ICH AUCH
Hallo Sigi,
mensch, so ein riesiger Mist! Es tut mir, leid, dass es Dich nochmal erwischt hat, es ärgert mich ,... wir haben den Mist ja fast zeitgleich durchgemacht und ich war froh, von dir nichts mehr zu lesen in der Annahme, dass es Dir gut geht...
Ich wünsch Dir Unmengen von Kraft, von Mut von Kampfgeist! Ich wünsche Dir gute Ärzte, die Dich gut durch den kommenden Mist durchboxen. Ich wünsche Dir, dass Du jemanden hast, der Dich begeitet, der für Dich da ist, der Dich versteht!
Liebe Grüssle,
Michi
mensch, so ein riesiger Mist! Es tut mir, leid, dass es Dich nochmal erwischt hat, es ärgert mich ,... wir haben den Mist ja fast zeitgleich durchgemacht und ich war froh, von dir nichts mehr zu lesen in der Annahme, dass es Dir gut geht...
Ich wünsch Dir Unmengen von Kraft, von Mut von Kampfgeist! Ich wünsche Dir gute Ärzte, die Dich gut durch den kommenden Mist durchboxen. Ich wünsche Dir, dass Du jemanden hast, der Dich begeitet, der für Dich da ist, der Dich versteht!
Liebe Grüssle,
Michi
Diagnose Mai 2005: MH Stadium IIa, kein RF; Therapie mit 2xABVD + 30 Gy Bestrahlung. 26.9.05: FERTIG!!!!!
seither alle Nachsorgen: OK!
seither alle Nachsorgen: OK!
Hallo Ihr alle
Es ist zwar schon Donnerstag, aber im moment ist alles soooo hektisch hier.
Zu meinem Termin am Montag: Mein Arzt wollte und konnte es nicht glauben, und hat auch nicht soviiiiiiiiiiiel unterschied zum letzten mal an den Ct Bildern erkannt, und meinte wenn ich Glück hätte wäre es doch kein Rezidiv. Er traf sich dann gestern mit dem Radiologen um alles genau zu messen und zu überprüfen. Das ergebnis ist aber doch ein Rezidiv. Nach abklärung aucmit Köln, bekomme ich dann nach allen weiteren Untersuchungen DHAP und Stammzellentransplantion in Heidelberg (Judith ich komme, denn unser Kafeekränzchen ist eh schon lange überfällig).
Aber zuerst werde ich mich mal bei euch abmelden, denn ich nehme meine Kids aus der Schule, und fliege mit Ihnen morgen nach Gran Canaria, ( davon war mein Doc nicht sonderlich begeistert, aber ich war auch nicht aufzuhalten).
Also dann bis in einer Woche, euch allen eine gute Zeit, und Marc Danke für die SIEGI ich werde nicht nur siegen sondern auch hart kämpfen.
DANKE EUCH ALLEN

Es ist zwar schon Donnerstag, aber im moment ist alles soooo hektisch hier.
Zu meinem Termin am Montag: Mein Arzt wollte und konnte es nicht glauben, und hat auch nicht soviiiiiiiiiiiel unterschied zum letzten mal an den Ct Bildern erkannt, und meinte wenn ich Glück hätte wäre es doch kein Rezidiv. Er traf sich dann gestern mit dem Radiologen um alles genau zu messen und zu überprüfen. Das ergebnis ist aber doch ein Rezidiv. Nach abklärung aucmit Köln, bekomme ich dann nach allen weiteren Untersuchungen DHAP und Stammzellentransplantion in Heidelberg (Judith ich komme, denn unser Kafeekränzchen ist eh schon lange überfällig).
Aber zuerst werde ich mich mal bei euch abmelden, denn ich nehme meine Kids aus der Schule, und fliege mit Ihnen morgen nach Gran Canaria, ( davon war mein Doc nicht sonderlich begeistert, aber ich war auch nicht aufzuhalten).
Also dann bis in einer Woche, euch allen eine gute Zeit, und Marc Danke für die SIEGI ich werde nicht nur siegen sondern auch hart kämpfen.
DANKE EUCH ALLEN



