Diagnose Morbus Hodgkin!!

Hier kann sich jeder - in einem eigenen Thread - vorstellen. Ich bitte darum, hier auf ausschweifende Diskussionen zu verzichten. Für wichtige Themen steht dafür das "Morbus Hodgkin Forum" zur Verfügung, für weniger wichtige das "Plauder Forum"
Benutzeravatar
RJ1oo2
Beiträge: 17
Registriert: 08.05.2008 13:05
Wohnort: Heilbronn

Diagnose Morbus Hodgkin!!

Beitragvon RJ1oo2 » 08.05.2008 13:46

Lieber User,

ich heiße Jasmin bin 21 Jahre und an Morbus Hodgkin erkrankt. Ich habe am 04.04.2008 eine Lymphknotenschwellung am linken Schlüsselbein festgestellt, bekam am selben Tag dann Ultraschall und wurde dann in die Radiologie überwiesen. Dort wurden dann vier Knoten festgestellt und immer mehr Untersuchungen gemacht. Bekam am 14.04.2008 ein Teil des Lymphknotens entfernt. Danach wurde CT, Röntgen, Lungentest, Knochenmarkpunktion und alles weitere veranlasst. 30.04.2008 bekam ich dann die Diagnose M. Hodgkin Stadium II. Diese Woche wurden dann die letzten Untersuchen unternommen, da ich morgen (Freitag den 09.05.2008) meine erste Chemotherapie erhalte. Anfangs wurde mir gesagt es seien 4 Chemos alle 2 Wochen eine und 6 Wochen Bestrahlung. Nun ist es aber so das bei Knochenzinti festgestellt wurde, dass ich im Schädelknochen ein weiteres Lymphom habe. Bekomme jetzt morgen (09.05.2008) gesagt ob ich eine andere Behandlung erhalte, bin mal gespannt. Meine Behandlung lass ich in einer Studiengruppe der Morbus Hodgkin Klinik Köln durchführen.

So dass war erst einmal genug von mir.

Liebe Grüße Jasmin :o

Benutzeravatar
sparklingmarc
Beiträge: 3132
Registriert: 05.12.2006 01:30
Wohnort: Hamburg

Beitragvon sparklingmarc » 08.05.2008 15:13

Hallo Jasmin,

blöder Anlass, aber trotzdem ein herzliches Willkommen bei uns! :blumen:

Ich hatte auch Stadium 2, allerdings ohne weitere "Problemzonen". Mit dem weiteren Lymphom im Knochen, ist es ziemlich wahrscheinlich, dass du in ein höheres Stadium eingestuft wirst.

Das klingt zwar erst mal doof, aber letztlich sollte man froh sein, dass es so ist. Es geht ja nicht darum, möglichst wenig Chemo zu bekommen, sondern die 100%ig passende Chemo, damit der Hodgkin danach auch wirklich weg ist.

Alles wird gut, mach dir keine zu großen Sorgen! :D
Ahoi Marc

Benutzeravatar
RJ1oo2
Beiträge: 17
Registriert: 08.05.2008 13:05
Wohnort: Heilbronn

Beitragvon RJ1oo2 » 08.05.2008 15:17

Dankeschön. Ja, dass werde ich morgen ja efahren wie weit es dann ist
Genieße jeden Tag und jede Nacht als wäre es die letzte.

Benutzeravatar
juliettefanfan
Beiträge: 508
Registriert: 05.03.2007 09:51
Wohnort: frankreich

Beitragvon juliettefanfan » 08.05.2008 15:29

herzlich willkommen jasmin (dein name gibt gleich ein fruehlings-gefuehl..).Ich wünsche dir alles gute für morgen.
Und schaue dir doch mal die beiträge von dirrtyend an denn sie hat auch so eine "schädelgeschichte" und hat die therapie seit enigen wochen erst angefangen. Und frage hier ruhig allen sie ohren vom kopf wenn du etwas wissen willst,denn irgendwie mögen die das hier ganz gerne :lol:
Bitte halte uns auf dem laufenden wenn du willst... Bis bald
Bises von juliette

