Hallo Reni (und natürlich auch Joachim,)
da scheint ja große Nachsorgerunde zu sein! Bin auch am Mittwoch mit der 2. NU dran. Bin schon supernervös und rechtzeitig hatte ich natürlich letzte Woche eine Schwellung am Schlüsselbein... habe meinen Hausarzt zum Ultraschall genötigt und er hat nichts sehen können. Sonst würde ich schon total durchdrehen. Aber nervös bin ich dennoch.
Ich drücke Euch die Daumen! Reni, wann bist Du denn dran? Bist Du in Dresden oder München?
Alles Gute und wir schaffen das schon!
Gruß
Bunny
Eine Neue im Hodgki-Club
Diagnose Ende März; Chemobeginn Ende 04.07; HD14-Studie, Arm B (2x Beacopp esk; 2x ABVD-Doppelzyklus), Bestrahlung bis Ende September 07, Abschlussuntersuchung Nov 07: Restgewebe, aber negatives PET; 1. NU Februar 08: laut CT "größenregredientes" Narbengewebe - welch kleines Wort, aber eine soooo schöne Bedeutung!; 2. + 3. NU: alles o.k.
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Hallo ihr Lieben!
NS geschafft... ales ok, nur submandibulär re 2 gering vergrößerte LK max.15mm. Der Ultraschaller meinte längliche Form mit Mark(?) in der Mitte- deutet eher auf einen Infekt hin. Hatte vor ca. 4Wochen auch eine schöne Grippe und ich hoffe die LK stammen noch von da. Mein Onkologe war auch entspannt und geht von einer Reaktion auf den Infekt aus, aber meinen ersten 6 Monats-TÜV habe ich nicht erhalten
. Also muß ich in 3 Monaten nochmal zur Kontrolle und dann vielleicht.... Weiß jemand von euch wielange ein LK nach einer Inf. vergrößert sein kann?
@Joachim:ich hoffe, bei dir ist alles ok!?
@bunny: ich war in DD.
Liebe Grüße an alle reni
NS geschafft... ales ok, nur submandibulär re 2 gering vergrößerte LK max.15mm. Der Ultraschaller meinte längliche Form mit Mark(?) in der Mitte- deutet eher auf einen Infekt hin. Hatte vor ca. 4Wochen auch eine schöne Grippe und ich hoffe die LK stammen noch von da. Mein Onkologe war auch entspannt und geht von einer Reaktion auf den Infekt aus, aber meinen ersten 6 Monats-TÜV habe ich nicht erhalten

@Joachim:ich hoffe, bei dir ist alles ok!?
@bunny: ich war in DD.
Liebe Grüße an alle reni
Einen wunderschönen guten Abend!
Nun möchte ich mich auch wieder einmal zu Wort melden. Leider bin ich nicht mehr auf dem Laufenden, da wir von Bayern nach Sachsen gezogen sind- und das war echt stressig! Dann mußten wir 3 Wochen auf den Telefonanschluß warten und nochmal 3 Wochen bis das Internet funktionierte.
Mittlerweile habe ich noch eine NS hinter mich gebracht- allerdings nicht nach 3 Monaten, sonder nach 9 Wochen. Ich wollte doch Gewissheit haben, was das für 2 kleine Lymphis an meinem Hals waren und da jetzt mein Arzt für 3 Wochen im Urlaub ist und dann ich im Urlaub bin, mußte alles vorverschoben werden. aber es ist alles in Ordnung und ich muß erst in 6 Monaten wieder zur kontrolle
! Ich kann euch sagen, mir fiel ein Stein vom Herzen!
So das war es eigentlich schon, was ich euch sagen wollte. Ich werde mich jetzt noch durch einige Beiträge lesen, um wieder auf dem Laufenden zu sein!