Grüße SIGI
Diagnose März 2005
MH Stadium 2b 8*BEACOPP esk.
Rezidiv Feb 2007
nach autologer SZT keine Remission Pet im Nov.2007 zeigt noch aktivität an Stahlentherapie Jan.08
18.03.08 laut Onko nur Narbengewebe
24.10.08 2 Rezidiv ich hab die Schnauze voll...
immer wieder neue Chemos zur Erhaltung
Juli 10 geplante allogene SZT-> verschoben Jan. 10
verstorben am 14.2.11...nie vergessen
Nichts in der Welt versteht sich so gut wie zwei Träger gleicher Schmerzen.
(Honoré de Balzac)
Diagnose März 2005
MH Stadium 2b 8*BEACOPP esk.
Rezidiv Feb 2007
nach autologer SZT keine Remission Pet im Nov.2007 zeigt noch aktivität an Stahlentherapie Jan.08
18.03.08 laut Onko nur Narbengewebe
24.10.08 2 Rezidiv ich hab die Schnauze voll...
immer wieder neue Chemos zur Erhaltung
Juli 10 geplante allogene SZT-> verschoben Jan. 10
verstorben am 14.2.11...nie vergessen
Nichts in der Welt versteht sich so gut wie zwei Träger gleicher Schmerzen.
(Honoré de Balzac)
Hallo Sigi,
ich wünsche dir mit deinen Kindern viel Spaß in Gran Canaria. Dort kannst du sicherlich richtig Kraft tanken und die weiteren Strapazen gut überstehen!!
Viele liebe Grüße vom Puschel
ich wünsche dir mit deinen Kindern viel Spaß in Gran Canaria. Dort kannst du sicherlich richtig Kraft tanken und die weiteren Strapazen gut überstehen!!
Viele liebe Grüße vom Puschel

Diagnose im Feb. 05, noduläre Sklerose, Stadium II BE, (BSG, Mediastinalbefall, extranodaler Befall, 3 Areale befallen), Therapie mit 6 Zyklen BEACOPPesk.
1-12 Nachsorgeuntersuchung:alles in Ordnung *Jippy*
Nach gut fünf Jahren ist alles noch in bester Ordnung und es gibt keine Probleme...
Fein fein..
Keine Auffälligkeiten, deshalb heißt es, nur noch 1 x im Jahr zur Nachsorge...*yeah*

1-12 Nachsorgeuntersuchung:alles in Ordnung *Jippy*
Nach gut fünf Jahren ist alles noch in bester Ordnung und es gibt keine Probleme...
Fein fein..
Keine Auffälligkeiten, deshalb heißt es, nur noch 1 x im Jahr zur Nachsorge...*yeah*

Hallo Siegi!
Das ist natürlich Mist, dass es doch ein Rezidiv ist. Deine Einstellung find ich jedoch super! Vor allem das mit dem Urlaub!! Das find ich richtig klasse. Erhol dich noch mal gut und sammel so viel Kraft wie möglich, du wirst sie brauchen.Deinen Kindern wird die Zeit mit dir gut tun, die werden auch lange von dem Urlaub zehren. Macht viele Fotos und wenn möglich,häng sie dir im Krankenhaus ins Zimmer. Mir haben schon bei der "normalen" Therapie die Fotos meiner Schätze geholfen.
Schönen Urlaub euch allen! Petra
Das ist natürlich Mist, dass es doch ein Rezidiv ist. Deine Einstellung find ich jedoch super! Vor allem das mit dem Urlaub!! Das find ich richtig klasse. Erhol dich noch mal gut und sammel so viel Kraft wie möglich, du wirst sie brauchen.Deinen Kindern wird die Zeit mit dir gut tun, die werden auch lange von dem Urlaub zehren. Macht viele Fotos und wenn möglich,häng sie dir im Krankenhaus ins Zimmer. Mir haben schon bei der "normalen" Therapie die Fotos meiner Schätze geholfen.
Schönen Urlaub euch allen! Petra
MH II a,RF Bulk mediastina Diagnose 11/03
2 BEACOPP esk.+ 2 ABVD 12/03 - 03/04
Bestrahlung 04-05/04
Rest-LK: 3x5,7x5 cm
CT 04.07.2006: Restgewebe nur noch im Durchmesser 2,3 cm übrig *freu*
CT 10/2008 Restgewebe \\\\\"verkalkt\\\\\"
06/2014: Zungengrundkarzinom als Bestrahlungsfolge
Ich lebe seit 08.07.2014 ohne Zunge, ohne Kehlkopf.
kann nicht sprechen, nicht essen, ernähre mich künstlich.
ICH LIEBE MEIN LEBEN UND LEBE ES GERN. IMMERNOCH.
2 BEACOPP esk.+ 2 ABVD 12/03 - 03/04
Bestrahlung 04-05/04
Rest-LK: 3x5,7x5 cm
CT 04.07.2006: Restgewebe nur noch im Durchmesser 2,3 cm übrig *freu*
CT 10/2008 Restgewebe \\\\\"verkalkt\\\\\"
06/2014: Zungengrundkarzinom als Bestrahlungsfolge
Ich lebe seit 08.07.2014 ohne Zunge, ohne Kehlkopf.
kann nicht sprechen, nicht essen, ernähre mich künstlich.
ICH LIEBE MEIN LEBEN UND LEBE ES GERN. IMMERNOCH.
- Margaretha
- Beiträge: 637
- Registriert: 16.01.2006 16:53
- Wohnort: Braunschweig
Hallo Sigi,
du wirst bestimmt alles schaffen, was du dir vornimmst. Genieße die Zeit auf Gran Canaria und knuddele deine Kinder ordentlich, die werden dir Kraft geben.
Alles Gute, du schaffst das!
Margaretha
du wirst bestimmt alles schaffen, was du dir vornimmst. Genieße die Zeit auf Gran Canaria und knuddele deine Kinder ordentlich, die werden dir Kraft geben.
Alles Gute, du schaffst das!
Margaretha
01/2006: MH Stadium II a und in der 4. Woche schwanger
ab 22.SSW. 10mg Vinblastin/Woche,Geburt Liv Grete in der 36.SSW, ab 09/2006: 4xABVD, 15x 2 Gray Bestrahlung
Seit 03/2007 komplette Remission
Und seit dem 4.6.2008 sind wir mit Mats jetzt auch zu viert
>>über uns<<
ab 22.SSW. 10mg Vinblastin/Woche,Geburt Liv Grete in der 36.SSW, ab 09/2006: 4xABVD, 15x 2 Gray Bestrahlung
Seit 03/2007 komplette Remission
Und seit dem 4.6.2008 sind wir mit Mats jetzt auch zu viert

