endlich die diagnose

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sylvia1410
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endlich die diagnose

Beitragvon sylvia1410 » 14.03.2008 13:43

bei mir sind beide seiten an hals befallen also stadium 2a

knochenmark und alles andere ist in ordnung

icgh werd nach HD13 behandelt

bis später

sylvia

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Björn
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Beitragvon Björn » 14.03.2008 14:01

na dan drück ich dir die daumen für die behandlung und viel kraft

ich hab das ganze ja noch vor mir mit dem staging und will hoffen das ab montag alle schnel geht bei mir

dir viel glück und viel erfolg

gruss björn
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=3250
06.3.08 diagnose morbus hodgkin Stadium Ia ingunial studie hd 13 arm c
25.3.08 Port-Implantation--> dan 2 Kurse avd 08.5.08 chemo´s überstanden
09.6.- 27.6.08 Bestrahlungen( 30 Gray)
21.7.08 Abschluß Staging ( bammel,angst)
29.7.08 Er ist Tod
01.03.10 Port explantation
seid 2008 alle NU´s ohne Befund :o)
07/2013 5 Jahre :) alles gut

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Joachim
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Beitragvon Joachim » 14.03.2008 14:03

hi sylvia,
meine Therapie war auch nach HD13 :lol:

Es bedeutet, das Du 2 Kurse ABVD bekommst, alle 14 Tage einen halben Kurs. In 2 Monaten bist Du durch. Wenn Du zur Übelkeit neigst wie ich, würd ich Dir empfehlen gezielt den Onkologen nach Emend zu fragen (warum soll man sich quälen wenn es so klasse Medis gibt :roll: ). Nach den Chemos gibt es ein CT wo nach den Lymphknoten geguckt wird. Du hast den Vorteil, das Du es wahrscheinlich am Hals schon spüren oder tasten kannst, ob sie sich verkleinern oder verschwinden.
Danach erhälst Du 30 gray Bestrahlung, dafür musst Du 15-17 x jeden Wochentag in die Radiologie. Und dann bist Du fertig :D und machst ne schicke AHB (Kur) und atmest durch.....

Hab keine Angst, das ist gut zu schaffen!!! Joachim
MH Ia/IIa noduläres lymphozytenprädominantes HL, Diagnose 02/07, 2 Kurse ABVD, PET im Juni 07 neg., 17 x 1,8 gray Juli 07, alle NUs okay :4587:
Bild

sylvia1410
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Beitragvon sylvia1410 » 14.03.2008 14:15

hallo
danke euch beiden

ich hoffe und glaube fest daran das ich diesen blöden hodking
dann erledigt hab

bis dann sylvia

Snoopy
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Beitragvon Snoopy » 14.03.2008 16:36

Hallo Sylvia

Natürlich wirst Du es schaffen. Hab auch 2A und grad die Chemo hinter mir. Meine Bestrahlung fängt am 25.3. an.
Wenn ich so zurück schau, ist die Zeit schon rel schnell vergangen. Du darfst einfach den Humor nicht verlieren, auch wenns manchmal schwer fällt.

LG Snoopy
Diagnose: MH 2A am 4.10.07, 4xABVD, letzte Chemo 25.2.08, Bestrahlung ab 25.3.2008
___________________________

ATTACKE !!!

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critica
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Beitragvon critica » 14.03.2008 18:42

Hi Sylvia,

ich hatte auch HD13. Drücke Dir die Daumen und immer positiv denken das hilft ungemein auch wenn es manchmal schwer ist!!
Du schaffst das !!!

Lieben Gruß Caro
*********************************
Diagn. Nov. 06 MH 1b
Therapie: 4 x ABVD
ab 15.03.07 17x Bestrahlung
seit 29.05.2007 Vollremission

sylvia1410
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Beitragvon sylvia1410 » 26.03.2008 16:49

hallo
morgen geht es endlich los
da bekomm ich die erste chemo

lieben gruß sylvia

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sparklingmarc
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Beitragvon sparklingmarc » 26.03.2008 17:02

Na dann drücke ich dir für morgen alle Daumen.