Wenn alle Saiten meiner Seele gestimmt sind,wird bei jeder deiner Berührungen die Musik der Liebe erklingen... (frei nach:Taore)

[MH mischtyp PS IIIB.therapie:6x ABVD/COPP .
60 Gy bestrahlung]

Benutzeravatar
RJ1oo2
Beiträge: 17
Registriert: 08.05.2008 13:05
Wohnort: Heilbronn

Beitragvon RJ1oo2 » 08.05.2008 15:31

dankeschön Juliette ich habe dirryend schon geschrieben
Genieße jeden Tag und jede Nacht als wäre es die letzte.

dirrtyend
Beiträge: 229
Registriert: 24.01.2008 19:08

Beitragvon dirrtyend » 08.05.2008 16:21

da bin ich jez wohl der profi hier im thread wa also ich würd sagen das du morgn in stadium 4a eingeteilt wirst und 8xbeacopp anstatt 4xabvd bekommen wirst..

war bei mir auch so & weil der schädelknochen zum teil befallen ist fällt man automatisch ins 4.stadium , aber glaub mir es ist schlimmer als es sich anhört..

ich bin jetzt mit 4 zyklen durch nächste woche beginnt mein 5.zyklus..
glaub mir du schaffst das , wir kriegen diesen ollen hodgkin schon weggeballert 8) alles guttteeeeeee :wub:
Mein Hodgkin: :nono:
(nodulär sklerosierender subtyp)
links-cervikaler befall,
mediastinaler&ossärrer Befall
*ossäre infiltration durch einen Klassischen
MH vom Mischtyp.
*Therapie 2008:*
8xbeacopp.eskaliert da Stadium 4a. :mrgreen:

Benutzeravatar
nastylein
Beiträge: 115
Registriert: 07.04.2008 23:41
Wohnort: Niederösterreich/Krems
Kontaktdaten:

Beitragvon nastylein » 08.05.2008 18:34

Hallo Jasmin.

Herzlich willkommen im Forum :blumen:

Wünsche dir alles liebe und Gute für morgen!!
Glg Natascha

Lebe und denke nicht an morgen!!!!!!!

Träume nicht deinLeben - Lebe deinen Traum

September 1998 - MH 2A (im 6.Schwangerschaftsmonat)
Befall: Thorax-Abdomen
4 Zyklen Chemo ABVD
18x Bestrahlung
seit Mai 1999 frei von Therapie und Beschwerden
BB 2014 suuuuuppperrrrrr!!!!


http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=3304

www.nastylein1978.de.tl

Benutzeravatar
RJ1oo2
Beiträge: 17
Registriert: 08.05.2008 13:05
Wohnort: Heilbronn

Beitragvon RJ1oo2 » 08.05.2008 20:50

danke Nastylein, dass wird schon hoffe ich. Wie sagt mann so schön Kopf hoch auch wenn der Hals dreckig ist :lol:
Genieße jeden Tag und jede Nacht als wäre es die letzte.

Hans08
Beiträge: 696
Registriert: 07.01.2008 12:54
Wohnort: Bayern

Beitragvon Hans08 » 08.05.2008 21:47

Hallo Jasmin!

Auch von mir ein herzliches Willkommen hier im Forum.... Eigentlich sollte man sich immer über Neuzugang freuen, aber hier im Forum wärs oft besser man wäre nur "passives" Mitglied. ;-)

Nun gehörst du mal auch zur Gruppe der Hodgkies und Ex-Hodgkies und auch du wirst diesen Weg meistern.

Hier im Forum sind lauter Spezialisten - wenn ich deine Geschichte so lese, wird unsere Nicky dir wohl am meisten helfen können, weil sie ein ähnliches Krankheitsbild hatte.

Fühl dich hier gut aufgehoben - und für morgen alles Gute!!