>>über uns<<
- sparklingmarc
- Beiträge: 3132
- Registriert: 05.12.2006 01:30
- Wohnort: Hamburg
SIEGI hat geschrieben:für die SIEGI ich werde nicht nur siegen sondern auch hart kämpfen.
Das will ich auch schwer hoffen, denn so einen Titel muss man sich hart erarbeiten! Den bekommt nicht jeder...

Deinen Tripp nach Gran Canaria finde ich übrigens völlig richtig. Die Ärzte sehen oft nur die medizinische Seite und vergessen die Seele. Wenn du da noch mal richtig Kraft tankst, wird dir das in der Therapie später sehr helfen.
Also: Erhol dich noch mal richtig und dann

Und nie vergessen: Die innere Einstellung ist der halbe Sieg, da glaube ich fest dran. Aber da klingst du ja schon sehr gut...
Ciao Marc

Ahoi Marc
Liebe Sigi,
ich finde es klasse, das du mit deinen Kindern erstmal nach Spanien gehst. Wie vorher schon gesagt, die Ärzte denken sehr sehr selten an die Psyche. Dabei ist das gerade bei dieser Krankheit mit das Wichtigste!!!!
Ich weiß das du wieder kommst und dann kämpfst wie eine Löwin und ich weiß auch das du das schaffst!!!!!!!
Danach geht es dem Hodgki nur noch so...
.
Alles alles Liebe und viel Kraft wünscht dir ganz innig Katrin.
ich finde es klasse, das du mit deinen Kindern erstmal nach Spanien gehst. Wie vorher schon gesagt, die Ärzte denken sehr sehr selten an die Psyche. Dabei ist das gerade bei dieser Krankheit mit das Wichtigste!!!!
Ich weiß das du wieder kommst und dann kämpfst wie eine Löwin und ich weiß auch das du das schaffst!!!!!!!

Danach geht es dem Hodgki nur noch so...


