Scheiss Nebenwirkungen

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leuchtturm
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Beitragvon leuchtturm » 16.04.2008 20:15

Hai Mariechen,

nun mal gemach, Fräulein Ungestüm... :brav:
So ärgerlich das vielleicht auch sein mag, daß Du als einzige Dein Abi nicht machen konntest - dafür stellst Du Dich ja nun ungewollt auch einer ungleich größeren Herausforderung, nicht ?!
Das mit dem Abi bekommst Du garantiert auch noch in die Reihe - doch nun mußt Du Dich erst mal dem ollen Hodgkin zum Kampf stellen - und daß das alles andere als Zuckerschlecken ist, weißt Du doch inzwischen auch selbst, oder?
Klar ist das blöd, zusehen zu müssen, wie Deine Schulkameraden ihren Abschluß bestehen und feiern, und weh tut das sicher auch.
Aber es hilft Dir nix, da mußt Du jetzt durch - und Du wirst danach wie Phönix aus der Asche auferstehen! Glaube an Dich, dann wirst Du genau das schaffen!

Und mit der reduzierten Dosis, da mach Dir mal nicht zu große Gedanken. Normalerweise ist die Dosis eh sehr stark auf Reserve ausgelegt, schon, um möglichst sicher zu sein, daß auch alles vernichtet wurde, was weg soll. Es gibt auch hier so einige, die trotz z.t. langfristig reduzierter Dosis dem Schalentier endgültig den Garaus gemacht haben. Das wird auch bei Dir so sein. Ganz bestimmt. :0047:

Alles Liebe

der Leuchtturm
hoch malignes großzelliges B-Zell Lymphom Stadium IIA ,festgestellt 15.12.07
Staging: 7. - 10.1.08
Therapie: 6-8x R-CHOP 21 ab 14.01.08
16./17.4. SZ sammeln - fertig!
8. Zyklus am 11.06.08 - fertig!
23.06. Staging - fertig!
06.08. PET/CT - hurraaaaa!!!
20.08.-17.09. - Reha Ratzeburg
10/08 Sono- i.o.
11/08 1. NS - i.o.
02/09 2. NS - i.o.
05/09 3. NS - i.o.
08/09 4. NS - i.o.
11/09 5. NS - i.o.
02/10 6. NS - i.o.
05/10 7. NS - i.o.
12/10 8. NS - ???

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Mariechen
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Beitragvon Mariechen » 17.04.2008 16:08

AAAARGh ich raste aus, die scheisschemo wurde schonwieder verschoben und mein Blut ist noch nicht besser, aber das ist nach den 3 tagen eigentlich nie besser...immer erst montag, toll dann hab ich montag geburtstag darf inne Praxis latschen und blut abnehmen lassen...ich will das schnell hinter mich haben, ich glaub die vertretungsärztin hat einfach nur schiss irgendwas falsch zumachen, und deswegen werd ich rumgeschoben, weil mir gehts ja super :(:( Wenn ich eins hasse dann ist es warteeeeeen :(
musste jemand von euch auch immer warten???
Liebe grüßeee
die Oberungeduldige Maria
24.01.08 Diagnose MH 4A , Mischtyp, Milz und Knochenmarkbefall
26.02.08 Chemoanfang
Kölner Studie HD15, BEACOPP-esk 8x
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9. Nachsorge Januar 11, Schilddrüsen UF
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Sane
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Beitragvon Sane » 17.04.2008 16:25

Ach, Maria,

ich kann Dich so gut verstehen! Bei mir wurde der allerletzte Chemotag, Zyklus 8 nach 6 Monaten zwei Mal verschoben wegen zu niedriger Leukos und zwar 1,2 und 1,5. Der Sekt im Kühlschrank grinste mich also eine Woche lang an und ich bin fast wahnsinnig geworden, weil ich dachte: Ich werde nieeeeee fertig!

Aber ich verspreche Dir, dass es ganz ehrlich vorbei geht und dann kannst Du stolz auf Dich sein.

Liebe Grüße,
Sane :brav:
Morbus Hodgkin 2a
8x Beacopp eskaliert 2o.8.07 bis 11.2.08
CT am 22. 2. 2008 zeigt Narbengewebe
PET am 26.3. negativ
Mrt im Dezember zeigt Vergrößerung
CT am 16.4. zeigt \\\"allgemeinen Rückgang aller Lymphomreste\\\"
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Mariechen
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Beitragvon Mariechen » 19.04.2008 17:07

Hehe ja glaub ich dir, aber das ist so blöd dass ich da an meinem geburtstag hinmuss, und dann erzählen die noch einen von KLINIK??? warum klinik??? versteh ich nicht, wurde ja bis jetzt alles ambulant gemacht.. hm naja, hoffentlich wirds besser montag, hab noch keine Knochenschmerzen, müssten eigentlich schon kommen.. naja mal sehen =)
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Boa
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Beitragvon Boa » 19.04.2008 19:35

vielleicht meinten sie die tagesklinik. so heißt die aufnahmestation für die ambulante betreuung bei uns :aha:
April 2005_MH 2B-8xBeacopp, 17 Bestrahlungen. 1.+2.+3.+4.+5.+6. NU(Juni 08) - TUTTO PERFETTO

"If life gives you lemmons, ask for Tequila and salt."

