Rezidiv
Liebe Frühling!
Das wird wieder mit Deinen offenen Mund ... es dauert nicht mehr lang und da kommen auch schon die Zellen von Deiner Schwester - und dann Du weißt es ja schon von der autologen dann geht es wieder aufwärts!
Holla eine Streichelmassage *diehatteichabernicht*... ne im Ernst laß Dich schön streicheln von Deinem Supermasseur *g*.
Ja alle Kliniken haben Ihre Eigenheiten - aber hier in Regensburg die waren schon sehr liberal eingestellt...
Also üb schön an Deinen Fitnessgeräten - Weihnachten bist Du wahrscheinlich schon wieder recht fit!
Alles Liebe - halt die Ohren steif Christine
Das wird wieder mit Deinen offenen Mund ... es dauert nicht mehr lang und da kommen auch schon die Zellen von Deiner Schwester - und dann Du weißt es ja schon von der autologen dann geht es wieder aufwärts!
Holla eine Streichelmassage *diehatteichabernicht*... ne im Ernst laß Dich schön streicheln von Deinem Supermasseur *g*.
Ja alle Kliniken haben Ihre Eigenheiten - aber hier in Regensburg die waren schon sehr liberal eingestellt...
Also üb schön an Deinen Fitnessgeräten - Weihnachten bist Du wahrscheinlich schon wieder recht fit!
Alles Liebe - halt die Ohren steif Christine
Therapie: 12/2005 - 06.2006, Beacopp eskaliert; Stadium 4 b Lungenbefall;08/2006 Lungenbilobektomie; = Progreß= 10/2006 Beginn HD mit autologer SZT; 02/2007 Beginn HD mit allogener SZT;
10/2008 Akute Verschlechterung der Lungen GVHD - Sauerstoff nötig - Rolli - zur Lungentransplantion mom. nicht geeignet...
06/2009 Koma;
\\\"Sie schaffen das!\\\" -Jawohl! Ja! Ich schaffe das-
10/2008 Akute Verschlechterung der Lungen GVHD - Sauerstoff nötig - Rolli - zur Lungentransplantion mom. nicht geeignet...
06/2009 Koma;
\\\"Sie schaffen das!\\\" -Jawohl! Ja! Ich schaffe das-



MH IIIA, nod.skler., HD15-Studie: 8xBEACOPP-14 von 5-9/04; 10/05 alte Stellen wieder aktiv, 22 Bestrahlungen 2/06, dann alles OK; seit 1992 kutanes T-Zell-Lymphom; 4/06 LK an neuer Stelle, 7-10/06 HD mit autologer Stammzelltransplantation SO FING'S AN und SO GING'S WEITER
Hallo Frühling,
Du machst das wirklich super toll und ich bin nach wie vor von dir und deiner tollen einstellung zu dem ganzen begeistert. ich habe dir ja schon mal geschrieben das ich keine zweifel daran habe das du es packst und deine ruhe vor mr.hodgkin haben wirst. so wie es aussieht kannst du weihnachten gesund und munter im kreise deiner lieben feiern
weiter so
Du machst das wirklich super toll und ich bin nach wie vor von dir und deiner tollen einstellung zu dem ganzen begeistert. ich habe dir ja schon mal geschrieben das ich keine zweifel daran habe das du es packst und deine ruhe vor mr.hodgkin haben wirst. so wie es aussieht kannst du weihnachten gesund und munter im kreise deiner lieben feiern


