MH als Zufallsdiagnose
Hallo Schneeglöckchen,
ich kann mich den anderen auch nur anschließen! Sei froh, daß MH bei dir so früh entdeckt wurde und du vermutlich mit einer kurzen und nicht so intensiven Chemo auskommst.
Wenn du zu lange abwartest, gewinnst du nichts - im Gegenteil wirst du dann eine wesentlich härtere Chemo benötigen und das Risiko eines Rezidivs sicherlich auch erhöhen.
Du machst dir ja Sorgen um Herz und Eierstöcke; von denen wirst du MIT Chemo sicherlich länger etwas haben! MH ist wie gesagt unbehandelt tödlich!
Auch wenn du dich jetzt noch topfit fühlst, das besagt nicht viel. Bis auf eine gewisse Schlappheit habe ich mich damals auch prima gefühlt. Da hatte ich aber schon Stadium 4...
Trotzdem wäre ich nie auf die Idee gekommen, meine Zeit damit einfach als abgelaufen hinzunehmen. Es gab halt die (sehr gute) Chance, das mit einer Chemo wieder loszuwerden und die habe ich genutzt. Ich finde das solltest du auch tun. Abgesehen ist eine moderne Therapie längst nicht mehr so schrecklich wie man es sich gewöhnlicherweise vorstellt.
Gruß, Holger
ich kann mich den anderen auch nur anschließen! Sei froh, daß MH bei dir so früh entdeckt wurde und du vermutlich mit einer kurzen und nicht so intensiven Chemo auskommst.
Wenn du zu lange abwartest, gewinnst du nichts - im Gegenteil wirst du dann eine wesentlich härtere Chemo benötigen und das Risiko eines Rezidivs sicherlich auch erhöhen.
Du machst dir ja Sorgen um Herz und Eierstöcke; von denen wirst du MIT Chemo sicherlich länger etwas haben! MH ist wie gesagt unbehandelt tödlich!
Auch wenn du dich jetzt noch topfit fühlst, das besagt nicht viel. Bis auf eine gewisse Schlappheit habe ich mich damals auch prima gefühlt. Da hatte ich aber schon Stadium 4...
Trotzdem wäre ich nie auf die Idee gekommen, meine Zeit damit einfach als abgelaufen hinzunehmen. Es gab halt die (sehr gute) Chance, das mit einer Chemo wieder loszuwerden und die habe ich genutzt. Ich finde das solltest du auch tun. Abgesehen ist eine moderne Therapie längst nicht mehr so schrecklich wie man es sich gewöhnlicherweise vorstellt.
Gruß, Holger
25.08.05: Diagnose MH, Mischtyp, Stadium IVa (Milz- und KM-Befall)
Therapie: 8 x BEACOPP eskaliert, recht gut vertragen
Nachwirkungen: z.T. Gelenkschmerzen u.ä.
11.04.2006: Laut PET-CT alles wieder weg!
...
2009: nächste Kontrolle im Dezember
--> Vorstellung<--
Therapie: 8 x BEACOPP eskaliert, recht gut vertragen
Nachwirkungen: z.T. Gelenkschmerzen u.ä.
11.04.2006: Laut PET-CT alles wieder weg!
...
2009: nächste Kontrolle im Dezember
--> Vorstellung<--
Hallo Schneeglöckchen,
bitte überlasse nicht alles dem Schicksal.
Ich habe mich bis auf Hautausschlag (den hatte ich aber schon 2 Jahre)und Husten immer top fit gefühlt.
Habe kurz vor der Diagnose sogar wieder angefangen zu Joggen, obwohl ich einen riesen Tumor auf der Lunge habe bzw. hatte (jetzt is er kleiner),
habe ich immer gut Luft bekommen und nichts gemerkt.
Ich wäre froh man hätte es bei mir so früh entdeckt.
Hey, das Leben ist viel zu schön.
Du hast so super Chancen mit einer "leichteren" Behandlung gesund zu werden, andere wäre dankbar dafür.
Bitte bitte kämpfe und beginne die Therapie!!!!
Lg Meli
bitte überlasse nicht alles dem Schicksal.
