » 07.11.2007 20:32

Hallo ihr Lieben!
Sorry, ich wollte nicht, dass ihr euch Sorgen macht, ich hatte in den letzten Tagen so sehr mit mir zu tun ....

Ich bin am Montag, 29.10. entlassen worden. Die Entlassung hatte sich dann doch noch verzögert, weil ich wohl eine leichte Darm GvH bekommen hatte. Da ja eine leichte GvH erwünscht ist, hab ich das Ganze positiv bewertet ... aber ein Spaß war das gar nicht. Also, körperlich gehts die ganze Zeit steil bergauf, aber das Mittel der Wahl bei GvHs ist hoch dosiertes Kortison - und das hat mir diesmal psychisch eine echt harte Zeit gegeben. Ich hatte über 4 Tage die heftigsten Panikattacken, das war echt bisher die schlimmste Zeit während der gesamten Therapie. Richtig mit hysterischem Heulen und völliger emotionaler Zerrüttelung. Schön Tavor dagegen ... Ich hab das erste Mal wirklich keine Hoffnung mehr gespürt und dachte immer nur, ich will nicht mehr, ich kann nicht mehr ... Dann haben sie das Kortison langsam reduziert und dann wurde es auch gleich besser. Es wird jetzt immer weiter reduziert und man merkt den Unterschied total.

Aber die Woche seit meiner Entlassung war psychisch schon ein echt hartes Stück Arbeit. Die ganze Zeit holt mich eine unbeschreibliche Angst ein. Nicht nur vor dem Sterben sondern vor allem möglichen, dem ganzen Leben, der Zukunft, ich sehe ein Messer und bekomme Angst, so die Schiene.

Über 5 Tage hat mein bester Freund bei mir gewohnt und hat mich beschützt und aufgebaut. Ich zwinge mich dazu, Pläne zu schmieden, Aktivitäten zu planen, mich aufzuraffen und meine Sachen zu machen, aber es fällt mir immer wieder schwer. Dann denke ich: Vielleicht ist es eh alles umsonst. Aber dann zwinge ich mich, die Gedanken beiseite zu schieben und mir zu sagen: Die allogene Transplantation ist der Porsche unter den Lymphombehandlungen ... :) Ich werde gerettet. Ich werde eine von denen sein!

Tja, mein Körper ist ein Phänomen. Ich war am Sonntag 40 Minuten Walken und habts locker weggesteckt. Körperlich fühle ich mich tatsächlich so fit wie vorher! Also, alle die es vor sich haben: Nicht bange machen lassen. Schön Sport treiben während der Therapie (hatte in meinem Zimmer einen kleinen Fitnesspacours). Ich war übrigens vor der Therapie alles andere eine Sportskanone! Meine Blutwerte sind bereits ziemlich supi, Leukozyten noch ein wenig schlapp aber alles so, dass man entspannt rumlaufen kann.

Für die Psyche fange ich jetzt eine Therapie an, gehe zum Yoga und mache jeden Tag was Sportliches. Und übe mich in guten, positiven Gedanken. Ich überlege, ob ich mir nicht doch eine in vivo Selbsthilfegruppe suchen soll, vielleicht würde es mir doch helfen, mal sich persönlich auszutauschen. Also, mit der Angst muss auf jeden Fall was passieren, die will ich auf keinen Fall jetzt auf ewig mit mir rumschleppen. Habt ihr damit Erfahrungen?

Das geht also einer frisch Transplantierten so im Kopf herum ... bisschen durcheinander, fürchte ich :)

Ich hoffe, es geht euch allen gut. Bitte habt Verständnis, dass ich momentan nur die total harmlosen Beiträge lese, ich kann momentan mit Katastrophen anderer gar nicht umgehen. Wenn aber jemand meine Hilfe braucht oder eine konkrete Frage hat, dann sagt mir Bescheid, dann helfe ich gern.

Ganz liebe Grüße an euch alle.

@alle: Ihr seit so süß und motivierend! Gibt es eigentlich ein Hodgkin-Advents-Treffen? Das wäre doch was??