Einen schönen Abend an alle
reni
Nun möchte ich mich auch wieder einmal zu Wort melden. Leider bin ich nicht mehr auf dem Laufenden, da wir von Bayern nach Sachsen gezogen sind- und das war echt stressig! Dann mußten wir 3 Wochen auf den Telefonanschluß warten und nochmal 3 Wochen bis das Internet funktionierte.
Mittlerweile habe ich noch eine NS hinter mich gebracht- allerdings nicht nach 3 Monaten, sonder nach 9 Wochen. Ich wollte doch Gewissheit haben, was das für 2 kleine Lymphis an meinem Hals waren und da jetzt mein Arzt für 3 Wochen im Urlaub ist und dann ich im Urlaub bin, mußte alles vorverschoben werden. aber es ist alles in Ordnung und ich muß erst in 6 Monaten wieder zur kontrolle

So das war es eigentlich schon, was ich euch sagen wollte. Ich werde mich jetzt noch durch einige Beiträge lesen, um wieder auf dem Laufenden zu sein!
Einen schönen Abend an alle
reni
Hallo!
Lange habe ich nichts von mir hören lassen... aber das war ein gutes Zeichen. Ich arbeite wieder seit Nov. für 32h/ Woche und es tut mir gut. Mein Kleiner geht in den KiGa und bringt jede Menge Keime mit, von denen ich natürlich keinen auslasse
. Anfang Jan. war wieder einmal NS, aber alles i.O.. Im US nichts gefunden, allgemeine Untersuchung auch ok und BB auch. Nur ein Wert hat mich ein bißchen irritiert, weil er noch nie da war: "lymphatische Reizformen" und dahinter ein "+". Ich habe von diesem Wert noch nie gehört und erst recht nicht bei MH. Wenn es etwas ernstzunehmendes wäre in bezug auf MH, denke ich, hätte mein Onko sich noch mal gemeldet. Also muß ich erst in 6 Monaten wieder hin
.
Ich hoffe ihr versteht, wenn ich nicht mehr so oft schreibe, sondern manchmal einfach nur ein bißchen lese und still an dem Schicksal, dass momentan einige zu tragen haben, teilnehme. Ich denke an euch, aber ein bißchen Abstand zu der Erkrankung tut gut!
Ich wünsche allen einen schönen Sonntag und vor allem Gesundheit und denen, die gerade in mitten in einer Therapie stecken odervor dieser stehen ganz viel Durchhaltevermögen!!!
Liebe Grüße eure reni
Lange habe ich nichts von mir hören lassen... aber das war ein gutes Zeichen. Ich arbeite wieder seit Nov. für 32h/ Woche und es tut mir gut. Mein Kleiner geht in den KiGa und bringt jede Menge Keime mit, von denen ich natürlich keinen auslasse


Ich hoffe ihr versteht, wenn ich nicht mehr so oft schreibe, sondern manchmal einfach nur ein bißchen lese und still an dem Schicksal, dass momentan einige zu tragen haben, teilnehme. Ich denke an euch, aber ein bißchen Abstand zu der Erkrankung tut gut!
Ich wünsche allen einen schönen Sonntag und vor allem Gesundheit und denen, die gerade in mitten in einer Therapie stecken odervor dieser stehen ganz viel Durchhaltevermögen!!!
Liebe Grüße eure reni
- Kasper.Carolin
- Beiträge: 568
- Registriert: 27.11.2007 18:34
- Wohnort: Berghülen
Das hört sich doch gut an, das lob ich mir, wenn maln so frisch wieder an die Arbeitz gehen kann, da fühlt man sich doch sicher wieder als normaler Mensch!
Liebe Grüße Carolin
Liebe Grüße Carolin
ICH WÜNSCHE DIR
DASS DU ZEIT FINDEST
DICH AUF EINE BUNTE WIESE ZU LEGEN,
UM ZU TRÄUMEN
UND DU ALL DEINE SORGEN
DEN WOLKEN MITGEBEN KANNST
M.Hodgkin Stadium 3b lymphozytenreicher Typ festgestellt am 1.August 07
8*BEACOPP-14 75% Dosisreduziert HD-15 Studie (Beginn 20.08.07 Letzte Chemo am 27.12.2007)
PET-CT 30.01.2008
Ergebniss 07.02.2008 HODGKIN ist TOD!!!!!