weiter so
MH IIa / RF Bulktumor
4x ABVD mit anschl.Bestrahlung
Zwischen-Ct am 28.08.07
Rückgang Bulk von 13,5 cm auf 3,7X2,4 cm !!!!!
Abschluss-CT10/07 alles ok rest 2,4cm
4x ABVD mit anschl.Bestrahlung
Zwischen-Ct am 28.08.07
Rückgang Bulk von 13,5 cm auf 3,7X2,4 cm !!!!!
Abschluss-CT10/07 alles ok rest 2,4cm
- frühling06
- Beiträge: 275
- Registriert: 16.04.2006 23:38
Hallo Leute!
Ich wieder mit meinem Bauchgefühl ... Am Donnerstag denk ich so: Man hab ich Knochenschmerzen. Sag ich das zu der Ärztin bei der Visite, ob es sein kann, dass schon Zellen zu sehen sind?! Sie so ne, also, bei den vielen Vortherapien die Sie hatten müssen Sie sich damit noch gedulden. Und gestern dann: Frau ..., sie haben 300 Leukos im Blut! Hurra! Tag 11 nach Transplantation! Heute hab ich schon tausend und darf sogar für ne halbe Stunde spazierengehen!!!! Isohaft ist aufgehoben
Am Mund merke ich es auch schon ein bisschen, dass die Schmerzen weniger werden.
Liebe Grüße an euch alle!! Danke für die vielen Daumen!!!
Frü*
Ich wieder mit meinem Bauchgefühl ... Am Donnerstag denk ich so: Man hab ich Knochenschmerzen. Sag ich das zu der Ärztin bei der Visite, ob es sein kann, dass schon Zellen zu sehen sind?! Sie so ne, also, bei den vielen Vortherapien die Sie hatten müssen Sie sich damit noch gedulden. Und gestern dann: Frau ..., sie haben 300 Leukos im Blut! Hurra! Tag 11 nach Transplantation! Heute hab ich schon tausend und darf sogar für ne halbe Stunde spazierengehen!!!! Isohaft ist aufgehoben

Am Mund merke ich es auch schon ein bisschen, dass die Schmerzen weniger werden.
Liebe Grüße an euch alle!! Danke für die vielen Daumen!!!
Frü*
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=2854
MH II B E 3 x RF (12.04.06), AK St. Georg HH, HD15, 8xBEACOPP esk. 18.04.-26.09.06, Bestrahlung 27.11.-19.12.,
Progress (25.01.07), UK Köln, HDR-2 (Arm B) inkl. autologer Transpl. 02.02.-14.05., Bestrahlung 05.06.-03.07.
Progress (17.07.07), IGEV 25.07.-10.09., allogene TP 01.-29.10., 08.10.08: Mein 1. Geburtstag und immer noch Hodgkin-frei
**************
2013: Weiterhin gesund!
MH II B E 3 x RF (12.04.06), AK St. Georg HH, HD15, 8xBEACOPP esk. 18.04.-26.09.06, Bestrahlung 27.11.-19.12.,
Progress (25.01.07), UK Köln, HDR-2 (Arm B) inkl. autologer Transpl. 02.02.-14.05., Bestrahlung 05.06.-03.07.
Progress (17.07.07), IGEV 25.07.-10.09., allogene TP 01.-29.10., 08.10.08: Mein 1. Geburtstag und immer noch Hodgkin-frei

2013: Weiterhin gesund!
Juhu!!!!!!!
Das ging ja schnell!!!! Ich freue mich soooooo seeeeehr für dich. Lass es schön so weitergehen.
Alles alles Liebe von Katrin.

Alles alles Liebe von Katrin.

Diagnose 12/05 MH St. IIa, kein RF,
Behandlung Charité 4x ABVD und
15x 30 Gy Bestrahlung.
05/06 Bestr. zu Ende
06/06 Abschlussstaging alles weg
09/06 NS Onko alles ok!
12/06 CT alles ok!
09/07 CT alles ok!
04/08 CT alles ok!
09/08 Blut und US ok!
03/09 alles ok
bis 09/11 alles ok, nächste Nachsorge 03/12
Bibber!!!!
Behandlung Charité 4x ABVD und
15x 30 Gy Bestrahlung.
05/06 Bestr. zu Ende
06/06 Abschlussstaging alles weg
09/06 NS Onko alles ok!
12/06 CT alles ok!
09/07 CT alles ok!
04/08 CT alles ok!
09/08 Blut und US ok!
03/09 alles ok
bis 09/11 alles ok, nächste Nachsorge 03/12
Bibber!!!!
Hallo Frühling,
ich bin begeistert!!! Das ist so schön zu lesen und ich hoffe, dass es so weitergehen wird. Werden die Medikamente jetzt langsam schon auf Tabletten umgestellt? Ich hatte damals das Gefühl, dass es dann auf einmal alles sehr schnell ging. Und es dauerte gar nicht lang und schon durfte ich den ersten Tag draußen verbringen.
Ich denke fest an Dich und wünsche Dir von ganzem Herzen alles, alles gute!
Mara
ich bin begeistert!!! Das ist so schön zu lesen und ich hoffe, dass es so weitergehen wird. Werden die Medikamente jetzt langsam schon auf Tabletten umgestellt? Ich hatte damals das Gefühl, dass es dann auf einmal alles sehr schnell ging. Und es dauerte gar nicht lang und schon durfte ich den ersten Tag draußen verbringen.
Ich denke fest an Dich und wünsche Dir von ganzem Herzen alles, alles gute!
Mara
hi frühling, ich bin auch begeistert. Und Glückwunsch zu den Leukos, Du kannst zufrieden sein!! Es geht voran.......
Wie gehts denn jetzt weiter? Unsere Daumen sind weiterhin ständig gedrückt!!
Gabi und Joachim

