Ein Neuer mit einem seltenen Hodgkin aus Hannover

Hier kann sich jeder - in einem eigenen Thread - vorstellen. Ich bitte darum, hier auf ausschweifende Diskussionen zu verzichten. Für wichtige Themen steht dafür das "Morbus Hodgkin Forum" zur Verfügung, für weniger wichtige das "Plauder Forum"
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sassi
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Beitragvon sassi » 19.07.2007 22:54

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Diagn.7/99:MH 4b,BEACOPP,.Bestrahlung, 2010-Brustkrebs

http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?p=9147#9147

SASSIS HP

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Margaretha
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Beitragvon Margaretha » 20.07.2007 07:34

Hey Joachim,

ich freu mich mit dir, dass du es auch so super geschafft hast.

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01/2006: MH Stadium II a und in der 4. Woche schwanger
ab 22.SSW. 10mg Vinblastin/Woche,Geburt Liv Grete in der 36.SSW, ab 09/2006: 4xABVD, 15x 2 Gray Bestrahlung
Seit 03/2007 komplette Remission

Und seit dem 4.6.2008 sind wir mit Mats jetzt auch zu viert Bild

>>über uns<<

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Kerstin2
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Beitragvon Kerstin2 » 20.07.2007 09:20

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Ein Ständchen zur Beendigung Deiner Therapie. Auf dass es das für immer und ewig war...
Alles, alles Gute für Dich (Euch)!
Kerstin
Diagnose am 6.11.06: MH IIEB, Lungenbefall mit Mediastinaltumor 10,5cm.
Therapie seit 18.12.: 8x BEACOPP escaliert, alle 21 Tage; Letzter Chemo-Tag 18. Juni 2007. Geschafft, Yes!!! Damit fertig und am 27. September die erste Nachsorge. Alles ok. Zweite Nachsorge am 14.12. Auch in Ordnung. Puh! 11.3.08 CT- auch okay
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Purmaus
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Beitragvon Purmaus » 20.07.2007 12:13

Hallo Joachim!
Na siehste, rucki zucki warste durch mit allem. in deiner Signatur steht: "fertig und nu"? Also: MH ist weg!!Jetzt haste erst mal viel Zeit. Am besten Urlaubspläne machen und verwirklichen. Sommer geniessen.Leben geniessen. Mit Speedy "ausgehen" (das hat sie sich verdient). Noch mehr Fotos machen. und und und und.... zwischendurch mal zur Kur fahren.
Alles Gute und erhol dich gut, Petra
MH II a,RF Bulk mediastina Diagnose 11/03
2 BEACOPP esk.+ 2 ABVD 12/03 - 03/04
Bestrahlung 04-05/04
Rest-LK: 3x5,7x5 cm
CT 04.07.2006: Restgewebe nur noch im Durchmesser 2,3 cm übrig *freu*
CT 10/2008 Restgewebe \\\\\"verkalkt\\\\\"

06/2014: Zungengrundkarzinom als Bestrahlungsfolge
Ich lebe seit 08.07.2014 ohne Zunge, ohne Kehlkopf.
kann nicht sprechen, nicht essen, ernähre mich künstlich.

ICH LIEBE MEIN LEBEN UND LEBE ES GERN. IMMERNOCH.

nicole27
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Beitragvon nicole27 » 20.07.2007 17:55

Hallo Joachim,

herzlichen Glückwunsch.
Weiterhin alles alles Gute für Dich und Gabi & vor allem ein Leben ohne MH.

Ganz liebe Grüße aus Essen
Nicole

:daumen:
let the sunhsine in your heart!!!!!

Stadium IV B, Studie HD 15; 8 x Beacopp esk.,
seit September 2007 alles ok!
nächste Nachsorge 06/2010
wie alles anfing ...

