Könnt Ihr mir Helfen?
Liebe Min,
das ist eine absolute Frechheit!!!
Die Befunde müssen Dir ausgehändigt werden, ich würde im Krankenhaus anrufen und Deine Situation schildern. Soll doch dasKrankenhaus die Befunde anfordern.
Und das Verhalten der Arzthelferin ist nicht nur unverschämt, sondern auch völlig unprofessionell.
Alles Gute für morgen!
Sane
das ist eine absolute Frechheit!!!
Die Befunde müssen Dir ausgehändigt werden, ich würde im Krankenhaus anrufen und Deine Situation schildern. Soll doch dasKrankenhaus die Befunde anfordern.
Und das Verhalten der Arzthelferin ist nicht nur unverschämt, sondern auch völlig unprofessionell.
Alles Gute für morgen!
Sane
Morbus Hodgkin 2a
8x Beacopp eskaliert 2o.8.07 bis 11.2.08
CT am 22. 2. 2008 zeigt Narbengewebe
PET am 26.3. negativ
Mrt im Dezember zeigt Vergrößerung
CT am 16.4. zeigt \\\"allgemeinen Rückgang aller Lymphomreste\\\"
Seitdem alle NU in Ordnung- Vollremission!
8x Beacopp eskaliert 2o.8.07 bis 11.2.08
CT am 22. 2. 2008 zeigt Narbengewebe
PET am 26.3. negativ
Mrt im Dezember zeigt Vergrößerung
CT am 16.4. zeigt \\\"allgemeinen Rückgang aller Lymphomreste\\\"
Seitdem alle NU in Ordnung- Vollremission!
- Kasper.Carolin
- Beiträge: 568
- Registriert: 27.11.2007 18:34
- Wohnort: Berghülen
Hallo Min,
das darf ja nicht war sein! Da bin ich mal auf Sane´s antwort gespannt, die trifft da immer den Nagel auf den Kopf!
Ich würde sagen, das du mal dicke was gegen die Praxis unternehmen solltest! Das kann nicht sein, du bist lein Stück Fleisch, das man als Abgestanden neben die anderen Fleischstücke stellen darf! Mach das klar aber bei jedem Arzt zu dem du gehst!!! Das ist eine unverschämtheit, doch mir ging es heute irgendwie gleich wenn du mehr dazu wissen willst les bei mir nach!!
Liebe Grüße Carolin!!
das darf ja nicht war sein! Da bin ich mal auf Sane´s antwort gespannt, die trifft da immer den Nagel auf den Kopf!
Ich würde sagen, das du mal dicke was gegen die Praxis unternehmen solltest! Das kann nicht sein, du bist lein Stück Fleisch, das man als Abgestanden neben die anderen Fleischstücke stellen darf! Mach das klar aber bei jedem Arzt zu dem du gehst!!! Das ist eine unverschämtheit, doch mir ging es heute irgendwie gleich wenn du mehr dazu wissen willst les bei mir nach!!
Liebe Grüße Carolin!!
ICH WÜNSCHE DIR
DASS DU ZEIT FINDEST
DICH AUF EINE BUNTE WIESE ZU LEGEN,
UM ZU TRÄUMEN
UND DU ALL DEINE SORGEN
DEN WOLKEN MITGEBEN KANNST
M.Hodgkin Stadium 3b lymphozytenreicher Typ festgestellt am 1.August 07
8*BEACOPP-14 75% Dosisreduziert HD-15 Studie (Beginn 20.08.07 Letzte Chemo am 27.12.2007)
PET-CT 30.01.2008
Ergebniss 07.02.2008 HODGKIN ist TOD!!!!!
15.10.2008 HODGKIN IST WEITERHIN TOD!!!
20.01.2009 IMMERNOCH TOD
16.04.2009 nächstes CT
DASS DU ZEIT FINDEST
DICH AUF EINE BUNTE WIESE ZU LEGEN,
UM ZU TRÄUMEN
UND DU ALL DEINE SORGEN
DEN WOLKEN MITGEBEN KANNST
M.Hodgkin Stadium 3b lymphozytenreicher Typ festgestellt am 1.August 07
8*BEACOPP-14 75% Dosisreduziert HD-15 Studie (Beginn 20.08.07 Letzte Chemo am 27.12.2007)
PET-CT 30.01.2008
Ergebniss 07.02.2008 HODGKIN ist TOD!!!!!
