2. Versuch

Forum für alles, was in irgendeiner Weise mit Morbus Hodgkin zu tun hat. Dieses Forum soll in erster Linie aktuell Betroffenen helfen.

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Ingo
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Beitragvon Ingo » 26.02.2007 22:23

Ich wollte mich nur kurz verabschieden, so für ca. 3 Wochen. Morgen und am Mittwoch fängt die Hochdosis an und ich hoffe mal, dass alles glatt geht.
Evtl. wird mein Bruder euch hier über den aktuellen Stand informieren.

Danke für´s Daumendrücken! :)

Bis bald!

P.S. Ich hoffe, dass ich auch so ein "early bird" bin wie Judith (oder in Anlehnung an Judiths "gute Leukozytenkuh" ein guter Leukozytenochse):wink2:
MH, Std. 3a, 6 Beacopp esk.,Therapie nach HD 15, Beginn 11.7. 2005, PET am 30.11.2005 negativ
3.Nachs. am 17.11.2006: Milzvergrößerung,15.12 Milzentnahme, Neuaufgetretenes NHL-Lymphom. Behandlung Hochdosis, Beginn 19.1.07

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Steve-O
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Beitragvon Steve-O » 26.02.2007 22:28

Alles Gute! :daumen: Werd wieder gesund!
Diagnose 10/2005: MH Stadium 1a mit Risikofaktor erhöhte BSG
Therapie 11/2005 bis 04/2006: HD 14 Arm A, also 4 Zyklen ABVD +17 x 1,8 Gray
Remission seit Mai 2006

"Wer kämpft, kann verlieren.
Wer nicht kämpft, hat schon verloren!" (B. Brecht)

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Mary
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Beitragvon Mary » 26.02.2007 22:55

wünsche Dir alles erdenklich Gute :D das wird klappen

die Daumen sind weiterhin gedrückt :daumen:
Diagnose 10/06 Stadium IIb/ RF BSG
HD 14 Arm A 4 x ABVD
30 Gray Bestahlung
Remission seit 04/07
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic. ... =#35661che

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Purmaus
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Beitragvon Purmaus » 26.02.2007 22:56

Hallo Ingo!
Ich drück dir die Daumen, dass alles gut geht! Vielleicht hast du auch selbst die Möglichkeit, dich mal kurz zu melden. So wie ich dich kenne, wirst du auch jetzt wieder einen aalglatten Durchmarsch hinlegen :wink2: . Alles Gute, Petra
MH II a,RF Bulk mediastina Diagnose 11/03
2 BEACOPP esk.+ 2 ABVD 12/03 - 03/04
Bestrahlung 04-05/04
Rest-LK: 3x5,7x5 cm
CT 04.07.2006: Restgewebe nur noch im Durchmesser 2,3 cm übrig *freu*
CT 10/2008 Restgewebe \\\\\"verkalkt\\\\\"

06/2014: Zungengrundkarzinom als Bestrahlungsfolge
Ich lebe seit 08.07.2014 ohne Zunge, ohne Kehlkopf.
kann nicht sprechen, nicht essen, ernähre mich künstlich.

ICH LIEBE MEIN LEBEN UND LEBE ES GERN. IMMERNOCH.

EsI
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Beitragvon EsI » 27.02.2007 00:01

Hey Ingo!

Bin immer am mitlesen und will dich nich mit PNs nerven!

Wünsch dir alles Gute und drück dir natürlich ganz fest die Daumen!!

Bis bald

Roman
MH 2B , RF > 3 Lymphknotenareale, hohe BSG , Diagnose 06.2005, Therapie 7.07.05-6.12.05, 2xBEACOPP + 2xABVD + Bestrahlung 30 Gy- Vollremission nach Studie HD14 -

I miss Ingo :cry:

Jose
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Beitragvon Jose » 27.02.2007 06:33

Hi Ingo,

auch von mir ganz viele :daumen: :daumen: :daumen: !!!!