15.10.2008 HODGKIN IST WEITERHIN TOD!!!
20.01.2009 IMMERNOCH TOD
16.04.2009 nächstes CT
DASS DU ZEIT FINDEST
DICH AUF EINE BUNTE WIESE ZU LEGEN,
UM ZU TRÄUMEN
UND DU ALL DEINE SORGEN
DEN WOLKEN MITGEBEN KANNST
M.Hodgkin Stadium 3b lymphozytenreicher Typ festgestellt am 1.August 07
8*BEACOPP-14 75% Dosisreduziert HD-15 Studie (Beginn 20.08.07 Letzte Chemo am 27.12.2007)
PET-CT 30.01.2008
Ergebniss 07.02.2008 HODGKIN ist TOD!!!!!
15.10.2008 HODGKIN IST WEITERHIN TOD!!!
20.01.2009 IMMERNOCH TOD
16.04.2009 nächstes CT
Hallo ihr Lieben!
Auch wenn ich nur noch selten schreibe, hoffe ich euch morgen um ein paar Daumendrücker bitten zu dürfen?!
Habe morgen NS und bin schon die letzten Tage wieder ein einziges Nervenbündel... .
Blutwerte sind schon da und in Ordnung, morgen ist dann US nd nächsten freitag habe ich termin bei meinem Onko zur allg. Untersuchung. Aber wenn im US alles i.O. ist, dann kann mir nä Woche nichts passieren.
Bitte, bitte denkt an mich!
Liebe grüße reni
Auch wenn ich nur noch selten schreibe, hoffe ich euch morgen um ein paar Daumendrücker bitten zu dürfen?!
Habe morgen NS und bin schon die letzten Tage wieder ein einziges Nervenbündel... .
Blutwerte sind schon da und in Ordnung, morgen ist dann US nd nächsten freitag habe ich termin bei meinem Onko zur allg. Untersuchung. Aber wenn im US alles i.O. ist, dann kann mir nä Woche nichts passieren.
Bitte, bitte denkt an mich!
Liebe grüße reni
Daumen sind auf jeden Fall gedrückt! Bin noch relativ neu hier und musste mich erstmal in deine Geschichte einlesen. Du hörst dich aber auf jeden Fall so an, als hätte Mr. Hodge eh gar keinen Platz mehr in deinem Leben....
Bin mir also intuitiv ganz sicher, daß da auch bei dieser NS nix ist!
Du machst das schon... bis bald Romy
Bin mir also intuitiv ganz sicher, daß da auch bei dieser NS nix ist!
Du machst das schon... bis bald Romy
Diagnose 17.04.09 MH 2bzw. 3a 8xBeacopp esk.
1.Kurs 11.05.09, 2.Kurs 03.06.09, 3.Kurs 01.07.09, 4.Kurs 04.08.09, 5.Kurs 26.08.09, 6.Kurs 15.09.09, 7.Kurs 06.10.09, 8.Kurs 27.10.09
1.Kurs 11.05.09, 2.Kurs 03.06.09, 3.Kurs 01.07.09, 4.Kurs 04.08.09, 5.Kurs 26.08.09, 6.Kurs 15.09.09, 7.Kurs 06.10.09, 8.Kurs 27.10.09
Hallo!
Melsde mich zurück von der Ns... und alles paletti!!!
TÜV für weitere 6 Monate bekommen und das Ende der 5 Jahresfrist, um als gesund zu gelten, rückt immer näher
.
Ich wünsche euch allen alles Gute und denjenigen, die gerade mitten in der Therapie stecken- Kopf hoch, Augen zu und durch! Ihr schafft das!
