ICH AUCH

Forum für alles, was in irgendeiner Weise mit Morbus Hodgkin zu tun hat. Dieses Forum soll in erster Linie aktuell Betroffenen helfen.

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reni06
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Beitragvon reni06 » 18.04.2007 22:30

Hallo Siegi!
Ich bin neu in diesem Forum,verfolge aber schon länger deine Geschichte.Es tut mir sehr leid,das auch du dich mit diesem scheußlichen Untermieter erneut auseinandersetzen mußt, aber es lohnt sich zu kämpfen.Ich möchte dir gern noch einen Tip geben-ich habe meine Zähne während und nach der HD-therapie abends mit einer antibakteriellen Zahncreme geputz,die Paroex heißt.Ob es jetzt an der Creme lag oder nicht,ich hatte keine Probleme mit dem Zahnfleisch oder den Schleimhäuten im Mund.Ich wünsche dir ganz viel Glück,Kraft und Durchhaltevermögen während dieser harten Zeit.Und box ihn nieder diesen Mr.Hodgkin!!!
Alles Liebe reni

nicole27
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Beitragvon nicole27 » 18.04.2007 23:43

Hallo Sigi,

ich drücke Dir auch ganz fest die Daumen, dass alles klappt.
Wie Du schon geschrieben hast mit Hilfe von der Familie und Freunde schaffst Du es, Mr. Hodgkin los zu werden!!!!!!

Denke an Dich.

Alles Liebe
Nicole
let the sunhsine in your heart!!!!!

Stadium IV B, Studie HD 15; 8 x Beacopp esk.,
seit September 2007 alles ok!
nächste Nachsorge 06/2010
wie alles anfing ...

reni06
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Beitragvon reni06 » 02.05.2007 23:05

Hallo Siege!
Ich hoffe es geht dir gut und du hast die erste Dröhnung mit wenig Nebenwirkungen und komplikationen hinter dich gebracht.Wollte nur mal kurz fagen wie es dir geht und viell.schreibest du ja mal wieder.
Alles Gute

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Sigi13
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Beitragvon Sigi13 » 05.05.2007 17:05

Hi Reni

Ich werde doch erst nächste Woche in die Klinik gehen, um die erste Dhap zu bekommen, aber es ist ganz lieb von Dir :kiss: , Dich nach mir zu erkundigen :wink2: .

Allen noch ein schönes WE :sunny: :sunny:
Grüße SIGI

Diagnose März 2005
MH Stadium 2b 8*BEACOPP esk.
Rezidiv Feb 2007
nach autologer SZT keine Remission Pet im Nov.2007 zeigt noch aktivität an Stahlentherapie Jan.08
18.03.08 laut Onko nur Narbengewebe
24.10.08 2 Rezidiv ich hab die Schnauze voll...
immer wieder neue Chemos zur Erhaltung
Juli 10 geplante allogene SZT-> verschoben Jan. 10

verstorben am 14.2.11...nie vergessen

Nichts in der Welt versteht sich so gut wie zwei Träger gleicher Schmerzen.
(Honoré de Balzac)

reni06
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Beitragvon reni06 » 07.05.2007 12:20

Hallo Siege,
sorry aber da habe ich wohl etwas nicht richtig kapiert.Auf alle Fälle drücke ich dir für die erste Chemo ganz fest die Daumen und wünsche dir wenig Nebenwirkungen,aber große Erfolge.Ich kann zwar bei DHAP nicht mitreden,denn ich habe als vorbereitende Chemo MIFAP bekommen,aber ich hoffe das es genauso gut verläuft wie bei mir.Du schaffst das!!!!
ganz liebe Grüße und viel Kraft
reni

bunny
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Beitragvon bunny » 08.05.2007 17:21

Hallo Sigi,

bin mit meinen Wünschen zwar nun etwas spät dran, aber auch ich möchte Dir noch ein paar Zeilen zum Mutmachen schicken, die Dich hoffentlich sobald Du wieder zuhause bist erreichen!

Drücke Dir ganz fest die Daumen, dass Du es wieder schaffst und wünsche Dir alle dafür nötige Kraft!

