Längst geahnt, jetzt gewusst

[Droschelchen]

Ja, ich kann euch beidennur zustimmen. So glücklich und intensiv wie diesen Frühling habe ich noch keinen in meinem ganzen Leben gelebt. Ich war schon immer ein zufriedener Mensch, aber im Moment mag ich einfach nur genießen, genießen, genießen. So wirklich aus der Ruhe bringt mich nichts mehr.
Und wie du sagst, Roesti, kein Mensch weiß, was in 20 Jahren ist!

[Droschelchen]

Ich bin durch!!! Vor einer Stunde hatte ich meine letzte Bestrahlung. Außer einem Fremdkörpergefühl im Hals hatte ich dabei gar keine Nebenwirkungen und fühle mich richtig gut.
Und es ist so unglaublich, dass die Behandlung jetzt WIRKLICH abgeschlossen ist!

Ende Mai/Anfang Juni ist die Abschlussuntersuchung. Und da mag ich jetzt einfach nur glauben, dass dann tatsächlich alles gut ist.

Meine Güte, ich kann endlich wieder meine Zeit selbst planen!!!

[Mariii]

Congrats, meine liebe Droscheline,

ich freu mich für dich und glaube fest daran, dass alles gut bleibt!

Grüss mir die Hennen

[Roesti]

Hallo Droschelchen,

freue mich riesig mit Dir, dass jetzt alles überstanden ist. Genieß Deine neue zurückgewonnene Freiheit und das neue Leben. Kenne das Gefühl, wenn plötzlich alles von einem abfällt und man beginnt, darüber nachzudenken, in welchem Film man die letzten Monate eigentlich war...

Die Zeit bis zur Abschlussuntersuchung ist noch etwas nervig, aber ich bin sicher, das Ergebnis entschädigt für die Warterei - bei mir war es so! Als ich den Ausspruch "geheilt" bekam, war alles andere, was noch so an Nachwirkungen vorhanden ist (s.u.) völlig unwichtig. Sicherlich kommt immer wieder das flaue Gefühl, wenn der Termin einer NU ansteht, aber ich gehe davon aus, dass das Thema Geschichte ist!

Ich drück Dir ganz fest die Daumen, dass auch Du ein solches Ergebnis zu hören bekommst und danach Deinen zweiten Geburtstag feiern kannst.

Liebe Grüße und viel Spaß beim Genießen
Rösti

[Droschelchen]

Jetzt war ich so lange nicht hier, weil ich mich einfach wieder in den Alltag gestürzt habe. Und jetzt hab ich die Quittung: Seit Donnerstag hatte ich höllische Schmerzen im Rücken, die bis in die Brust zogen. Erst heute ist mir dann klar geworden, dass die Bläßchen auf der Brust und am Arm keine allergische Reaktion auf Tabletten sein können, weil sie immer mehr werden. Ein kurzer Blick zu Tante Google: Gürtelrose!

Letzte Woche hab ich wieder mit PEKiP-Kursen begonnen, jetzt darf ich sie alle erstmal wieder absagen Und diese Schmerzen! Nichts hilft! Ibu, Novalgin, Tramal...ich könnt genauso gut Smarties einnehmen. Ich glaub, ich lass es auch, davon werd ich nur benommen. Und was anderes als im Bett liegen kann ich auch mit dem Zeug nicht.

Jetzt nehm ich also wieder 5 Tabletten täglich (Aciclovir) und bin mal wieder aus meinem Alltag gerissen.
Und diesmal hab ich Angst. Angst, dass ich zu den 10% gehöre, bei denen die Schmerzen nicht mehr weg gehen oder zumindest über Jahre bleiben.

Und Angst, dass ich in 2 Wochen nicht zum BAP-Konzert kann. der Gedanke daran und die Vorfreude darauf haben mit alle fürchterlichen Chemotage erleichtert. Das kann und darf jetzt wirklich nicht sein, dass ich darauf verzichten muss

Heute geht es mir zum ersten Mal seit Diagnose so schlecht, dass ich mich selbst so richtig bedauere und mein Optimismus erstmal weg ist.