Liebe grüße reni
Melsde mich zurück von der Ns... und alles paletti!!!
TÜV für weitere 6 Monate bekommen und das Ende der 5 Jahresfrist, um als gesund zu gelten, rückt immer näher

Ich wünsche euch allen alles Gute und denjenigen, die gerade mitten in der Therapie stecken- Kopf hoch, Augen zu und durch! Ihr schafft das!
Liebe grüße reni
Gratuliere doch zum weiteren Stempel im 5-Jahresheft zur Genesung.
Morbus Hodgkin Stadium 4B mit Milz-, Leber- und multipler Knochenbefall; Therapieschema: BEACOPP 8x eskaliert
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte
Hallo ihr Lieben!
Heute möchte ich mich auch mal wieder melden- gesund und munter. Ich schreibe nur noch selten, aber lese doch öfters in den Threads mit. Das Thema Hodgkin tritt immer mehr in den Hintergrund, obwohl ich nicht glaube, dass es jemals ganz aus meinem Kopf verschwindet.
Im Jan.2010 werden es schon wieder 4 Jahre seit mein Rezidiv diagnostiziert wurde und ich hätte damals nicht gedacht, dass ich jemals wieder in ein normales Leben zurückfinden könnte. Aber -siehe da- heute gehe ich wieder 32h /Woche arbeiten, treffe mich mit Freunden, genieße meine Leben... aber ich sehe viele Dinge auch anders, einige gelassener, aber einige auch kritischer.
Eigentlich wollte ich nur allen, die jetzt in Therapie stecken, sagen... schaut nach vorn, kämpft und laßt euch nicht unterkriegen!!! Ihr schafft es genauso wie ich es auch (schon zweimal) geschafft habe.
Und allen "alten" Hasen, die mich vielleicht noch von früher kennen, wollte ich sagen, dass es mir gut geht!
Liebe Grüße
reni
Heute möchte ich mich auch mal wieder melden- gesund und munter. Ich schreibe nur noch selten, aber lese doch öfters in den Threads mit. Das Thema Hodgkin tritt immer mehr in den Hintergrund, obwohl ich nicht glaube, dass es jemals ganz aus meinem Kopf verschwindet.
Im Jan.2010 werden es schon wieder 4 Jahre seit mein Rezidiv diagnostiziert wurde und ich hätte damals nicht gedacht, dass ich jemals wieder in ein normales Leben zurückfinden könnte. Aber -siehe da- heute gehe ich wieder 32h /Woche arbeiten, treffe mich mit Freunden, genieße meine Leben... aber ich sehe viele Dinge auch anders, einige gelassener, aber einige auch kritischer.
Eigentlich wollte ich nur allen, die jetzt in Therapie stecken, sagen... schaut nach vorn, kämpft und laßt euch nicht unterkriegen!!! Ihr schafft es genauso wie ich es auch (schon zweimal) geschafft habe.
Und allen "alten" Hasen, die mich vielleicht noch von früher kennen, wollte ich sagen, dass es mir gut geht!
Liebe Grüße
reni
Hallo ihr Lieben!
Nun möchte ich mich mal wieder melden- ich hatte NS und es ist weiterhin alles in bester Ordnung
. Im April werden es 4 Jahre seit ich transplantiert wurde. Leute die Zeit vergeht.
Ich möchte allen sagen, denen es nicht so gut geht oder, die noch mitten in der Therapie stecken- Kopf hoch! Es lohnt sich zu kämpfen!
Liebe grüße und ein schönes Wochenende
reni
Nun möchte ich mich mal wieder melden- ich hatte NS und es ist weiterhin alles in bester Ordnung

Ich möchte allen sagen, denen es nicht so gut geht oder, die noch mitten in der Therapie stecken- Kopf hoch! Es lohnt sich zu kämpfen!
Liebe grüße und ein schönes Wochenende
reni
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