Ich bin Nicole,kämpfe zum 2 Mal und gebe nicht auf

Hier kann sich jeder - in einem eigenen Thread - vorstellen. Ich bitte darum, hier auf ausschweifende Diskussionen zu verzichten. Für wichtige Themen steht dafür das "Morbus Hodgkin Forum" zur Verfügung, für weniger wichtige das "Plauder Forum"
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juliettefanfan
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Beitragvon juliettefanfan » 28.05.2008 17:14

recht haste!!!

Vielleicht war ja die stanze auch noch stumpf so wie es bei mir mal der fall war... Da waren sogar 2 männer dran zu probieren und haben es nicht geschafft....
Wehre dich wenn du ein bisschen energie dafür freimachen kannst. Sonnst nimmst du dir ein kleiderschrank (starker mann ) mit in die klinik. Es ist zwar ein skandal,aber es kann tatsächlich helfen.Hast du so einen inm freundeskreis? Ich habe die erfahrung gemacht das die "body-builder"meistens ganz nett sind .5nur fallen sie manchmal in ohnmacht wenn se blut sehenBild Bild
Bises von juliette

Wenn alle Saiten meiner Seele gestimmt sind,wird bei jeder deiner Berührungen die Musik der Liebe erklingen... (frei nach:Taore)

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sparklingmarc
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Beitragvon sparklingmarc » 28.05.2008 17:47

Nic84 hat geschrieben:Also soll sie doch ihre dumme Fresse halten*Sorry für diesen Ton*!


:daumen: Das ist EXAKT die richtige Antowrt!

Och Nic, alles wird doch gut! :brav:

Du solltest vielleicht bedenken, dass das eine sehr wichtige Untersuchung gewesen ist. Ich weiß... ein schwacher Trost... aber so isses nun mal.

:keks2:
Ahoi Marc

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Rene153
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Beitragvon Rene153 » 29.05.2008 10:12

ich weeß, dit is jetzt kein trost, aber meine onkologin hat zu mir gesagt, dass bei lymphompatienten unerklärlicherweise das knochenmark härter ist als normal :keineAhnung:
bei mir haben se auch gedrückt, gedreht und gezogen wie verrückt

lg rene´
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Sane
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Beitragvon Sane » 29.05.2008 15:26

Oh Mann, Nic!!

ARSCHLÖCHER!!!

Mehr fällt mir dazu echt nicht ein!!
Eine Memme bist Du mit Sicherheit nicht, aber mich macht es total wütend, dass Du den Dir zustehenden Respekt erst einforden mußt!

Und ausnahmslos jeder hier weiß, wie beschissen diese Knochenmarksstanze ist. :oops: ..da habe ich mich aber auch schon mal gewählter ausgedrückt...

Sane
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CT am 22. 2. 2008 zeigt Narbengewebe
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Mrt im Dezember zeigt Vergrößerung
CT am 16.4. zeigt \\\"allgemeinen Rückgang aller Lymphomreste\\\"
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Hans08
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Beitragvon Hans08 » 29.05.2008 16:42

Hallo Nic!

Also ich musste wirklich mit Entsetzen die Story von der Punktion lesen....

Das kann es doch nicht sein. Also die könnten mich echt mal. Als hättest du nicht schon genug durchgestanden. Es ist eine Frechheit sondersgleichen und ich würd mich heftig beschweren.

Also ich hatte wie fast alle hier auch die Stanze am Beginn der Chemo. Ich kann mich noch erinnern, wie ich so da gelegen bin, a bissal benommen von der Spritze und dann irgendwie der Doc sagte so wir fangen an. Irgendwie spürte ich gar nix. Dann sagte er zu der Schwester geben sie ihm doch nochmal a bissal was. Die Spritze mir dann nochmal was in die Vene und an das nächte was ich mich erinnern kann, war wie ich im Zimmer war und sie mich fragten ob sie mein Mittagessen nochmal warm machen sollen.

