Purmaus - Petra

Hier kann sich jeder - in einem eigenen Thread - vorstellen. Ich bitte darum, hier auf ausschweifende Diskussionen zu verzichten. Für wichtige Themen steht dafür das "Morbus Hodgkin Forum" zur Verfügung, für weniger wichtige das "Plauder Forum"
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Purmaus
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Purmaus - Petra

Beitragvon Purmaus » 25.11.2004 10:27

Zur Person: Petra, geb. am 21.05.1968,
glücklich geschieden
1 Sohn, der 1990 geboren wurde
wieder verliebt seit Juni 2003

Bei mir fing alles Anfang 2003 an. Ich bekam auf einmal Probleme mit der Haut an den Schienbeinen. Es juckte ständig, ich musste ständig kratzen, letztendlich sahen meine Beine wie verbrannt aus. Der Hautarzt wusste sich keinen Rat: es schuppt ja noch nicht mal, waren seine Worte. Selbst als ich im November im Krankenhaus war, stritten die Ärzte dort noch ab, dass das mit der Haut was mit MH zu tun haben könnte. Erst mein Onkologe sagte mir dann klipp und klar: Bei Problemen mit der Haut immer gleich an Krebs denken. Klasse, das hätt ich eher wissen müssen.

Irgendwann stellten sich Schluckbeschwerden ein. Ich weiß wirklich nicht mehr, wann das war. Jedenfalls waren die im Sommer 2003 schon so erheblich, dass ich schon mal bei der Hausärztin war. Sie meinte, so ein Globus-Syndrom ist manchmal psychisch. Ich lebte damals in Scheidung. Auch hatte ich plötzlich Atemnot beim Fahrradfahren. Klasse, dachte ich, nun wird es Zeit, dass du mal wieder 5 kg abnimmst. Hab mir auch dabei wieder nichts gedacht.

Im September bekam ich eine ganz gemeine Blasenentzündung, was ich bisher noch nie kannte. Bei der Gelegenheit liess ich mich zur Schilddrüsen-Sonografie überweisen, weil die Schluckbeschwerden, die ich ja mitten im Hals hatte, nicht nachliessen, eher immer schlimmer wurden.

Ja und so nahm alles seinen Lauf. Bei der Sonografie wurde dann schnell klar, nix Problem mit der Schilddrüse, sondern der ganze Hals voller Lymphknoten. Ganz viele und ganz große. Lunge gerönt. In der Lunge waren sie auch. Ab ins Krankenhaus. Am Ende kam raus, MH 2a.

Dass mein Bulk im Mediastinium 8,8 x 7,5 x 7,5 cm groß war, habe ich erst nach der Chemo erfahren. Gott sei dank muss ich heute sagen. Wenn ich vorher gewusst hätte, dass sich da so was großes in meinem Körper befindet, wär alles glaube ich noch mal so schlimm gewesen. Im Krankenhaus sage man mir eigentlich nur, dass hinterm Brustbein die Lymphknoten auf die Speiseröhre drücken. Naja, da ging ich noch von einer Größe 3-4cm aus, so wie die anderen auch.

Therapie: Studie HD 14, 2 x BEACOPP, 2 x ABVD
30 Gray Bestrahlungen

Im nachhinein kann ich nur jedem raten, der irgendeine Veränderung an sich feststellt, SOFORT zum Arzt zu gehen. Je eher, desto besser.
MH II a,RF Bulk mediastina Diagnose 11/03
2 BEACOPP esk.+ 2 ABVD 12/03 - 03/04
Bestrahlung 04-05/04
Rest-LK: 3x5,7x5 cm
CT 04.07.2006: Restgewebe nur noch im Durchmesser 2,3 cm übrig *freu*
CT 10/2008 Restgewebe \\\\\"verkalkt\\\\\"

06/2014: Zungengrundkarzinom als Bestrahlungsfolge
Ich lebe seit 08.07.2014 ohne Zunge, ohne Kehlkopf.
kann nicht sprechen, nicht essen, ernähre mich künstlich.

ICH LIEBE MEIN LEBEN UND LEBE ES GERN. IMMERNOCH.

Angelique
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Beitragvon Angelique » 08.02.2007 12:33

Hallo Petra,

hab' gerade nochmal im Forum rumgestöbert. Bei mir ist noch alles im abklären, ob ich die geschwollenen Lymphknoten von einem Pickel (Spaß) oder sonstwoher habe.