Ich habe mich bis auf Hautausschlag (den hatte ich aber schon 2 Jahre)und Husten immer top fit gefühlt.
Habe kurz vor der Diagnose sogar wieder angefangen zu Joggen, obwohl ich einen riesen Tumor auf der Lunge habe bzw. hatte (jetzt is er kleiner),
habe ich immer gut Luft bekommen und nichts gemerkt.
Ich wäre froh man hätte es bei mir so früh entdeckt.
Hey, das Leben ist viel zu schön.
Du hast so super Chancen mit einer "leichteren" Behandlung gesund zu werden, andere wäre dankbar dafür.
Bitte bitte kämpfe und beginne die Therapie!!!!
Lg Meli
01.08.06 MH 3a
HD 15, 8 x BEACOPP 14 , Ende 19.12.06
Lungenentzündung nach 5. Zyklus
11.01.2007 nach PET Vollremission mit Restgewebe
Mai 2010 Konisation
Dez 2010 Uterus-Exstirpation
HD 15, 8 x BEACOPP 14 , Ende 19.12.06
Lungenentzündung nach 5. Zyklus
11.01.2007 nach PET Vollremission mit Restgewebe
Mai 2010 Konisation
Dez 2010 Uterus-Exstirpation
Hallo Schneeglöckchen,
ich möchte dich am liebsten schütteln, oder noch besser an die Hand nehmen und mit dir ins Krankenhaus gehen.
Du hast den Luxus "nur" 1a zu haben. Wirf dieses Geschenk doch nicht so einfach weg.
Früher sind die Leute an Beinbrüchen gestorben. Heute kann man einfach eingipsen und es sieht niemand als sein Schicksal an am gebrochenen Bein zu sterben, nur weil der Gips vielleicht was giftiges enthalten könnte oder weil man als Spätfolge dann die doppelten Pirouetten nicht mehr machen kann.
Man weiß heutzutage wie man den Hodgkin wegbekommt. Der medizinische Fortschritt ist kaum zu glauben und grade wenn du sagst, dass es dir sonst gut geht, hast du doch die besten Voraussetzungen das bisschen Chemo mit links zu nehmen.
Kopf in den Sand stecken ist hier völlig fehl am Platze.
Also bitte bitte bitte beiß die Zähne zusammen und zieh die Therapie durch.
ich möchte dich am liebsten schütteln, oder noch besser an die Hand nehmen und mit dir ins Krankenhaus gehen.
Du hast den Luxus "nur" 1a zu haben. Wirf dieses Geschenk doch nicht so einfach weg.
Früher sind die Leute an Beinbrüchen gestorben. Heute kann man einfach eingipsen und es sieht niemand als sein Schicksal an am gebrochenen Bein zu sterben, nur weil der Gips vielleicht was giftiges enthalten könnte oder weil man als Spätfolge dann die doppelten Pirouetten nicht mehr machen kann.
Man weiß heutzutage wie man den Hodgkin wegbekommt. Der medizinische Fortschritt ist kaum zu glauben und grade wenn du sagst, dass es dir sonst gut geht, hast du doch die besten Voraussetzungen das bisschen Chemo mit links zu nehmen.
Kopf in den Sand stecken ist hier völlig fehl am Platze.
Also bitte bitte bitte beiß die Zähne zusammen und zieh die Therapie durch.
Hallo Heidi,
also ich schließe mich auch den anderen an und sage: fang mit der Therapie an und zwar sofort!!!
Ich hatte auch ein Stadium IA - ein einziger Lymphknoten am Hals, keine weiteren Probleme!! MH ist der Krebs, der zu 95% geheilt werden kann, und gerade in einem frühem Stadium!! Dann verträgst Du auch die ganzen Nebenwirkungen besser!
Sei froh, dass es so früh erkannt wurde! Das ist doch viel besser, als wenn Du plötzlich vor der Diagnose IVB stehen würdest!!
Gib Dir einen Ruck!
Betti
also ich schließe mich auch den anderen an und sage: fang mit der Therapie an und zwar sofort!!!
