MH auch in Südtirol aktiv

Hier kann sich jeder - in einem eigenen Thread - vorstellen. Ich bitte darum, hier auf ausschweifende Diskussionen zu verzichten. Für wichtige Themen steht dafür das "Morbus Hodgkin Forum" zur Verfügung, für weniger wichtige das "Plauder Forum"
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alina1
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MH auch in Südtirol aktiv

Beitragvon alina1 » 25.04.2009 14:18

Hallo,

möchte mich hier vorstellen, denn meine kleine Tochter (6 Jahre) hat MH auch eiskalt erwischt. Nachdem sie über 2 Monate schon B Symptome hatte, wurden wir endlich in die Onkologie nach IBK geschickt.
Resultat MH Stadium IV EB!!!
Ich bin entsetzt, geschockt und hilflos über die Diagnose. Sie wird nun nach der EuroNet PHL C1 studie behandelt und hat den 1. Block "gut" überstanden.

Freue mich über viele Infos, da ich momentan alles über MHwie ein Schwamm "aufsauge"...
Tochter, 8 Jahre: MH IV EB (Leber+Milzbefall)
Kinderstudie: EuroNet PHL-C1:2xOEPA 4x COPP
2. Blöcke OEPA am 20.05.09 abgeschlossen
PET zeigt Remission MRI nicht -> Bestrahlung 19,8 Gy
1. Block COPP am 29.06.09 abgeschlossen
Sinusvenenthrombose am 28.06.2009 !!!!
2. Block COPP am 27.07.09 abgeschlossen
Gürtelrose am 14.08.09 !
3.Block COPP am 04.09. abgeschlossen
4. Block COPP am 09.10 abgeschlossen
Bestrahlung vom 27.10.09 bis 09.12.09 (22Tage)
Seit fast 4,5 Jahren in Remission :-)

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3fachmama
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Beitragvon 3fachmama » 25.04.2009 16:10

Hallo Alina,
will dich auf jeden Fall begrüßen auch wenn ich noch ganz neu hier bin. Dein Schicksal berührt mich als Mama von 3 Mädels besonders. Ich denke das ist noch härter als wenn die Diagnose einen selbst trifft. Ich drücke dir und deiner Tochter ganz doll die Daumen das ihr durch die Chemo kommt ohne große Probleme und deine Kleine ganz schnell wieder ganz gesund wird. Ich kenne nur eine 12jährige die letztes Jahr (habe ich von unserem Kinderarzt erfahren) ihren Hodgkin erfolgreich besiegt hat. Soweit ich weiß sind die Heilungschanchen bei Kindern noch höher.
Also liebe Grüße Katja
mehr ...
Morbus Hodgkin 3B
26.02.2009 8xBeacopp esk. HD 18 Studie
Bestrahlung 30 Gray (17mal)
ab April 2011 starke Rückenschmerzen
Juli 2011 Rezidiv Stadium 4 Befall in den Wirbeln Hochdosis, Stammzellentransplantation
ab 12/2011 Bestrahlung 45 Gray
2. Rezidiv 04/2013
6 Zyklen Brentuximab (Sommer 2013)
2x IGEV 2x DHAP (10/-12/2013)
Brentuximab bis Mai 2014 dann plus Bendamustin Juli 2014 allogene SZT

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roro
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Beitragvon roro » 25.04.2009 19:06

Hi Alina,

ich möchte dir an dieser Stelle auf die Schnelle etwas Mut machen. Wir hatten hier im Forum auch schon Kinder, denen es mittlerweile wieder richtig gut geht. Mir fallen nur die Namen von den Kleinen nicht mehr ein, aber da werden dir die anderen sicher helfen.

Für euch alles Gute und ihr werdet das schaffen.

LG roro
Diagnose: 08.07.04, MH 4b, (LK-Ext. 24.06.04) - Therapie: Studie HD15, BEACOPP esk., 8 x 21 Tage
Nebenwirkungen: viele gehabt, noch einige vorhanden; kann damit umgehen!
PET-Ergebnis v. 18.01.05: Metabolisch komplette Remission
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alina1
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Beitragvon alina1 » 25.04.2009 19:54

@ roro

habe jetzt ja schon mehrere Beiträge von dir im Forum gelesen und gleich eine Frage an dich: was bedeutet metabolisch komplette Remission?