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Joachim
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Beitragvon Joachim » 12.09.2007 18:01

hi,

ich bin jetzt von der AHB zurück.
Ich hab da viel Sport gemacht gymnastik, Rückenschwimmen, Muskelaufbautraining 8) aber auch Autogenes training (hat mir gutgefallen um runterzukommen)
Ich habe viele schöne Fahrradtouren gemacht rund um die Schlei und nette Strandspaziergänge. Im Grossen und Ganzen hat es mir sehr gut gefallen. Ist zu empfehlen, wenn mir auch die fitteren sportlicheren Patienten gefehlt haben, aber letztendlich trainiert jeder für sich allein......

In der Altersklasse 20-40 Jahren gibts kaum Patienten. Es gibt quasi ab ca. 35 eine Gruppe Brustkrebsfrauen. Habe auch ein paar nette Lymphompatienten getroffen und festgestellt das sich nicht jeder so sehr mit seiner Krankheit beschäftigt, wie die Leute hier im Forum.

Gestern abend bin ich wieder zuhause gewesen und heute bin ich etwas ratlos durch die Gegend gelaufen. Die berühmte Chemomatschbirne hat mich erreicht und macht mich etwas ratlos, manchmal auch wütend und genervt. Wenn jemand da einen Tipp hätte wie man damit umgeht und wie man die wieder loswird.
Die Rehaärztin hat mir jedenfalls abgeraten vor November wieder arbeiten zu gehen. Ich soll erstmal langsam meinen Alltag ohne arbeiten gehen bewältigen. Ja so gehts mir zur Zeit.................diese olle Chemo..........

Joachim
MH Ia/IIa noduläres lymphozytenprädominantes HL, Diagnose 02/07, 2 Kurse ABVD, PET im Juni 07 neg., 17 x 1,8 gray Juli 07, alle NUs okay :4587:
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bonny0404
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Beitragvon bonny0404 » 12.09.2007 19:35

Joachim hat geschrieben: Habe auch ein paar nette Lymphompatienten getroffen und festgestellt das sich nicht jeder so sehr mit seiner Krankheit beschäftigt, wie die Leute hier im Forum.


Joachim


naja,das siehst du etwas falsch,wir beschäftigen uns ja nur hier im forum mit der krankheit,sonst machen wir ja auch andere dinge :wink2:

Aber du hast schon recht,es gibt viele die geben ihr gehirn beim pförtner ab und sind brave patienten und mehr nicht.
Jeder geht eben mit seiner krankheit anders um: einer will viel wissen,der ander lieber gar nichts,manche haben die krankheit schnell vergessen,manche nicht (und das sind wir wohl :idea: )
Ich persönlich poste ja gern hier...ich muss mich immer vergewissern,das die leute,die mir hier geholfen haben auch noch da sind :wink2: ...na gut,ein paar sind auch weg,aber lesen sicher noch mit (zumindest denke ich mir das...lege es mir so zurecht) und ich möchte auf der anderen seite auch das,was mir an hilfe zukam,anderen auch weitergeben.
Naja und im herbst/winter kommt das bei mir besonders hoch,weil da alles bei mir damals begann.

Ich freue mich,das dir die kur gut getan hat.Autogenes training fand ich auch toll (hab ich in der volkshochschule erlernt) ich meditiere aber inzwischen lieber,damit komme ich besser klar (da kann man immer so schöne zeitreisen machen :oops: )
Jedenfalls bin ich über autogenes training zur meditation gekommen.

Naja,ein vöglein hat mir gezwitschert,das ihr jetzt in urlaub fahrt...also urlaub nach der AHB? ...na,ob das erlaubt ist :wink2:

erholt euch gut :blumen:

lg bonny
man muss die Welt nicht verstehen,man muss nur in ihr zurecht kommen!