15.10.2008 HODGKIN IST WEITERHIN TOD!!!
20.01.2009 IMMERNOCH TOD
16.04.2009 nächstes CT
hallo jasmin,
allso das mla ein starkes stück "kopf schütelt"
tja da sieht man wider das im deutschen gesundheitswesen was nicht stimmt (@ 10€ und überweisung ...)
aber es ist dein recht das die praxis dir die befunde aushändigt
wen ich mich nicht teusche ist es mit befunden wie mit röntkenbildern "patienten eigentum"
ich würd da noch mla hin und wirklich drauf bestehen
gruss björn
allso das mla ein starkes stück "kopf schütelt"
tja da sieht man wider das im deutschen gesundheitswesen was nicht stimmt (@ 10€ und überweisung ...)
aber es ist dein recht das die praxis dir die befunde aushändigt
wen ich mich nicht teusche ist es mit befunden wie mit röntkenbildern "patienten eigentum"
ich würd da noch mla hin und wirklich drauf bestehen
gruss björn
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=3250
06.3.08 diagnose morbus hodgkin Stadium Ia ingunial studie hd 13 arm c
25.3.08 Port-Implantation--> dan 2 Kurse avd 08.5.08 chemo´s überstanden
09.6.- 27.6.08 Bestrahlungen( 30 Gray)
21.7.08 Abschluß Staging ( bammel,angst)
29.7.08 Er ist Tod
01.03.10 Port explantation
seid 2008 alle NU´s ohne Befund
)
07/2013 5 Jahre
alles gut
06.3.08 diagnose morbus hodgkin Stadium Ia ingunial studie hd 13 arm c
25.3.08 Port-Implantation--> dan 2 Kurse avd 08.5.08 chemo´s überstanden
09.6.- 27.6.08 Bestrahlungen( 30 Gray)
21.7.08 Abschluß Staging ( bammel,angst)
29.7.08 Er ist Tod
01.03.10 Port explantation
seid 2008 alle NU´s ohne Befund

07/2013 5 Jahre

Das ist echt unmöglich!
Kenne das auch, dass Ärzte sich einen Dreck draum kümmern, wie es einen geht. Ich hab dann mal bei meiner Krankenkasse nachgefragt, was man machen kann, wenn man sich über nen Arzt beschweren will. Die haben mir gesagt, dass sie sowas immer wissen wollen und haben mich gebeten, dass ganze schriftlich zusammenzufassen. Das würde dann an die Ärztekammer gehen. Ich hab zwar keine Ahnung, ob es was bringt, aber es gibt zumindest das Gefühl, etwas unternommen zu haben.
Hoffe, dass das der einzige Ärger mit nem Arzt bleibt. Und drücke Dir natürlich auch für deine Diagnose die Daumen!
Kenne das auch, dass Ärzte sich einen Dreck draum kümmern, wie es einen geht. Ich hab dann mal bei meiner Krankenkasse nachgefragt, was man machen kann, wenn man sich über nen Arzt beschweren will. Die haben mir gesagt, dass sie sowas immer wissen wollen und haben mich gebeten, dass ganze schriftlich zusammenzufassen. Das würde dann an die Ärztekammer gehen. Ich hab zwar keine Ahnung, ob es was bringt, aber es gibt zumindest das Gefühl, etwas unternommen zu haben.
Hoffe, dass das der einzige Ärger mit nem Arzt bleibt. Und drücke Dir natürlich auch für deine Diagnose die Daumen!
Mai 2009 Stadium Ia
4x ABVD
15 Bestrahlungen à 2 Gray
(Bestrahlungen und Chemo super vertragen!)
Mai 2010 Rezidiv Stadium IVb
2 DHAP >> nicht angeschlagen
Stammzellentnahme >> Horror!