Auf alle Fälle freue ich mich über jede Remission von der ich hier lesen kann, sie stimmt mich zuversichtlich...

Liebe Grüße
Monika
Tochter, 8 Jahre: MH IV EB (Leber+Milzbefall)

Kinderstudie: EuroNet PHL-C1:2xOEPA 4x COPP

2. Blöcke OEPA am 20.05.09 abgeschlossen

PET zeigt Remission MRI nicht -> Bestrahlung 19,8 Gy

1. Block COPP am 29.06.09 abgeschlossen

Sinusvenenthrombose am 28.06.2009 !!!!

2. Block COPP am 27.07.09 abgeschlossen

Gürtelrose am 14.08.09 !

3.Block COPP am 04.09. abgeschlossen

4. Block COPP am 09.10 abgeschlossen

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roro
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Beitragvon roro » 25.04.2009 22:15

Hi Monika,

wenn ich das richtig interpretiere, heißt das: stoffwechselbedingt lassen sich keine Aktivitäten von Tumorzellen nachweisen. Also alles weg, was sich irgendwie negativ bemerkbar machen kann. Zumindest jenseits der Nachweisgrenze. Und viel mehr Sicherheit kann man zum Zeitpunkt der Untersuchung nicht erwarten. Aber ich bin kein Mediziner.

LG roro
Diagnose: 08.07.04, MH 4b, (LK-Ext. 24.06.04) - Therapie: Studie HD15, BEACOPP esk., 8 x 21 Tage

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Marion1970
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Beitragvon Marion1970 » 19.12.2009 22:47

Liebe Monika,

ich wollte mal nachfragen, wie es Alina geht. Wir haben hier im Forum schon eine ganze Weile nichts mehr gehört. Es wäre schön, mal wieder etwas von Euch zu erfahren. Ich hoffe, es ist soweit alles okay und Ihr könnt den Schnee genießen.

Liebe Grüße, Marion
MH IIa, Behandlung nach Studie HD 13 (2 x ABVD + 30 Gray Bestrahlung): Aug - Nov 2009

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alina1
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Beitragvon alina1 » 22.12.2009 23:40

Hallo Marion und alle anderen natürlich auch;-)

Ich finde es ganz lieb von dir, dass du an uns denkst und dein Beitrag war wohl der Anstoß den ich gebraucht habe, mich wieder im Forum zu melden. Wir sind jetzt zu Hause und müssen erst in 1 Monat (kleine ewigkeit) wieder zur Kontrolle ins KH.
Alina hatte am 09.12. die letzte Betrahlung und 2 Tage später wurde ihr auch schon der Hickman-Katheter rausoperiert, allerdings ohne Gewissheit, einfach nach Intuition der Onkologen....tja, und da wären wir auch schon beim Thema. Bei meiner Kleinen sind keine Abschlussuntersuchungen vorgesehen, außer einer Sonografie Anfang Jänner. Laut Onkologen müsste jetzt alles weck sein und jede zusätzliche Untersuchung bedeutet nur eine zusätzliche Strahlenbelastung....
naja, einerseits freue ich mich riesig und kann es noch gar nicht glauben, andererseits hätte ich gern eine medizinische Bestätigung, dass es ALina geschafft hat-Ultraschall erscheint mi doch wenig, vor allem wenn ich all die Abschlussuntersuchungen hier im Forum denke....

Es bleibt uns aber momentan nichts außer abwarten und wir versuchen schrittweise in den Alltag zurückzukehren, besonders jetzt vor Weihnachten freut sich meine Kleine natürlich riesig.

Sobald wir aber etwas hören, melde ich mich bestimmt...
lg Monika
Tochter, 8 Jahre: MH IV EB (Leber+Milzbefall)

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2. Blöcke OEPA am 20.05.09 abgeschlossen

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Sinusvenenthrombose am 28.06.2009 !!!!

