und plötzlich ist es Realität..

Hier kann sich jeder - in einem eigenen Thread - vorstellen. Ich bitte darum, hier auf ausschweifende Diskussionen zu verzichten. Für wichtige Themen steht dafür das "Morbus Hodgkin Forum" zur Verfügung, für weniger wichtige das "Plauder Forum"
michimichi
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und plötzlich ist es Realität..

Beitragvon michimichi » 16.02.2012 18:53

Hallo Leute!

Also, ich bin auf dieses Forum gestoßen und hab mir gedacht das es mir ein wenig helfen wird mit meiner Krankheit umzugehen.. hier gibts wohl viele nette Leute :daumen:
Also ich bin 15 Jahre alt, geh in die 9. Klasse einer Gesamtschule und heiße Michèle.

Ich hab die Diagnose Morbus Hodgin Stadium 3A am 1.1.2012 erfahren. Toller Start ins Jahr.

Ich hatte seit ca einem halben Jahr einen schmerzlosen Knubbel am rechten Schlüsselbein. Dachte mir nie etwas dabei, doch bin dann letzendlich zum Arzt gegangen, einfach aus Neugier.

Der machte ein Ultraschall der Lunge, und schickte mich aber auch direkt in die Uniklinik, Das waren 2 Tage vor Heiligabend.

Dort wurde ich untersucht, und einen Tag vor Silvester sollte der Lymphknoten entfernt werden, Schnelltest ergab : Morbus Hodgin. Lymphdrüsenkrebs.. ich konnte es selbst kaum fassen, Chemo, Keine Haare, ist es HEILBAR?! es brach ne welt zusammen.

Viele Untersuchungen kamen, Port wurde implantiert &&&.. :roll: :roll:

1. Chemo hab ich garnicht vertragen. Mir war schlecht, ich hab gebrochen und Kopfschmerzen waren nicht auszuhalten. Danach hab ich nie wieder Probleme gehabt! Zum Glück :b020:

Dies zu mir, ich hoffe wenn ich ein paar Fragen habe, das ich euch die stellen kann und hoffe vielleicht auch welche in meinem Alter hier zu treffen. :)

danke das ihr euch die Zeit zum lesen genommen habt.

VIELE GRÜßE UND VIEL KRAFT! :D
wer kämpft, kann verlieren.
wer aufgibt, hat schon verloren.

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yoda
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Beitragvon yoda » 16.02.2012 19:12

15 und dann das. Ich wünsche dir noch viel Kraft! Welche Therapie bekommst du denn? Mit 15 vielleicht ja nicht die Standardtherapie mit BEACOPP?
Morbus Hodgkin Stadium 4B mit Milz-, Leber- und multipler Knochenbefall; Therapieschema: BEACOPP 8x eskaliert
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte

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Droschelchen
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Beitragvon Droschelchen » 16.02.2012 19:49

Ach Süße, es ist nie schön, neue Leute hier zu begrüßen, aber von dir zu lesen hat mich gerade ziemlich getroffen. Du bist so alt wie meine Tochter...
Als ich meine Diagnose bekam war mein erster Gedanke: Gott sei Dank ich, und nicht eins meiner Kinder...

Aber du weißt es sicher selbst schon: Du hast den Joker unter den Krebserkrankungen gezogen. In einigen Monaten bist du wieder gesund und wirst es auch bleiben.

Du wirst die blöde Behandlung durchziehen und schaffen. Wir stehen dir hier sicher alle gerne mit Rat, Zuhören, Trost beiseite.
Schön, dass du hergefunden hast!
Liebe Grüße, Droschel


http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=5153

Diagnose MH: 7.10.2011
IIA mit RF 3 befallene Regionen

14.11.2011-24.04.2012:
2x BEACOPP esk., 2x ABVD, Bestrahlung 30 GY

06.06.2012. Komplette Remission

1. NU am 05.09.2012: Alles bestens!
Portentnahme am 10.07.2013
8. NU am 21.01.2015: Alles gut

michimichi
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Beitragvon michimichi » 16.02.2012 20:49

ja diese Theapie bekomme ich, ich hoffe auch das ich danach keine Bestrahlung mehr brauche.. mal abwarten ich bekomme Ende des Monats eine CT gemacht, mal schauen was sie ergibt.

Ich war auch froh das ich es habe, anstatt jemand aus meiner Familie , oder meinen Freunden.

Ich bin eben auserwählt, weil ich stark bin.
wer kämpft, kann verlieren.

wer aufgibt, hat schon verloren.

Sabine65
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Beitragvon Sabine65 » 27.02.2012 14:14

Puh! Lese deine Geschichte erst jetzt. Mit 15!!!!

Finde deine Haltung und Einstellung super, klasse - einfch toll!

"... bin auserwählt, weil ich stark bin."

Bleib bei dieser Einstellung. Sei possitiv. Du wirst gesund und noch stärker aus der Theraphie heraus kommen. Leider ist dazwischen kein leichter Gang. Aber du schaffst das auf jeden Fall!!!

LG, Sabine
7/1989: Kleinhirnastrozytom
MH-Diagnose nach Sternotomie 10.8.10, II BE + RF , trotz PET/CT negativ ->Arm C = 8xBEACOPP nach HD 18
09/2010 bis 02/2011 incl. Thrombose
24.2.11: Abschlußuntersuchung mit CT, Herz-Echo, EKG, Sono: REMISSION!
28.3.12: 1.Jahresuntersuchung: alles iO :) Juni 12: Port-Ex
02/13: 2.JahresU-lt.Plan mit EKG- vorangetrieben da ich Rezidiv-Ängste hatte -> aber alles ok
seither alles gut...ab 2016 nur noch jährliche Kontrolle

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peng1967
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Beitragvon peng1967 » 19.03.2012 23:14

Hi Michi,
erst mal servus und hallo... Mit 15 schon so was... das ist echt hart. Aber du haelst dich ja offenbar sehr tapfer, ich bewundere dich. Was mich aber mal interessiert: hat denn irgend ein Arzt mit dir vor der Chemo ueber spaetere Familienplanung gesprochen? Vllt haelt man das ja bei 15-jaehrigen noch nicht fuer noetig. Dabei hast doch gerade DU noch dein ganzes Leben vor dir!
Ich wuensch dir auf jeden Fall weiterhin viel Kraft. Hast es ja schon fast ueberstanden.
LG, Frank
MH Stadium 3a
Diagnose 16.7.10
Therapie 8xBEACOPP eskaliert
Runde 1: 20.07.10
Runde 2: 10.08.10
Runde 3: 01.09.10 (ein Tag Verspaetung, weil Spital bei Bestellung gepennt)
Runde 4: 21.09.10
Port eingebaut: 12.10.10
Runde 5: 12.10.10
Runde 6: 03.11.10
Runde 7: 23.11.10
Runde 8: 13.12.10
30 Gray ab 10.3.11
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=4707
____________________________
95 % meiner Haare verlor ich durch die Evolution. Wen kuemmert da der Rest?

michimichi
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Beitragvon michimichi » 19.06.2012 00:07

Ja wurde über alles aufgeklährt :)
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aufheißenkohlen
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Beitragvon aufheißenkohlen » 19.06.2012 16:29

hab keine angst, auch falls du noch Bestrahlung bekommen solltest, bei Kindern ist das nicht so schlimm.. Ich bin selber 14 und hab den 7/11 Tagen hinter mir ohne irgendwelche Probleme, außer Müdigkeit.


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