Pfingsten 08- ich bin dabei! 9.-12. Mai in Weimar

Hier kann nach Herzenslust geklönt werden. Alles, was nicht unbedingt mit Morbus Hodgkin zu tun hat, gehört hier rein.
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Tiffy
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Beitragvon Tiffy » 17.04.2008 22:43

Purmaus hat geschrieben:
Tiffy hat geschrieben:aus sachsen mitbringen :D


:nein1:

Bild

Ich freu mich auch schon!! Petrus


hääää
da wo ihr wohnt ist brandenburg??????

aber is egal, kommen darf jeder, auch die ösis ( :wink2:
also, nasty, nur keine scheu :D
Die Musik drückt das aus, was nicht gesagt werden kann und worüber zu schweigen unmöglich ist.

Victor Hugo

http://einklang-katrin.blogspot.com/

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nastylein
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Beitragvon nastylein » 17.04.2008 22:55

Hallo Tiffy!!!!

Ja wenns nur so leicht gehen würde, habe ja Familie und ich habe immer so ne scheu vor neuen....aber meist siegt die Neugier, habe immer nur Angst dass ich mich verirre und nie wieder heim finde!!!!!! :?


Wollen würde ich ja schon gerne, vielleicht ergibt es sich mal irgendwann!!!!

Aber herzlichen Dank für die einladung!!!! :D
Glg Natascha

Lebe und denke nicht an morgen!!!!!!!

Träume nicht deinLeben - Lebe deinen Traum

September 1998 - MH 2A (im 6.Schwangerschaftsmonat)
Befall: Thorax-Abdomen
4 Zyklen Chemo ABVD
18x Bestrahlung
seit Mai 1999 frei von Therapie und Beschwerden
BB 2014 suuuuuppperrrrrr!!!!


http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=3304

www.nastylein1978.de.tl

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Purmaus
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Beitragvon Purmaus » 18.04.2008 17:56

nee nee wir sind schon Sachsen, aber die letzten. Über uns ist Brandenburg und neben uns ist Polen. Wir wohnen quasi im Dreiländereck :roll:
MH II a,RF Bulk mediastina Diagnose 11/03
2 BEACOPP esk.+ 2 ABVD 12/03 - 03/04
Bestrahlung 04-05/04
Rest-LK: 3x5,7x5 cm
CT 04.07.2006: Restgewebe nur noch im Durchmesser 2,3 cm übrig *freu*
CT 10/2008 Restgewebe \\\\\"verkalkt\\\\\"

06/2014: Zungengrundkarzinom als Bestrahlungsfolge
Ich lebe seit 08.07.2014 ohne Zunge, ohne Kehlkopf.
kann nicht sprechen, nicht essen, ernähre mich künstlich.

ICH LIEBE MEIN LEBEN UND LEBE ES GERN. IMMERNOCH.

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Beitragvon Purmaus » 22.04.2008 20:50

Hallo Tiffy,
es bleibt bei uns beiden Sachsen. Die Brandenburger können leider nicht mitkommen.
MH II a,RF Bulk mediastina Diagnose 11/03
2 BEACOPP esk.+ 2 ABVD 12/03 - 03/04
Bestrahlung 04-05/04
Rest-LK: 3x5,7x5 cm
CT 04.07.2006: Restgewebe nur noch im Durchmesser 2,3 cm übrig *freu*
CT 10/2008 Restgewebe \\\\\"verkalkt\\\\\"

06/2014: Zungengrundkarzinom als Bestrahlungsfolge
Ich lebe seit 08.07.2014 ohne Zunge, ohne Kehlkopf.
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Tiffy
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Beitragvon Tiffy » 22.04.2008 20:56

Freu mich auf euch?

Hatte jetzt auch eine Anfage von Elli. Leider kann Jason wegen "umständlicher Umstände" nicht kommen.

Übrigens soll das Wetter ja nun endlich besser werden :D
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Beitragvon Sigi13 » 23.04.2008 20:19

Hi Tiffy

Also von meiner Tochter aus kommen wir, mein Sohnemann hat keine rechte Lust, hab Ihm heute aber erklärt das ein MH treffen nicht viel mit Krankheit zu tun hat, sondern mit Spaß, jetzt will er darüber nachdenken ob er Lust hat oder nicht (wie alt sind denn eure Kids) vieleicht kann ich Ihm es ja dann noch schmackhafter machenBild.

Wir kämen dann für eine Nacht, wahrscheinlich von sa-auf-so, also bräuchte ich dann auch mal eine Hotel oder Pension Telefonnummer um zu sehen ob es noch Zimmer gibt.

Es wäre schön wenn es klappt, aber ich kanns noch nicht versprechen.
Grüße SIGI

Diagnose März 2005
MH Stadium 2b 8*BEACOPP esk.
Rezidiv Feb 2007
nach autologer SZT keine Remission Pet im Nov.2007 zeigt noch aktivität an Stahlentherapie Jan.08
18.03.08 laut Onko nur Narbengewebe
24.10.08 2 Rezidiv ich hab die Schnauze voll...
immer wieder neue Chemos zur Erhaltung
Juli 10 geplante allogene SZT-> verschoben Jan. 10

verstorben am 14.2.11...nie vergessen

Nichts in der Welt versteht sich so gut wie zwei Träger gleicher Schmerzen.
(Honoré de Balzac)

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Beitragvon Purmaus » 23.04.2008 20:36

Tiffy hat geschrieben: Leider kann Jason wegen "umständlicher Umstände" nicht kommen.



