Rezidiv

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lilly
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Beitragvon lilly » 25.06.2008 16:59

Hallo Frühling,

Es ist schön mal dein Gesicht zu sehen und ich muss sagen du siehst blendend aus!!
Alles Gute fürs Staging!! Bleib gesund!! :-))

Liebe Grüße,
lilly
nod. skl. MH IVaE (fraglich b) mit Lungenbefall bei meinen Freund, 01/07-07/07 8xBEACOPP esk. mit PR, PET/CT Ende 08/07 zeigt Tumoraktivität in der Lunge, 09/07 mit Biopsie gesicherter Progress/Frührezidiv, ab 10/07 Rezidivtherapie nach HDR2-Protokoll Arm B (2x DHAP + sequentielle HD + BEAM mit autolog. Stammzelltranspl.) im RBK Stuttgart; seit 01/08 anhaltende partielle Remission; am 7.2.11 3. Geburtstag!! alles Roger!!

Mara
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Beitragvon Mara » 26.06.2008 00:08

Hallo Frühling,

wie schön, von Dir zu hören und ich kann mich den anderen nur anschließen: Du siehst echt gut aus!
Es ist nicht leicht, wieder zurück zu kehren ins Leben, aber Du gehst gerade auch mit Seibenmeilenstiefeln einen super Weg.

Ich wünsche Dir viele schöne und glückliche Momente.
Pass´ auf Dich auf,
Mara

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sparklingmarc
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Beitragvon sparklingmarc » 26.06.2008 00:54

Oh... der Frühling zeigt sich... :0047:

Das ist alles schön zu lesen... du hast es dir verdient.
Und die nächste Traumwohnung ist dann deine! :41533:
Ahoi Marc

efev
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Beitragvon efev » 26.06.2008 06:32

hallo frühling,

schön,dass es dir gut geht.
lg efi
Tochter (14) MH 3a mischtyp.
Studie: EuroNet PHL-C1
Chemobeginn: 20.2.08; Chemoende: 28.5.08
2x OEPA, 2xCOPDAC
1.-3. NU: alles i.O
1.-29.April`09 Reha(Katha)
EINES KINDES SCHMERZEN SIND HUNDERTTAUSEND SCHMERZEN
(Sprichwort aus Indien)

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Joachim
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Beitragvon Joachim » 29.06.2008 15:07

hi frühling,
ich schliess mich da an: gut siehst Du aus!!!

Ich bin Dir immer wieder dankbar für die tollen tipps die Du (auch mir) gegeben hast. :D :D :D
Als ich mitten in der Chemo geklagt habe das ich nur auf dem Sofa rumhänge und nix mehr gebacken kriege, hast Du mir geschrieben, das
ich runter vom Sofa soll und ab nach draussen und mich an frischer Luft
bewegen soll 8) . Da habe ich meine müden Knochen nach draussen geschleppt und bewegt, hab mit Liegestütz und ähnlichem angefangen - und:

:megagrin: es ging mir besser. Ich habe von da an die Mädchenchemo viel besser weggesteckt!!! Gar nicht mehr so :saumuede: war ich!! Dafür nochmals :hail:

Toll das Du wieder arbeiten gehst,
Du hast eine power, klasse!

:respekt: Liebe Grüsse Joachim
MH Ia/IIa noduläres lymphozytenprädominantes HL, Diagnose 02/07, 2 Kurse ABVD, PET im Juni 07 neg., 17 x 1,8 gray Juli 07, alle NUs okay :4587:
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Nellly
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Beitragvon Nellly » 30.06.2008 12:59

Hallo Frühling,

schön dass es dir gut geht. Weiter so!!! Du hast uns auch so oft mit deinen Tipps und Anregungen geholfen, nochmals DANKE.
Nach 200 Tagen wieder arbeiten, einfach Klasse. Genau das wünscht sich mein Sohn auch.