[Michaela1975]

Mensch Meier,das ist doch ein Mist!

Ich wünsch Dir,dass es Dir bald besser geht und Du zum Konzert kannst!

Drück Dich mal feste!

Michaela

[Mällä]

HAllo Droschelchen

Ich hatte mein Abschluß-PET am 2.4. und in der Nacht davor hatte ich auch komische Schmerzen, ich dachte das ist die Nervosität. Die Schmerzen kamen aber die darauffolgenden Nächte immer wieder, am morgen vor der Abschlußbesprechung dann der Ausschlag. Ich habe auch gleich gegoogelt und kam auf Gürtelrose. Als ich mein Ergebniss bekam ( Vollremission ) sagte ich noch das ich den Verdacht habe , mein Onkologe bestätigte dies leider gleich und meinte das es oft vorkommt nach der Chemo und ich hatte auch das Gefühl das die Chemo ein Spaziergang war im gegensatz zur Gürtelrose ! Aber nur Mut nach ein paar Tagen haben bei mir die Schmerzen nachgelassen ( dank Tramal) und mein Arzt hat auch gesagt das man unbedingt Schmerzmittel nehmen soll da sich das Hirn irgendwie die Schmerzen merkt und dann die Gefahr höher ist das die länger bleiben ! Ich bin mittlerweile seit 17.04. ohne Gürtelrose. Ich hoffe es geht bei dir auch schnell wieder weg und zu dem Konzert von BAP(das ist doch die christliche Band oder-da war ich auch schon ) kannst du bestimmt gehen, ich wünsche dir viel Glück.

[tanja]

hallo droschelchen,
das kriegste bestimmt hin das du in zwei wochen zum konzert kannst.
geh nochmal zum arzt und lass dir was gegen die nervenschmerzen verschreiben, ich hab damals was ganz spezielles bekommen, irgendwas mit hochdosierten vitaminen.

aber sag mal, wieso sollst du denn ausgerechnet zu den 10 % gehören bei denen die nervenschmerzen bleiben?

ich kenn so viele leute mit gürtelrose und bei keinem blieb etwas.

also husch husch morgen früh nochmal zum arzt und schnell die vitamine geholt und dann in 2 wochen aufm BAP konzert rocken.

[Droschelchen]

Sooo, nach einer blöden Woche hab ich die Gürtelrose glaub ich im Griff, anstatt sie mich. Tramal hat nix geholfen. den Durchbruch brachte erst Lyrica. Seit dem geht es mir aber tausendmal besser.

Der Ausschlag ist natürlich noch nicht abgeheilt, arbeiten ist deshalb noch nicht. Aber für's Konzert bin ich optimistisch

Ich hoffe es geht bei dir auch schnell wieder weg und zu dem Konzert von BAP(das ist doch die christliche Band oder-da war ich auch schon ) kannst du bestimmt gehen, ich wünsche dir viel Glück.

Danke für die guten Wünsche, aber eins möchte ich noch korrigieren:
Ich bin zwar selbst in der Kirche sehr aktiv, aber BAP ist keine christliche Band. Die haben mit Glauben nicht so viel am Hut. Es ist eine seit 35 Jahren erfolgreiche kölsche Rockband (seit 23 Jahren ein wichtiger Teil meines Lebens), deren Sänger mir noch Ende Oktober alles Gute für meine Chemo wünschte und dann nur 2 Wochen danach einen Schlaganfall hatte. Wir haben uns unsere Auszeit also parallel genommen und jetzt geht es ENDLICH wieder los!!!

[Mariii]

Rock das Haus, Süsse!

[Droschelchen]

Das war's! Heute hatte ich meine Abschlussuntersuchungen und hab das Ergebnis meines CTs bekommen. Ergebnis: Im Moment sieht nichts danach aus, als sei der Hodgkin noch da.