Wie gehts denn jetzt weiter? Unsere Daumen sind weiterhin ständig gedrückt!!
Gabi und Joachim


Mein Mann (Joachim) Diagnose MH I/IIA - LPHL im Februar 07, 2 x ABVD bis 9.5.07, 30 gray (17x1,8 gray) bis 19.07.07, PET - 14.06.07 negativ, 1.-8. NU ok, VOLLREMISSION, jetzt nur noch halbjährliche NUs
Wer Schmetterlinge lachen hört, der weiß wie Wolken schmecken.....

Wer Schmetterlinge lachen hört, der weiß wie Wolken schmecken.....
Lieber Frühling,
Ich sag einfach nur: Weiter so!!!
Ich freu mich für Dich! Schön, dass es den Stammzellen Deiner Schwester so gut bei Dir gefällt!
Alles Liebe
Bunny
Ich sag einfach nur: Weiter so!!!
Ich freu mich für Dich! Schön, dass es den Stammzellen Deiner Schwester so gut bei Dir gefällt!
Alles Liebe
Bunny
Diagnose Ende März; Chemobeginn Ende 04.07; HD14-Studie, Arm B (2x Beacopp esk; 2x ABVD-Doppelzyklus), Bestrahlung bis Ende September 07, Abschlussuntersuchung Nov 07: Restgewebe, aber negatives PET; 1. NU Februar 08: laut CT "größenregredientes" Narbengewebe - welch kleines Wort, aber eine soooo schöne Bedeutung!; 2. + 3. NU: alles o.k.
mehr ...
mehr ...
Hi Frühling,
bin begeistert zu lesen, wie gut sich Deine Leukos machen, und Du natürlich auch....
Ich drück Dir weiterhin die Daumen, weiter so.
Denke fest an Dich
Alles Liebe
Christine
bin begeistert zu lesen, wie gut sich Deine Leukos machen, und Du natürlich auch....
Ich drück Dir weiterhin die Daumen, weiter so.
Denke fest an Dich
Alles Liebe
Christine
Diagnose MH 03/2007 (17. Schwangerschaftswoche), IIa mit RF, großer Mediastinaltumor,
4xABVD letzte Chemo 04.07.2007
Geburt Lisa am 06.08.07
Betrahlung 24.08.07 bis 13.09.07, 30 Gray
24.08.2007 komplette Remission
letzte NS 08/09 alles bestens!
4xABVD letzte Chemo 04.07.2007
Geburt Lisa am 06.08.07
Betrahlung 24.08.07 bis 13.09.07, 30 Gray
24.08.2007 komplette Remission
letzte NS 08/09 alles bestens!
- frühling06
- Beiträge: 275
- Registriert: 16.04.2006 23:38
Hallo ihr Lieben!
Kurzer Bericht: Es geht stetig bergauf. Ich gehe jeden Tag ca. 30-45 Min. spazieren, wie eine Oma, aber immerhin.
Heute hab ich das erste mal wieder essen können, mein Mund ist jetzt ganz gut abgeheilt, leider sieht mein Gesicht noch total geschwollen aus, wie ne Bulldogge oder so ... herrlich ...
Die Zellen meiner Schwester sind hochaktiv, ich habe daher ganz schön heftig Knochenschmerzen ... aber glücklicherweise noch keine Anzeichen einer Abstoßungsreaktion. Was auch nervt ist, dass ich immer mal wieder total plötzlich mir Dinge durch den Kopf gehen lasse sozusagen, völlig überflüssig, aber die meinten, die Chemo wäre halt intensiv und das kann auch noch ein paar Wochen anhalten. Na toll.
Samstag ist der frühestmögliche Termin für eine Entlassung und ich bin sehr dafür, dass das klappt. Ich schafe hier einfach nach wie vor so schlecht ...