LG

Doloris
Sohn: 13.11.2006 Diagnose: MH IV B
22.11.2006 Therapiebeginn 8 x BEACOPP esk.
10.05.2007 volle Remission
10.08.2007 Rezidiv
ab 30.08.2007 Weiterbehandlung in Köln
ab 07.09. 2007 2x DHAP
Nov. 2007 Etoposit
ab Nov.2008 3x IGEV
noch vor autologen TP Rezidiv
Februar 2008 BEAM mit autologer TP
April 2008 20xBestrahlung mit 30 Gy
11.06.2008 allogene TP
Nov. 2008: 160 Tage nach TP
08. Jan. 2009: 211 Tage nach TP
11.06.2009: genau ein Jahr nach TP
14.09.2011: alles ok.
26.10.2012 alles ok
02.10.2014: alles ok
03.10.2014: alles ok

Nini
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Beitragvon Nini » 01.07.2008 12:17

Liebe Frühling,

ich hoffe das Staging gestern lässt nichts zu wünschen übrig und erfüllt alle deine Hoffnungen.

Gut und erholt siehst du aus.

Meine Kleene muss nun doch noch durch die Allogene. Wir haben es befürchtet. Schei...!!!

Ab Anfang/Mitte August beginnt das Prozedere. Zwei- bis viermal IGV, danach die Konditionierung und die allogene TP. Du kennst das ja.

Ich werde dich in der nächsten Zeit anfunken, wenn ich das Gefühl habe, die Ärzte kennen sich nicht aus oder halten dezent Infos zurück oder einfach mal so.

Ansonsten, das Gefühle, das du ansprichst, dass alle Welt einem nach einer Tortour, wie du sie hinter dir hast, zu Füßen liegen und dieselben auch küssen sollte, kann ich gut verstehn. Aber die "Normalos" können deine "Geschichte" weder nachempfinden noch würdigen. Denen fehlt ein großes Stück Intensität und Hochs und Tiefs, die mit einer schweren Erkrankung verbunden sind.

Alles Liebe und weiterhin Gesundheit

wünscht

die Hilde
Morbus Hodgkin IIA Medastinaltumor
Ersterkrankung: 9/02 Leipzieger Kinderstudie 2xOPPA 4xCOPP anschl. Bestrahlungen
1.Rezidiv: 2/06 HD mit autologer KMT
2. Rezidiv bestätigt

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frühling06
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Griff nach den Sternen

Beitragvon frühling06 » 01.07.2008 16:20

JUPIJEAHHUPIDUFLUPIDABUMBÄNGDUMDIDUM!
Zu Deutsch: Nix zu sehen!

@ alle: Danke, danke, danke für das Daumendrücken und für eure lieben Kommentare, die mich stolz machen und beschämen
@ Doloris & Hilde: Ich hoffe, meine Geschichte kann euch und euren Kindern Mut machen. Ihr seit immer willkommen, mich anzurufen oder mir zu mailen, wirklich, sehr sehr gerne!

Lieben Gruß
Frü*
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=2854
MH II B E 3 x RF (12.04.06), AK St. Georg HH, HD15, 8xBEACOPP esk. 18.04.-26.09.06, Bestrahlung 27.11.-19.12.,
Progress (25.01.07), UK Köln, HDR-2 (Arm B) inkl. autologer Transpl. 02.02.-14.05., Bestrahlung 05.06.-03.07.
Progress (17.07.07), IGEV 25.07.-10.09., allogene TP 01.-29.10., 08.10.08: Mein 1. Geburtstag und immer noch Hodgkin-frei :) **************
2013: Weiterhin gesund!

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lilly
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Beitragvon lilly » 01.07.2008 16:27

hey frühling,

das ist ja super!! herzlichen glückwunsch. ich freue mich riesig für dich!! :carrot: :b020: :10:
nod. skl. MH IVaE (fraglich b) mit Lungenbefall bei meinen Freund, 01/07-07/07 8xBEACOPP esk. mit PR, PET/CT Ende 08/07 zeigt Tumoraktivität in der Lunge, 09/07 mit Biopsie gesicherter Progress/Frührezidiv, ab 10/07 Rezidivtherapie nach HDR2-Protokoll Arm B (2x DHAP + sequentielle HD + BEAM mit autolog. Stammzelltranspl.) im RBK Stuttgart; seit 01/08 anhaltende partielle Remission; am 7.2.11 3. Geburtstag!! alles Roger!!