Alles alles Liebe und viel Kraft wünscht dir ganz innig Katrin.
Diagnose 12/05 MH St. IIa, kein RF,
Behandlung Charité 4x ABVD und
15x 30 Gy Bestrahlung.
05/06 Bestr. zu Ende
06/06 Abschlussstaging alles weg
09/06 NS Onko alles ok!
12/06 CT alles ok!
09/07 CT alles ok!
04/08 CT alles ok!
09/08 Blut und US ok!
03/09 alles ok
bis 09/11 alles ok, nächste Nachsorge 03/12
Bibber!!!!
Behandlung Charité 4x ABVD und
15x 30 Gy Bestrahlung.
05/06 Bestr. zu Ende
06/06 Abschlussstaging alles weg
09/06 NS Onko alles ok!
12/06 CT alles ok!
09/07 CT alles ok!
04/08 CT alles ok!
09/08 Blut und US ok!
03/09 alles ok
bis 09/11 alles ok, nächste Nachsorge 03/12
Bibber!!!!
Liebe Siggi,
auch ich wünschen Dir mit Deinen Kindern einen schönen Urlaub. Genießt die Zeit und laßt euch verwöhnen. Laßt es euch gut gehen.
Danach hat die Stunde des Mister Hodgkin geschlagen und du wirst ihn in die Wüste schicken.
Alles Gute
Mary
auch ich wünschen Dir mit Deinen Kindern einen schönen Urlaub. Genießt die Zeit und laßt euch verwöhnen. Laßt es euch gut gehen.
Danach hat die Stunde des Mister Hodgkin geschlagen und du wirst ihn in die Wüste schicken.
Alles Gute
Mary
Diagnose 10/06 Stadium IIb/ RF BSG
HD 14 Arm A 4 x ABVD
30 Gray Bestahlung
Remission seit 04/07
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic. ... =#35661che
HD 14 Arm A 4 x ABVD
30 Gray Bestahlung
Remission seit 04/07
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic. ... =#35661che
Hallo Sigi,
unser Kaffeekränzchen hab ich mir zwar anders vorgestellt, aber die Klinik hat eine schöne Caféteria
und ich könnte Dich auch ins Auto packen....
In Heidelberg bist Du in den besten Händen, ich kann Dich bemuttern (Drohung!), mit Insidertipps überschütten und Dir die hübschesten Ärzte zeigen (mein Favorit ist Dr.Luft, der Stammzellensammler, er wurde mir als "der beste Stecher" empfohlen
..... für den ZVK.
Bin gespannt, ob Du auf Thannhauser oder Ackermann kommst
Die Entscheidung, erst mal Sonne zu tanken, ist absolut richtig, denn
soooo dringend kann's nicht sein, wenn die Herren das Rezidiv "mit der Lupe suchen müssen".... aber wenn der Wurm noch drin ist
muss er raus
und das geht schneller als Du denkst
Dir und Deinen Kiddies eine erholsame Woche, bis dann,
liebe Grüße,
Judith
unser Kaffeekränzchen hab ich mir zwar anders vorgestellt, aber die Klinik hat eine schöne Caféteria

In Heidelberg bist Du in den besten Händen, ich kann Dich bemuttern (Drohung!), mit Insidertipps überschütten und Dir die hübschesten Ärzte zeigen (mein Favorit ist Dr.Luft, der Stammzellensammler, er wurde mir als "der beste Stecher" empfohlen

Bin gespannt, ob Du auf Thannhauser oder Ackermann kommst

Die Entscheidung, erst mal Sonne zu tanken, ist absolut richtig, denn






Dir und Deinen Kiddies eine erholsame Woche, bis dann,
liebe Grüße,
Judith
MH IIIA, nod.skler., HD15-Studie: 8xBEACOPP-14 von 5-9/04; 10/05 alte Stellen wieder aktiv, 22 Bestrahlungen 2/06, dann alles OK; seit 1992 kutanes T-Zell-Lymphom; 4/06 LK an neuer Stelle, 7-10/06 HD mit autologer Stammzelltransplantation SO FING'S AN und SO GING'S WEITER
- sparklingmarc
- Beiträge: 3132
- Registriert: 05.12.2006 01:30
- Wohnort: Hamburg
Hi Ihr alle
Leider ist er schon vorbei-unser URLAUB, es war so wunderschön, alles hat super geklappt das Hotel war spitze, das Wetter super warm (25-30grad), das Essen hervorragend (für mich jeden Tag Fisch),der Pool herrlich, der Atlantik aber sehr sehr kühl (was meinem Sohn aber nicht davon abhielt täglich rein zu springen) , und ich und meine Kids haben den Alltag und damit auch Mr. H. einfach hinter uns gelassen.
Aber leider hat er uns wieder, und ich muß mich dem stellen was jetzt so auf mich zukommt, auch wenn es mir nach weglaufen zumute ist
(und das hilft ja auch nicht).
Ich habe am Dienstag einen Termin in Heidelberg, schaun wir mal was da so läuft, und was die mir sagen, wie und wann es denn losgeht.
.
Bis auf dann SIEEEEEGI

Leider ist er schon vorbei-unser URLAUB, es war so wunderschön, alles hat super geklappt das Hotel war spitze, das Wetter super warm (25-30grad), das Essen hervorragend (für mich jeden Tag Fisch),der Pool herrlich, der Atlantik aber sehr sehr kühl (was meinem Sohn aber nicht davon abhielt täglich rein zu springen) , und ich und meine Kids haben den Alltag und damit auch Mr. H. einfach hinter uns gelassen.
Aber leider hat er uns wieder, und ich muß mich dem stellen was jetzt so auf mich zukommt, auch wenn es mir nach weglaufen zumute ist


Ich habe am Dienstag einen Termin in Heidelberg, schaun wir mal was da so läuft, und was die mir sagen, wie und wann es denn losgeht.