Um es kurz zusammenzufassen - Ich hab nix, rein gar nix mitbekommen!! Und laut Aussage des Arztes hatte ich auch sehr harte Knochen.

Es geht auch anders - Lasst euch das nicht mehr gefallen!!!! Wir haben genug auszuhalten, da braucht man so einen Schmarrn nicht.

Trotzdem Nic, ich bewundere dich und du hast meinen allerhöchsten Respekt wie du das meisterst.

VG
Morbus Hodgkin IVB- März 07-Juli 07 8x Beacopp-14
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Nachtigall
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Beitragvon Nachtigall » 29.05.2008 16:52

an dieses rumgebohre kann ich mich auch noch gut erinnern, bei mir hat es erst beim 2. Anlauf geklappt, ich drück Dir auf jeden Fall die Daumen ! Du bist sehr tapfer und ein sehr positiver Mensch ! v.G. Nachtigall

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roro
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Beitragvon roro » 29.05.2008 22:03

Hi Leute,

für solche Fälle, wie Knochenmarkpunktion, gibt es Dormicum! Das versetzt euch bei richtiger Dosierung in einen Schlaf oder wenigstens Schlaf ähnlichen Zustand. Und wenn ihr aufwacht wisst ihr von nix. Die Schmerzen halten sich danach auch in Grenzen. Lediglich ein mehr oder weniger starkes Ziehen an der Punktionsstelle ist zu spüren.

Ich denke mal, dass Hans das auch bekommen hat.

LG roro
Diagnose: 08.07.04, MH 4b, (LK-Ext. 24.06.04) - Therapie: Studie HD15, BEACOPP esk., 8 x 21 Tage
Nebenwirkungen: viele gehabt, noch einige vorhanden; kann damit umgehen!
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dimitris82
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Beitragvon dimitris82 » 29.05.2008 22:15

Die Geschichte erinnert mich an den Abend an dem ich auf Station lag und vor Schmerzen aufgewacht bin(OP an der Lunge). Da meinte eine Pflegerin auch ich sollte mich nicht so anstellen und wollte mir keine Schmerzmittel mehr geben! Als ich dann gedroht hab den Notdienst zu holen(ja ich wollte vom Krankenbett aus die 112 anrufen ) hat sie mir was gebracht. Manche Leute sind echt unmöglich!

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Rene153
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Beitragvon Rene153 » 30.05.2008 13:37

kann mich roro nur anschließen, das zeug heißt tatsächlich dormicum. habe es bei einer darmspiegelung bekommen und wunderschön dabei geschlafen. man kann sich an nichts erinnern aber die ärzte sagen einem, dass man irgendwie doch wach ist und die dollsten dinger dabei erzählt :oops:
mir wurde das bei der kmp auch angeboten, habs aber nicht genommen. beim nächsten mal würde ich mich aber auch wieder ein den schlaf versetzen lassen.

nic, du bist echt sowas von tapfer!
hut ab!

rene´
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sonne
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Beitragvon sonne » 30.05.2008 14:46

:shock: Dormicum :shock:

Bei mir hat das eine sehr interessante Wirkung - ich bekomm Dormicum - der Arzt: Schlafen Sie schon...

Nein...

Er will beginnen - schläft sie schon.... natürlich nicht.

Ich stelle mich schlafend :twisted: . er beginnt...

putzmunter bin ich - dann 10 Minuten nach der Behandlung versinke ich in einen traumlosen Tiefschlaf!!! :shock:
Therapie: 12/2005 - 06.2006, Beacopp eskaliert; Stadium 4 b Lungenbefall;08/2006 Lungenbilobektomie; = Progreß= 10/2006 Beginn HD mit autologer SZT; 02/2007 Beginn HD mit allogener SZT;
10/2008 Akute Verschlechterung der Lungen GVHD - Sauerstoff nötig - Rolli - zur Lungentransplantion mom. nicht geeignet...
06/2009 Koma;
\\\"Sie schaffen das!\\\" -Jawohl! Ja! Ich schaffe das-