Ich hatte auch ein Stadium IA - ein einziger Lymphknoten am Hals, keine weiteren Probleme!! MH ist der Krebs, der zu 95% geheilt werden kann, und gerade in einem frühem Stadium!! Dann verträgst Du auch die ganzen Nebenwirkungen besser!
Sei froh, dass es so früh erkannt wurde! Das ist doch viel besser, als wenn Du plötzlich vor der Diagnose IVB stehen würdest!!
Gib Dir einen Ruck!
Betti
Mb.Hodgkin Stad. IA 09/2006
2 Zyklen ABVD + 30 Gy IF bis 12/2006
seitdem in Remission
2 Zyklen ABVD + 30 Gy IF bis 12/2006
seitdem in Remission
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- Beiträge: 9
- Registriert: 15.12.2006 20:31
- Wohnort: 79111 Freiburg
An alle die geschrieben haben,
es tut mir unendlich leid. dass ich einige (oder alle) von euch mit meinen Worten unwissentlich beleidigt habe. Es war in keinster Weise meine Absicht. Ich wollte und habe nur meinem Innersten die Freiheit gelassen, auszudrücken was ich fühle und was mich bewegt bzw. beschäftig.
Danke für die offenen Worte, ich hoffe auch ihr verzeiht mir meine Offenheit.
Heidi
es tut mir unendlich leid. dass ich einige (oder alle) von euch mit meinen Worten unwissentlich beleidigt habe. Es war in keinster Weise meine Absicht. Ich wollte und habe nur meinem Innersten die Freiheit gelassen, auszudrücken was ich fühle und was mich bewegt bzw. beschäftig.
Danke für die offenen Worte, ich hoffe auch ihr verzeiht mir meine Offenheit.
Heidi
Hallo Heidi,
ich glaube nicht, daß sich hier jemand beleidigt fühlt. Wir haben nur ebenfalls sehr offen ausgedrückt, was wir für die sinnvollste Vorgehensweise in Deiner Situation halten.
Natürlich mußt Du deinen eigenen Weg finden, damit umzugehen.
Alle die bisher geschrieben haben, sind den Weg Chemo (+ eventuell Bestrahlung) gegangen und sehen das auch im Nachhinein noch als richtig an. Meiner Meinung nach könnten viele davon jetzt nicht mehr schreiben, wenn sie etwas anderes gemacht hätten).
Hast du schon entschieden, wie es bei dir weitergehen soll?
Gruß, Holger
ich glaube nicht, daß sich hier jemand beleidigt fühlt. Wir haben nur ebenfalls sehr offen ausgedrückt, was wir für die sinnvollste Vorgehensweise in Deiner Situation halten.
Natürlich mußt Du deinen eigenen Weg finden, damit umzugehen.
Alle die bisher geschrieben haben, sind den Weg Chemo (+ eventuell Bestrahlung) gegangen und sehen das auch im Nachhinein noch als richtig an. Meiner Meinung nach könnten viele davon jetzt nicht mehr schreiben, wenn sie etwas anderes gemacht hätten).
Hast du schon entschieden, wie es bei dir weitergehen soll?
Gruß, Holger
25.08.05: Diagnose MH, Mischtyp, Stadium IVa (Milz- und KM-Befall)
Therapie: 8 x BEACOPP eskaliert, recht gut vertragen
Nachwirkungen: z.T. Gelenkschmerzen u.ä.
11.04.2006: Laut PET-CT alles wieder weg!
...
2009: nächste Kontrolle im Dezember
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Therapie: 8 x BEACOPP eskaliert, recht gut vertragen
Nachwirkungen: z.T. Gelenkschmerzen u.ä.
11.04.2006: Laut PET-CT alles wieder weg!
...
2009: nächste Kontrolle im Dezember
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- Registriert: 15.12.2006 20:31
- Wohnort: 79111 Freiburg
Hallo Holger,
danke. Ich habe mir grosse Vorwürfe gemacht und freue mich, dass du mich wenigstens versuchst zu verstehen. Am 18.01 habe ich noch einmal einen Termin bei meinem Onkologen. Er hat mir diesen Spielraum gegeben. Es war wohl auch eine gute Entscheidung. Ich bin auf dm Weg - es ist noch nicht ganz soweit, aber...