Was ich Dich gerne fragen möchte: Hattest Du damals denn vorher keinen geschwollenen Lymphknoten ertasten können?
:?: :sherlock:
Viele Grüße

Angelique

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sparklingmarc
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Beitragvon sparklingmarc » 08.02.2007 17:24

Hallo Purmaus,

zunächst erst mal herzlich Willkommen bei uns im Forum! :blumen:

Damit du das Forum etwas besser kennenlernst, kannst du dich, wenn du Lust hast, an dem Galgenspielchen beteiligen? :yeah:

Viele Kraftknuddler wünscht dir Marc 8)
Ahoi Marc

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bonny0404
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Beitragvon bonny0404 » 09.02.2007 02:08

Bild Bild Bild
man muss die Welt nicht verstehen,man muss nur in ihr zurecht kommen!

Diagnose: Dez.2003
NHL Stadium III-IV,
3 Monate stationäre Behandlung
Therap.:Hochd.Chemo+2x autol.SZT+36 gy mehr über mich
letzte NS 09/2010 alles i.O. Bild

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Judith
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Beitragvon Judith » 09.02.2007 08:01

Bild die Fettnäpfe lauern doch überall.... :lol02:

Marc, guck mal aufs Datum und in den Galgenthread.... :whis_trippelelch01_6343:
MH IIIA, nod.skler., HD15-Studie: 8xBEACOPP-14 von 5-9/04; 10/05 alte Stellen wieder aktiv, 22 Bestrahlungen 2/06, dann alles OK; seit 1992 kutanes T-Zell-Lymphom; 4/06 LK an neuer Stelle, 7-10/06 HD mit autologer Stammzelltransplantation SO FING'S AN und SO GING'S WEITER

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sparklingmarc
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Beitragvon sparklingmarc » 09.02.2007 10:43

:shock: :shock: :shock: Ach du Schei*e... :oops: :oops: :oops:

Da hat mich Angelique aber ganz schön ausgetrickst...

:1910: :1910: :1910: :Bolt:

:h010:
Ahoi Marc

Angelique
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Beitragvon Angelique » 09.02.2007 13:41

Hallo sparklingmarc,

ooh Verzeihung, das hab' ich nicht so gemeint. :hail: :lol:

Gruß Angelique

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Purmaus
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Beitragvon Purmaus » 09.02.2007 13:57

:shock01: :shock01: :shock01: Hallo Marc,danke für die reizenden Willkommensgrüße :grinsen: Chemomatschbirne funktioniert schon mal ganz gut bei dir :lol:

Hallo Angelique!

Also warum ich nichts getastet habe, ist mir ehrlich gesagt selber schleierhaft, um so länger ich drüber nachdenke. Wahrscheinlich fummle ich nicht so oft an mir rum ? :stupid: Ich habe ja mit nichts ernsterem gerechnet. Erst recht nicht damit, dass ich, wenn ich untenrum Juckreiz habe, dann obenrum Krebs haben könnte :keineAhnung: Damals habe ich nicht im Internet gesucht oder mit sonsterweitig Gedanken gemacht, so bin ich total blind in die Krebsfalle getappt. Außerdem war ich voll arbeiten, frisch verliebt und somit unempfänglich für alles Bösartige.

Vielleicht ist es ja bei dir wirklich nichts ernstes. Aber selbst wenn: mit knapp 3 Jahren Abstand kann ich sagen: es gibt sicher schlimmeres.

@Marc: werd mich auch mal beim Galgenmännchen beteiligen :wink2:

Viele Grüße aus der aufgetauten Lausitz, Petra
MH II a,RF Bulk mediastina Diagnose 11/03
2 BEACOPP esk.+ 2 ABVD 12/03 - 03/04
Bestrahlung 04-05/04
Rest-LK: 3x5,7x5 cm
CT 04.07.2006: Restgewebe nur noch im Durchmesser 2,3 cm übrig *freu*
CT 10/2008 Restgewebe \\\\\"verkalkt\\\\\"

06/2014: Zungengrundkarzinom als Bestrahlungsfolge
Ich lebe seit 08.07.2014 ohne Zunge, ohne Kehlkopf.
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Boa
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Beitragvon Boa » 09.02.2007 18:40

Purmaus hat geschrieben:Wahrscheinlich fummle ich nicht so oft an mir rum ?


entschuldige, aber :neu:
April 2005_MH 2B-8xBeacopp, 17 Bestrahlungen. 1.+2.+3.+4.+5.+6. NU(Juni 08) - TUTTO PERFETTO

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sparklingmarc
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Beitragvon sparklingmarc » 09.02.2007 19:48

:nein1: böses Mädchen... :opa:
Ahoi Marc

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Boa
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Beitragvon Boa » 09.02.2007 20:22

sorry :grandma:
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