Hallo zusammen

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sparklingmarc
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Beitragvon sparklingmarc » 29.07.2008 19:11

Hui... bei Stadium 1A 6 x ABVD...

(Sitzungen, nicht Zyklen, oder? 1 Zyklus ABVD besteht aus zwei Sitzungen.)

... und noch Bestrahlung obendrauf?

Das erscheint mir schon fast übertherapiert... auf jeden Fall dürfte der Hodgkin danach so was von mausetod sein, da mach dir mal keine Sorgen.
Ahoi Marc

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firlefrats
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Zyklen?

Beitragvon firlefrats » 29.07.2008 19:31

Hi Marc,

er meinte alle 14Tage 3 Monate lang und insgesamt 6mal erscheinen. Sind das denn 3 Zyklen :huh: ?

Gruss
Daniel
Stage 1A
3* ABVD ab 12.08.2008
12.08.08-erledigt; 26.08.08-erledigt; 9.09.2008-erledigt-HALBZEIT; 23.09.2008-erledigt 75% sind durchgestanden; 07.10.2008-erledigt
21.10.2008-erledigt 100% sind durchgestanden
15.11.2008- 1.Woche Bestrahlung; 22.11.2008- 2. Woche Bestrahlung; 29.11.2008- dritte Woche Bestrahlung erledigt; 20.02.2009- PET Scan; 23.02.2009- Der GROSSE Tag fuer Ergebnisse; 25.02.2009- In Gedanken an meine Schwester(Non Hodgkin)

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Björn
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Beitragvon Björn » 29.07.2008 19:36

hallo firlefrats,

also ich habe mit stadium Ia 2 kurse (zyklen) avbd bekommen und 30 gray bestrahlung nach dem studienprotokol hd 15 de runi köln

und 6 mla erscheinen sind 3 kurse (zyklen) das ist richtig
in der regel besteht ein kurs bzw zyklus aus 2 sitzungen so meine infos

gruss björn
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=3250
06.3.08 diagnose morbus hodgkin Stadium Ia ingunial studie hd 13 arm c
25.3.08 Port-Implantation--> dan 2 Kurse avd 08.5.08 chemo´s überstanden
09.6.- 27.6.08 Bestrahlungen( 30 Gray)
21.7.08 Abschluß Staging ( bammel,angst)
29.7.08 Er ist Tod
01.03.10 Port explantation
seid 2008 alle NU´s ohne Befund :o)
07/2013 5 Jahre :) alles gut

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firlefrats
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Betrahlung-Nebenwirkungen

Beitragvon firlefrats » 29.07.2008 20:16

Hallo Bjoern,

danke fuer die Info. Also habe ich 3 Zyklen(gut zu wissen :P ). Hattest Du allgemein Nebenwirkungen waehrend der Chemo und Bestrahlung? Die eventuellen Nebenwirkungen der Chemo habe ich schon gelesen bin mir aber nicht sicher welche bei der Bestrahlung auftreten koennen? Vielen Dank vorab.

Gruss Daniel
Stage 1A

3* ABVD ab 12.08.2008

12.08.08-erledigt; 26.08.08-erledigt; 9.09.2008-erledigt-HALBZEIT; 23.09.2008-erledigt 75% sind durchgestanden; 07.10.2008-erledigt

21.10.2008-erledigt 100% sind durchgestanden

15.11.2008- 1.Woche Bestrahlung; 22.11.2008- 2. Woche Bestrahlung; 29.11.2008- dritte Woche Bestrahlung erledigt; 20.02.2009- PET Scan; 23.02.2009- Der GROSSE Tag fuer Ergebnisse; 25.02.2009- In Gedanken an meine Schwester(Non Hodgkin)

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Joachim
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Beitragvon Joachim » 29.07.2008 22:00

Hi Daniel,

herzlich willkommen!!
Ich hatte auch ABVD. Du wirst sehen die Zeit der ollen Therapien geht doch relativ schnell vorbei. Denk im Moment in kleinen Schritten. Alles Stück für Stück, dann wird alles erträglicher. Dein nächstes Projekt sind die 6 chemos........ und dann gehts weiter mit Bestrahlung.
Wenn Du zu Übelkeit neigst, lass Dir was verschreiben!