Grüsse Heidi
danke. Ich habe mir grosse Vorwürfe gemacht und freue mich, dass du mich wenigstens versuchst zu verstehen. Am 18.01 habe ich noch einmal einen Termin bei meinem Onkologen. Er hat mir diesen Spielraum gegeben. Es war wohl auch eine gute Entscheidung. Ich bin auf dm Weg - es ist noch nicht ganz soweit, aber...
Grüsse Heidi
Hallo Schneeglöckchen,
Du hast uns doch nicht beleidigt!! Holger hat nur völlig recht, wir sind alle für den schulmedizinischen Weg, weil bei MH die Schulmedizin nun mal richtig tolle Erfolge hat! Du wirst zu 95% gesund, besser geht es doch gar nicht...
Bitte halte uns doch auf dem Laufenden, was Du weiter machen wirst!
Natürlich musst Du das alles mit Dir selbst klären, aber ich glaube, alle hier in diesem Forum hoffen insgeheim, dass Du Dich für die Chemo entscheidest!
Liebe Grüße, Betti
Du hast uns doch nicht beleidigt!! Holger hat nur völlig recht, wir sind alle für den schulmedizinischen Weg, weil bei MH die Schulmedizin nun mal richtig tolle Erfolge hat! Du wirst zu 95% gesund, besser geht es doch gar nicht...
Bitte halte uns doch auf dem Laufenden, was Du weiter machen wirst!
Natürlich musst Du das alles mit Dir selbst klären, aber ich glaube, alle hier in diesem Forum hoffen insgeheim, dass Du Dich für die Chemo entscheidest!
Liebe Grüße, Betti
Mb.Hodgkin Stad. IA 09/2006
2 Zyklen ABVD + 30 Gy IF bis 12/2006
seitdem in Remission
2 Zyklen ABVD + 30 Gy IF bis 12/2006
seitdem in Remission
liebe heidi!
ich weiß gar nicht, wo ich anfangen soll - auf jeden fall habe ich einen ziemlich erhöhten puls seitdem ich deine nachricht gelesen habe.
denn ich kann gar nicht fassen, dass du - mit deinen fantastischen aussichten - auch nur einen moment zögerst, dich in die therapie zu begeben, aber ich möchte auch versuchen dir etwas die angst davor zu nehmen.
bei mir wurde im april 06 MH stadium 2a diagnostiziert, auch mir ging es eigentlich gut, hin und wieder erkältungen, etwas husten und juckreiz, aber ansonsten...
ich habe 2 x abvd und 17 x bestrahlung bekommen, also die selbe therapie, die du bekommen würdest, so ziemlich das softeste, was man kriegen kann. die therapie hat ende april angefangen und ende juli war ich mit allem durch - 3 lächerliche monate also!
und ich kann dir wirklich nur sagen, ganz ehrlich und ohne schönrederei: im vergleich zu dem, was ich erwartet habe - und das war wirklich das schlimmste - war die therapie ein spaziergang, das meine ich ganz ernst! mir sind höchstens die hälfte meiner haare ausgefallen, mir war nicht einmal übel, keine kotzerei, kein cortison, keine verdauungsprobleme und der ganze mist. ich war einfach oft müde und platt - aber was ist daran schon schlimm! von der bestrahlung hatte ich eine woche schluckbeschwerden, na und. keine rötungen oder sonstwas. ich war fast täglich in der stadt, in cafes, bei freunden, in bars, bin mit dem zug gefahren, hatte hunger auf alles, und hatte eine unglaubliche lust zu leben und war über - und auch das meine ich ganz ernst - jede einzelne therapiesitzung dankbar und froh! denn ich wusste, dass sie mich immer ein stückchen näher wieder ins leben bringt! manchmal hab ich mich gefragt, ob die mir nur wasser eingeflösst haben, aber meine ärzte haben es mir genau so prophezeit - immer mit den worten: bei MH und in dem stadium wird es ihnen nie richtig mies gehen!
jetzt, ein halbes jahr nach therapieende, mach ich alles, es geht mir gut, die paar zipperlein, die man noch spürt ist ein mist dagegen, dass ich ohne therapie mittlerweile gestorben wäre.
