Neu hier

Hier kann sich jeder - in einem eigenen Thread - vorstellen. Ich bitte darum, hier auf ausschweifende Diskussionen zu verzichten. Für wichtige Themen steht dafür das "Morbus Hodgkin Forum" zur Verfügung, für weniger wichtige das "Plauder Forum"
Benutzeravatar
lilli
Beiträge: 8
Registriert: 23.11.2010 12:03
Wohnort: Pleidelsheim

Neu hier

Beitragvon lilli » 01.12.2010 10:38

Hallo Zusammen,
bin sein kurzem "Eine von Euch".
Nachdem mein Mann und ich dieses Jahr noch nicht so viel gesundheitliches Glück hatten, ist meine Erkrankung nun der Gipfel.
Mitte Juli wurde bei meinem Mann ein mutmaßlich bösartiger Knochentumor diagnostiziert (war es zum Glück nicht), Mitte August wurde mir in einer Not-OP der geplatzte Blinddarm entfernt, der schon eine Bauchfellentzündung verursacht hatte und nun das. Wir dachten, wir sind durch. Naja, so kann man sich täuschen.
Wenigstens geht es unserem kleinen Nils (geb. 9.8.2009) sehr gut!

Der erste Schreck ist vorüber und die Versorgung unserer kleinen Maus geregelt, nun sehe ich schon wieder optimistisch in die Zukunft. Und eine praktische Frisur ist ja auch viel Wert! :lol:

Erschrocken war ich darüber, wie schnell das alles geht. 3 Wochen nachdem ich bemerkt habe, dass etwas nicht stimmt, bekam ich schon die erste Chemo. Habe aber nach der Diagnose auch Druck gemacht, damit es voran geht :)

Diese Müdigkeit und das schlappe Gefühl nach der Chemo sind für mich als aktiven sportlichen Menschen zermürbend. Aber solange das alles ist, darf ich mich ja garnicht beschweren.
MH Stadium IIa+RF (erhöhte BSG)
4xABVD
26.11.2010-14.3.2011
Bestrahlung 28.4.-13.5.2011 mit 24Gy

Zur Belohnung AHB in Freiburg von 9.-30.6.!

Es lohnt sich immer zu kämpfen!

Benutzeravatar
Azagtoth
Beiträge: 96
Registriert: 29.10.2010 10:25
Wohnort: Miesbach

Beitragvon Azagtoth » 01.12.2010 17:28

Servus,

omg, na das war dann ja mal ein erfolgreiches Jahr.........

Na das mit der Chemo geht schon; bist ja fit wenn Du Sportlerin bist. Der Körper hält ne Menge aus. Anfngs ist alles so neu, aber man gewöhnt sich sehr schnell an all das. Kleine Zimperchen ignoriert man einfach und haut bissl gute Laune drauf.

Auch das geht vorbei und in ein paar Monaten, wenn Du alles rum hast, ist alles wieder beim alten - nur eben noch schöner. So sollte man das sehen.

Viel Erfolg und wenig Nebenwirkungen 8)

AZA
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=4836

MH Stadium III, HD18 Therapie
11.10.2010 BEACOPP esk. 1. Zyklus
02.11.2010 2. Zyklus
19.11. PET CT negativ
23.11. 3. Zyklus --- done
13.12. 4. Zyklus --- PET negativ bestätigt - ARM D!
3.1.2011 normale CT - alles OK.
26.01.2011 Abschlußuntersuchungen OK.
28.3.2011 Nachuntersuchung inkl. CT; OK
29.6.2011, NA, nur Blut, OK (hat sich zumindest keiner gemeldet :-) )

Benutzeravatar
peng1967
Beiträge: 337
Registriert: 25.07.2010 22:09
Wohnort: Wien

