ich bin neu hier

Hier kann sich jeder - in einem eigenen Thread - vorstellen. Ich bitte darum, hier auf ausschweifende Diskussionen zu verzichten. Für wichtige Themen steht dafür das "Morbus Hodgkin Forum" zur Verfügung, für weniger wichtige das "Plauder Forum"
Rebecca82
Beiträge: 152
Registriert: 20.05.2009 21:51
Wohnort: Meiningen

Beitragvon Rebecca82 » 31.08.2009 14:23

Genau, ich habe festgestellt, dass es mir sofort besser ging, wenn ich mit Hund oder Kind oder beiden einen Spaziergang gemacht habe. Oder zu Hause ein wenig getobt... Je doller, umso besser (zumindest soweit es ging)
Ich glaube, das lag daran, dass ich die allgemeinen "Wehwehchen" dann einfach vergessen habe. Hatte dann keine Zeit, ständig in meinen Körper reinzuhören...
Also Ablenkung hilft immer!!
Diagnose 22.04.09 MH 1A
2xABVD+30 Gy
1. Chemo am 12.05.09
2. Chemo am 26.05.09
3. Chemo am 09.06.09
4. Chemo am 23.06.09
Zwischen-CT am 08.07.09 > noch Restgewebe vorhanden
Bestrahlung vom 30.07.-2.09.09
Abschluss-CT am 9.11.09 > Vollremission :-)

marcel2411
Beiträge: 31
Registriert: 05.08.2009 17:54

Beitragvon marcel2411 » 01.09.2009 16:58

Erstmal schönen dank für die zahlreichen tipps und antworten, also ich habe gegen Übelkeit die berühmten MCP-tropfen und dann wenn es schlimmer wird noch Zofran oder so. Na ja meine Übelkeit hat sich aber wieder gelegt , was mir jetzt zu schaffen macht ist ein unheimlicher Druck in der Bauchgegend , als wenn da einer Luft rein gepustet hat..:-( unangenehm ....Kennt das einer ? Gestern war ich zur Blutkontrolle , alles im grünen Bereich. Ich habe das wegen meiner Vene angesprochen und salben bekommen und gegen mein Sodbrennen OMEP Tabletten, kennt die jemand?
Meine Ärztin meinte dann , das nächste mal mein linker arm hinhalten muss und wenn die Vene dort auch Probleme macht sollte ich mir es überlegen einen Port instalieren zu lassen, was haltet ihr davon?
LG Marcel
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=4144
Diagnose am 29.07.2009: MH IIa mit einem Risikofaktor,
Therapie: 4*ABVD danach Bestrahlung
1. Chemo am 24.08.
2. Chemo am 07.09.
3. Chemo am 21.09.
4. Chemo am 06.10.
5. Chemo am 20.10.
6. Chemo am 03.11.
7. Chemo am 17.11.
8. Chemo am 01.12.....4 Zyklen geschafft :-)
9. Besteahlung 01/2010 - 02/2010
NU - alles bestens

Benutzeravatar
Romy 77
Beiträge: 270
Registriert: 24.05.2009 08:54
Wohnort: Hannover

Beitragvon Romy 77 » 01.09.2009 17:27

Oh ja Marcel, alles was du sagst ist mir bekannt. Ich hab dieses Völlegefühl immer ganz besonders die ersten 5 Tage im Zyklus. Man hat fast das Gefühl, daß man platzt, gell?! Hab aber leider noch keine Lösung dafür gefunden. Zofran und Omep bekomme ich auch. Omep nehme ich durchgehend und hatte auch seitdem nie wieder Probleme mit dem Magen. Und dabei esse ich echt alles. Zofran brauch ich nur höchstens an Tag 1-3. Bin mit Emend total gut bedient. Vermeide deshalb ganz gern das Zofran, weil ich auch das Gefühl hab, daß der Blähbauch daher kommt.
Ich hab einen Port seit dem zweiten Zyklus und finde ihn unbedingt empfehlenswert. Ich glaube diese Quälerei ohne Port mit Venenleiden und zusätzlichen Schmerzen finde ich total überflüssig. Port einsetzen ist nur nen ganz kleiner Eingriff und erleichtert ungemein. Kein unnötiges Gestocher mehr, keine Schmerzen und volle Bewegungsfreiheit. Gerade an Tag 1 total wichtig. Ich kann dir nur raten, daß auf jeden Fall ganz schnell noch zu machen.
Lg Romy
Diagnose 17.04.09 MH 2bzw. 3a 8xBeacopp esk.
1.Kurs 11.05.09, 2.Kurs 03.06.09, 3.Kurs 01.07.09, 4.Kurs 04.08.09, 5.Kurs 26.08.09, 6.Kurs 15.09.09, 7.Kurs 06.10.09, 8.Kurs 27.10.09