vielleicht haben dir deine ärzte nicht erklärt, dass sich chemos in den letzten 10 jahren total verändert haben, sie sind viel softer, verträglicher, zu mal wenn man wie du, die beste krebsart und dann noch das niedrigste stadium hat!!!!!! du hast glück gehabt, dass das schicksal es noch einigermaßen gut mit dir gemeint hat, also vergib doch nicht diese chance!! verlier keine zeit mehr, du siehst doch hier im forum, dass es hunderte und tausende gibt, denen die schulmedizin das leben gerettet hat - aber niemanden, der durch abwarten oder aprikosenkerne oder sonstwas geheilt wurde! auch wenn es sich affig anhört, aber schmeiß dein leben nicht einfach so weg.
und wenn du sagst, du willst in würde sterben - weißt du überhaupt, wie elendig man an MH zu grunde geht??? das hat dann nichts mehr mit würdevoll zu tun. die chemo, die du bekommen würdest, killt dich bestimmt nicht. da musst du schon großes pech haben.
und zum thema studie: du kannst, musst aber nicht. und die studie ist überhaupt nix schlimmes und macht keinen großen unterschied, du wirst langfristig evt. sogar besser, weil feinmaschiger behandelt. und hilfst vielleicht zukünftigen kranken, eine noch bessere und leichtere therapie zu bekommen.
so, ich hoffe, die nachricht war nicht zu lang und zu müßig zum lesen;
ich bitte dich einfach, dir nur jeden erdenklichen rat aus dem forum zu holen, um dir die ängste nehmen zu lassen. sollten deine ärzte nicht besonders informativ und hilfreich sein, können wir dir bestimmt noch anlaufstellen für 2. meinungen geben.
alles gute!
nusch
ich weiß gar nicht, wo ich anfangen soll - auf jeden fall habe ich einen ziemlich erhöhten puls seitdem ich deine nachricht gelesen habe.
denn ich kann gar nicht fassen, dass du - mit deinen fantastischen aussichten - auch nur einen moment zögerst, dich in die therapie zu begeben, aber ich möchte auch versuchen dir etwas die angst davor zu nehmen.
bei mir wurde im april 06 MH stadium 2a diagnostiziert, auch mir ging es eigentlich gut, hin und wieder erkältungen, etwas husten und juckreiz, aber ansonsten...
ich habe 2 x abvd und 17 x bestrahlung bekommen, also die selbe therapie, die du bekommen würdest, so ziemlich das softeste, was man kriegen kann. die therapie hat ende april angefangen und ende juli war ich mit allem durch - 3 lächerliche monate also!
und ich kann dir wirklich nur sagen, ganz ehrlich und ohne schönrederei: im vergleich zu dem, was ich erwartet habe - und das war wirklich das schlimmste - war die therapie ein spaziergang, das meine ich ganz ernst! mir sind höchstens die hälfte meiner haare ausgefallen, mir war nicht einmal übel, keine kotzerei, kein cortison, keine verdauungsprobleme und der ganze mist. ich war einfach oft müde und platt - aber was ist daran schon schlimm! von der bestrahlung hatte ich eine woche schluckbeschwerden, na und. keine rötungen oder sonstwas. ich war fast täglich in der stadt, in cafes, bei freunden, in bars, bin mit dem zug gefahren, hatte hunger auf alles, und hatte eine unglaubliche lust zu leben und war über - und auch das meine ich ganz ernst - jede einzelne therapiesitzung dankbar und froh! denn ich wusste, dass sie mich immer ein stückchen näher wieder ins leben bringt! manchmal hab ich mich gefragt, ob die mir nur wasser eingeflösst haben, aber meine ärzte haben es mir genau so prophezeit - immer mit den worten: bei MH und in dem stadium wird es ihnen nie richtig mies gehen!
jetzt, ein halbes jahr nach therapieende, mach ich alles, es geht mir gut, die paar zipperlein, die man noch spürt ist ein mist dagegen, dass ich ohne therapie mittlerweile gestorben wäre.