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Beitragvon Mariechen » 20.04.2008 09:55

Ja ist ja schwachsinnig, lass ja alles in der Praxis machen, meine mama meinte wenn meine Werte nicht besser werden würden, stecken die mich in die Klinik und machen die chemo da trotzdem oder so :?
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Beitragvon Sane » 20.04.2008 10:51

...na ich weiß nicht, wie schlecht sind denn Deine Werte???

Oh, Mensch ich drück Dir die Daumen, dass Du morgen Deinen Geburtstag wenigstens ein bißchen feiern kannst!!!

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Beitragvon Mariechen » 20.04.2008 19:22

ja am donnerstag war hb bei 7,9 leukos bei 0,4 und Thrombos bei 87..mal sehen wie die werte morgen sind..
Aber hab jezz nen Glas Wein getrunken, und jetzt schmerzen die Knochen ein bisschen, vorher nicht :P
Man man man, ich hoffe echt dass es morgen wieder ok ist
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Mariechen
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Beitragvon Mariechen » 21.04.2008 10:51

TOLL! :P meine leukos sind gestiegen dafür mein Hb wert auf 7,5 gefallen und die Thrombos auf 34... hab jetzt für Mittwoch den Termin für die Minichemo, und wenns mittwoch nicht klappt wird alles verschoben, der Doc meinte die Dosis müsste reduziert werden weil das Blut so schlecht ist..ABER
Meine Milz war auf dem Ultraschall ganz normal und ohne Knoten, daas ist guuuuuut :D
hoffentlich klappt das alles am Mittwooooch
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Beitragvon Nora » 21.04.2008 13:41

Hallo Mariechen!
Bekommst du keine Bluttransfusionen bei den Werten? Oder hast du dich dagegen entschieden?
Also ich weiß, der Gedanke an fremdes Blut ist erstmal gewöhnungsbedürftig, aber sie überwachen die Qualität ja ziemlich genau, und man fühlt sich danach viel besser!
Weil mit einem HB-Wert von 7,5, da muss es dir ja ziemlich schlecht gehen, oder? :verletzt: :troest:

Lg, Nora
Ich bin nicht sehr krank, ich kann noch drüber reden.
(William Shakespeare)

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Stera
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Beitragvon Stera » 21.04.2008 14:52

Hallo allerseits

ich habe mal eine andere Frage, die vielleicht nicht so ganz zum Thema passt.
Wie oft ist eigentlich die Bestrahlung, bei mir sind dies voraussichtlich 15x2 gray? Ist dies dann mehrere Tage die Woche?

Vielen Dank schon mal

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sparklingmarc
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Beitragvon sparklingmarc » 21.04.2008 15:06

Stera hat geschrieben:Wie oft ist eigentlich die Bestrahlung, bei mir sind dies voraussichtlich 15x2 gray? Ist dies dann mehrere Tage die Woche?

... eigentlich wird das meistens auf 17 Sitzungen verteilt, dafür mit etwas niedriger Dosis? Soll verträglicher sein.
Ansonsten ist das bei mir täglich gewesen, die Wochenenden waren zum erholen.
Ahoi Marc

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Mariechen
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Beitragvon Mariechen » 21.04.2008 15:55

Ne also mir gehts komischerweise ganz gut, ich weiss auch nicht woran das liegt, aber auf dem Papier hab ich halt schlechtes Blut, ich spritz mir ja Epo aber bringt glaub ich nich so viel bei mir, von Blut hat man mir noch nix gesagt..
Hast du welches gekriegt???
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Beitragvon Nora » 21.04.2008 22:51

Ja, fünf oder sechs Transfusionen insgesamt. Das hat mir echt geholfen... dafür hab ich nie Epo bekommen.
Nagut, vielleicht ist das auch von Klinik zu Klinik unterschiedlich, ich habe auch nicht an der Studie teilgenommen (macht Kassel prinzipiell nicht, hab extra nachgefragt).
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Beitragvon Mariechen » 22.04.2008 00:02

Ne ich nehm ja an der Studie teil, aber ich denk mal die werden schon ahnung haben..hoffe einfach nur dass sich das alles nicht insgesamt verzögert, würde so gerne rumplanen :P hab immernoch nicht richtig eingesehen dass das eigentlich nicht geeht...
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