Viele Grüße
jose
Diagnose MH 03/91, IIIB, HD6, 4x COPP/ABVD, 30 Gy IF, CR seit 02/92

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Judith
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Beitragvon Judith » 27.02.2007 10:25

Ich drück Dir natürlich alles Verfügbare und warte auf News :!:

Mach's gut :daumen:
MH IIIA, nod.skler., HD15-Studie: 8xBEACOPP-14 von 5-9/04; 10/05 alte Stellen wieder aktiv, 22 Bestrahlungen 2/06, dann alles OK; seit 1992 kutanes T-Zell-Lymphom; 4/06 LK an neuer Stelle, 7-10/06 HD mit autologer Stammzelltransplantation SO FING'S AN und SO GING'S WEITER

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sassi
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Beitragvon sassi » 27.02.2007 12:12

Bild

alles gute
sassi

und....
schafe können wünsche erfüllen :winki:

Bild
deswegen , für dich ein wunschschaf.
Diagn.7/99:MH 4b,BEACOPP,.Bestrahlung, 2010-Brustkrebs

http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?p=9147#9147

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Beitragvon Elisabeth » 27.02.2007 13:32

Hallo Ingo,
auch von mir alles Gute!! Ich wünsche Dir, dass Du komplikationsfrei durch die drei Wochen gehst, und es anschließend wieder steil bergauf geht.
Überhaupt möchte ich mal all denen danken, die mit Stammzelltransplantationen aller Art zu Gange sind. Und zwar dafür, dass ihr uns teilhaben lasst. Für mich persönlich werden dadurch die Ängste vor etwas Unbekanntem (was mich theoretisch ja doch noch irgendwann ereilen könnte) geringer. Was natürlich nicht heißt, dass es für Euch damit leichter ist.
Also einfach ein Danke! :blumen:
Elisabeth
1993 MH 2A (7. Schwangerschaftsmonat), Bestrahlung (50gy) und Splenektomie
11/2003 Rezidiv 2A, 3X ABVD, HD Cyclophosphamid, vorsorgliche Stammzellsammlung, 2X BEACOPP, Bestrahlung
12/2004-2005 mehrmals Verdacht auf Frührezidiv nach PET
08/2015 alles ok
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=778

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sparklingmarc
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Beitragvon sparklingmarc » 27.02.2007 17:57

Na dann Ingo:
Sei ab heute "du Ochse" das größte Kompliment was man dir machen kann! :yeah:

Machs gut du Ochse und melde dich hier in drei Wochen in alter Frische, ok?

Ciao Marc :blumen:
Ahoi Marc

Tobi
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Beitragvon Tobi » 27.02.2007 20:26

...hoffentlich in neuer frische!!
Ingo, alles gute auch von mir.
viel kraft und energie für die harten tage, und dann schnelle erholung!
gruß von Tobi.
IIAE (3RF), HD14, 4x ABVD, 30 Gy, Vollremission seit Dezember 2005

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Matthias
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Beitragvon Matthias » 27.02.2007 21:09

hai ingo,

hau mister MH so richtig auf die schneidezähne..... und danach erhol dich wieder schnell.

alles gute und bis in 3 wochen!!!

lg matze
07/1985 - Stadium PS IIa - 40 Gy, danach 6 Zyklen COPP
07/1993 - Rezidiv Stadium IIIb - 4 Zyklen COPP-ABV-IMEP
16 Jahre in Remission
05/2009 Hinterwandinfarkt
12/2009 schwere Mitralklappen- und Trikuspidalklappenrekonstruktion
03/2010 Neuerkrankung hochmalignes NHL, schnellwachsend, aber gut auf die Therapie ansprechend. Geplant 4 Zyklen DEXA-BEAM, gerade mitten im dritten Zyklus.

carpe diem

Bild

Hermann
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Zieh's durch und alles Gute!

Beitragvon Hermann » 27.02.2007 22:30

Hallo Ingo!

Alles Alles Gute! Auch meine Gedanken kreisen immer wieder vorallem bei denen im Forum, auch wenn man sie nicht persönlich kennt, die einen Rezidiv haben.