Sabi
Beiträge: 661
Registriert: 14.12.2005 21:56

Beitragvon Sabi » 01.09.2009 18:24

@Marcel:

Die sollen sich gefälligst anstrengen und Venen suchen! Bei 4x ABVD braucht man keinen Port, ausser die liebe Praxis ist zu faul nach vernünftigen Venen zu suchen.

VG

salita
Beiträge: 149
Registriert: 13.10.2008 13:07
Wohnort: Deutschland

Beitragvon salita » 01.09.2009 19:55

Hi Marcel,

also OMEP find ich super. Hilft bei mir immer top, auch außerhalb von Chemos :wink2:
Zum Thema Port, also ganz ehrlich: Ich würde die Chemo nicht wieder über Braunüle machen, dafür war das D doch zu heftig. Vor Allem, wenn mehrfach die gleiche Vene benutzt werden musste. Vielleicht ist das mit den Schmerzen bzw. der Schmerztoleranz auch individuell unterschiedlich. Aber wie gesagt, wenn ich heute noch mal vor die Entscheidung gestellt würde, würde ich mich für den Port entscheiden. Andererseits bin ich jetzt natürlich auch froh, so ein Ding nicht zu haben, mit den möglichen Komplikationen und noch mehr OP und Narbe etc. pp. Also mein Tipp wäre, wenn es irgendwie erträglich ist, machs ohne Port, ist natürlich toll, den nicht haben zu müssen nach Chemoende. Aber lass dich im Zweifeslfall auch nicht zu sehr quälen.

Aber guckst du mal hier: http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=3802
Und außerdem hat mir eine Kommilitonin, die gelernte Krankenschwester ist, erzählt, man könnte solche Substanzen auch über einen zentralen Venenkatheter verabreichen. Keine Ahnung, vielleicht hilft dir die Info ja.
2008 MH IIb - 2 x ABVD + 30 gy
seither Vollremission

Rebecca82
Beiträge: 152
Registriert: 20.05.2009 21:51
Wohnort: Meiningen

Beitragvon Rebecca82 » 01.09.2009 22:20

Hallo Marcel, ich schließe mich Salita an. Ich hatte nur die Hälfte deiner Therapie und schön war das nicht. Beim rechten Arm ging schon nach der 1. Chemo nix mehr, nicht mal mehr Blut nehmen, da Schmerzen von Schulter bis Handgelenk...
Der linke hielt die letzten drei dann gerade so aus. Aber nach der letzten hätte ich da sowieso keinen mehr drangelassen.
Probier es halt nochmal, entscheiden musst letztenendes du allein...

Halt die Ohren steif :)
Diagnose 22.04.09 MH 1A

2xABVD+30 Gy

1. Chemo am 12.05.09

2. Chemo am 26.05.09

3. Chemo am 09.06.09

4. Chemo am 23.06.09

Zwischen-CT am 08.07.09 > noch Restgewebe vorhanden

Bestrahlung vom 30.07.-2.09.09

Abschluss-CT am 9.11.09 > Vollremission :-)

marcel2411
Beiträge: 31
Registriert: 05.08.2009 17:54

Beitragvon marcel2411 » 02.09.2009 09:15

hallo, na ja schau ich mal wie es am kommenden Montag läuft und dann werde ich es entscheiden
Morgen steht noch der 2. Teil meiner Wurzelbehandlung beim Zahnarzt an , was sicherlich auch kein Spaß ist :-(
Schönen Gruß an euch alle ,
Marcel
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=4144
Diagnose am 29.07.2009: MH IIa mit einem Risikofaktor,
Therapie: 4*ABVD danach Bestrahlung
1. Chemo am 24.08.
2. Chemo am 07.09.
3. Chemo am 21.09.
4. Chemo am 06.10.
5. Chemo am 20.10.
6. Chemo am 03.11.
7. Chemo am 17.11.
8. Chemo am 01.12.....4 Zyklen geschafft :-)
9. Besteahlung 01/2010 - 02/2010
NU - alles bestens