Hochdosis >> ewig lange im Krankenhaus
Krankenhauskoller >> Entlassung
Morphium-Entzug
Gewicht >> 39kg
erste mal wieder mehr als 100 Meter laufen >> Silvester
jetzt >> wieder top fit
4x ABVD
15 Bestrahlungen à 2 Gray
(Bestrahlungen und Chemo super vertragen!)
Mai 2010 Rezidiv Stadium IVb
2 DHAP >> nicht angeschlagen
Stammzellentnahme >> Horror!
Hochdosis >> ewig lange im Krankenhaus
Krankenhauskoller >> Entlassung
Morphium-Entzug
Gewicht >> 39kg
erste mal wieder mehr als 100 Meter laufen >> Silvester
jetzt >> wieder top fit

Hallo Jasmin!
Ich finde das auch ein unmögliches Verhalten von der Arzthelferin. Von solchem Verhalten ist man leider nicht geschützt. Also ich hab die Erfahrung gemacht, dass sobald die Leute wussten, dass Verdacht auf Krebs besteht die mich sehr zuvorkommend behandelt haben und ich auch nicht lange warten musste.
Stemple es mal als einmaliges Erlebnis ab und ärgere dich nicht drüber.
Kopf hoch!
VG
Ich finde das auch ein unmögliches Verhalten von der Arzthelferin. Von solchem Verhalten ist man leider nicht geschützt. Also ich hab die Erfahrung gemacht, dass sobald die Leute wussten, dass Verdacht auf Krebs besteht die mich sehr zuvorkommend behandelt haben und ich auch nicht lange warten musste.
Stemple es mal als einmaliges Erlebnis ab und ärgere dich nicht drüber.
Kopf hoch!
VG
Morbus Hodgkin IVB- März 07-Juli 07 8x Beacopp-14
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=3100
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=3100
@ Carolin:
Danke für das Kompliment!!!
Sane
Danke für das Kompliment!!!

Sane
Morbus Hodgkin 2a
8x Beacopp eskaliert 2o.8.07 bis 11.2.08
CT am 22. 2. 2008 zeigt Narbengewebe
PET am 26.3. negativ
Mrt im Dezember zeigt Vergrößerung
CT am 16.4. zeigt \\\"allgemeinen Rückgang aller Lymphomreste\\\"
Seitdem alle NU in Ordnung- Vollremission!
8x Beacopp eskaliert 2o.8.07 bis 11.2.08
CT am 22. 2. 2008 zeigt Narbengewebe
PET am 26.3. negativ
Mrt im Dezember zeigt Vergrößerung
CT am 16.4. zeigt \\\"allgemeinen Rückgang aller Lymphomreste\\\"
Seitdem alle NU in Ordnung- Vollremission!
Mir ist das auch so gegangen, als ich im Wartezimmer meiner Hausärztin stand (war ja kein Platz mehr) - um mir eine Überweisung für´s Krankenhaus zu holen wohlgemerkt.
Überall saßen Rentner die ihren Vormittagsplausch gehalten haben und natürlich ein paar Grippekranke. Meine Leukos waren voll im Keller und ich hatte wahnsinnige Angst, dass ich mich anstecke und dann die nächste Chemo in Gefahr ist. Ich hab dann irgendwann losgeheult und hab nen halben Nervenzusammenbruch gehabt. Dann haben sie mir (nach über 1.5 h Wartezeit) meine Überweisung gegeben.
Mein Vater hat dann gleich danach dort angerufen und die Schwestern und Ärztin zur Schnecke gemacht, "Sie haben wohl nicht mehr alle Tassen im Schrank" - seit dem kam ich immer sofort dran.
Aber manchmal wissen die es einfach nicht besser und sehen vor lauter Bürokratie einfach nicht mehr die Menschlichkeit.
Ich würde vielleicht sogar eine Anzeige wg. "seelischer Grausamkeit" machen, oder zumindest so was ähnliches (Artikel in der Lokalzeitung). Björn hat übrigens völlig recht: die Befunde sind Patienteneigentum, die Aufbewahrung hat ja auch nichts mit "ärztlicher Leistung" (für die 10 EUR) zu tun, sie hat dich ja nicht untersucht.