Beitragvon peng1967 » 01.12.2010 20:33

Hi lilli und willkommen im Team.
Gut, dass es dem Kleinen gut geht, das ist das wichtigste. Dein MH-Stadium ist noch vergleichsweise gering, das bissel Chemo packst du locker, und zu Ostern bist du bestimmt schon wieder auf dem Dampfer! Halt uns auf dem Laufenden, und wenn es Fragen gibt, immer her damit.
LG, Frank
MH Stadium 3a
Diagnose 16.7.10
Therapie 8xBEACOPP eskaliert
Runde 1: 20.07.10
Runde 2: 10.08.10
Runde 3: 01.09.10 (ein Tag Verspaetung, weil Spital bei Bestellung gepennt)
Runde 4: 21.09.10
Port eingebaut: 12.10.10
Runde 5: 12.10.10
Runde 6: 03.11.10
Runde 7: 23.11.10
Runde 8: 13.12.10
30 Gray ab 10.3.11
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=4707
____________________________
95 % meiner Haare verlor ich durch die Evolution. Wen kuemmert da der Rest?

Alex2010
Beiträge: 260
Registriert: 13.07.2010 15:45

Beitragvon Alex2010 » 01.12.2010 23:04

Auch wenn der Anlass nicht besonders erfreulich ist - trotzdem herzlich Willkommen hier ;)

Deine Therapie begann ja offenbar echt recht flott, da bist du wohl wirklich gleich an fähige Ärzte geraten!

Wünsch dir jedenfalls alles Gute für die weitere Therapie!
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=4692
MH nodulär sklerosierend
Stadium IVa mit Lungenbefall
Teilnahme HD18
1. Zyklus Beacopp: 05.08.2010
2. Zyklus Beacopp: 26.08.2010
PET-CT 13.09: NEGATIV -> Arm D (4x)
3. Zyklus Beacopp: 16.09.2010
4. Zyklus Beacopp: 07.10.2010
Abschlussuntersuchung 24.11.2010 komplette Remission, Residuen bis 16x12mm
Kontroll-CT Dez.2012: alles top

Gugsi
Beiträge: 125
Registriert: 25.08.2010 14:44

Beitragvon Gugsi » 02.12.2010 10:05

Hallo Lilli!
Willkommen hier bei uns!
Na da kann ja bei dir das neue Jahr dann nur besser werden! ;)
Ich hatte 2008 so ein Jahr, aber das 2009er war dann plötzlich suuuper!
Aber zum Glück haben sie dann gleich angefangen bei dir mir der Therapie, das ist ja gut. (Ich musste 9 Monate warten und dabei zusehen, wie sich alles ausbreitet!)

Ich wünsch dir alles alles Gute für die Therapie! Bald ist es wieder vorbei! ;)
Liebe Grüße,
Gugsi.

Benutzeravatar
lilli
Beiträge: 8
Registriert: 23.11.2010 12:03
Wohnort: Pleidelsheim

Beitragvon lilli » 02.12.2010 13:43

Danke für das herzliche Willkommen!

Eure Einstellung hier gefällt mir sehr gut, habe mich gleich wohl gefühlt.

Ich bin momentan noch sehr unsicher, ob ich während der Chemo in der Lage sein werde meinen Junior selbst zu versorgen. Gugsi, wie machst Du das denn? Deine Tochter ist ja sogar noch jünger?!
Mein Kleiner hat immer so tolle Ideen und hält einen mächtig auf Trab. Er zeigt mit seinen knapp 16 Monaten sehr wenig Verständnis, wenn ich mal müde bin...

Und wie ist das mit Sport? Ok, ich will ja nicht gerade die Tour de France gewinnen - wie Lance Armstrong - aber so hin und wieder ein kleines Lauftraining oder eine Runde auf dem Rennrad wären schon ganz nett. Trainiert ihr während der Chemo?
Will mir doch von dem bisschen Krebs nicht meine Lebensqualität nehmen lassen!!!
MH Stadium IIa+RF (erhöhte BSG)

4xABVD

26.11.2010-14.3.2011

Bestrahlung 28.4.-13.5.2011 mit 24Gy



Zur Belohnung AHB in Freiburg von 9.-30.6.!



