Wieso machen wir Watch & Wait?? Hmmmhh...........
Also ich habe nicht den klassischen MH sondern den ganz selten Subtypen, genannt lypmphozyten prädominantes Hodgkin-Lymphom (auch noduläres Paragranulom, Abk. LPHD) im Stadium 1a. Die Behandlungsweisen gehen weit auseinander, von W&W, alleinige Strahlentherapie oder Antikörpertherapie. Die Prognose im Anfangsstadium ist noch etwas besser als beim klassischen MH. Der Subtyp wächst langsamer u. solange er kaum wächst u. keine allgemeinen Beeinträchtigungen oder RF vorliegen, kann man W&W machen.
Ab Stadium II wird analog dem klassischen MH verfahren.
Das ist die Kurzform.
Mehr dazu liest du in meiner Mitgliedervorstellung.
Ich weiß, es klingt ungewöhnlich, ist psychisch gerade in der Anfangszeit eine Belastung aber wenn man sich damit arrangieren kann, überbrückt man so schonmal eine gewissen Zeit. Man kann sich angesichts der harten Therapie auch danach nie 100%ig sicher sein.
Hoffe ich konnte etwas Licht ins Dunkel bringen
Guß Rene´