Die Beschwerde bei der Krankenkasse scheint mir auch die wirksamste Alternative.
Da wäre ich am liebsten Chef der kassenärztlichen Vereinigung, ich würde dieses System, zumindest für die Krebskranken, chronisch Kranken etc. abschaffen, es ist dem einzelnen meiner Meinung nach nicht zumutbar, in solcher Situation ständig wegen irgendwelchen Überweisungszetteln umherzufahren. Davon mal abgesehen, der eigene Hausarzt hat doch in den wenigsten Fällen überhaupt noch etwas mit der ganzen Krebstherapie zu tun, da frag ich mich echt nach dem Sinn dieses Systems.
Ich habe jedenfalls auch meine ganze Therapie durch ständig Probleme gehabt, das alles unter einen Hut zu bekommen, wenn dann der Hausarzt noch Urlaub hat und man Montags um 8.00 Uhr schon den Termin hat ist es überhaupt nicht mehr machbar. Ich glaub, ich hab bestimmt schon an die 80 EUR extra doppelt Gebühr bezahlt, weil ich das nicht schaffe.
Mein Onkologe in Jena stellt mir z.B. auch immer Überweisungsscheine für CT oä. ohne Angabe vom Quartal aus, weil er ja nicht wissen kann, wann ich in einem 3/4 bis 1 Jahr den Termin in der Radiologie bekomme. Den haben sie mir letztes Mal nicht anerkannt, die Schwester hat sich total pampig verhalten, in meiner vorigen Radiologischen Praxis hat sich daran nie jemand gestört - wieder so eine, die es "ganz richtig" machen wollte. Alles Idioten des eigenen Systems. Also habe ich wieder brav 10 Eur bezahlt.
Kopf hoch, aber ich kann dir das echt nachfühlen, man ist in dem Moment so schwach und kann sich dagegen nicht wehren, hinterher fällt einem dann ein, was man hätte sagen können (oder das man sich lieber schreiend auf den Boden hätte werfen müssen)
Liebe Grüße
Diana
Überall saßen Rentner die ihren Vormittagsplausch gehalten haben und natürlich ein paar Grippekranke. Meine Leukos waren voll im Keller und ich hatte wahnsinnige Angst, dass ich mich anstecke und dann die nächste Chemo in Gefahr ist. Ich hab dann irgendwann losgeheult und hab nen halben Nervenzusammenbruch gehabt. Dann haben sie mir (nach über 1.5 h Wartezeit) meine Überweisung gegeben.
Mein Vater hat dann gleich danach dort angerufen und die Schwestern und Ärztin zur Schnecke gemacht, "Sie haben wohl nicht mehr alle Tassen im Schrank" - seit dem kam ich immer sofort dran.
Aber manchmal wissen die es einfach nicht besser und sehen vor lauter Bürokratie einfach nicht mehr die Menschlichkeit.
Ich würde vielleicht sogar eine Anzeige wg. "seelischer Grausamkeit" machen, oder zumindest so was ähnliches (Artikel in der Lokalzeitung). Björn hat übrigens völlig recht: die Befunde sind Patienteneigentum, die Aufbewahrung hat ja auch nichts mit "ärztlicher Leistung" (für die 10 EUR) zu tun, sie hat dich ja nicht untersucht.
Die Beschwerde bei der Krankenkasse scheint mir auch die wirksamste Alternative.
Da wäre ich am liebsten Chef der kassenärztlichen Vereinigung, ich würde dieses System, zumindest für die Krebskranken, chronisch Kranken etc. abschaffen, es ist dem einzelnen meiner Meinung nach nicht zumutbar, in solcher Situation ständig wegen irgendwelchen Überweisungszetteln umherzufahren. Davon mal abgesehen, der eigene Hausarzt hat doch in den wenigsten Fällen überhaupt noch etwas mit der ganzen Krebstherapie zu tun, da frag ich mich echt nach dem Sinn dieses Systems.
Ich habe jedenfalls auch meine ganze Therapie durch ständig Probleme gehabt, das alles unter einen Hut zu bekommen, wenn dann der Hausarzt noch Urlaub hat und man Montags um 8.00 Uhr schon den Termin hat ist es überhaupt nicht mehr machbar. Ich glaub, ich hab bestimmt schon an die 80 EUR extra doppelt Gebühr bezahlt, weil ich das nicht schaffe.
