CT

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Blume
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CT

Beitragvon Blume » 20.03.2007 12:22

Hallo!

War gestern beim CT. Das zu trinkende Kontrastmittel fand ich einfach abartig. Wollte da mal hören wie es euch so geht und was ihr so trinken "dürft". Im Krankenhaus war es was milchiges. Das war nicht ganz so schlimm. Da ja noch öfter Ct´s anstehen ist es vielleicht nicht falsch sich zu informieren.....

Gruß
Blume
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Last Inka
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hi

Beitragvon Last Inka » 21.03.2007 14:34

Also ich hab am anfang auch das milchähnliche Kontrastmittel bekommen. da ich Probleme mit den Nieren hatte und dieses dafür wohl ungefährlich ist. Jetzt nachdem es meinen Nieren besser geht bekomm ich auch immer das Normale sieht aus wie trüber Sprudel und schmeckt auch so.
MH Gemischtzellige Form Stadium 3A festgestellt märz 2006 seitdem 8 zyklen Chemo BACOPP-D und 17 Bestrahlungen 29.03.07 Bestrahlung hat nix gebracht, Restgewebe noch da 2-30 Mai Rehakur, seitdem keine veränderung,

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critica
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Beitragvon critica » 21.03.2007 20:41

Hallo Blume,

ich bekomme auch immer so ne trübe Suppe vorgesetzt muss aber gestehen dass ich es nie schaffe den 1/2 Liter komplett leer zu trinken. Mir wird dann schon so schlecht wenn ich nur noch "einen" Schluck mehr trinken würde, dann :kotz: Kipp das dann immer heimlich weg (ist aber wirklich nur ne kleine Pfütze) und CT funktioniert trotzdem einwandfrei. hat sich noch niemand beschwert oder was gemerkt.

Gruß caro
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dumdidum
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Beitragvon dumdidum » 22.03.2007 12:25

Also zum Thema Kontrastmittel kann ich nur folgendes sagen: Meine Ärzte haben gemein dass ich das trinken müsste und da hilft leider nix. Ich hab wirklich oft trinken müssen und dann war ein Zeitpunkt da, da ging es einach nicht mehr ich hätte mich sofort übergeben.

Nachdem dies auch nicht Sinn der Sache ist, gaben sie mir eine Spritze mit Kontrastmittel in die Venen. Das war ohne Nebenwirkungen wie Übelkeit oder so. Nur es wird einem schön warm.


ich war seeeeeeeehr froh über diese Lösung und werde sicher nie mehr Kontrastmittel trinken, ich bekomm das Zeug einfach nichtmehr runter!

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sassi
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Beitragvon sassi » 22.03.2007 12:42

soviel ich weiss, hat das kontrastmittel, dass man zu trinken bekommt nix mit dem zu tun, das man gespritzt kriegt.
sonst würde ich nicht trinken UND spritzen. (kontrastmittel :winki: )

oder sehe ich da was falsch.
Diagn.7/99:MH 4b,BEACOPP,.Bestrahlung, 2010-Brustkrebs

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Mary
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Beitragvon Mary » 22.03.2007 12:46

also ich bekomme immer Kontrastmittel in die Vene gespritzt. Nur beim CT Abdomen mußte ich zusätzlich noch Kontrastmittel trinken. Welches ich auch nur mit ach und krach runter bekommen habe.
:shock:
Diagnose 10/06 Stadium IIb/ RF BSG
HD 14 Arm A 4 x ABVD
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Margaretha
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Beitragvon Margaretha » 22.03.2007 12:49

Soweit ich weiß ist das Kontrastmittel, das man trinken muss dazu da den Magen-Darm Trakt abzubilden, deswegen muss man glaub ich auch so lange warten bis das angekommen ist. Und das gespritzte schön warme dann für den Rest. Daher wist du glaub ich nicht drumrum kommen. :(

Also weiterhin fröhliches Kontrastmitteltrinken Bild
01/2006: MH Stadium II a und in der 4. Woche schwanger
ab 22.SSW. 10mg Vinblastin/Woche,Geburt Liv Grete in der 36.SSW, ab 09/2006: 4xABVD, 15x 2 Gray Bestrahlung
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Und seit dem 4.6.2008 sind wir mit Mats jetzt auch zu viert Bild

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Steve-O
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Beitragvon Steve-O » 22.03.2007 13:03

Zum Kontrastmittel, das man trinken muss: Ich pack das gewöhnliche auch nicht- deswegen hab ich mich mal beschwert und siehe da: Jetzt krieg ich so weißes Zeug (Wirkstoff: Bariumsulfat) und des vertrage ich wesentlich besser. Schmeckt auch ganz gut- nach Erdbeer! 8)

Zum Kontrastmittel, das gespritzt wird: Darauf wird mir immer schlecht in Verbindung mit dem ständigen Luftanhalten. Deswegen wird des bei mir weggelassen. Das Ergebnis ohne dieses Mittel, also wenn das CT nativ durchgeführt wird, ist zwar nicht so deutlich wie mit- aber wenigsten erträglich und ich muss nicht :uebel:...