Du wirst sehen es ist zu schaffen!
LG Joachim
MH Ia/IIa noduläres lymphozytenprädominantes HL, Diagnose 02/07, 2 Kurse ABVD, PET im Juni 07 neg., 17 x 1,8 gray Juli 07, alle NUs okay :4587:
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Nic84
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Beitragvon Nic84 » 31.07.2008 19:17

Hey Daniel,

es ist toll das du endlich in ein Stadium eingeteilt bist und nun die Therapie bald starten kann.ABVD soll ja gut verträglich sein und ich denke das du es gut überstehst.....musst uns aber auf dem Laufenden halten.

Achso find dein neues Bild echt *Sexy* so mit Glatze.....huch darf ich das so sagen????
Ja ich darf!!!!

Liebe Grüsse Nic
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Diagnose Mai 2007 MH Stadium 2BE 8*BEACOPP esk.
Rezidiv noch während BEACOPP
Diagnose Dezember 2007 NHL-B-Zell-Lymphom 3*DHAP Therapie
HD mit autologer Stammzelltransplantation von meiner Zwillingsschwester
Bestrahlung mit 36 Grey
09.09.2008 Ich habe den Kampf gewonnen-Krebs ist weg
Juli 2009 Entfernung des linken Lungenoberlappens,aber kein Rezidiv nachweisbar ;)

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firlefrats
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Fragenkatalog

Beitragvon firlefrats » 31.07.2008 23:11

Hallo zusammen,

schnell noch ein paar Fragen die mich beschaeftigen. In Vorbereitung auf die Chemo hat jemand bestimmte Vorkehrungen getroffen(Essen, Sauberkeit etc.)? Wart Ihr besonders vorsichtig ausserhalb von zuhause(Menschenauflaeufe, oefentliche Verkehrsmittel etc.)? Ich habe soweit wie moeglich noch vor arbeiten zu gehen. Ist das im Laufe der Chemo nicht mehr moeglich? Da ich oefters nach Deutschland privat/geschaeftlich fliege wie ist es mit dem fliegen? Sollte man von Zahnarztbesuchen(oertliche Narkose) abraten? Wie sieht es mit dem Sport aus? Lieber total schonen? Ich sage schon mal Vielen Dank vorab fuer die eventuellen Antworten.

@Nic84
Vielen Dank fuers Kompliment. Geht zu 100% zurueck und sagen darf man hier wohl alles(habe ich irgendwo hier mal gelesen :daumen: )

Lieben Gruss

Daniel
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21.10.2008-erledigt 100% sind durchgestanden

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Nic84
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Beitragvon Nic84 » 01.08.2008 14:23

Hey Daniel,

also ganz am Anfang hat mein Onko immer gesagt ich soll das machen auf was ich Lust hab und essen nach was mir der Sinn steht.Getreu seiner Aussage hab ich fast alles Normal weiter gemacht,wusste damals nicht das man sich an gewisse Sachen halten muss wenn z.B die Leuko´s bissl tief sind.Das hab ich dann erst bei meinem Rezidiv erfahren,hab die Ersterkrankung aber sehr gut überstanden mit seiner Aussage das ich völlig "normal" meinen Alltag bestreiten soll.Ich war immer unter Leuten und hab viel mit Freunden unternommen.Ich war Fahrrad fahren,schwimmen...essen,Kino.....ich hab alles gemacht wenn ich mich danach gefühlt hab.Sich in ein komplett steriles Umfeld packen macht nur noch mehr krank-finde ich.Vom Zahnarztbesuch wurde während der Chemo immer abgeraten,am Besten lässt du vor Beginn der Chemo alles nochmal checken.
Hoffe es hilft dir bisschen weiter...
liebe Grüsse Nic
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firlefrats
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England immer eine Reise wert