Mein Onkologe in Jena stellt mir z.B. auch immer Überweisungsscheine für CT oä. ohne Angabe vom Quartal aus, weil er ja nicht wissen kann, wann ich in einem 3/4 bis 1 Jahr den Termin in der Radiologie bekomme. Den haben sie mir letztes Mal nicht anerkannt, die Schwester hat sich total pampig verhalten, in meiner vorigen Radiologischen Praxis hat sich daran nie jemand gestört - wieder so eine, die es "ganz richtig" machen wollte. Alles Idioten des eigenen Systems. Also habe ich wieder brav 10 Eur bezahlt.
Kopf hoch, aber ich kann dir das echt nachfühlen, man ist in dem Moment so schwach und kann sich dagegen nicht wehren, hinterher fällt einem dann ein, was man hätte sagen können (oder das man sich lieber schreiend auf den Boden hätte werfen müssen)
Liebe Grüße
Diana
MH Diagnose Feb. 2003
4x ABVD u. 30 Gray Bestrahlung nach HD 13
rezidivfrei seit August 2003!!
4x ABVD u. 30 Gray Bestrahlung nach HD 13
rezidivfrei seit August 2003!!
-
- Beiträge: 12
- Registriert: 30.07.2008 15:13
*lach* Ja schreiend auf den Boden werfen wäre wahrscheinlich angemessen gewesen. Sowas hab ich echt noch nicht erlebt. Vielen dank an alle für die lieben tipps und die aufbauenden worte glaube ich werde das mal näher in betracht ziehen. Aber erstmal sind die mir egal.
So jetzt zu meinem tollen tag in der klinik.. *seufz*
Ich hatte insgesamt 5std. wartezeit und es ist bloß nochmal ein Ultraschall gemacht worden. Auch wieder unmöglich. Frage mich wofür ich da überhaupt einen Termin hatte. ?? Naja jedenfals hat der Arzt beim Ultraschall festgestellt das die "blutbahnen" (oder wie auch immer) in den Lymphknoten noch vorhanden sind was eher gegen Hodgkin sprechen würde, da dieser sie sonst angreifen und kaputt machen würde. Was den Verdacht dann aber doch wieder erhärtete war das mein ganzer Bauchraum voller Knoten ist. Auch merkwürdig?? War das bei einem von euch auch so??? Irgendwie werde ich einfach nicht schlau daraus. Es ist einfach zu verwirrend. Trotz allem fühle ich mich wie ein hypochonder, werde zumindest so hin gestellt. Und keiner spricht mit mir, Sorry wenn ich so durcheinander schreibe aber mehr infos kann ich garnicht mitteilen da ich selber keine infos bekommen habe. Morgen soll ich nochmal in die chirurgie mal sehen was sie dort sagen und dann wird noch eine röntgenaufnahme von der Lunge gemacht. Allerdings wollen sie mir einen Knoten am hals entfernen was mich dann nicht beruhigen würde, denn ich hatte vor ein paar Jahren das Pfeifferische drüsenfieber und glaube das sie sich seit dem am Hals garnicht zurück gebildet haben und somit vielleicht mit den anderen geschwollenen knoten garnichts zu tun haben?? Ach herje ich hab keine ahnung was ich noch tun soll damit mich jemand ernst nimmt. Hier bei euch bekomme ich wesentlich mehr infos als von allen Ärzten zusammen.