Es lohnt sich immer zu kämpfen!

Gugsi
Beiträge: 125
Registriert: 25.08.2010 14:44

Beitragvon Gugsi » 02.12.2010 14:12

Also es klappt ganz gut mit der Versorgung unserer Kleinen. Mein Freund geht 20 Stunden/Woche arbeiten, das geht auch. Manchmal bin ich halt müde und sie quängelt, das zerrt ein wenig an den Nerven, aber ich glaub, das wäre ohne Chemo auch so. ;)
Ich hatte sie letztens auch mit im AKH zur Therapie, das war auch kein Problem.
Das einzige, wo ich alleine nicht zurecht gekommen wäre bisher, war, als ich die Rückenschmerzen von der Ratiograstimspritze hatte, eineinhalb Tage lang. Da hatte ich nicht mal die Kraft, sie zu halten. Aber das kommt jetzt wieder kommendes Wochenende, da ist dann eh mein Freund da rund um die Uhr, da kümmert sich er dann um die Maus.
Wirst sehn, das wird schon gehen. Natürlich brauchst du viel Unterstützung trotzdem, weil so eine Chemo in Summe einfach an den Kräften zerrt. Und wenn dein Kleiner ja schon 16 Monate ist, dann kann das bestimmt anstrengend werden, der hält dich bestimmt auf Trab. Musst halt zusehen, dass du ihn ab und an mal abgeben kannst, damit du mal ausspannen kannst.

Gegen Sport, glaub ich, ist nix einzuwenden, solang du´s nicht übertreibst.
Ich hab von meinem Arzt täglich eine Stunde spaziergehen verordnet bekommen. :) Frische Luft jedenfalls ist sicher gut und Bewegung, die den Kreislauf in Schwung hält.

Julchen82
Beiträge: 31
Registriert: 24.10.2010 14:06
Wohnort: Rellingen

Beitragvon Julchen82 » 02.12.2010 14:57

Hallo Lilli!
Auch von mir ein herzliches Willkommen in unserem Club :wink2:
Ich habe eine 9 1/2Monate alte Tochter und komme bisher ganz gut klar. Wir haben das Glück, dass beide Omas und Opas um die Ecke wohnen, und ich die Kleine ab und an mal dort abgeben kann. Aber bisher ging es mir zum Glück noch nie so richtig schlecht. Wichtig ist, denke ich, dass du irgendwie versuchst, dir zwischendurch die Ruhe zu gönnen (vielleicht wenigstens beim Mittagsachlaf? :D )
Alles Gute für dich!
Liebe Grüße
Julia
M.Hodgkin festgestellt 10/2010 Stadium 2A m. Risikof.(3Areale befallen)
4 Zyklen ABVD
30 Gy Bestrahlung, 11.05.11 FERTIG!!!
1. Nachsorge 8/11 alles super
2. Nachsorge 11/11 alles super
3. +4. Nachsorge alles super

Benutzeravatar
Katha76
Beiträge: 372
Registriert: 27.11.2009 12:30
Wohnort: Berlin

Beitragvon Katha76 » 02.12.2010 16:07

Hallo Lilli,

meine Tochter war 3, als ich krank wurde. Ich war die meiste Zeit in der Lage, mich um sie, um unsere Wohnung und um unser Essen zu kümmern. Nur ganz zu beginn natürlich nicht, als ich die 3 Wochen im Krankenhaus war.
Darum brauchst Du Dir wahrscheinlich keine Sorgen machen.

Katharina
MH Stadium II B E mit Risikofaktor: großer Mediastinaltumor (Tennisball) und Perikarderguss Diagnose Mai 09
7 Zyklen Beacopp esk. zwischen Juni und Okt. 09
Kontroll PET 26.11.09: leuchtender Resttumor
15x 2=30 Gy Bestrahlung bis Mitte Januar
Reha in Kreischa im Februar 2010
NU mit CT im Januar 2011: alles gut.
NU Juni/2011: bin gesund
Geburt meiner Überraschungstochter: 2014
NU März/2016: gesund!