Versuch da locker rein zu gehen. Das ist alles sehr neu und wirkt bedrohlich, aber man gewöhnt sich da dran. Und nicht vergessen: Alles, was morgen gemacht wird, ist, damit du schnell wieder gesund bist! :D

Ich hatte übrigens auch Stadium 2A und mir geht es wieder super! :cool_wink:
Ahoi Marc

efev
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Beitragvon efev » 26.03.2008 19:07

hallo sylvia,

wünsche dir für morgen viel viel kraft.

lg efi
Tochter (14) MH 3a mischtyp.
Studie: EuroNet PHL-C1
Chemobeginn: 20.2.08; Chemoende: 28.5.08
2x OEPA, 2xCOPDAC
1.-3. NU: alles i.O
1.-29.April`09 Reha(Katha)
EINES KINDES SCHMERZEN SIND HUNDERTTAUSEND SCHMERZEN
(Sprichwort aus Indien)

bunny
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Beitragvon bunny » 27.03.2008 09:10

Liebe Sylvia,

denke auch an dich und drücke die Daumen! Alles Gute für die Chemo! Du kommst da sicher gut drauf: Bei ABVD aus eigener Erfahrung noch ein Tipp: Lass das D (Dacarbazin) immer sehr langsam einstellen und viel NaCl-Lösung dazu. Evtl. eine Wärmflasche für den Arm geben lassen (außer natürlich du hast einen Port)! Bei mir war das immer die größte Herausforderung, bis das Zeug drin war!

Alles Gute
Bunny
Diagnose Ende März; Chemobeginn Ende 04.07; HD14-Studie, Arm B (2x Beacopp esk; 2x ABVD-Doppelzyklus), Bestrahlung bis Ende September 07, Abschlussuntersuchung Nov 07: Restgewebe, aber negatives PET; 1. NU Februar 08: laut CT "größenregredientes" Narbengewebe - welch kleines Wort, aber eine soooo schöne Bedeutung!; 2. + 3. NU: alles o.k.
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LadyNicky
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Beitragvon LadyNicky » 27.03.2008 13:06

Hallo Sylvia,

ich bin auch noch relativ frischer Hodgkie. Ich hab jetzt meine dritte Chemo hinter mir.
Und ich kann Dir nur sagen, Du schaffst das auch.
Bei mir wurde damals auch Stadium 2a diagnostiziert. Und ich kann nur zu meinen Chemos sagen, das ich sie verhältnismässig gut verkrafte. Den 2. und 3. Tag danach bin ich zwar schwach auf den Beinen, aber am 4. gehts dann wieder bergauf. Und die Übelkeit ist auch fast nicht da. Manchmal ein ganz leichtes flaues Gefühl...so wie nach ner Achterbahfahrt. :D
Meine Mittel sind Navoban und Vergentan.

Naja, jetzt haste Deine erste Chemo ja auch schon hinter Dir und ich drück Dir alle Daumen, das es Dir auch fix wieder gut ging.

Lieben Gruss, Nic
MH IIb Diagnose 07.02.2008
HD 14 Studie
Risikofaktor:grosser Mediastinaltumor, Gerinnungsstörung
4xABVD / 14 tägig
15x Bestrahlung

09.09.2008 Arzt sagt, er ist tot!!!!

1. Kontrolle: CT, PET, alles ok!!!!
2. Kontrolle: alles bestens
3. Kontrolle: Hurra...alles klärchen
4. Kontrolle: Nach Panikmache von meiner Seite alles ok.
5. Kontrolle: Läuft wunderbar....zum Glück.
3 1/2 Jahre später: Alles wunderbar!!!

Das Leben ist kein Ponyhof und trotzdem reiten wir alle mit!!!!

sylvia1410
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Registriert: 04.03.2008 18:28

Beitragvon sylvia1410 » 27.03.2008 17:38

Hallo und ich danke euch allen fürs Daumen drücken

War von 9uhr bis 11 uhr im Krankenhaus zur chemo

bis jetzt geht es mir gut und eigendlich merke ich noch gar nix davon

mir ist nicht schlecht oder so ,noch ist alles ganz normal

lieben Gruß Sylvia


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