Liebe Grüße an alle
So jetzt zu meinem tollen tag in der klinik.. *seufz*
Ich hatte insgesamt 5std. wartezeit und es ist bloß nochmal ein Ultraschall gemacht worden. Auch wieder unmöglich. Frage mich wofür ich da überhaupt einen Termin hatte. ?? Naja jedenfals hat der Arzt beim Ultraschall festgestellt das die "blutbahnen" (oder wie auch immer) in den Lymphknoten noch vorhanden sind was eher gegen Hodgkin sprechen würde, da dieser sie sonst angreifen und kaputt machen würde. Was den Verdacht dann aber doch wieder erhärtete war das mein ganzer Bauchraum voller Knoten ist. Auch merkwürdig?? War das bei einem von euch auch so??? Irgendwie werde ich einfach nicht schlau daraus. Es ist einfach zu verwirrend. Trotz allem fühle ich mich wie ein hypochonder, werde zumindest so hin gestellt. Und keiner spricht mit mir, Sorry wenn ich so durcheinander schreibe aber mehr infos kann ich garnicht mitteilen da ich selber keine infos bekommen habe. Morgen soll ich nochmal in die chirurgie mal sehen was sie dort sagen und dann wird noch eine röntgenaufnahme von der Lunge gemacht. Allerdings wollen sie mir einen Knoten am hals entfernen was mich dann nicht beruhigen würde, denn ich hatte vor ein paar Jahren das Pfeifferische drüsenfieber und glaube das sie sich seit dem am Hals garnicht zurück gebildet haben und somit vielleicht mit den anderen geschwollenen knoten garnichts zu tun haben?? Ach herje ich hab keine ahnung was ich noch tun soll damit mich jemand ernst nimmt. Hier bei euch bekomme ich wesentlich mehr infos als von allen Ärzten zusammen.
Liebe Grüße an alle
Hallo!
Also bei dir ist das ja tatsächlich eine Nadelsuche im Heuhaufen - aber ich glaube das war bei vielen von uns hier so
...
Bauchraum hatte ich auch sehr viele Knoten - kam bei mir auch vom Hodgkin.
Und wegen deinem Drüsenfieber und der Knotenentnahme am Hals - Es gibt genau zwei Möglichkeiten, entweder er ist befallen oder nicht und ich glaub nicht dass das was mit dem Drüsenfieber zu tun hat. Bei mir war kein einziger Knoten geschwollen, zumindest hab ich es nicht mitbekommen und mir ham sie dann mehrere Knoten am Hals rausgebastelt und nur einer von denen war befallen. Es ist also tatsächlich nicht leicht festzustellen.
Lunge röntgen ist eine gute Idee, aber sicher wissen tut man hinterher auch nix. Mir ham sie nach dem Lungenröntgen gesagt, dass ich an Lungentumor habe und ein Lungenflügel entfernt werden muss....
Schau dass du an kompetente Ärzte kommst und vorallem die nicht 5 h für ein Ultraschall brauchen, weil das ist wirklich nicht nötig.
Viel Kraft!!
VG
Also bei dir ist das ja tatsächlich eine Nadelsuche im Heuhaufen - aber ich glaube das war bei vielen von uns hier so

Bauchraum hatte ich auch sehr viele Knoten - kam bei mir auch vom Hodgkin.
Und wegen deinem Drüsenfieber und der Knotenentnahme am Hals - Es gibt genau zwei Möglichkeiten, entweder er ist befallen oder nicht und ich glaub nicht dass das was mit dem Drüsenfieber zu tun hat. Bei mir war kein einziger Knoten geschwollen, zumindest hab ich es nicht mitbekommen und mir ham sie dann mehrere Knoten am Hals rausgebastelt und nur einer von denen war befallen. Es ist also tatsächlich nicht leicht festzustellen.
Lunge röntgen ist eine gute Idee, aber sicher wissen tut man hinterher auch nix. Mir ham sie nach dem Lungenröntgen gesagt, dass ich an Lungentumor habe und ein Lungenflügel entfernt werden muss....
Schau dass du an kompetente Ärzte kommst und vorallem die nicht 5 h für ein Ultraschall brauchen, weil das ist wirklich nicht nötig.
Viel Kraft!!
VG
Hier noch ein Tipp zum Thema Praxisgebühren.
Ich hatte mal bei meiner Frauenärztin einen Termin (wegen der Zoladex-Spritze) und hatte unglücklicherweise mein Portemonnaie vergessen.
Die haben mir dann einfach eine Mahnung über die 10 Euro Praxisgebühr ausgedruckt. So konnten sie mich trotzdem behandeln und hatten ihre Pflicht im Sinne der Praxisgebühr getan. Ich hab dann später die 10 Euro (oder halt ne Überweisung) nachgereicht.
