BUCHTIPP zu MH !!!!!

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Tati
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BUCHTIPP zu MH !!!!!

Beitragvon Tati » 25.11.2007 23:17

Hi Leute

ich arbeite ja jetzt wieder stundenweise in einem Buchladen..
dabei entdeckte ich das Buch " Vom Krebs gebissen" von Marion Knaths

Heute hab ich es innerhalb von 1h gelesen und ups die Autorin bekam 1994 die Diagnose MH....

Ich war etwas überrascht mit welchen Methoden die damals die Diagnosen stellten und welche Untersuchungen gemacht wurden.....

aber zumindest hatten die schon ZOFRAN und NEUPOGEN ;-)

in vielen Kapitel kann man sich hineinversetzen und
bei anderen mußte ich echt schmunzeln ;-)

Ich kann es euch wärmstens empfehlen und ich finde
es hinterläßt keinen üblen Nachgeschmack!!!!!!!!!!!
LG aus dem Saarland, Tati ;-)

- Diagnose 12/06
MH,Stadium2Ea ( Befall links
cervical + li. Lungenhilus )
- HD14
- 2X BEACOPP Start 02/07 +4XABVDEnde05/07
- 30gray Bestrahlungen ( 08/07 - 09/07)
- CT, Sono, Röntgen 10/07 tip top!!!
- 1. NS 12/07 alles paletti
- 2. NS 03/08 Verdacht auf Rezi
- PET 05/08 nix nachzuweisen! ;-)

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Rene153
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Beitragvon Rene153 » 26.11.2007 14:57

Hallo,

war vorhin bei Amazon u. habe mir mal das Buch bestellt (6€)
Eigentlich lese ich lieber Krimis u. Thriller aber ein kleiner Abstecher in diese Richtung kann ja nicht schaden :wink2:
Ich bin gespannt...


Gruß Rene´
nod. lymphozytenprädominantes HL (Subtyp) IIA, inguinaler, iliakaler Befall
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11.Mai: TÜV-Siegel für 6 Mon. erhalten!
nächster Check im Nov. 2011
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=2873

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Tati
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Beitragvon Tati » 26.11.2007 15:23

Hi Rene ;-)

supi......
wenn du es gelesen hast, würd mich deine Meinung dazu interessieren!


schöne Zeit
LG aus dem Saarland, Tati ;-)



- Diagnose 12/06

MH,Stadium2Ea ( Befall links

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Diana777
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Buchtipp

Beitragvon Diana777 » 26.11.2007 16:53

ja tolles Buch, hab ich von meinem Freund vor einem halben Jahr geschenkt bekommen. Bin noch gar nicht auf die Idee gekommen, es als Tipp hier rein zu schreiben.

Ich war jedenfalls begeistert, hab gelacht und geheult, weil man natürlich an die eigene Geschichte erinnert wurde. Ich glaube, da entdeckt sich jeder von uns zum Teil wieder.

Aber was ich auch spannend fand, Marion Knaths hat sich ja mit einer Unternehmensberatung "für Frauen" selbständig gemacht. Dort werden Seminare für Frauen angeboten, die sich karrieremäßig verbessern wollen und bei denen es an der Durchsetzungskraft momentan noch fehlt. Finde ich eine tolle Idee. Im Buch ist auch der Link zur Internetseite beschrieben.

Grüße
Diana
MH Diagnose Feb. 2003
4x ABVD u. 30 Gray Bestrahlung nach HD 13
rezidivfrei seit August 2003!!

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Vee
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Beitragvon Vee » 26.11.2007 18:46

ich hab das buch ganz am anfang meiner krebszeit bekommen und hatte dann richtig angst vor dem was kommt. mir gings zwar beschissen, aber lang nicht so schlecht wie ihr.

also wenn man es vorher liest, kriegt man schon angst.....

lg
vee4
Juli 06: PET Diagnose MH Stadium 4b
27.7.06 Beginn 1 Chemo BEACOPP, 8 Zyklen bis Ende Januar 07, 29.1.07 PET, Herde Aktiv bei Schilddrüse, in der Lunge und beim Aortenbogen. Bestrahlung 27.3-20.4. 18x1.8Gray
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=2081

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Tati
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Beitragvon Tati » 26.11.2007 19:32

ich nochmal,

ich muß Vee in diesem Punkt zustimmen,
wenn man es vor der eigenen Therapie liest,
kricht die Angst wohl schon in einem hoch!!!!!!