Irgendwie bin ich nicht so euphorisch wie ich dachte. Ein Knoten im Mediastinum ist sogar von 9mm vor den Strahlen wieder auf 12mm angewachsen Die Strahlenärztin meinte, der sei reaktiv, denn er habe sich nicht mit Kontrastmittel angereichert beim CT und deshalb geht sie davon aus, dass alles ok ist.
Ich bin natürlich nicht so glücklich damit... Kennt das wer von euch?

Naja, am 5. September hab ich die erst NU. Bis dahin geh ich jetzt erstmal davon aus, dass ich gesund bin...

[Roesti]

Hallo Droschelchen,
zunächst einmal Glückwunsch zum Therapieende und dem positiven Statement der Ärzte. Ich kann Deine Gefühle sehr gut nachvollziehen, da ich noch immer einen Rest von 4,... x 2,... cm in mir habe, von dem man sagt, es sei Narbengewebe. Man muss es halt einfach glauben! Ich habe die Aussage bekommen, geheilt zu sein, aber so ganz hat sich das bei mir auch noch nicht gesetzt. Ich denke, die Onkologen und Radiologen sehen solche Reaktionen regelmäßig und können das ganz gut beurteilen. Aber man hat halt dieses sch...ungewisse Gefühl in sich.

Da wir noch in der Phase sind, in der alle 3 Monate nachgesehen wird, fühle ich mich einigermaßen sicher. Ich bin aber auch gespannt, wie sich dieser Rest verhalten wird.

Das so ein Knoten auch auf die Bestrahlung mit einer gewissen Entzündung reagieren kann, kann ich mir gut vorstellen. Verlass Dich auf die Fachleute und glaube daran, dass alles gut ist/wird. Es fällt uns einfach schwer zu akzeptieren, dass die Therapie dem Hodgkin den Gar ausgemacht hat. Ich denke manchmal, Tumore die herausoperiert werden sind dann irgendwie sichtbar/spürbar weg - wir sind immer auf CTs, Blutwerte und Ärzteaussagen angewiesen und den Glauben daran... Andererseits ist der Hodgkin ja besser heilbar als alle soliden Tumore und warum sollen wir gerade zu den 10 % gehören, bei denen es nicht funktioniert.

Mach Dich bitte nicht verrückt und warte auf die nächste NU. Du wirst sehen, dann ist das Ding wieder kleiner. Die Bestrahlung greift das Gewebe schon ganz ordentlich an. Ich hab das an meiner Strahlenpneumonitis und dem Lhermitte-Syndrom gemerkt, von denen ich noch reichlich beaufschlagt bin. Man hat mir gesagt, dass ich jetzt einfach Geduld haben muss - das wird, aber das dauert. Also gib Dir auch ein bißchen Zeit!

Liebe Grüße und Mut und Zuversicht
Rösti

[soul-touch]

Gehts dir wieder guit Droschelchen? Alles abgeheilt und Schmerzen weg?
Sowas auch noch zum Ende...das gibts doch gar nicht!
Was machen deine Hühnerchen? Arbeitest du wieder?

LG Diana

[soul-touch]

Gehts dir wieder guit Droschelchen? Alles abgeheilt und Schmerzen weg?
Sowas auch noch zum Ende...das gibts doch gar nicht!
Was machen deine Hühnerchen? Arbeitest du wieder?
Sitzt die Frisur?

LG Diana

[Droschelchen]

Lieb, dass du fragst, Diana!
Ja, mir geht es totsl gut. Außer dass meine Muskeln noch nicht 100% wieder ok sind und ich mich irgendwie steif fühle bin ich wieder ganz die Alte und denke kaum noch an den Hodgkin. Haare sind auch wieder da und ich bin ganz begeistert von der Kurzhaarfrisur
Am Samstag hab ich eine "Zurück-im-Leben-Party" gefeiert. Das tat so richtig gut

Ich hoffe, dir gehts auch gut? Muss direkt mal nachlesen, bin so selten hier...