Und zu den ganzen Wartezeiten, wenn Ihr ne Überweisung oder Einweisung ins Krankenhaus braucht: Meine Hausärztin schickt mir sowas immer per Post zu. Am nächsten Tag hab ich den Wisch dann im Briefkasten.
Und wenn sich das Sprechstundenhelferinnen-Team quer stellen sollte, eventuell einfach mal mit dem Hausarzt selbst reden. Vielleicht hat der mehr Verständnis und gibt seinen Empfangsdamen entsprechende Anweisungen.
Liebe Grüße
Ich hatte mal bei meiner Frauenärztin einen Termin (wegen der Zoladex-Spritze) und hatte unglücklicherweise mein Portemonnaie vergessen.
Die haben mir dann einfach eine Mahnung über die 10 Euro Praxisgebühr ausgedruckt. So konnten sie mich trotzdem behandeln und hatten ihre Pflicht im Sinne der Praxisgebühr getan. Ich hab dann später die 10 Euro (oder halt ne Überweisung) nachgereicht.
Und zu den ganzen Wartezeiten, wenn Ihr ne Überweisung oder Einweisung ins Krankenhaus braucht: Meine Hausärztin schickt mir sowas immer per Post zu. Am nächsten Tag hab ich den Wisch dann im Briefkasten.
Und wenn sich das Sprechstundenhelferinnen-Team quer stellen sollte, eventuell einfach mal mit dem Hausarzt selbst reden. Vielleicht hat der mehr Verständnis und gibt seinen Empfangsdamen entsprechende Anweisungen.
Liebe Grüße
Mai 2009 Stadium Ia
4x ABVD
15 Bestrahlungen à 2 Gray
(Bestrahlungen und Chemo super vertragen!)
Mai 2010 Rezidiv Stadium IVb
2 DHAP >> nicht angeschlagen
Stammzellentnahme >> Horror!
Hochdosis >> ewig lange im Krankenhaus
Krankenhauskoller >> Entlassung
Morphium-Entzug
Gewicht >> 39kg
erste mal wieder mehr als 100 Meter laufen >> Silvester
jetzt >> wieder top fit
4x ABVD
15 Bestrahlungen à 2 Gray
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Mai 2010 Rezidiv Stadium IVb
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Stammzellentnahme >> Horror!
Hochdosis >> ewig lange im Krankenhaus
Krankenhauskoller >> Entlassung
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Gewicht >> 39kg
erste mal wieder mehr als 100 Meter laufen >> Silvester
jetzt >> wieder top fit

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- Beiträge: 12
- Registriert: 30.07.2008 15:13
@hans ja die Nadel im Heuhaufen trifft es wahrschenlich ziemlich exakt auf den Punkt
Das du gleich mehrere Knoten entnommen bekommen hast verwirrt mich wieder etwas, denn ich dachte das automatisch alle knoten befallen wären wenn es Hodgkin ist. Also wieder etwas gelernt. Hmm.. kompetente Ärzte das wäre wünschenswert. Ehrlich gesagt muss ich leider sagen dass ich nicht einen einzigen dort für kompetent halte. Weißt du was ein Arzt heute zu mir gesagt hat? Er hat den knoten in der Leiste nochmal abgetastet und meinte danach ich soll doch bitte mal meine Hose ausziehen, da er am Bein eine Verletzung suchte die den Knoten anschwellen hätte lassen können. Nach inspizierung meeines Beines hat er am kleinen Zeh einen "Kratzer" gefunden und meinte das dieser Kratzer schon ausreichen würde um eine Schwellung hervorzurufen. ???Gehts noch habe ich mir da nur gedacht.. So viel zum thema hypochonder.. Als ich ihm versicherte das ich den Kratzer maximal ne Woche habe und die Schwellung schon Monatelang und dieser auch stetig weiter wächst war er still... *kopfschüttel* Naja jedenfals habe ich jetzt füür morgen Früh einen Op Termin wo sie mir einen Knoten aus der Leiste entnehmen werden. Ich werd bald noch wahnsinnig.