:shock01: :blaa:

Bild

:keineAhnung:

Hallo Siegi! ich freue mich total dich kennenzulernen!
MH II a,RF Bulk mediastina Diagnose 11/03
2 BEACOPP esk.+ 2 ABVD 12/03 - 03/04
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CT 04.07.2006: Restgewebe nur noch im Durchmesser 2,3 cm übrig *freu*
CT 10/2008 Restgewebe \\\\\"verkalkt\\\\\"

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Beitragvon Tiffy » 23.04.2008 20:42

Purmaus hat geschrieben:
Tiffy hat geschrieben: Leider kann Jason wegen "umständlicher Umstände" nicht kommen.



:shock01: :blaa:

Bild

:keineAhnung:



aaaalso, ob er das soooo gemeint hat :keineAhnung:
wir wollen ja hier keine gerüchte in die welt setzen

@ sigi sag einfach, wie viele schlafplätze du brauchst, ihr könnt gern in unserer fewo schlafen.
unsere kidz sind 10 und 7, ob das deinen sohnemann reizt???

schönen abend tiffy
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Beitragvon Sigi13 » 23.04.2008 20:58

Hi Tiffy

Kevin ist 15, aber er kommt gut mit kleineren zurecht, da glaub ich gibt es keine schwierigkeiten.
Das mit der ferienwohnung wäre echt toll. also wenn wir kommen dann zu dritt.
Denke das ich Dir auf jeden Fall bis zum Wochenanfang bescheid geben kann, und wir kommen auch nur wenn er das wollt.
Grüße SIGI



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Beitragvon sparklingmarc » 23.04.2008 21:02

:shock: Jason ist schwanger? Hui... dann war die Chemo wohl doch sehr heftig...
Ahoi Marc

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Beitragvon Sigi13 » 23.04.2008 21:10

hallo PurmausBild

ich freu mich natürlich auch euch kennenzulernen, deshalb hoffe ich ja das es klappt, und wir kommen können.
Grüße SIGI



Diagnose März 2005

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Rezidiv Feb 2007

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18.03.08 laut Onko nur Narbengewebe

24.10.08 2 Rezidiv ich hab die Schnauze voll...

immer wieder neue Chemos zur Erhaltung

Juli 10 geplante allogene SZT-> verschoben Jan. 10



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Beitragvon speedy » 24.04.2008 09:28

oh langsam wird es ja das kleine feine Treffen!! :D
Ich freue mich auch purmaus und sigi kennenzulernen und tiffy und roro wiederzusehen!! Nur noch 2 Wochen!! 8)

Liebe Grüsse Gabi
Mein Mann (Joachim) Diagnose MH I/IIA - LPHL im Februar 07, 2 x ABVD bis 9.5.07, 30 gray (17x1,8 gray) bis 19.07.07, PET - 14.06.07 negativ, 1.-8. NU ok, VOLLREMISSION, jetzt nur noch halbjährliche NUs :sunny:

Wer Schmetterlinge lachen hört, der weiß wie Wolken schmecken.....

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Holger
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Beitragvon Holger » 26.04.2008 09:55

Bei uns kurzfristig entschiedenen erhöht sich von Tag zu Tag die Auch-Komm-Wahrscheinlichkeit! :4587:

Wie sieht es denn bei euch in der Gegend mit kurzfristig buchbaren Unterkünften aus?

Holger und Bianca
25.08.05: Diagnose MH, Mischtyp, Stadium IVa (Milz- und KM-Befall)
Therapie: 8 x BEACOPP eskaliert, recht gut vertragen
Nachwirkungen: z.T. Gelenkschmerzen u.ä.
11.04.2006: Laut PET-CT alles wieder weg!
...
2009: nächste Kontrolle im Dezember
--> Vorstellung<--

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Beitragvon Purmaus » 26.04.2008 11:59

Hallo Tiffy! Wie sieht es aus, jetzt sind es ja nur noch 2 Wochen *juchu* Wollen wir einen Schlachtplan machen, ob jemand was mitbringt und wer was mitbringt? Oder nehmt ihr alles selber in die Hand?
Sonnige Grüße, Petra
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2 BEACOPP esk.+ 2 ABVD 12/03 - 03/04
Bestrahlung 04-05/04
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CT 04.07.2006: Restgewebe nur noch im Durchmesser 2,3 cm übrig *freu*
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Steve-O
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Beitragvon Steve-O » 26.04.2008 12:43

:evil: Gemeinheit! Da kann ich das ganze Pfingstfest nicht geniessen. :flenn:


Zur Ablenkung vom Treffen flieg ich nach Bali... :baeh2:
Diagnose 10/2005: MH Stadium 1a mit Risikofaktor erhöhte BSG
Therapie 11/2005 bis 04/2006: HD 14 Arm A, also 4 Zyklen ABVD +17 x 1,8 Gray
Remission seit Mai 2006

"Wer kämpft, kann verlieren.
Wer nicht kämpft, hat schon verloren!" (B. Brecht)

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