huhu XD

Hier kann sich jeder - in einem eigenen Thread - vorstellen. Ich bitte darum, hier auf ausschweifende Diskussionen zu verzichten. Für wichtige Themen steht dafür das "Morbus Hodgkin Forum" zur Verfügung, für weniger wichtige das "Plauder Forum"
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Romy 77
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Beitragvon Romy 77 » 09.12.2009 23:23

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Liebes Elchen, dir ist zwar ganz sicher noch nicht zum Feiern mit deinen Werten, aber dran denken kannst du ja schon mal... Ich freu mich das du es nun auch endlich geschafft hast! Und ich wünsch dir, daß du ganz schnell wieder so fit wirst, daß dann wieder jeder Kick sitzt :lol:
Diagnose 17.04.09 MH 2bzw. 3a 8xBeacopp esk.
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Romy 77
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Beitragvon Romy 77 » 09.12.2009 23:28

Ach und zum Hb-Wert kann ich dir auch schon mal einen Erfahrungswert geben. Ich bin jetzt knapp vier Wochen nach dem Ende schon bei stolzen 11,6. Damit lebt es sich schon ganz gut... Schlaf schön...
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Boris666
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Beitragvon Boris666 » 10.12.2009 08:04

He, herzliche Gratulation liebes Elchen :daumen:

Greetz

PS : Hm, schön wie ihr über eure Blutwerte bescheid wisst, ich hab meine letzte vom September :D
Lymphozytenprädominantes Hodgkin-Lymphom (LPHD) IIA (stark Positiv auf CD20)
3 x (R)-ABVD vom 03.06.09 bis 02.09.09
Zwischen PET/CT am 28.08.09 --> Vollständige Remission
Bestrahlung (IMRT) 18x 2 Gray vom 15.10.09 bis 9.11.09
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Ich will lieber stehend sterben als knieend Leben, lieber tausend Qualen leiden als einmal aufzugeben

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Silvia89
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Beitragvon Silvia89 » 10.12.2009 10:46

@Elchen: Alles Gute auch von mir. Jetzt haste zwar nochmal nen paar Tage, wo du dank Zelltal nicht so gut drauf bist, aber danach wirds wieder besser. Dann kannste ja bald wieder Fußball spielen Bild

@Jule: Mir gehts mittlerweile auch wieder ganz gut. Man merkt halt schon noch die Schwäche, wenn man mal am Vortag etwas mehr gemacht hat als sonst, aber das ist ja normal nach der Therapie. Autofahren kann ich auch wieder. Bild Da bin ich besonders froh drüber, wenn ich nicht fahren kann, dann bin ich wirklich krank. Aber jetzt mach ich ja wieder die Straßen unsicher :b020: :b020: :b020: :b020: Und Montag gehts erstmal ins CT, da müsst ihr mir die Daumen drücken :-/
MH Stadium IIB (Mediastinaltumor)
RF: hohe Blutsenkung (>100)
2x BEACOPPesk. & 2x ABVD nach HD14 Studie
Bestrahlung: 17 x 1,8 Gy
23.05.2009-11.11.2009

Die Kunst ist einmal mehr aufzustehen, als man umgeworfen wird.

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Marion1970
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Beitragvon Marion1970 » 10.12.2009 11:25

Silvia89 hat geschrieben:Und Montag gehts erstmal ins CT, da müsst ihr mir die Daumen drücken :-/


Liebe Silvia,

die Daumen sind gedrückt, ganz, ganz feste! Und Du erstattest natürlich gleich Bericht, ist ja klar!!!

Liebe Grüße, Marion
MH IIa, Behandlung nach Studie HD 13 (2 x ABVD + 30 Gray Bestrahlung): Aug - Nov 2009

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Beitragvon Romy 77 » 10.12.2009 13:00

Jupp, Silvia, Auto fahren ist schon sehhhhhr wichtig. Ohne wäre ich total aufgeschmissen. Ich bin allerdings während der gesamten Chemozeit gefahren. Weiß garnicht so genau, ob man das überhaupt durfte. Wusste nur, daß ich mit Vomex nicht durfte.
Und Daumen sind natürlich für Montag gedrückt!
Diagnose 17.04.09 MH 2bzw. 3a 8xBeacopp esk.

1.Kurs 11.05.09, 2.Kurs 03.06.09, 3.Kurs 01.07.09, 4.Kurs 04.08.09, 5.Kurs 26.08.09, 6.Kurs 15.09.09, 7.Kurs 06.10.09, 8.Kurs 27.10.09

oelscheich
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Beitragvon oelscheich » 10.12.2009 15:24

bin auch immer auto gefahrn, auser an den tagen an denen ich die chemo bekommen hab. da hab ichs taxi genommen ( zahlt ja die krankenkasse... :wink2: )

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tobi33
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Beitragvon tobi33 » 10.12.2009 17:20

Erhol Dich KrümElchen!
Jetzt erst mal raus aus dem Zelltief. Ist sooooo schön, wenn man merkt, dass es wieder hoch geht! Da reicht jede kleine Verbesserung.
Bild
Und dann wieder rein in die normale Welt. Komische Vorstellung, oder?
LG T.
IVb: 8xB bis 12.2009, NU 06.2010 ok, Lungen-OP 12.2010, aboutme

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yoda
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Beitragvon yoda » 10.12.2009 17:52

Auch von mir alls Gute. OK, jetzt noch brav die letzten Tabletten nehmen und dann in einer Woche ist es wirklich vorbei. Krass, die Zeit vergeht wie im Flug.
Morbus Hodgkin Stadium 4B mit Milz-, Leber- und multipler Knochenbefall; Therapieschema: BEACOPP 8x eskaliert
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte

luba
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Beitragvon luba » 11.12.2009 10:54