Beitragvon firlefrats » 02.08.2008 21:27

Hallo zusammen,

an alle maennlichen Kollegen die zufaellig vorhaben Ihren Sperma an dem University College London einfrieren zu lassen. Lasst es, da sich der Preis gegen den Aussagen meines Arztes(500£) in den letzten 4 Jahren auf 5000£ a "bissl" erhoeht hat. Ich hatte schon fast unterschrieben als ich dann doch nochmal die junge Dame fragte. Bin aus allen Wolken gefallen. Panikartig dann in verschiedenen anderen hospitals angerufen und siehe da(Leister University Hospital) andere machen es fuer 250£. Hatte dann da schon jetzt einen Termin fuer naechsten Dienstag vereinbart als mein Arzt anrief und sich wirklch entschuldigte fuer die "Falschaussage". Habe dem Jungen geglaubt(ich hoffe es bleibt sein einziger Fehler :wink2: ). Das gute zum Schluss von Ihm dann selbst noch da er mit dem Krankenhaus sprach und ich Dienstag zum "Nulltarif" alles einfrieren kann genau in dem Teil die mir erst den Tag versaut hatten. Wie er das gehandhabt hat(ich vermute ueber NHS(die englische AOK)) ist mir eigentlich egal. Gefreut hats mich riesig.

Frei nach dem Motto...."Jut wird eh allet zum Schluss".....

Lieben Gruss

Daniel
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21.10.2008-erledigt 100% sind durchgestanden

15.11.2008- 1.Woche Bestrahlung; 22.11.2008- 2. Woche Bestrahlung; 29.11.2008- dritte Woche Bestrahlung erledigt; 20.02.2009- PET Scan; 23.02.2009- Der GROSSE Tag fuer Ergebnisse; 25.02.2009- In Gedanken an meine Schwester(Non Hodgkin)

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MIST......11Millionen reicht nicht aus

Beitragvon firlefrats » 05.08.2008 20:54

Hallo zusammen,

theoretisch koennte ich 11 Millionen mal Pappa werden laut meinem Arzt. Was aber einen grossen Kraftaufwand bedeuten wuerde. Leider haben diese 11Millionen nicht zum einfrieren heute gereicht und ich muss nochmal am Freitag "ran". Mein Doc meinte es waere alles kein Problem da wir "Zeit" haetten". Schoen das er alles so locker sieht. Also geht es so oder so am Dienstag dann endlich los. Konnte aber dafuer schon einmal mein alle 14taetiges "Stundenzimmer" anschauen. Weiss noch nicht ob ich mich freuen soll ueber die geschenkten Chemofreien Tage oder eher aergern. Im Moment dendiere ich zu aergern da man es schon so schnell wie moeglich durchgestanden haben will. Also daher muss eine grosse Pizza mit viel anschliessendem Eis herhalten. Noch hat ja alles einen Geschmack.

Lieben Gruss

Daniel
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3* ABVD ab 12.08.2008

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21.10.2008-erledigt 100% sind durchgestanden

15.11.2008- 1.Woche Bestrahlung; 22.11.2008- 2. Woche Bestrahlung; 29.11.2008- dritte Woche Bestrahlung erledigt; 20.02.2009- PET Scan; 23.02.2009- Der GROSSE Tag fuer Ergebnisse; 25.02.2009- In Gedanken an meine Schwester(Non Hodgkin)

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Nic84
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Beitragvon Nic84 » 05.08.2008 21:43

Hey Daniel,


wow 11 Millionen klingt echt unvorstellbar.....dann hast du mal ne gute Reserve.RESPECT. Glaub auf einen Tag mehr oder weniger kommt es nicht an um mit der Chemo zu starten,da finde ich das Alternativprogramm mit Pizza und Eis irgendwie interessanter-da hätt ich jetzt auch Lust drauf. Bei dir geht die Chemo also am Dienstag los,da drück ich mal fleissig Daumen das du das gut verträgst.....Dienstag(next week)bin ich dann auch mit Bestrahlung durch.....irgendwie vergeht die Zeit immer-man glaubt gar nicht wie schnell.Bei mir heisst es dann noch bisschen warten bis dann wieder CT gemacht wird,aber die Wartezeeit wird dann sicher auch mit Eis und Pizza verschönert!
Sind denn deine Eltern während der Therapiezeit bei dir oder musst das ganz alleine packen???