Ab morgen sollen dann auch die Medikamente Stück für Stück umgestellt werden.
Ganz lieben Dank, dass ihr euch für mich freut! Ich wünsche euch alles Liebe und weiterhin gutes Gesundwerden bzw. Gesundbleiben ....
Liebe Grüße
Frü*
Kurzer Bericht: Es geht stetig bergauf. Ich gehe jeden Tag ca. 30-45 Min. spazieren, wie eine Oma, aber immerhin.
Heute hab ich das erste mal wieder essen können, mein Mund ist jetzt ganz gut abgeheilt, leider sieht mein Gesicht noch total geschwollen aus, wie ne Bulldogge oder so ... herrlich ...
Die Zellen meiner Schwester sind hochaktiv, ich habe daher ganz schön heftig Knochenschmerzen ... aber glücklicherweise noch keine Anzeichen einer Abstoßungsreaktion. Was auch nervt ist, dass ich immer mal wieder total plötzlich mir Dinge durch den Kopf gehen lasse sozusagen, völlig überflüssig, aber die meinten, die Chemo wäre halt intensiv und das kann auch noch ein paar Wochen anhalten. Na toll.
Samstag ist der frühestmögliche Termin für eine Entlassung und ich bin sehr dafür, dass das klappt. Ich schafe hier einfach nach wie vor so schlecht ...
Ab morgen sollen dann auch die Medikamente Stück für Stück umgestellt werden.
Ganz lieben Dank, dass ihr euch für mich freut! Ich wünsche euch alles Liebe und weiterhin gutes Gesundwerden bzw. Gesundbleiben ....
Liebe Grüße
Frü*
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=2854
MH II B E 3 x RF (12.04.06), AK St. Georg HH, HD15, 8xBEACOPP esk. 18.04.-26.09.06, Bestrahlung 27.11.-19.12.,
Progress (25.01.07), UK Köln, HDR-2 (Arm B) inkl. autologer Transpl. 02.02.-14.05., Bestrahlung 05.06.-03.07.
Progress (17.07.07), IGEV 25.07.-10.09., allogene TP 01.-29.10., 08.10.08: Mein 1. Geburtstag und immer noch Hodgkin-frei
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2013: Weiterhin gesund!
MH II B E 3 x RF (12.04.06), AK St. Georg HH, HD15, 8xBEACOPP esk. 18.04.-26.09.06, Bestrahlung 27.11.-19.12.,
Progress (25.01.07), UK Köln, HDR-2 (Arm B) inkl. autologer Transpl. 02.02.-14.05., Bestrahlung 05.06.-03.07.
Progress (17.07.07), IGEV 25.07.-10.09., allogene TP 01.-29.10., 08.10.08: Mein 1. Geburtstag und immer noch Hodgkin-frei

2013: Weiterhin gesund!
Hallo Frühling!
Ich drück dir so die Daumen, daß du es diesmal endgültig geschafft hast!
Und das du Samstag schon raus darfst, das wünsch ich dir auch! Dann kann wieder ein bisserl Normalität einkehren und zu Hause fühlt man sich doch gleich viel gesünder.
Alles Liebe
Line
Ich drück dir so die Daumen, daß du es diesmal endgültig geschafft hast!
Und das du Samstag schon raus darfst, das wünsch ich dir auch! Dann kann wieder ein bisserl Normalität einkehren und zu Hause fühlt man sich doch gleich viel gesünder.