Liebes Elchen
Herzlichen Glückwunsch. Jetzt hast Du es geschafft :10: !
Schau gut zu Dir und lass Dich feiern.
LG Barbara :D
MH IVa, Milz und Knochenbefall
Therapie: 8x Beacopp eskaliert
14.07.09 - 22.12.09
7.12.10 PET/CT negativ

AndreaOtto
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Beitragvon AndreaOtto » 11.12.2009 14:00

Liebes Elchen!!!
Auch von uns Glückwunsch, dass nun alles vorbei ist du so tapfer alles hinter dich gebracht hast!!! Wie gehts dir inzwischen? Und sag uns, wann du deine Abschlußuntersuchungen hast - zum kräftig Daumendrücken !!!
Wir drücken dich ganz dolle!!!
Andrea
Andrea und Otto
(MH 4 B - festgestellt 24.06.2009)
8 x BEACOPP
1. ab 02.07.09 / 8. ab 28.12.09

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Triumf Voli
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Beitragvon Triumf Voli » 11.12.2009 16:45

hallo elchen!

na auf das bleo und vin kannste nu ooch gut und gern verzichten nehm ich an ;) also isses nachm wochenende soweit überstanden schätz ich mal und weihnachten und silvester können kommen!! :trink4:
aber um ehrlich zu sein bin ich ei bissje wehmütig dass ich meine reha erst so spät hab und du hast ja deine demnächst schon oder?
wär schön gewesen und bestimmt lustig mit dir,hm vielleicht findet sich ja noch jemand der ende märz/anfang april in die katha fährt...
chemo war etwas besser als letztes mal,nur übelkeit am ersten tag wie sau und ich war angeschwollen wie ein pfannkuchen am ganzen körper weil ich wieder nicht genug pinkeln konnte -.- das hab ich irgendwie jedesmal :think2:
tag 2 und 3 is eigentlich immer alles super und mir gehts gut.
wie geht es dir heute???

liebe grüße!
Sept. 2009 MH IIBE/ Bulktumor und Herzbefall
V. a. Paraneoplastisches Syndrom
PCD (Kleinhirndegeneration)

7x BEACOPPesk./BEACOPP bis Mrz. 2010

letzte NU im Dez.--->> TOP! =D
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=4226

elchen89
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Beitragvon elchen89 » 11.12.2009 22:14

schön wie ihr alle an mich gedacht hab da freu ich mich und das baut nochmal richtig auf zu lesen das man nicht allein ist.ich meld mich die tage nochmal wenns mir dann endlich mal wieder besser geht und ich ab nächstes woche wieder den fussball kicke meine bambinis trainiere und das fitneßstudio unsicher mache.naja träumen darf man bekanntlich ja .grins.mal sehen was davon in erfüllung geht.achso tobi was musst ich an dich denken am mittwoch hast du das tolle bayern spiel gesehen das haben die extra nur für mich genacht zum aufmuntern :-)
du fragst dich warum wir glatzen tragen???
na weil schöne gesichter platz brauchen :-D

Mh stadium 4 b mit leber und lungenbefall
8x BEACOPP

therapie start : 07.2009
therapie ende : 12.2009

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tobi33
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Beitragvon tobi33 » 12.12.2009 01:45

TrottElchen (endlich den hatte ich schon lange auf Lager) - Bild nicht Bild !

Vier Tore hatten der 1.FCN drei Tage vorher ja auch oder war das der BVB (grummel, grummel)?
Ich weiß gar nicht mehr, ich war so tief in meinem Elend versunken, das trübte die Wahrnehmung....

Und jetzt wo ich darüber nachdenke geht's mir auch gleich wieder schlecht.
Bild (was das runde Leder angeht)

Und Elchen - sorg doch mal dafür, dass bei Dir das HB(Männchen) endlich wieder hochgeht!

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Beitragvon elchen89 » 21.12.2009 17:07

so jetzt ist morgen offiziell meine therapie zu ende....im moment is ja sozusagen die erholungswoche....bin mal gespannt wie das ist normal würd ich ja mittwoch wieder chemo bekommen aber nein es ist ja zu enden juhuuuu.........

ich muss sagen ich habe mich schon sowas von gut erholt.....aber das liegt denk ich mal daran das ich bleo und vin in meinem letzten zyklus net bekommen habe......

aber jetzt seit freitag läufts super bin wieder viel unterwegs nur nervig immer das gleiche zu erzählen aber das kennt ihr ja gewiss :-)

fitnessstudio ghet auch schon wieder und mit müdigkeit hab ihc kaum zu kämpfen.......
mein problemchen is noch das wenn viele leute aufeinmal reden ist es sehr anstrengendsich auf das eigene gespräch zu konzentrieren und ich werd schnell müde also net schlimm müde aber wenn ich länger rede brauch ich nach ner zeit ma paar minuten wo ich ruhe habe.....aber ich denke das legt sich auch wieder.....

kann nur sagen an alle die noch drinne sind macht weiter haltet durch es lohnt sich so

und das krasse man vergisst total schnell die qualen also ich weiss und werde es auch immer behaltenw as ich erlebt habe aber so haargenau wie ich mich immer gefühlt habe weiss ich schon gar nicht mehr so genau.......

so fahr jetzt mal in mein altenheim da is am mittwoch weihnachtsfeier und ich darf des christkind spielen jetzt noch a bissl da vorbereiten :-D

wünsche euch alle noch eine frohe weihnachtszeit
du fragst dich warum wir glatzen tragen???

na weil schöne gesichter platz brauchen :-D



Mh stadium 4 b mit leber und lungenbefall

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