Und an Kiddy Vielen dank für den Ratschlag, denke auch das wird die beste variante sein. Jedenfals kann man so wahrscheinlich viel Ärger umgehen.
Liebe Grüße

Und an Kiddy Vielen dank für den Ratschlag, denke auch das wird die beste variante sein. Jedenfals kann man so wahrscheinlich viel Ärger umgehen.
Liebe Grüße
Hallo auch von mir!
Zu den Blutbahnen in den LK´s:
Mein Ultraschalldoc hat zu mir gesagt, dass die LK´s bei Lymphomen generell recht gut durchblutet sind. Das lässt sich per US recht gut nachweisen. Wären die LK´s entsprechend vergrößert und nicht gut durchblutet, würde es eher auf eine Metastase einer anderen Krebsart hinweisen.
Gruß Rene´
Zu den Blutbahnen in den LK´s:
Mein Ultraschalldoc hat zu mir gesagt, dass die LK´s bei Lymphomen generell recht gut durchblutet sind. Das lässt sich per US recht gut nachweisen. Wären die LK´s entsprechend vergrößert und nicht gut durchblutet, würde es eher auf eine Metastase einer anderen Krebsart hinweisen.
Gruß Rene´
nod. lymphozytenprädominantes HL (Subtyp) IIA, inguinaler, iliakaler Befall
Watch&Wait seit 27.06.2007
11.Mai: TÜV-Siegel für 6 Mon. erhalten!
nächster Check im Nov. 2011
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=2873
Watch&Wait seit 27.06.2007
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- Registriert: 30.07.2008 15:13
So...
Op hab ich jetzt hinter mir. Haben mir wie gesagt einen Lk in der Leiste entnommen. Die Chirurgin hat nach der Op zu mir gesagt das er "bösartig" war. Also hart wie ein stein und ganz verschrumpelt. Jetzt ist er zur Untersuchung weg geschickt worden und sobald die Ergebnise vorliegen ruft sie mich an. Aber eigentlich besteht doch nicht mehr ein Funken Hoffnung. Es wäre ja fast ein sechser im Lotto wenn nichts festgestellt wird.. naja. Abwarten. Aber dank euch allen hab ich auch garnicht mehr sooo eine rießen Angst, denn selbst wenn es so ist weiß ich ja das man es schaffen kann
Liebste Grüße
Op hab ich jetzt hinter mir. Haben mir wie gesagt einen Lk in der Leiste entnommen. Die Chirurgin hat nach der Op zu mir gesagt das er "bösartig" war. Also hart wie ein stein und ganz verschrumpelt. Jetzt ist er zur Untersuchung weg geschickt worden und sobald die Ergebnise vorliegen ruft sie mich an. Aber eigentlich besteht doch nicht mehr ein Funken Hoffnung. Es wäre ja fast ein sechser im Lotto wenn nichts festgestellt wird.. naja. Abwarten. Aber dank euch allen hab ich auch garnicht mehr sooo eine rießen Angst, denn selbst wenn es so ist weiß ich ja das man es schaffen kann

Liebste Grüße
- Kasper.Carolin
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Hallo Min,
ich drücke dir für den Funken hoffnung noch alle Daumen!!
ich drücke dir für den Funken hoffnung noch alle Daumen!!
ICH WÜNSCHE DIR
DASS DU ZEIT FINDEST
DICH AUF EINE BUNTE WIESE ZU LEGEN,
UM ZU TRÄUMEN
UND DU ALL DEINE SORGEN
DEN WOLKEN MITGEBEN KANNST
M.Hodgkin Stadium 3b lymphozytenreicher Typ festgestellt am 1.August 07
8*BEACOPP-14 75% Dosisreduziert HD-15 Studie (Beginn 20.08.07 Letzte Chemo am 27.12.2007)
PET-CT 30.01.2008
Ergebniss 07.02.2008 HODGKIN ist TOD!!!!!
15.10.2008 HODGKIN IST WEITERHIN TOD!!!
20.01.2009 IMMERNOCH TOD
16.04.2009 nächstes CT
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Ergebniss 07.02.2008 HODGKIN ist TOD!!!!!
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