vielleicht haben dir deine ärzte nicht erklärt, dass sich chemos in den letzten 10 jahren total verändert haben, sie sind viel softer, verträglicher, zu mal wenn man wie du, die beste krebsart und dann noch das niedrigste stadium hat!!!!!! du hast glück gehabt, dass das schicksal es noch einigermaßen gut mit dir gemeint hat, also vergib doch nicht diese chance!! verlier keine zeit mehr, du siehst doch hier im forum, dass es hunderte und tausende gibt, denen die schulmedizin das leben gerettet hat - aber niemanden, der durch abwarten oder aprikosenkerne oder sonstwas geheilt wurde! auch wenn es sich affig anhört, aber schmeiß dein leben nicht einfach so weg.
und wenn du sagst, du willst in würde sterben - weißt du überhaupt, wie elendig man an MH zu grunde geht??? das hat dann nichts mehr mit würdevoll zu tun. die chemo, die du bekommen würdest, killt dich bestimmt nicht. da musst du schon großes pech haben.
und zum thema studie: du kannst, musst aber nicht. und die studie ist überhaupt nix schlimmes und macht keinen großen unterschied, du wirst langfristig evt. sogar besser, weil feinmaschiger behandelt. und hilfst vielleicht zukünftigen kranken, eine noch bessere und leichtere therapie zu bekommen.
so, ich hoffe, die nachricht war nicht zu lang und zu müßig zum lesen;
ich bitte dich einfach, dir nur jeden erdenklichen rat aus dem forum zu holen, um dir die ängste nehmen zu lassen. sollten deine ärzte nicht besonders informativ und hilfreich sein, können wir dir bestimmt noch anlaufstellen für 2. meinungen geben.
alles gute!
nusch
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- Beiträge: 9
- Registriert: 15.12.2006 20:31
- Wohnort: 79111 Freiburg
Ohje, ihr Lieben,
ihr setzt mir ja ganz schön zu. Und dies wahrscheinlich auch zu Recht. Ich bin mir über alles wirklich im Klaren - und ihr habt wiederum aus der schulmedizinischen Sicht Recht. In meinem Bekanntenkreis gibt es einige Schulmediziner - alle sagen das selbe. Nur ich selbst kann es mit mir, meinem Wissen und Gewissen nicht wirklich vereinbaren. Wieder frage ich mich, ob meine Entscheidung richtig ist, schmunzel. Hader - nicht mit dem Schicksal - sondern mit meinem Verstand. Stehe ich nicht voll und ganz hinter einer Sache - geht sie schief!!! Deshalb immer noch nicht ganz entschieden.
Grüsse Heidi
ihr setzt mir ja ganz schön zu. Und dies wahrscheinlich auch zu Recht. Ich bin mir über alles wirklich im Klaren - und ihr habt wiederum aus der schulmedizinischen Sicht Recht. In meinem Bekanntenkreis gibt es einige Schulmediziner - alle sagen das selbe. Nur ich selbst kann es mit mir, meinem Wissen und Gewissen nicht wirklich vereinbaren. Wieder frage ich mich, ob meine Entscheidung richtig ist, schmunzel. Hader - nicht mit dem Schicksal - sondern mit meinem Verstand. Stehe ich nicht voll und ganz hinter einer Sache - geht sie schief!!! Deshalb immer noch nicht ganz entschieden.
Grüsse Heidi
Hallo Heidi,
erst mal hab ich mich überhaupt nicht beleidigt gefühlt.
Ich kann es auch nur nochmal unterstreichen: BITTE gibt Dir einen Ruck und fange eine Therapie an! Es ist die Chance Deines Lebens - für Dein Leben!
Wenn's um Dein Leben geht, dann gibt's glaub keine esoterische oder schulmedizinische Sicht: Du kannst es wollen und drum kämpfen oder es einfach wegwerfen.
Ich persönlich bin sehr dankbar dafür, dass ich das seltene Glück hatte in einem Land zu leben, in dem MH prima behandelt werden kann. Mittlerweile ist mir mein Leben noch viel wertvoller geworden, ich weiss was es mir bedeutet, wie schön es ist, leben zu dürfen. Meine Kinder wachsen zu sehen...