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Kasper.Carolin
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Beitragvon Kasper.Carolin » 01.07.2008 19:36

He Frühling das ist echt toll zu hören, eigentlich zu lesen, aber das freut mich rießig für dich!

:carrot: :10: :10: :10: :10: :10: :b020: :b020: :b020: :b020: :10: :10: :10: :carrot:
ICH WÜNSCHE DIR
DASS DU ZEIT FINDEST
DICH AUF EINE BUNTE WIESE ZU LEGEN,
UM ZU TRÄUMEN
UND DU ALL DEINE SORGEN
DEN WOLKEN MITGEBEN KANNST


M.Hodgkin Stadium 3b lymphozytenreicher Typ festgestellt am 1.August 07

8*BEACOPP-14 75% Dosisreduziert HD-15 Studie (Beginn 20.08.07 Letzte Chemo am 27.12.2007)
PET-CT 30.01.2008
Ergebniss 07.02.2008 HODGKIN ist TOD!!!!!
15.10.2008 HODGKIN IST WEITERHIN TOD!!!
20.01.2009 IMMERNOCH TOD
16.04.2009 nächstes CT

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speedy
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Beitragvon speedy » 01.07.2008 21:36

oh wie schön frühling!! Bild
Mein Mann (Joachim) Diagnose MH I/IIA - LPHL im Februar 07, 2 x ABVD bis 9.5.07, 30 gray (17x1,8 gray) bis 19.07.07, PET - 14.06.07 negativ, 1.-8. NU ok, VOLLREMISSION, jetzt nur noch halbjährliche NUs :sunny:

Wer Schmetterlinge lachen hört, der weiß wie Wolken schmecken.....

bunny
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Beitragvon bunny » 02.07.2008 22:15

Lieber Frühling!

Es ist einfach nur schön, das zu hören! Als ich in Deiner Signatur nochmal gelesen habe, wie lange es jetzt schon wieder her ist, merke ich wie schnell die Zeit vergeht!

Ich wünsche Dir weiter alles Gute und drücke ganz fest die Daumen!

Alles Liebe!
Bunny
Diagnose Ende März; Chemobeginn Ende 04.07; HD14-Studie, Arm B (2x Beacopp esk; 2x ABVD-Doppelzyklus), Bestrahlung bis Ende September 07, Abschlussuntersuchung Nov 07: Restgewebe, aber negatives PET; 1. NU Februar 08: laut CT "größenregredientes" Narbengewebe - welch kleines Wort, aber eine soooo schöne Bedeutung!; 2. + 3. NU: alles o.k.
mehr ...

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frühling06
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Leben jenseits der 300

Beitragvon frühling06 » 14.08.2008 00:20

Hallo ihr Lieben!
Nun bin ich also schon fast 2 Monate wieder im Job. Mittlerweile fühle ich mich auch wieder angekommen, auch wenn ich sagen muss, so eine halbe Stelle (bin 3 Tage die Woche da) fühlt sich irgendwie wie Dauerurlaub an ... Im Büro laufe ich voller Energie und Tatendrang rum, aber wenn ich zuhause bin, fühle ich mich dann schon teilweise ganz schön zerschlagen ...
Da meine Schmerzen (speziell Hüfte, Knie, Füße) nicht besser werden, war ich letzte Woche zum MRT, weil wohl bestimmte Komplikationen ausgeschlossen werden müssen. Ich hoffe ja innerlich, dass es irgendwann von selbst weggeht und dass es immer noch eine Art Dauermuskelkater ist. Eine Freundin von mir, die Masseurin ist, meinte, das hört sich alles sehr nach Muskelkater an ... Also auf neue Hüften und Knie hab ich ja nicht so Bock, andererseits, immer wie eine Oma rumlaufen bringt auch keinen Spaß. Zudem hab ich ja immer noch einen heftigen Bewegungsdrang und will nun endlich wieder die Figur einer 18-jährigen haben :wink2: Nun ja.
Ansonsten läuft mein Leben so vor sich hin, in einigen Punkten bin ich glaube ich sehr anders als früher - aber im Großen und Ganzen doch ziemlich die Selbe geblieben ... An die Krankheit denke ich so gut wie gar nicht mehr, was ja vielleicht denjenigen, die noch mitten drin stecken, Mut macht ... man kann auch die größte Scheiße vergessen. Wenn ich zurück blicke, kommt mir das alles wie der böse Traum vor, für den ich es schon damals gehalten habe ... Ich glaube, es war gut, dass ich einen Großteil der Geschichte in Köln zurücklassen konnte. Prof. Engert schreibt mir übrigens immer noch sehr nett zurück, wenn ich ihm - wie ich ihm damals versprochen habe - von meinen Stagings berichte. Wirklich ein toller Arzt, dem ich vieles, wenn nicht sogar alles, verdanke.
Ich sende euch allerliebste Grüße, danke für die Beiträge!
Alles Liebe
Frü*
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=2854