Liebe Grüße
Bunny

Rylu
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Beitragvon Rylu » 09.05.2007 13:40

Hallo ihr alle,

ich soll euch von meiner Mama (Sigi13) sagen, sie ist seit gestern im Krankenhaus und hat heut die erste Chemo bekommen.
Es geht ihr (noch) ganz gut und ihrer Meinung nach ist auch das Essen in der Klinik gut :wink2: .

Also...an euch alle einen schönen Gruß und wenn es was neues gibt, sagen entweder Siegi oder ich euch bescheid.

Grüße

Mandy :pc4:

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sassi
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Beitragvon sassi » 09.05.2007 13:51

hallo mandy

danke für deine nachricht. ehrlich gesagt wurde mir jetzt schon ein bissi murmelig wie ich las, dass sigi nicht selbst schreibt :shock:

umso schöner, dass das relativ gute nachrichten sind .

*daumendrück*,dass es weiter nur gute neuigkeiten gibt :D

lieben gruss
sassi
Diagn.7/99:MH 4b,BEACOPP,.Bestrahlung, 2010-Brustkrebs

http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?p=9147#9147

SASSIS HP

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bonny0404
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Beitragvon bonny0404 » 09.05.2007 14:14

Hallo Mandy,

herzliche grüße auch von mir und sag ihr bitte das ich oft an sie denke,wie es ihr gerade geht usw.

Ich hoffe sie hat immer viel kraft und eine möglichst nebenwirkungsfreie therapie.

lg Bonny

P.S. und viele kraftpakete schicke ich auch noch :wink2:
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man muss die Welt nicht verstehen,man muss nur in ihr zurecht kommen!

Diagnose: Dez.2003
NHL Stadium III-IV,
3 Monate stationäre Behandlung
Therap.:Hochd.Chemo+2x autol.SZT+36 gy mehr über mich
letzte NS 09/2010 alles i.O. Bild

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bonny0404
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Beitragvon bonny0404 » 09.05.2007 14:17

jetzt hab ich aber ein besseres bild gefunden...also schick ich die pakete noch dazu :daumen: :idea:

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Mary
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Beitragvon Mary » 09.05.2007 16:56

Hallo Mandy,

sehr freut mich sehr zu lesen, das es Deiner Mutter soweit ganz gut geht und das Essen auch noch gut ist....

Ganz, ganz liebe Grüße und weiterhin alles, alles Gute.
Drücke Euch fest die Daumen.

Mary
Diagnose 10/06 Stadium IIb/ RF BSG
HD 14 Arm A 4 x ABVD
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Remission seit 04/07
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Rylu
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Beitragvon Rylu » 09.05.2007 20:55

Hallo ihr Lieben,

habe die Grüße ausgerichtet und natürlich auch die Kraftpakete :wink2: .

Mama gehts immernoch ganz gut, ich soll euch ganz ganz viele liebe Grüße ausrichten. :cool_wink:


Noch einen schönen Abend...

Mandy
Gottes Atem wurde zum Wind,
dieser, wenngleich zuweilen sanft,
wird nie vergehen.

Tochter von Sigi13

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Beitragvon Engelchen1964 » 10.05.2007 17:22

Hallo Mandy,
schön zu hören dass es deiner Mutter noch ganz gut geht.Steck ja im Moment in der gleichen Therapie,habe nur die 2 DHAP schon hinter mir.Wenn es auch gerade kein einfacher Weg ist-wir schaffen das!!!Viele liebe Grüße an deiner Mutter!

Claudia
MH Erstdiagnose 10/2005: 4 mal ABVD+Bestrahlung
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Mary
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Beitragvon Mary » 12.05.2007 22:15

:daumen: :daumen: :daumen:
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sonne
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Beitragvon sonne » 14.05.2007 11:11

Freut mich zu lesen - das es Dir Sigi gut geht - ich hoffe MH gehts dafür nicht gut!

Liebe Grüße

Christine
Therapie: 12/2005 - 06.2006, Beacopp eskaliert; Stadium 4 b Lungenbefall;08/2006 Lungenbilobektomie; = Progreß= 10/2006 Beginn HD mit autologer SZT; 02/2007 Beginn HD mit allogener SZT;
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