2. Block COPP am 27.07.09 abgeschlossen

Gürtelrose am 14.08.09 !

3.Block COPP am 04.09. abgeschlossen

4. Block COPP am 09.10 abgeschlossen

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yoda
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Beitragvon yoda » 23.12.2009 13:37

Liebe Monika. Es ist schön zu lesen, dass es euch gut geht im Südtirol. Weihnachten feiern mit einem gesunden Kind. Es muss schön sein für euch alle und wir gönnen euch das von ganzem Herzen. Glaube mir, Kinder haben wohl noch mehr Widerstandskraft was Krebs anbelangt. Ich hatte auch ein Ultraschall vom Bauchraum. OK, natürlich noch PET und CT's wie Kerzen auf dem Weihnachtsbaum. Doch dein Onko hat recht. Die Wahrschenlichkeit, dass der Hodgkin nicht tot ist bei Alina, ist enorm klein. Dein Verlangen nach Klarheit verstehe ich aber. Man will ja nicht mehr alles von neuem mitmachen.

Alles gute Monika! Geniesst die Tage.
Morbus Hodgkin Stadium 4B mit Milz-, Leber- und multipler Knochenbefall; Therapieschema: BEACOPP 8x eskaliert
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte

Michaela
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Beitragvon Michaela » 23.12.2009 15:26

Ich freue mich mit Euch über das Ende der Therapie....Deine Kleine ist bestimmt wieder gesund. Ich wünsche Euch ein schönes, entspanntes Weihnachtsfest....genießt die Zeit!!!
Viele Grüße aus Augsburg
Michaela
Ein Tag an dem du nicht gelacht hast ist ein verlorener Tag

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Beitragvon Marion1970 » 23.12.2009 22:19

Liebe Monika,

da freue ich mich aber auch für Euch, dass die Therapie vorbei ist. Ich kann mir gut vorstellen, dass es für Alina schon "ewig" her ist und sie wahrscheinlich schon wieder fest in ihrem Alltag verankert ist, oder? Ich glaube, Kinder machen sich da nicht so viele Gedanken wie wir Erwachsenen. Beneidenswert!

Dass Dir die Ultraschalluntersuchung als ein bisschen zu wenig und zu vage vorkommt, kann ich gut nachvollziehen. Wäre denn vielleicht ein Röntgenbild drin? Auf der anderen Seite muss man den Ärzten schon auch vertrauen. Ich habe ja auch mal angesprochen, dass ein PET-CT schön wäre, aber es hieß, dass das in keinem Kosten-Nutzen-Verhältnis stehen würde, da mit meinem Stadium und meiner Behandlung die Statistik sagt, dass 96% der Erkrankten dauerhaft gesund sind. Das hat mich auch sehr beruhigt - bis mein Juckreiz kam. Und dann bekam ich wenigstens ein Röntgenbild zusätzlich zum Ultraschall, und das hat mich dann erneut beruhigt.

Wenn der Ultraschall bei Alina allerdings zeigt, dass die Lymphknoten kleiner geworden sind, dann ist ja wohl nur eine Erklärung drin, nämlich die komplette Heilung. Es wird ja wohl nicht der eine LK kleiner werden und der andere nicht, das macht ja keinen Sinn. Also, wie man es dreht und wendet, es bleibt schwierig. Mir hat neulich eine Ärztin gesagt, dass das erste Jahr nach der Therapie das schwerste sei, nach den ersten Nachuntersuchungen würde es dann leichter werden. Nichts anderes hatte ich eigentlich erwartet und da müssen wir alle durch.

Ich drücke Euch ganz fest die Daumen, dass es so bleibt. Und eins bleibt halt auch: die Angst. Und Du hast immerhin Angst um Deine Tochter, ich als Mutter fühle da mit Dir. Versuche, Dich mit dieser Angst zu arrangieren, sie wird bestimmt sehr viel weniger im Laufe der Zeit.