Bis auf dann SIEEEEEGI



Grüße SIGI
Diagnose März 2005
MH Stadium 2b 8*BEACOPP esk.
Rezidiv Feb 2007
nach autologer SZT keine Remission Pet im Nov.2007 zeigt noch aktivität an Stahlentherapie Jan.08
18.03.08 laut Onko nur Narbengewebe
24.10.08 2 Rezidiv ich hab die Schnauze voll...
immer wieder neue Chemos zur Erhaltung
Juli 10 geplante allogene SZT-> verschoben Jan. 10
verstorben am 14.2.11...nie vergessen
Nichts in der Welt versteht sich so gut wie zwei Träger gleicher Schmerzen.
(Honoré de Balzac)
Diagnose März 2005
MH Stadium 2b 8*BEACOPP esk.
Rezidiv Feb 2007
nach autologer SZT keine Remission Pet im Nov.2007 zeigt noch aktivität an Stahlentherapie Jan.08
18.03.08 laut Onko nur Narbengewebe
24.10.08 2 Rezidiv ich hab die Schnauze voll...
immer wieder neue Chemos zur Erhaltung
Juli 10 geplante allogene SZT-> verschoben Jan. 10
verstorben am 14.2.11...nie vergessen
Nichts in der Welt versteht sich so gut wie zwei Träger gleicher Schmerzen.
(Honoré de Balzac)
- Kerstin2
- Beiträge: 486
- Registriert: 23.12.2006 20:53
- Wohnort: Kelkheim/Ts. (bei Frankfurt)
- Kontaktdaten:
Liebe Sieeeegi
,
es freut mich sehr, dass Euer Urlaub so schön war. Auf den Bildern sieht es auch so aus, als würdet Ihr Euch wirklich wohl fühlen.
Ich hoffe, Du kannst noch ein wenig davon zehren und drücke Dir sämtliche Daumen für die bevorstehenden Behandlungen.
Alles Liebe für Dich,
Kerstin

es freut mich sehr, dass Euer Urlaub so schön war. Auf den Bildern sieht es auch so aus, als würdet Ihr Euch wirklich wohl fühlen.
Ich hoffe, Du kannst noch ein wenig davon zehren und drücke Dir sämtliche Daumen für die bevorstehenden Behandlungen.
Alles Liebe für Dich,
Kerstin
Diagnose am 6.11.06: MH IIEB, Lungenbefall mit Mediastinaltumor 10,5cm.
Therapie seit 18.12.: 8x BEACOPP escaliert, alle 21 Tage; Letzter Chemo-Tag 18. Juni 2007. Geschafft, Yes!!! Damit fertig und am 27. September die erste Nachsorge. Alles ok. Zweite Nachsorge am 14.12. Auch in Ordnung. Puh! 11.3.08 CT- auch okay
mehr...
Therapie seit 18.12.: 8x BEACOPP escaliert, alle 21 Tage; Letzter Chemo-Tag 18. Juni 2007. Geschafft, Yes!!! Damit fertig und am 27. September die erste Nachsorge. Alles ok. Zweite Nachsorge am 14.12. Auch in Ordnung. Puh! 11.3.08 CT- auch okay
mehr...
Liebe Sieegi,
das ist ja wirklich schöne Urlaubsbilder. Und man konnte ja lesen, das alles nach Euren Wünschen war. Das freut mich wahnsinnig, das Ihr Euch so gut erholen konntet.
Ich wünsche Dir für Deinen Termin in Heidelberg alles Gute und vorallem gute und verständnisvolle Ärzte, das Du Dich dort gut aufgehoben fühlst.
Alles, alles, alles Gute...
Ganz liebe Grüße
Mary
das ist ja wirklich schöne Urlaubsbilder. Und man konnte ja lesen, das alles nach Euren Wünschen war. Das freut mich wahnsinnig, das Ihr Euch so gut erholen konntet.
Ich wünsche Dir für Deinen Termin in Heidelberg alles Gute und vorallem gute und verständnisvolle Ärzte, das Du Dich dort gut aufgehoben fühlst.
Alles, alles, alles Gute...
Ganz liebe Grüße
Mary
Diagnose 10/06 Stadium IIb/ RF BSG
HD 14 Arm A 4 x ABVD
30 Gray Bestahlung
Remission seit 04/07
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic. ... =#35661che
HD 14 Arm A 4 x ABVD
30 Gray Bestahlung
Remission seit 04/07
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