Liebe Grüssle,
Michi
erst mal hab ich mich überhaupt nicht beleidigt gefühlt.
Ich kann es auch nur nochmal unterstreichen: BITTE gibt Dir einen Ruck und fange eine Therapie an! Es ist die Chance Deines Lebens - für Dein Leben!
Wenn's um Dein Leben geht, dann gibt's glaub keine esoterische oder schulmedizinische Sicht: Du kannst es wollen und drum kämpfen oder es einfach wegwerfen.
Ich persönlich bin sehr dankbar dafür, dass ich das seltene Glück hatte in einem Land zu leben, in dem MH prima behandelt werden kann. Mittlerweile ist mir mein Leben noch viel wertvoller geworden, ich weiss was es mir bedeutet, wie schön es ist, leben zu dürfen. Meine Kinder wachsen zu sehen...
Liebe Grüssle,
Michi
Diagnose Mai 2005: MH Stadium IIa, kein RF; Therapie mit 2xABVD + 30 Gy Bestrahlung. 26.9.05: FERTIG!!!!!
seither alle Nachsorgen: OK!
seither alle Nachsorgen: OK!
ich verstehe deine beweggründe KEINE chemo machen zu wollen nicht
wenn du eine lungenentzündung hättest , würdest du dann auch keine antibiotika nehmen? an lungenentzündung kann man auch sterben wenn man sie nicht behandelt. genauso wie an vielen andren krankheiten-die heutzutage einfach mit antibiotikum oder cortison etc. behandelt werden.
wenn der blinddarm entzündet ist wird man operiert. man kann sonst auch daran sterben. wenn man pech hat stirbt man auch während der op,wenns komplikationen gibt.(ist mir sogar ein fall bekannt)
lungenentzündung.... antibiotikum
gegen röteln, diphterie etc. wird man geimpft. hast du auch keine impfungen.
und gegen krebs nimmt man chemo.
so einfach ist das.
was also ist dein beweggrund diese nicht machen zu wollen?
ist das ein grundsatz, gegen nix was tödlich sein kann was zu tun?
wenn wir alle uns dem schicksal einfach so hingeben sollten , hätte uns der liebe gott keinen verstand gegeben, das ändern zu können was menschenmöglich ist. der rest liegt eh in gottes hand (oder welchen auch immer)
sorry. aber ich versteh es echt nicht.
grundsätzlich bin ich aber der meinung, dass jeder erwachsene das recht hat selbst zu entscheiden über sich und seinen eigenen weg finden muss.
ich hoffe auch du findest "deinen richtigen weg"
gruss sassi

wenn du eine lungenentzündung hättest , würdest du dann auch keine antibiotika nehmen? an lungenentzündung kann man auch sterben wenn man sie nicht behandelt. genauso wie an vielen andren krankheiten-die heutzutage einfach mit antibiotikum oder cortison etc. behandelt werden.
wenn der blinddarm entzündet ist wird man operiert. man kann sonst auch daran sterben. wenn man pech hat stirbt man auch während der op,wenns komplikationen gibt.(ist mir sogar ein fall bekannt)
lungenentzündung.... antibiotikum
gegen röteln, diphterie etc. wird man geimpft. hast du auch keine impfungen.
und gegen krebs nimmt man chemo.
so einfach ist das.
was also ist dein beweggrund diese nicht machen zu wollen?
ist das ein grundsatz, gegen nix was tödlich sein kann was zu tun?
wenn wir alle uns dem schicksal einfach so hingeben sollten , hätte uns der liebe gott keinen verstand gegeben, das ändern zu können was menschenmöglich ist. der rest liegt eh in gottes hand (oder welchen auch immer)
sorry. aber ich versteh es echt nicht.
grundsätzlich bin ich aber der meinung, dass jeder erwachsene das recht hat selbst zu entscheiden über sich und seinen eigenen weg finden muss.
ich hoffe auch du findest "deinen richtigen weg"
gruss sassi
Diagn.7/99:MH 4b,BEACOPP,.Bestrahlung, 2010-Brustkrebs
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?p=9147#9147
SASSIS HP
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SASSIS HP
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