Liebe Grüße und schön, dass wir wieder etwas von Euch gehört haben, Marion
MH IIa, Behandlung nach Studie HD 13 (2 x ABVD + 30 Gray Bestrahlung): Aug - Nov 2009

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alina1
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Beitragvon alina1 » 19.01.2010 23:18

Hallo,
ich habe euch unsere "gute" Nachricht schon viel zu lange vorenthalten, deswegen jetzt kurz und bündig:

Alina ist nun auch offiziell in Remission!

Bei der Ultraschalluntersuchung und dem Lungenröntgen vor 10 Tagen wurde nichts mehr gefunden und schon am Tag danach hat Alina ihr Leben voll in Angriff genommen, mit allem was dazugehört (Sport, Musik, Freunde,..)
Ich selbst kann es noch kaum glauben, fange aber so langsam auch wieder an, mich an den geregelten Alltag einzugewöhnen.
Bei Kindern in fortgeschrittenen Stadien sieht die Studie alle 6 Wochen Ultraschall und Röntgenbild, sowie alle 3 Monate ein MRI vor, sodass wir recht engmaschig kontrolliert werden-beruhigt mich aber :)

Ich danke euch allen für die Tipps, Tricks und Ratschläge und wünsche uns allen immer wieder dasselbe, ist es doch das einzig Wichtige:
Gesundheit für uns und all unsere Lieben!!

LG Monika
Tochter, 8 Jahre: MH IV EB (Leber+Milzbefall)

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4. Block COPP am 09.10 abgeschlossen

Bestrahlung vom 27.10.09 bis 09.12.09 (22Tage)

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Beitragvon Marion1970 » 20.01.2010 10:36

Liebe Monika,

das ist ja eine wundervolle Nachricht, ich freue mich riesig für Dich, für Alina und Eure ganze Familie. Deine beiden Töchter sind ja total süß, das Bild neulich mit den beiden Weihnachtsengeln ist so niedlich.
Genieße es, dass Ihr jetzt wieder in ein "normales" Leben einsteigen könnt, es war ja nun für lange Zeit von dem Krebs bestimmt und nun ist - zumindest weitgehend - erst mal Schluss damit. Ich kann gut verstehen, dass Dich diese engmaschigen Kontrollen beruhigen und ich wünsche Euch, dass Ihr dann alle sechs Wochen so ein tolles Ergebnis haben werdet. Toll ist natürlich auch, dass Alina gleich durchstartet und sich ihr Leben einfach zurückholt, so gehört es sich auch!!!

Alles Liebe und Gute weiterhin, Marion
MH IIa, Behandlung nach Studie HD 13 (2 x ABVD + 30 Gray Bestrahlung): Aug - Nov 2009

elchen89
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Beitragvon elchen89 » 20.01.2010 14:34

ich freue mich rießig mit euch die kleine hat noch soooo viel vor sich und schon sooo viel gemeisert
super das sie ihr leben wieder in angriff nimmt sie hat es sich verdient die klene prinzesssin..........
du fragst dich warum wir glatzen tragen???
na weil schöne gesichter platz brauchen :-D

Mh stadium 4 b mit leber und lungenbefall
8x BEACOPP

therapie start : 07.2009
therapie ende : 12.2009

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Boris666
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Beitragvon Boris666 » 20.01.2010 14:44

He super Moni, dass es aline schon wieder so gut und das sie auch den Stempel für die Remission offiziell bekommen habt. Ich denke, ihr werdet die Zeit noch mehr geniessen als sonst schon :)

Nice Greetz
Lymphozytenprädominantes Hodgkin-Lymphom (LPHD) IIA (stark Positiv auf CD20)
3 x (R)-ABVD vom 03.06.09 bis 02.09.09
Zwischen PET/CT am 28.08.09 --> Vollständige Remission
Bestrahlung (IMRT) 18x 2 Gray vom 15.10.09 bis 9.11.09
2024 still here ^^
About me

Ich will lieber stehend sterben als knieend Leben, lieber tausend Qualen leiden als einmal aufzugeben

Michaela
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Beitragvon Michaela » 20.01.2010 15:37

Ich habe immer mit-gelesen und -gelitten.....Freue mich für Euch mit!!!!
Viele Grüße aus Augsburg
Michaela
Ein Tag an dem du nicht gelacht hast ist ein verlorener Tag


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