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sparklingmarc
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Beitragvon sparklingmarc » 30.05.2008 15:14

:shock: also, Sonne... du bist echt hart im Nehmen... :blaa:
Ahoi Marc

efev
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Beitragvon efev » 30.05.2008 21:00

hi nic,
habe den bericht über deine punktion gelesen, mir ist der schauer über den rücken gelaufen. manche menschen machen einfache den falchen job-
metzger wäre warscheinlich angebrachter.
laß sowas nicht mehr mit dir machen, das hast du nicht verdient!!

lg efi
Tochter (14) MH 3a mischtyp.
Studie: EuroNet PHL-C1
Chemobeginn: 20.2.08; Chemoende: 28.5.08
2x OEPA, 2xCOPDAC
1.-3. NU: alles i.O
1.-29.April`09 Reha(Katha)
EINES KINDES SCHMERZEN SIND HUNDERTTAUSEND SCHMERZEN
(Sprichwort aus Indien)

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Nic84
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Beitragvon Nic84 » 03.06.2008 16:21

So der Koffer ist gepackt,

denn morgen gehts ab zur Anschlussheilbehandlung nach Triberg.Lust hab ich ehrlich gesagt keine,schieb schon wieder Panik das da nur alte leute sind,aber vieleicht täusch ich mich ja auch*hope so*.Naja mein Koffer platzt aus allen Näähten,hab sicher viel zu viel eingepackt aber egal,muss ja Auswahl haben um schick zu sein :verdacht:
heute war ich übrigens nochmal in der KMT zur Kontrolle....hab mich erstmal mächtig über die Punktion beschwert...meine Ärzte fanden das auch nicht okay und haben mir versprochen das es an Tag 100 nicht passieren wird...hab dann gesagt falls ich das nächste Mal nix bekomme steh ich auf und gehe-Aus die Maus :P
Mein letztes CT hat ergeben das der Tumor schon etwas kleiner geworden ist...von 3,7 auf 3,1....naja immerhin ein kleiner Schritt nach vorne.Jetzt hat aber mein Onko noch nen PET angeordnet,findet dann am 12 Juni statt...Die erste Knochenmarksanalyse hat auch ergeben das die Zellen sich auch gut entwickeln,nun heisst es weiter warten....aber ein kleiner Vortschritt ist wohl zu erkennen.Die blöde Zoladex-Spritze wurde auch bei mir abgesetzt,hurra-auch ein Teil wo man drauf verzichten kann :b020:

so nun springt die Nic mal in die Badewanne und macht sich fit für morgen...meld mich aus der Reha....
Your´s Nic
:roll:
Bild
Diagnose Mai 2007 MH Stadium 2BE 8*BEACOPP esk.
Rezidiv noch während BEACOPP
Diagnose Dezember 2007 NHL-B-Zell-Lymphom 3*DHAP Therapie
HD mit autologer Stammzelltransplantation von meiner Zwillingsschwester
Bestrahlung mit 36 Grey
09.09.2008 Ich habe den Kampf gewonnen-Krebs ist weg
Juli 2009 Entfernung des linken Lungenoberlappens,aber kein Rezidiv nachweisbar ;)

Sane
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Beitragvon Sane » 03.06.2008 17:37

Viel Spaß und eine Menge junger Leute wünsche ich Dir!!!

Meistens wird es nett, wenn man keine Lust hat!

Und gute Erholung
Sane
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CT am 22. 2. 2008 zeigt Narbengewebe

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Fallen Angel
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Beitragvon Fallen Angel » 03.06.2008 20:57

Ich bewunder dich so,Nic! :)


Du machst mir sau viel Mut,weil du nie aufgibst und das alles so erträgst,da weiß ich das auch ich das schaffen kann! :)
Danke ;)


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