Lieben Gruss
Nic
:10:
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Diagnose Mai 2007 MH Stadium 2BE 8*BEACOPP esk.

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Juli 2009 Entfernung des linken Lungenoberlappens,aber kein Rezidiv nachweisbar ;)

julsi
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Beitragvon julsi » 06.08.2008 00:02

hey daniel!

Ich wünsch dir viel kraft für deine therapiezeit, ich habe gerade den 3. zyklus hinter mir und beginne am dienstag auch mit dem letzten, also du wärst an meiner stelle quasi schon fertig( du hats ja nur 3 zyklen)

Meine Nebenwirkungen halten sich in Grenzen. Paar Tage nach der Chemo bin ich sehr schlapp und ab und zu muss ich mich auch übergeben aber meinen Geschmack und Appetit hab ich behalten!
Kurz nach der chemo wurde mein Geruchssinn etwas stärker aber das ging dann auch wieder weg!

Du wirst sehen, die Zeit vergeht irgendwie im Flug!

lg Julsi
MH 2A keine Risikofaktoren Befall: Hals
Beginn der Chemo 28.4.08
6x ABVD
CT:komplette remission
Pet negativ
keine bestrahlung!

CHEMO GESCHAFFT!!!!! YEAH!
Meine Geschichte:
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=3381

Bille
Beiträge: 29
Registriert: 08.06.2008 20:46
Wohnort: Dortmund

Beitragvon Bille » 06.08.2008 11:16

Hi Daniel,

jetzt schreib ich Dir mal kurz in Deiner Vorstellung :lol:
Du hast ja meine Vorstellung gelesen und wenn ich es richtig verstanden habe, startet Deine Behandlung in den nächsten Tagen.
Wollte nur anmerken: wie es bei mir läuft, ist wohl eine Ausnahme, da ich eben schon immer sehr allergisch auf alles Mögliche reagiere!!!

Bzgl. Deines letzten Beitrags: mir ging es genauso. Geduld ist auch nicht meine Stärke:
Dem Feind ins Gesicht sehen und auf ihn mit Attacke: haut mir sofort alle Chemos rein, gerne täglich eine, dann ist der doofe Hodgkin sofort platt und ich habe mein altes Leben wieder!!!

Nach der 1. Chemo, als ich ziemlich platt von meinem Sessel aufstand und ins Taxi einstieg, fing ich an es anders zu sehen. :wink2:
Ich fühlte mich so bißchen wie bei anfänglicher Grippe, geplättet, aber keine Schmerzen. Übelkeit kam später.
Einschränkungen habe ich von den Ärzten nicht bekommen, sollte alles Essen+ Trinken, was mir schmeckt und tun, was ich wollte. Nur die ersten Tage keinen Sport. Aber sollte genau auf meinen Körper hören und kein Hardcore Programm durchziehen.
Mit den niedrigen Leukozyten änderte es sich: keine Menschenmengen, keine Bus oder U-Bahn fahren, kein Sport etc.

Jetzt lerne ich eben Geduld und in kleinen Schritten denken.

In den Tagen bis zum Chemostart habe ich nur tolle Dinge getan, auf die ich Lust hatte und habe die sehr genossen. :lol:

Drücke Dir fest die Daumen, dass es gut startet und Du alles gut verträgst!!!
Liebe Grüße auf die Insel
über mich http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=3543
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MH Stadium 2a
Diagnose nach Staging am 24.06.08, 4 Zyklen ABVD + Bestrahlung
Chemos 02.07.08, 24.07.08, 07.08.08, 21.08.08, 04.09.08, 18.09.08, 09.10.08, 30.10.08
_______________________________________
Wenn Du ein Gespenst siehst und davor wegläufst, verfolgt es Dich. Wenn Du aber darauf zugehst, verschwindet es. (aus Irland)


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