Aber NICHT VERGERSSEN !!!!! die Autorin wurde 1994 behandelt !!!!!!!

Aber lesen sollte man es auf jeden Fall, oder???? :carrot:


liebe Grüße Tati

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Purmaus
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Beitragvon Purmaus » 26.11.2007 19:49

Also ich habs auch. Und gerade heute habe ich es an eine Neuhodgkiline verborgt. Sie ist schon mitten drin in der Therapie und gut drauf, ich denke, dass sie sich nicht schocken lassen wird. Ich fands eigentlich gar nicht so schlimm. Naja, ist auch schon ne Weile her, als ich es gelesen habe. Am besten finde ich aber immernoch "Leben ist, wenn man trotzdem lacht" von Anja Forbiger. Das habe ich mindestens dreimal gelesen. Tati, wenn du noch mehr MH-Bücher findest, kannst du sie ja mal reinstellen, interessiert mich auch. LG Petra
MH II a,RF Bulk mediastina Diagnose 11/03
2 BEACOPP esk.+ 2 ABVD 12/03 - 03/04
Bestrahlung 04-05/04
Rest-LK: 3x5,7x5 cm
CT 04.07.2006: Restgewebe nur noch im Durchmesser 2,3 cm übrig *freu*
CT 10/2008 Restgewebe \\\\\"verkalkt\\\\\"

06/2014: Zungengrundkarzinom als Bestrahlungsfolge
Ich lebe seit 08.07.2014 ohne Zunge, ohne Kehlkopf.
kann nicht sprechen, nicht essen, ernähre mich künstlich.

ICH LIEBE MEIN LEBEN UND LEBE ES GERN. IMMERNOCH.

Sane
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Beitragvon Sane » 27.11.2007 15:49

Hallo,
zu diesem Buch möchte ich auch meinen "Senf" dazugeben. Habe das Buch vor einiger Zeit gelesen und erst mal richtig Angst bekommen- also wenn ich die Therapie damals nicht schon angefangen hätte...

Vielleicht wäre ich dann nicht im 5. Zyklus sondern auf Weltreise.

Fand das Buch aber echt gut, und auch wenn ich der guten Frau nicht in allem zustimme... es macht Spaß es zu lesen und ich habe danach noch häufig an einzelne Passagen gedacht.

Vor allem ist kein erhobener Zeigefinger und viel Humor darin!

Also: Mir hat`s gut gefallen!

:) Sane

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armin
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Beitragvon armin » 27.11.2007 16:43

Hy,

hier noch der Link zu ihrer HP

http://www.vom-krebs-gebissen.de/


http://sheboss.de/ :lol:


Gruß Armin
Diag. 2/2004 ,MH 2a (Mischtyp) mit Risikofaktor (Bulk im Mediastinum 6,5x4,3x4,4cm und 3 Areale befallen) 1xABV Rest ABVD (4 Zyklen) ,30 Gy, Totale Vollremission , offiziell geheilt

Diana
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Beitragvon Diana » 28.11.2007 16:57

Hallöchen,

ich werde morgen auch gleich mal in die buchhandlung gehen und versuchen das buch zu bekommen, denn mein freund ist ja voll in der therapie dabei und ich komme einfach nicht mehr an ihm heran,er ist psychisch ganz schön fertig...ich befasse mich mehr mit der krankheit als er,er will davon einfach nichts wissen und ist oft sehr ungerecht zu mir,dabei möchte ich ihn ja nur unterstützen aber ist wirklich nicht einfach...manchmal ist mir sogar so,als ob er garnicht mehr kämpfen will.

Lg. Diana
Ich lese immer noch mit und gib auch gerne Informationen aber mein Jörg hat es nicht geschafft.Ich wünsche euch allen ganz viel Kraft und macht den Hodgin alle platt

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Tati
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Beitragvon Tati » 28.11.2007 22:11

@ Diana

Hallo Diana ;-)
kann es vielleicht auch sein, daß du mehr gibst als dein Freund erwartet
oder "verlangt"?
Ich selbst wurde nach der Diagnose
von meiner ganzen Familie und meinen Freunden stellenweise wie ein
kleines Kind, rohes Ei oder "Schwerbehinderter" behandelt............

jeder versicherte mir hundert Mal am Tag daß er es ja nur gut mit mir meint
daß
ich mir um nichts mehr den Kopf zerbrechen muß, mich um nichts zu kümmern bräuchte, mich nur noch auf`s " Gesund werden" konzentrieren solle

klar meint "ihr" es ja nur gut, aber zuviel des Guten bewirkt das Gegenteil!!!!!