VG
Zuletzt geändert von Hans08 am 08.05.2008 21:51, insgesamt 1-mal geändert.
Morbus Hodgkin IVB- März 07-Juli 07 8x Beacopp-14
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=3100

Benutzeravatar
RJ1oo2
Beiträge: 17
Registriert: 08.05.2008 13:05
Wohnort: Heilbronn

Beitragvon RJ1oo2 » 08.05.2008 21:50

Dankeschön Hans
Genieße jeden Tag und jede Nacht als wäre es die letzte.

Benutzeravatar
Björn
Beiträge: 146
Registriert: 13.03.2008 12:11
Wohnort: Kreis Kleve

Beitragvon Björn » 09.05.2008 10:37

auch von mir ein herzliches willkommen :blumen:
und ich drück dir die daumen
lieben gruss björn
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=3250
06.3.08 diagnose morbus hodgkin Stadium Ia ingunial studie hd 13 arm c
25.3.08 Port-Implantation--> dan 2 Kurse avd 08.5.08 chemo´s überstanden
09.6.- 27.6.08 Bestrahlungen( 30 Gray)
21.7.08 Abschluß Staging ( bammel,angst)
29.7.08 Er ist Tod
01.03.10 Port explantation
seid 2008 alle NU´s ohne Befund :o)
07/2013 5 Jahre :) alles gut

Benutzeravatar
RJ1oo2
Beiträge: 17
Registriert: 08.05.2008 13:05
Wohnort: Heilbronn

1. Chemotherapie geschafft

Beitragvon RJ1oo2 » 09.05.2008 13:32

Hallo liebe Leute,

ich wollte euch nur darüber in Kenntnis setzen, dass ich die 1. Chemo hinter mir habe und sie bis jetzt sehr gut vetragen habe. Ich bekomme 4 Zyklen ABVD und danch 15x 30 Gray Bestrahlung. Bleibe in dem Stadium II BE. Zum Glück!! Nach den Chemos wird dann im Schädelknochen nach geschaut, da es sein kann dass es auch ein gutartiger Tumor sein kann. Falls dieser zurückgeht ist es aber in jedemfall M. Hodgkin.
Genieße jeden Tag und jede Nacht als wäre es die letzte.

Benutzeravatar
sparklingmarc
Beiträge: 3132
Registriert: 05.12.2006 01:30
Wohnort: Hamburg

Beitragvon sparklingmarc » 09.05.2008 14:02

Na, dann hast du ja schon den ersten Tag hinter dich gebracht.

Ich hatte die gleiche Therapie, falls Fragen sind... immer her damit.

Hatte schon vermutet, dass du ein höheres Stadium und BEACOPP statt ABVD bekommt... aber das ist ja immer so eine Sache mit den "Diagnosen" per Internet. Auf jedenfall haben deine Ärzte das gefunden und behalten es im Auge... dann ist das ja ok so.

Alles Gute!
Ahoi Marc

Benutzeravatar
RJ1oo2
Beiträge: 17
Registriert: 08.05.2008 13:05
Wohnort: Heilbronn

Beitragvon RJ1oo2 » 09.05.2008 14:19

Ja die Vermutungen waren ja nicht ganz falsch, aber sie sind sich ja nicht sicher was es ist und außerdem ist es ja 2 cm Durchmesser im Schädelknochen also auch noch nicht so groß muss da halt noch abwarten
Genieße jeden Tag und jede Nacht als wäre es die letzte.

Benutzeravatar
sparklingmarc
Beiträge: 3132
Registriert: 05.12.2006 01:30
Wohnort: Hamburg

Beitragvon sparklingmarc » 09.05.2008 17:03

Es gibt ja auch ganz normale Studienprotokolle, da wird von vorne herein ein Mix aus AVBD und BEACOPP festgelegt. Du hast völlig recht, erst mal abwarten und gucken, was passiert. Nach hinten hin hat man dann noch alle Optionen und ABVD ist ja nun auch kein "Hustensaft", das Zeugs wird schon gründlich aufräumen mit dem Hodgkin.
Ahoi Marc


Zurück zu „Mitglieder Vorstellung“

Wer ist online?

Mitglieder in diesem Forum: 0 Mitglieder und 12 Gäste