MH II B E 3 x RF (12.04.06), AK St. Georg HH, HD15, 8xBEACOPP esk. 18.04.-26.09.06, Bestrahlung 27.11.-19.12.,

Progress (25.01.07), UK Köln, HDR-2 (Arm B) inkl. autologer Transpl. 02.02.-14.05., Bestrahlung 05.06.-03.07.

Progress (17.07.07), IGEV 25.07.-10.09., allogene TP 01.-29.10., 08.10.08: Mein 1. Geburtstag und immer noch Hodgkin-frei :) **************

2013: Weiterhin gesund!

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Beagle
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Beitragvon Beagle » 14.08.2008 21:00

Hallo Frühling!

Es ist immer schön, von dir zu hören und daß dich das Leben wieder hat.
Die Krankheit wie einen bösen Traum betrachten, das kenne ich doch von irgendwo. :-)
Mein Mann und ich haben auch neulich verwundert bemerkt, wie zeitlich nah die Chemo eigentlich noch ist und wie ewig weit weg uns diese schlimme, angsterfüllte Zeit inzwischen vorkommt, als wäre es schon Jahre her.

Ich glaub, diese Verdrängungsmechanismen haben schon ihre Berechtigung, man sollte diese Zeit nicht immer präsent und scharf im Gedächtnis behalten. Und ich glaub auch, daß es geistig gesund ist, sich über normale Sachen zu ärgern und oberflächliche Wünsche zu haben. Auch wenn man vielleicht während der Krankheit gedacht hat, jetzt kennt man richtige Probleme, über die Alltagsproblemchen wird man sich nie mehr Sorgen machen.
Doch, soll man. Solange man den im Hinterkopf behält, daß es Wichtigeres gibt und sich nicht von Oberflächlichkeiten völlig vereinnahmen läßt.

Liebe Grüße
Line
Mein Mann: 10/2006, MH IIIA nod.skler.
10/06 - 04/07: 4xBEACOPP esk. + 4xBEACOPP basis, keine Bestrahlung
nach 2. Zyklus: CT: Rückgang, PET: negativ
Restaging 05/07: CT: weiterer Rückgang, PET: negativ
6.NU 10/09 alles ok!
2013 - Abschlußuntersuchung - alles ok

Go home, Lymphom!

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speedy
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Beitragvon speedy » 15.08.2008 18:23

Lieber frühling,
kann dem beagle nur zustimmen. Für mich ist es erfrischend Deine statements zu lesen. Du triffst meisst den Nagel auf den Kopf. Bleib so und ich hoffe das es Dir gelingt, Deine Energien, und davon hast Du sehr viel, richtig einzusetzen.
Also für Spass, tolle Freizeit, Entspannung und ein schönes gesundes Leben- und einen tollen job.

Ich wünsch Dir das Du auf wenig menschliche Energieräuber triffst- weil Menschen wie Du, die so voll Energie sind, werden auch manchmal :roll: und ich denk Du weißt wie ich das meine, ihrer Energien beraubt ohne was zurückzugeben. es ist eine Kunst Energieräuber zu erkennen.

Liebe Grüsse Gabi
Mein Mann (Joachim) Diagnose MH I/IIA - LPHL im Februar 07, 2 x ABVD bis 9.5.07, 30 gray (17x1,8 gray) bis 19.07.07, PET - 14.06.07 negativ, 1.-8. NU ok, VOLLREMISSION, jetzt nur noch halbjährliche NUs :sunny:



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