@bia: Das DHAP-Schema hab ich auch bekommen und Nelllys Sohn hat das grad hinter sich. Dazu kannst du hier auch was lesen. Versuche Carboplatin statt Cisplatin zu bekommen, das ist teurer aber viel verträglicher und macht dir die Ohren nicht kaputt. Spätestens nach dem 1. Zyklus kannst du jammern und klagen, dass du nichts mehr hören kannst, dann geben sie es dir. Ich dachte, das wäre Standard zur Vorbereitung auf eine autologe TP. Ich denke, da steckt noch eine Menge Hoffung drin, wenn du das noch nicht bekommen hast! Hattest du eigentlich mit dem Zander mal gesprochen wg. des Artikels? Weil: Ich denke, eine allogene TP wäre sicher zu favorisieren nach wie vor. Ruf den mal an, der hat glaub ich excellente Kontakte weltweit
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=2854
MH II B E 3 x RF (12.04.06), AK St. Georg HH, HD15, 8xBEACOPP esk. 18.04.-26.09.06, Bestrahlung 27.11.-19.12.,
Progress (25.01.07), UK Köln, HDR-2 (Arm B) inkl. autologer Transpl. 02.02.-14.05., Bestrahlung 05.06.-03.07.
Progress (17.07.07), IGEV 25.07.-10.09., allogene TP 01.-29.10., 08.10.08: Mein 1. Geburtstag und immer noch Hodgkin-frei :) **************
2013: Weiterhin gesund!

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sparklingmarc
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Beitragvon sparklingmarc » 08.11.2007 00:10

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Ich freue mich! Das sind tolle Nachrichten von dir, Frühling.

Tja, was du sonst so schreibst...
Ich kann mir gut vorstellen, dass es wirklich erst nach und nach an Tageslicht kommt, wie sehr auch deine Psyche gelitten hat. Wie du das alles gemeistert hast, ist mir eh ein Rätsel.
Pflege dich einfach gut, immer kleine Schritte, Hauptsache es geht in die richtige Richtung. Du hast jetzt alle Zeit der Welt, du brauchst niemandem mehr etwas beweisen, hach... du wirst das schon schaffen, ich habe da keine Bedenken. Alles nur eine Frage der Zeit.

Ich weiß, ich bin grade etwas zu euphorisch, aber ich freue mich einfach. :oops:
Klar, der Drops ist noch nicht gelutscht... aber es geht doch aufwärts!

Ciao Marc

Wir haben grade mal November und der Frühling ist schon da...Bild
Zuletzt geändert von sparklingmarc am 08.11.2007 00:39, insgesamt 1-mal geändert.
Ahoi Marc

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sparklingmarc
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Beitragvon sparklingmarc » 08.11.2007 00:36

frühling06 hat geschrieben:@alle: Ihr seit so süß und motivierend! Gibt es eigentlich ein Hodgkin-Advents-Treffen? Das wäre doch was??


Es gibt übrigens ein Hodgkin-Sylvester-Treffen, wäre das nix für dich? 8)

http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=2969
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=2962
Ahoi Marc

bunny
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Beitragvon bunny » 08.11.2007 09:50

Lieber Frühling,

bin unglaublich froh, von Dir zu hören. Schön, dass Du daheim bist und auch körperlich so gut in Form! Hab immer mal wieder bei Dir reingeschaut und gehofft, von Dir zu lesen.

:2jump:

Zu Deinen Sorgen kann ich nur sagen, dass ich es für völlig normal halte. Du hast so einen langen, schwierigen und aufreibenden Weg zurückgelegt. Da hattest Du aber die ganze Zeit einen Aufgabe und Du konntest/musstest Dich z.B. mit den Therapieformen auseinandersetzen. Hast Dich ja auch fleißig eingearbeitet, so dass Du da sehr aktiv mitgestalten konntest.

Irgendwie fällt da halt nun etwas weg (zum Glück!!!) und man muss wieder zurück in den Alltag. Und die Ängste sind nach so einer Zeit ganz normal. Ich denke, dass Du mit psychotherapeutischer Unterstützung, guten Freunden und auch so Dingen wie Yoga auf einem guten Weg bist. Ich hab nach meiner Therapie nun auch mit Yoga und Tai Chi angefangen. Mir tut das bislang sehr gut.

Alles Liebe und ich drücke Dir weiter die Daumen!
Bunny
Diagnose Ende März; Chemobeginn Ende 04.07; HD14-Studie, Arm B (2x Beacopp esk; 2x ABVD-Doppelzyklus), Bestrahlung bis Ende September 07, Abschlussuntersuchung Nov 07: Restgewebe, aber negatives PET; 1. NU Februar 08: laut CT "größenregredientes" Narbengewebe - welch kleines Wort, aber eine soooo schöne Bedeutung!; 2. + 3. NU: alles o.k.
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