Vorstellungsthread: http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic. ... mittendrin

Sabine65
Beiträge: 273
Registriert: 17.08.2010 16:32
Wohnort: Kreis Ludwigsburg

Beitragvon Sabine65 » 03.12.2010 20:49

Hallo Lilli,

herzlich willkommen hier.
Wegen Sport? Bin nie die mega Sportlerin gewesen, aber 1-2 x pro Woche bin ich schon zw. 5 und 10 km gejoggt. Zusätzlich 1 x Aerobic.
Geht jetzt leider nicht mehr - bin sofort "Grün" im Gesicht. Habe mich aufs Walken eingelassen. Meine Joggingpartnerin macht das mit mir, aber sie besteht auch auf Stöcke, da sie sich weigert, mich nach Hause zu tragen ... warum wohl.
Aber mach, was geht und solange es geht - jede anders.
Zum "Durchatmen" ist rausgehen alle mal gut. Und dein Kleiner wird dich bald um den Block jagen.
Meine Hausärztin hat mich nur ermahnt, dass ich mit meinem Ergeiz nicht übertreiben soll. Da es für den Körper nicht sehr sinnvoll wäre, wenn er mir mit Fieber zeigen müßte, dass ich übertreibe.

Noch viel Glück!
7/1989: Kleinhirnastrozytom
MH-Diagnose nach Sternotomie 10.8.10, II BE + RF , trotz PET/CT negativ ->Arm C = 8xBEACOPP nach HD 18
09/2010 bis 02/2011 incl. Thrombose
24.2.11: Abschlußuntersuchung mit CT, Herz-Echo, EKG, Sono: REMISSION!
28.3.12: 1.Jahresuntersuchung: alles iO :) Juni 12: Port-Ex
02/13: 2.JahresU-lt.Plan mit EKG- vorangetrieben da ich Rezidiv-Ängste hatte -> aber alles ok
seither alles gut...ab 2016 nur noch jährliche Kontrolle

Benutzeravatar
lilli
Beiträge: 8
Registriert: 23.11.2010 12:03
Wohnort: Pleidelsheim

Beitragvon lilli » 05.12.2010 11:12

Habe für den Tag der Chemo und die darauffolgenden Tage eine Haushaltshilfe, die sich um meinen Junior kümmert. Praktischerweise ist die Haushaltshilfe meine Mutter, die in dieser Zeit unbezahlten Urlaub nimmt. Einen Teil des Verdienstausfalles erstattet die Krankenkasse.
So eine Woche nach der ersten Chemo fühle ich mich fast wieder wie die "Alte". Die Bespaßung von Nils scheint also gesichert.
Schlimm wird wahrscheinlich die Quarantänezeit - da ist Langeweile vorprogrammiert.

Ich finde, ihr seid alle unglaublich mutig.
Wenn man bis zu so einer Erkrankung noch keine Kämpfernatur war, wird man es spätestens jetzt.
Aber kämpfen konnte ich schon immer (habe schon Marathonläufe unter 3 Stunden und einen Ironman absolviert). Und aus einer Krise geht man ja bekanntermaßen gestärkt hervor! Da kann sich meine Konkurrenz jetzt schon warm anziehen....haha....

Danke für Eure netten und aufbauenden Beiträge zu meiner Vorstellung hier! Wünsche Euch Allen alles Gute!!!

Lilli
MH Stadium IIa+RF (erhöhte BSG)

4xABVD

26.11.2010-14.3.2011

Bestrahlung 28.4.-13.5.2011 mit 24Gy



Zur Belohnung AHB in Freiburg von 9.-30.6.!



Es lohnt sich immer zu kämpfen!


Zurück zu „Mitglieder Vorstellung“

Wer ist online?

Mitglieder in diesem Forum: 0 Mitglieder und 4 Gäste