Rebecca82
Beiträge: 152
Registriert: 20.05.2009 21:51
Wohnort: Meiningen

Beitragvon Rebecca82 » 02.09.2009 09:51

Genau, guck mal, wie`s läuft ( im wahrsten Sinne des Wortes :yeah: )
Oh ne Wurzelbehandlung... Das kenne ich, aber ich dachte Zahnarzt ist während der Therapie tabu?
Wird bestimmt nicht so schlimm!!
Diagnose 22.04.09 MH 1A

2xABVD+30 Gy

1. Chemo am 12.05.09

2. Chemo am 26.05.09

3. Chemo am 09.06.09

4. Chemo am 23.06.09

Zwischen-CT am 08.07.09 > noch Restgewebe vorhanden

Bestrahlung vom 30.07.-2.09.09

Abschluss-CT am 9.11.09 > Vollremission :-)

Benutzeravatar
yoda
Beiträge: 2470
Registriert: 22.05.2009 09:00
Wohnort: Dagobah

Beitragvon yoda » 02.09.2009 10:16

Hey Marcel. Ich mache jetzt die 8. Chemo BEACOPP eskaliert und da geht ja ne ganze Menge Stoff in die Venen rein. Also meine sind verfärbt, wo die ganz schönen Sachen durchlaufen. Meine Erkenntnis OHNE Port bis jetzt:

- In den ersten beiden Zyklen hatte ich mehr Mühe und die Venen schmerzten danch ein wenig. Es gibt aber gute Cremes die du bei deinem Onkologen nachfragen kannst oder bei der ambulanten Pflege. Halfen bei mir sehr gut.
- Ohne Port hat man keine unschöne Narbe und wenn es gar nicht geht, ist der Port innerhalb eines Tages eingesetzt und auch funktionstüchtig.

Lass dich nicht verrückt machen. Es gibt halt einige Pros und Contras für oder gegen den Port. Ich bin jetzt - natürlich auch dank guter Venen - ein Befürworter der Methode ohne Port. Hätte aber kein Problem gehabt mir einen verpassen zu lassen. Erübrigt sich aber jetzt.
Morbus Hodgkin Stadium 4B mit Milz-, Leber- und multipler Knochenbefall; Therapieschema: BEACOPP 8x eskaliert
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte

Rebecca82
Beiträge: 152
Registriert: 20.05.2009 21:51
Wohnort: Meiningen

Beitragvon Rebecca82 » 02.09.2009 10:50

Hey Yoda, Endspurt? Da bist du aber schon ne Ausnahme, Beacopp ohne Port?? Und ich jammer rum... :roll:
Aber so ist es halt bei jedem anders, der eine verträgt es relativ gut, der andere nicht.
Umso besser, das man das Einsetzen eines Ports kurzfristig entscheiden kann.
Diagnose 22.04.09 MH 1A

2xABVD+30 Gy

1. Chemo am 12.05.09

2. Chemo am 26.05.09

3. Chemo am 09.06.09

4. Chemo am 23.06.09

Zwischen-CT am 08.07.09 > noch Restgewebe vorhanden

Bestrahlung vom 30.07.-2.09.09

Abschluss-CT am 9.11.09 > Vollremission :-)

marcel2411
Beiträge: 31
Registriert: 05.08.2009 17:54

Beitragvon marcel2411 » 02.09.2009 13:28

stimmt, die creme´s helfen wirklich hatte mir die woche auch welche aufschreiben lassen, seit dem keine unangenehmen schmerzen mehr und zum thema zahnarzt , ich hatte natürlich das mit meinem onkologen abgesprochen und der hat grünes licht gegeben , weil meine blutwerte okay sind, hatte ja vor der ersten chemo letzte woche den 1.teil einer wurzebeh. damit es später zu keiner gravierenden entzündung kommt, also lieber alles am anfang einer chemo behandeln lassen
ist es richtig das mit jedem mal der chemo , die nebenwirkungen schlimmer werden? oder ist das unterschiedlich?
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=4144
Diagnose am 29.07.2009: MH IIa mit einem Risikofaktor,
Therapie: 4*ABVD danach Bestrahlung
1. Chemo am 24.08.
2. Chemo am 07.09.
3. Chemo am 21.09.
4. Chemo am 06.10.
5. Chemo am 20.10.
6. Chemo am 03.11.
7. Chemo am 17.11.
8. Chemo am 01.12.....4 Zyklen geschafft :-)
9. Besteahlung 01/2010 - 02/2010
NU - alles bestens