- Denn selbst seht man ja auch immer wieder vor den Nachsorgeuntersuchungen und -------so hofft--------mit Sicherheit jeder im Forum,der den 1. Kampf gegen MH gewonnen hat, dass es keine 2. Runde gibt.

Aber in deiner 2. Runde schlägt du den Morbus Hodgkin "K.O", so dass er keine Kraft mehr hat aufzustehen.

Für uns bzw. für meinen Mann steht morgen die 1. Nachsorge an, und ein mulmiges Gefühl - hoffentlich keine 2. Runde - bekommt man einfach nicht aus dem Kopf.

Ich hoffe es bleibt bei uns alles "gut".

Für dich auf jeden Fall, bildlich gesprochen, lauf in die Kampfarena mit geballter Faust ein, und schlag IHN :arrow: K.O: :twisted:

Alles Gute!

Gerlinde
Stadium III A (Leistenregion und Achsel)

März 06: 1 1/2 BEACOPP - Zyklen und wegen Unverträglichkeit Fortführung mit 6 ABVD Zyklen
Nov 06: PET o. k.
März 07: 1. NS o. k.
Juni 07: 2. NS o. k.
Sept 07: 3. NS - Leiste 1mm und 3 mm Vergrößerung
Nov 07: 4. NS vorgezogen, um evt. Wachstumstendenz zu prüfen - zum Glück keine Vergrößerung mehr - alles o. k.
Feb 08: 5. NS o . K

dumdidum
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Beitragvon dumdidum » 28.02.2007 14:23

ich wünsche auch alles alles gute und finde deine einstellung ist ein wahnsinn und vorbildhaft :-)

Da kann das ganze ja nur gut gehen und du wirst das sicherlich schaffen :-)


Viel Glück und meld dich wenn du Zeit hast :-)

Henning
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Registriert: 12.03.2007 21:27

Beitragvon Henning » 13.03.2007 09:41

Hallo an alle,

ich bin der Bruder von Ingo. Ingo hatte ja schon angedeutet, dass ich mal zwischendurch an seiner Stelle einen kleine Bericht abgebe, wie die Hochdosistherapie läuft.

Nach der Hochdosis, hat Ingo letzte Woche Montag seine Stammzellen zurückgespritzt bekommen und nachdem die Leukos zum 5. Tag stark zurückgegangen waren (auf 0!) steigen sie seit heute ( Stammzellentag 8 ) wieder langsam an (heute bei 60)., so dass man wieder anfängt, ihm Neupogen zu spritzen. Es geht also langsam bergauf.

Die üblichen Nebenwirkungen der Hochdosistherapie haben sich natürlich bemerkbar gemacht. Da die Schleimhäute sich quasi verabschiedet haben, ist nicht viel mit Essen, was die offenen Wunden im Mund nur weiter reizen würde. Dazu kommt, dass er derzeitig auch nichts schmecken kann. Trinken kann er auch nichts, weil er ihm die Flüssigkeit sofort wieder hochkommt.

Was uns sehr verwundert hat, war, dass es keine Form der Isolierung auf der Station gab. Zum einen fand ich den Trakt relativ unsauber aussehend, zum anderen gingen unkontrolliert Familien mit Kleinkindern als Besucher ein und aus. Auf dem Zimmer von Ingo lag auch ein junger Krebspatient, der sich eine Lungenentzündung zugezogen hatte. Die Nachfrage bei Ärzten brachte nur die Antwort, dass bisher keine Studie erwiesen hätte, dass eine Isolation bei Hochdosispatienten eine Ansteckung verhindert hätte. Vielmehr würden die Patienten regelmäßig aufgrund körpereigener Keime krank werden. Ingo hat sich dann zumindest diese Einmal-Mundschutz Masken geben lassen, um sich wenigstens ein bischen gegen Keime von Außen zu schützen. Trotz allem wurde gestern bei einer Lungen CT eine leichte Lungenentzündung im unteren Bereich festgestellt.

Soweit der vorläufige Bericht. Ich melde mich dann wieder mit Neuigkeiten.

Viele Grüße

Henning


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