Gruss, Stefan
Diagnose 10/2005: MH Stadium 1a mit Risikofaktor erhöhte BSG
Therapie 11/2005 bis 04/2006: HD 14 Arm A, also 4 Zyklen ABVD +17 x 1,8 Gray
Remission seit Mai 2006

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Judith
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Beitragvon Judith » 22.03.2007 17:04

@ Stefan: leichte Abstriche bei der Bildqualität nehmen die bestimmt gern in Kauf, wenn sie dafür net jedes Mal das Gerät grundreinigen müssen... :wink2:

@ dumdidum: das sind zwei völlig verschiedene Paar Stiefel....
Das zum Trinken ist dafür, dass man den Darm vom Rest unterscheiden kann - und das was gespritzt wird ist zur besseren Abbildung der Adern (Durchblutung).
Wenn im Bauchbereich nicht nach Lymphomen gesucht wird, muss man das Zeug auch nicht trinken.

Einmal hat man mir beim Abdomen-CT nichts zum Trinken gegeben, dann hab ich nachgefragt.... "na gut, wenn Sie unbedingt wollen...."- aber so richtig nötig fanden die das irgendwie nicht :roll:

Bisher hab ich bestimmt 3-4 verschiedene Geschmacksrichtungen erlebt, je nachdem wo das CT gemacht wurde (es scheint sowas wie bevorzugte "Hausmarken" zu geben :wink2: )
MH IIIA, nod.skler., HD15-Studie: 8xBEACOPP-14 von 5-9/04; 10/05 alte Stellen wieder aktiv, 22 Bestrahlungen 2/06, dann alles OK; seit 1992 kutanes T-Zell-Lymphom; 4/06 LK an neuer Stelle, 7-10/06 HD mit autologer Stammzelltransplantation SO FING'S AN und SO GING'S WEITER

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Beitragvon JU » 22.03.2007 17:28

Steve-O hat geschrieben:Jetzt krieg ich so weißes Zeug (Wirkstoff: Bariumsulfat) und des vertrage ich wesentlich besser. Schmeckt auch ganz gut- nach Erdbeer! 8)


Das schmeckt bestimmt wie dieser ekelige Hustensaft, in den die extra diesen Erdbeer-Geschmack machen und denken, das würde es besser machen. Aber ich finde damit bewirken die eher genau das Gegenteil :5678:
Diagn. Sept. '05
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Boa
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Beitragvon Boa » 17.04.2007 23:29

sagt mal, meine lieben: bekommt ihr nach dem trinken diese bekömmlichen kontrastmittels auch immer die "flitzn", oder geht das nur mir so?

:oops: boa
April 2005_MH 2B-8xBeacopp, 17 Bestrahlungen. 1.+2.+3.+4.+5.+6. NU(Juni 08) - TUTTO PERFETTO

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Judith
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Beitragvon Judith » 18.04.2007 07:26

nö, muss nur oft pipi... :?
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Beitragvon bonny0404 » 18.04.2007 08:01

Hi Boa,

am CT-tag muss ich mir den rest des tages nach der untersuchung,für alles andere frei nehmen.

Nachdem ich dann mit der trinkerei und dem hin-und rückweg insgesamt ca. 3 stunden verbracht habe,ist der rest des tages für das klo reserviert :roll:

lg Bonny
man muss die Welt nicht verstehen,man muss nur in ihr zurecht kommen!

Diagnose: Dez.2003
NHL Stadium III-IV,
3 Monate stationäre Behandlung
Therap.:Hochd.Chemo+2x autol.SZT+36 gy mehr über mich
letzte NS 09/2010 alles i.O. Bild

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Holger
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Beitragvon Holger » 18.04.2007 09:36

Bei mir gibts standardmäßig ein EXTREM ekelhaftes :uebel: durchsichtiges Kontrastmittel mit Anisgeschmack und ziemlich durchschlagender Wirkung.
Wenn ich diese Wirkung anspreche, bekomme ich stattdessen ein milchiges mäßig ekliges Mittel mit Chemiezitronengeschmack. Das vertrage ich ganz gut.
25.08.05: Diagnose MH, Mischtyp, Stadium IVa (Milz- und KM-Befall)
Therapie: 8 x BEACOPP eskaliert, recht gut vertragen
Nachwirkungen: z.T. Gelenkschmerzen u.ä.
11.04.2006: Laut PET-CT alles wieder weg!
...
2009: nächste Kontrolle im Dezember
--> Vorstellung<--

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Joachim
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Beitragvon Joachim » 18.04.2007 10:04

Hi,
ich hatte bisher 3 CTs.

Mit dem Trinken der abgestandenen Brühe hatte ich weniger Probleme....
Ich habe zwar gefragt ob man das durch Bier ersetzen kann, aber sie hatten gerade kein Bier. Schade

Aber ich habe ein ganz anderes Problem mit dem CT.
Seit einem Grusel- Billigflug nach Mexiko, bei dem ich fast abgestürzt bin, habe ich Platzangst.... Platzangst ist wenig kompatibel zu CT.
Ich bekomme also, damit ich das CT nicht zerlege vorher Valium gespritzt.
:oops:. Nehmt Euch bitte kein Beispiel an mir. Ist mir auch ein bisschen peinlich......:oops:
Hinterher bin ich leicht belämmert und liege zuhause rum.

Für Hannoveraner- Insider: Am Marstall hatte man wegen meiner Platzangst gar kein Verständnis, da gehe ich nicht mehr hin (der hat wohl heute seine Tage, das fand ich frech).:roll:

Im Clementinenhaus ist auch ein sehr schönes CT.

Schönen Tag noch

Joachim
MH Ia/IIa noduläres lymphozytenprädominantes HL, Diagnose 02/07, 2 Kurse ABVD, PET im Juni 07 neg., 17 x 1,8 gray Juli 07, alle NUs okay :4587:
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