Obwohl alle, besonders mein Mann, sich rührend, aufopfernt etc um mich kümmerten, fragte ich mich manchmal ob ich entmündigt wurde
oder nur ne fiese Krankheit habe??!!!

Ich spielte in dieser Zeit sogar mit den Gedanken mich zu trennen, einfach um mal wieder alleine Entscheidungen zu treffen, und mich nicht immer erklären zu müssen!

Ich kann dir dieses Buch für dich empfehlen, aber die Entscheidung ob dein Schatz es lesen wird liegt bei ihm ;-)

Und auch, ob er sich alleine!!!oder mit dir oder Freunden zusammen
mit MH auseinandersetzt, liegt bei ihm................

Männer sind eh nicht die großen " Redeschwinger" du kannst dich anbieten
aber du solltest dich nicht aufzwingen ;-)


Ich hoffe du verstehst mich nicht falsch, wollte dir nur meine Sichtweise

dazu sagen
LG aus dem Saarland, Tati ;-)



- Diagnose 12/06

MH,Stadium2Ea ( Befall links

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- 1. NS 12/07 alles paletti

- 2. NS 03/08 Verdacht auf Rezi

- PET 05/08 nix nachzuweisen! ;-)



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Sane
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Beitragvon Sane » 29.11.2007 12:38

Hi Tati und Diana,

ich kann Tatis Sichtweise nur absolut bestätigen!!!
Seit ich krank bin, bin ich sehr damit beschäftigt meinem "liebendem" Umfeld klarzumachen, dass sie sich bitte etwas weniger um mich kümmern sollen, da mich das etwas sehr anstrengt!

Nicht dass wir uns falsch verstehen: Nachfragen und vor allem Kommunikation sind wichtig für mich, aber unter dem Deckmantel:" Ich meine es doch nur gut!" ist Überfürsorge verdammt anstrengend.

Sicher bin ich kein Zauberschatz und oft genervt von allem, aber auch kein Pflegefall. Einfach etwas mehr abwarten ist vielleicht nicht verkehrt.

:wink:
Schönen Tag
Sane

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Tati
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Beitragvon Tati » 29.11.2007 12:41

@ sane ;-)
:daumen:



Die Tati ....lach

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Kasper.Carolin
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Beitragvon Kasper.Carolin » 29.11.2007 13:16

Hallo Tati,

hab das Buch auch schon gelesen! Aber schon befor ich wußte das ich selbst am M.Hodgkin erkrankt bin, fand es auch sehr interessant!

Wünsch dir noch einen schönen Tag!
ICH WÜNSCHE DIR
DASS DU ZEIT FINDEST
DICH AUF EINE BUNTE WIESE ZU LEGEN,
UM ZU TRÄUMEN
UND DU ALL DEINE SORGEN
DEN WOLKEN MITGEBEN KANNST


M.Hodgkin Stadium 3b lymphozytenreicher Typ festgestellt am 1.August 07

8*BEACOPP-14 75% Dosisreduziert HD-15 Studie (Beginn 20.08.07 Letzte Chemo am 27.12.2007)
PET-CT 30.01.2008
Ergebniss 07.02.2008 HODGKIN ist TOD!!!!!
15.10.2008 HODGKIN IST WEITERHIN TOD!!!
20.01.2009 IMMERNOCH TOD
16.04.2009 nächstes CT

Diana
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Beitragvon Diana » 29.11.2007 20:13

Hallo Tati und auch Sane,

danke für eure Tips aber ich denke nicht das ich meinen Freund wie ein rohes Ei behandle ,manchmal stecke ich mehr zurück als er z.b. wenn ich meine Kinder besuche oder Freunde muss ich immer allein machen,Besuch möchte er auch keinen haben.
Aber ich glaube ihr habt schon beide Recht nur finde ich es sehr schade das er sich sehr zurückzieht,sicher ich akzeptiere das auch.

Lg. Diana
Ich lese immer noch mit und gib auch gerne Informationen aber mein Jörg hat es nicht geschafft.Ich wünsche euch allen ganz viel Kraft und macht den Hodgin alle platt


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