Diagnose: Dez.2003
NHL Stadium III-IV,
3 Monate stationäre Behandlung
Therap.:Hochd.Chemo+2x autol.SZT+36 gy mehr über mich
letzte NS 09/2010 alles i.O. Bild

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Joachim
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Beitragvon Joachim » 01.02.2008 14:58

2. NU heute erledigt...............

Keine Auffälligkeiten im Sono, alles i.O. 8)
Mein Onko meint, er hätte auch nix anderes erwartet!
Man bin ich erleichert! 3. NU ist im April/Mai



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LG Joachim
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Kerstin2
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Beitragvon Kerstin2 » 01.02.2008 16:04

Suuuuuuuuper! Freu` mich für Dich. Jetzt kannst Du wieder durchatmen, ganz schön!
Liebe Grüße,
Kerstin
Diagnose am 6.11.06: MH IIEB, Lungenbefall mit Mediastinaltumor 10,5cm.

Therapie seit 18.12.: 8x BEACOPP escaliert, alle 21 Tage; Letzter Chemo-Tag 18. Juni 2007. Geschafft, Yes!!! Damit fertig und am 27. September die erste Nachsorge. Alles ok. Zweite Nachsorge am 14.12. Auch in Ordnung. Puh! 11.3.08 CT- auch okay

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sparklingmarc
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Beitragvon sparklingmarc » 01.02.2008 17:03

Das freut mich, Joachim! :D
Ahoi Marc

dirrtyend
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Beitragvon dirrtyend » 01.02.2008 18:00

schöön :) alles gute noch =)
Mein Hodgkin: :nono:
(nodulär sklerosierender subtyp)
links-cervikaler befall,
mediastinaler&ossärrer Befall
*ossäre infiltration durch einen Klassischen
MH vom Mischtyp.
*Therapie 2008:*
8xbeacopp.eskaliert da Stadium 4a. :mrgreen:

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Rene153
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Beitragvon Rene153 » 02.02.2008 06:25

Freu mich auch für Dich!
Weiter so :D

bis denne
nod. lymphozytenprädominantes HL (Subtyp) IIA, inguinaler, iliakaler Befall
Watch&Wait seit 27.06.2007
11.Mai: TÜV-Siegel für 6 Mon. erhalten!
nächster Check im Nov. 2011
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=2873

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Kasper.Carolin
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Beitragvon Kasper.Carolin » 02.02.2008 10:57

Na das ist doch klasse, jetzt mal Relexxen und Entspannen! Das wäre geschafft!

Liebe Grüße Carolin
ICH WÜNSCHE DIR
DASS DU ZEIT FINDEST
DICH AUF EINE BUNTE WIESE ZU LEGEN,
UM ZU TRÄUMEN
UND DU ALL DEINE SORGEN
DEN WOLKEN MITGEBEN KANNST


M.Hodgkin Stadium 3b lymphozytenreicher Typ festgestellt am 1.August 07

8*BEACOPP-14 75% Dosisreduziert HD-15 Studie (Beginn 20.08.07 Letzte Chemo am 27.12.2007)
PET-CT 30.01.2008
Ergebniss 07.02.2008 HODGKIN ist TOD!!!!!
15.10.2008 HODGKIN IST WEITERHIN TOD!!!
20.01.2009 IMMERNOCH TOD
16.04.2009 nächstes CT

Sane
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Beitragvon Sane » 02.02.2008 13:06

Glückwunsch und ein schönes Wochenende!!!

:b020: :4587:

Sane
Morbus Hodgkin 2a
8x Beacopp eskaliert 2o.8.07 bis 11.2.08
CT am 22. 2. 2008 zeigt Narbengewebe
PET am 26.3. negativ
Mrt im Dezember zeigt Vergrößerung
CT am 16.4. zeigt \\\"allgemeinen Rückgang aller Lymphomreste\\\"
Seitdem alle NU in Ordnung- Vollremission!

nicole27
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Beitragvon nicole27 » 02.02.2008 13:52

Hey Joachim!

Das freut mich sehr. :10: :carrot: Geniesse das Weekend und :0007:

Alles Gute

Liebe Grüße aus Essen
Nicole :daumen:
let the sunhsine in your heart!!!!!



Stadium IV B, Studie HD 15; 8 x Beacopp esk.,

seit September 2007 alles ok!

nächste Nachsorge 06/2010

wie alles anfing ...


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