Benutzeravatar
yoda
Beiträge: 2470
Registriert: 22.05.2009 09:00
Wohnort: Dagobah

Beitragvon yoda » 02.09.2009 13:56

Nein, das kann man so nicht sagen. Es ist vielleicht so, dass der Körper müder wird und das ganze Gift einen allgemein mitnimmt. Doch die Nebenwirkungen an und für sich müssen nicht schlimmer werden. Habe zum Beispiel mehr Schleimhautprobleme als zu Beginn und auch bin ich müder. Vor allem das mit den Blutwerten ist aber so. Die werden meist bei langen Chemos wie bei mir eher schlechter, da das Knochenmark nicht mehr so mag. Jedoch fühlt man sich dadurch nicht unbedingt schlechter oder die anderen Nebenwirkungen nehmen zu. Du kannst auch trotz sehr tiefen Leukos und Thrombos einen vermeintlich sehr guten körperlichen Zustand haben. Schleppte auch Kisten und zog um mit 900 Leukos und 22 Thrombos.
Morbus Hodgkin Stadium 4B mit Milz-, Leber- und multipler Knochenbefall; Therapieschema: BEACOPP 8x eskaliert

Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte

Benutzeravatar
Romy 77
Beiträge: 270
Registriert: 24.05.2009 08:54
Wohnort: Hannover

Beitragvon Romy 77 » 05.09.2009 14:39

Hey Marcel,
also ich habe festgestellt, daß meine Nebenwirkungen eher weniger werden. Kaputte Mundschleimhäute habe ich immer weniger. Und auch sonst wird alles schwächer. Vielleicht wird man auch einfach leidensfähiger oder stumpft einfach nur ab. Egal, auf jeden Fall fand ich am Anfang alles viel schlimmer....
Diagnose 17.04.09 MH 2bzw. 3a 8xBeacopp esk.

1.Kurs 11.05.09, 2.Kurs 03.06.09, 3.Kurs 01.07.09, 4.Kurs 04.08.09, 5.Kurs 26.08.09, 6.Kurs 15.09.09, 7.Kurs 06.10.09, 8.Kurs 27.10.09

marcel2411
Beiträge: 31
Registriert: 05.08.2009 17:54

Beitragvon marcel2411 » 14.09.2009 12:50

Ich hatte diese Woche am Montag meine 2. Chemo-ABVD und seit gestern schmerzen in beide knie und meine Unterschenkel und Füße sind ziemlich dolle angeschwollen, kennt das jemand ? Was kann man machen ? Dazu kommt noch das ich mir mein Rücken angeknackst habe :-(
Würde mich sehr freuen wenn ihr mir helfen könntet ,
LG Marcel
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=4144
Diagnose am 29.07.2009: MH IIa mit einem Risikofaktor,
Therapie: 4*ABVD danach Bestrahlung
1. Chemo am 24.08.
2. Chemo am 07.09.
3. Chemo am 21.09.
4. Chemo am 06.10.
5. Chemo am 20.10.
6. Chemo am 03.11.
7. Chemo am 17.11.
8. Chemo am 01.12.....4 Zyklen geschafft :-)
9. Besteahlung 01/2010 - 02/2010
NU - alles bestens

nicole27
Beiträge: 452
Registriert: 21.03.2007 20:19
Wohnort: Mülheim
Kontaktdaten:

Beitragvon nicole27 » 15.09.2009 00:03

Hallo Marcel!

Bei mir waren es damals Wassereinlagerungen. Da habe ich Tabletten bekommen. Ansonten hilft es bestimmt, wenn Du die Beine hochlegst.
Eincremen. Vllt. mal ausprobieren ob Dir wärme oder kälte besser bekommt.

Zu deinem Rücken kann ich Dir leider nichts sagen, nur raten, dass vom Arzt durch checken zu lassen.

Alles Gute und weiterhin viel Kraft und durchhaltevermögen wünsche ich Dir.

Nicole
let the sunhsine in your heart!!!!!

Stadium IV B, Studie HD 15; 8 x Beacopp esk.,
seit September 2007 alles ok!
nächste Nachsorge 06/2010
wie alles anfing ...


Zurück zu „Mitglieder Vorstellung“

Wer ist online?

Mitglieder in diesem Forum: 0 Mitglieder und 22 Gäste