Alles Liebe
Line
Mein Mann: 10/2006, MH IIIA nod.skler.
10/06 - 04/07: 4xBEACOPP esk. + 4xBEACOPP basis, keine Bestrahlung
nach 2. Zyklus: CT: Rückgang, PET: negativ
Restaging 05/07: CT: weiterer Rückgang, PET: negativ
6.NU 10/09 alles ok!
2013 - Abschlußuntersuchung - alles ok
Go home, Lymphom!
10/06 - 04/07: 4xBEACOPP esk. + 4xBEACOPP basis, keine Bestrahlung
nach 2. Zyklus: CT: Rückgang, PET: negativ
Restaging 05/07: CT: weiterer Rückgang, PET: negativ
6.NU 10/09 alles ok!
2013 - Abschlußuntersuchung - alles ok
Go home, Lymphom!
Hallo Frühling,
finde ich ganz toll dass alles so gut klappt. Dir wünsche ich ganz herzlich dass es wirklich mit Samstag klar geht. Mach weiter so, deine Énergie und dein Kampfgeist hat uns sehr gut getan.
Liebe Grüsse und gute Besserung
Doloris
finde ich ganz toll dass alles so gut klappt. Dir wünsche ich ganz herzlich dass es wirklich mit Samstag klar geht. Mach weiter so, deine Énergie und dein Kampfgeist hat uns sehr gut getan.
Liebe Grüsse und gute Besserung
Doloris
Sohn: 13.11.2006 Diagnose: MH IV B
22.11.2006 Therapiebeginn 8 x BEACOPP esk.
10.05.2007 volle Remission
10.08.2007 Rezidiv
ab 30.08.2007 Weiterbehandlung in Köln
ab 07.09. 2007 2x DHAP
Nov. 2007 Etoposit
ab Nov.2008 3x IGEV
noch vor autologen TP Rezidiv
Februar 2008 BEAM mit autologer TP
April 2008 20xBestrahlung mit 30 Gy
11.06.2008 allogene TP
Nov. 2008: 160 Tage nach TP
08. Jan. 2009: 211 Tage nach TP
11.06.2009: genau ein Jahr nach TP
14.09.2011: alles ok.
26.10.2012 alles ok
02.10.2014: alles ok
03.10.2014: alles ok
22.11.2006 Therapiebeginn 8 x BEACOPP esk.
10.05.2007 volle Remission
10.08.2007 Rezidiv
ab 30.08.2007 Weiterbehandlung in Köln
ab 07.09. 2007 2x DHAP
Nov. 2007 Etoposit
ab Nov.2008 3x IGEV
noch vor autologen TP Rezidiv
Februar 2008 BEAM mit autologer TP
April 2008 20xBestrahlung mit 30 Gy
11.06.2008 allogene TP
Nov. 2008: 160 Tage nach TP
08. Jan. 2009: 211 Tage nach TP
11.06.2009: genau ein Jahr nach TP
14.09.2011: alles ok.
26.10.2012 alles ok
02.10.2014: alles ok
03.10.2014: alles ok
Hi Frühling,
ich sage einfach nur KLASSE...!!!! Weiter so....
die Daumen sind weiterhin ganz doll gedrückt
Lg
Mary
ich sage einfach nur KLASSE...!!!! Weiter so....
die Daumen sind weiterhin ganz doll gedrückt
Lg
Mary
Diagnose 10/06 Stadium IIb/ RF BSG
HD 14 Arm A 4 x ABVD
30 Gray Bestahlung
Remission seit 04/07
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic. ... =#35661che
HD 14 Arm A 4 x ABVD
30 Gray Bestahlung
Remission seit 04/07
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic. ... =#35661che
Hallo Frühling,
auch ich drücke dir die Daumen damit es am Sonnabend klappt...ganz festeeeeeeeeee
So wie ich das hier lese mit der Stammzellentransplantation,muss man doch ganz schön tapfer sein ist doch eine harte Therapie.Meinen Freund steht das auch noch bevor
Lg. Diana
auch ich drücke dir die Daumen damit es am Sonnabend klappt...ganz festeeeeeeeeee

So wie ich das hier lese mit der Stammzellentransplantation,muss man doch ganz schön tapfer sein ist doch eine harte Therapie.Meinen Freund steht das auch noch bevor

Lg. Diana
Ich lese immer noch mit und gib auch gerne Informationen aber mein Jörg hat es nicht geschafft.Ich wünsche euch allen ganz viel Kraft und macht den Hodgin alle platt
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