@Mene
Da kann ich mich Beagle nur anschliessen!
Die Schwester war "felsenfest" überzeugt? Woher will die denn das wissen? Wenn man Krebs per Augenschein erkennen könnte, könnte man das ganze Geld für die überflüssige Diagnostik ja einsparen...
Zumal deine Symptome, soweit Du sie hier beschreibst, auch eher nicht auf Krebs hinweisen. Jedenfalls nicht auf MH. Da wachsen meines Wissens die LK's IMMER langsam und zunächst nur in einer Region. Wenn die LK's überall & alle auf einmal rausgedonnert kommen, würde ich die Krebslektüre erstmal beiseite legen und mich statt dessen auf die Infektionsprosa stürzen.
@bonny
Nenee, ich meinte schon Sachen, die wirklich kompliziert (von mir aus auch vielschichtig, komplex, ambivalent, von widersinnig und paradox garnicht zu reden.) SIND. Da kann es keine einfachen Lösungen geben, weil sich kompliziert und einfach eben gegenseitig ausschliessen. Man kann in 10 Metern Wassertiefe kein Lagerfeuer machen. Was anderes ist es mit Dingen, die einem nur kompliziert ERSCHEINEN. Da kann es ja durchaus einfache Erklärungen geben. Nur weil ich etwas nicht verstehe, heisst das ja noch lange nicht, dass es auch unverstehbar ist. Und falls Du denkst, Behinderte wären dämlich (hätte ich oben so herausgelesen) : auch das ein Trugschluss. An mir laufen jeden (Arbeits-) Tag 2 - 300 Mal Behinderte vorbei. Der grösste Teil ist erstaunlich gerissen & erschreckend undämlich. Natürlich gibt es auch dämliche Behinderte, aber soweit ich das feststellen konnte entspricht deren Anteil in etwa dem Anteil von Dösbaddeln in der Normalo - Bevölkerung.
Jason
möchte mich gerne mit euch unterhalten. würd mich über antwo
IIa/IIIa, Diagnose 06.2004, 8 X BEACOPP esk. 08.2004-03.2005, Remission 04.2005
MH 2004
Rezidiv 08.2012, 2 x R-DHAP, anschl. Hochdosis & Stamzelltransplantation
MH 2012
R-DHAP - Blog
''Move ahead
And your ass will follow...''
FSK
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Jason hat geschrieben: falls Du denkst, Behinderte wären dämlich (hätte ich oben so herausgelesen) : auch das ein Trugschluss.
was du so alles herausliest...


@ bonny
was du so alles schreibst,du machst den jason noch ganz kirre,jetzt redet der schon von lagerfeuern auf dem meeresboden,dabei ist hier doch gar kein spongebob in sicht

man muss die Welt nicht verstehen,man muss nur in ihr zurecht kommen!
Diagnose: Dez.2003
NHL Stadium III-IV,
3 Monate stationäre Behandlung
Therap.:Hochd.Chemo+2x autol.SZT+36 gy mehr über mich
letzte NS 09/2010 alles i.O.
Diagnose: Dez.2003
NHL Stadium III-IV,
3 Monate stationäre Behandlung
Therap.:Hochd.Chemo+2x autol.SZT+36 gy mehr über mich
letzte NS 09/2010 alles i.O.

hy,da hätt ich schon wieder fragen: die gestrigen antworten sind plötzlich aus der übersicht verschwunden!! wo ist denn der beitrag mit : ich wollt ich wär ein huhn??? er war von janos und darauf antworteten, glaube ich, zwei von den damen! und ich auch! doch all diese beitrage sind heute VERSCHWUNDEN! was ist da bloß für ein wurm drin und wie kann ich sie wiederfinden?
meine letzte antwort hab ich zum glück noch! ich hänge sie also nochmals dran!
von freitag, 24.11. 06:
also, ich wollt ich wär ein huhn! oder hat das auch schulterschmerzen???
ich bekam auf der seite der OPnarbe derartige schulterschmerzen, die mit jedem tag schlimmer wurden. konnte den arm nur mehr zur hälfte heben und rief im KH an. ich sollte sofort vorbeikommen, um mit dem OA zu reden! ha! das war um 8:00! um 11:30 war ich endlich wieder in freiheit und konnte frühstücken!!! im KH angekommen, geriet ich nämlich in die mühlen der bürokratie und lag schon wieder flach: EKG, blutdruckmessen, blutabnahme...2 mal "schmetterling" setzen, weil der junge arzt beim 1. mal zu dicke nadel nahm!
nach 2 stunden, wut und hunger revoltierte ich und begab mich wieder zur oberschwester!
die schickte mich in die ONKO. dort wartete ich wieder 1 stunde. dann verschrieb mir der OA eine schmerzinfusion und sagte, mehr könne er nicht tun, wenn ich nicht gewillt bin, orthopädie, chirurgie etc auch noch abzuwarten! war ich nicht! er sagte mir, es könne eine schulterentzündung, eine nervensache oder von der OP sein! dann muss ich halt wiederkommen. histolog.. befund noch immer nicht da!
die oberschwester der onko sagte mir, man müsse auf meine venen aufpassen (klar, für die chemo! davon ist sie auch ohne befund felsenfest überzeugt!) sie gab mir ein buch mit, das ich lesen soll:
sandra fleck schrieb es: ich lebe, kämpfe und siege! krebs bedeutet nicht das ende!
also, wenn der befund kommt, kann ich nur mehr angenehm überrascht werden, denn mit krebs MUSS ich sichtlich rechnen! sonst würden die mich wohl nicht derart "aufbauen"! hm?
wie denkt ihr darüber?
mene
meine letzte antwort hab ich zum glück noch! ich hänge sie also nochmals dran!
von freitag, 24.11. 06:
also, ich wollt ich wär ein huhn! oder hat das auch schulterschmerzen???
ich bekam auf der seite der OPnarbe derartige schulterschmerzen, die mit jedem tag schlimmer wurden. konnte den arm nur mehr zur hälfte heben und rief im KH an. ich sollte sofort vorbeikommen, um mit dem OA zu reden! ha! das war um 8:00! um 11:30 war ich endlich wieder in freiheit und konnte frühstücken!!! im KH angekommen, geriet ich nämlich in die mühlen der bürokratie und lag schon wieder flach: EKG, blutdruckmessen, blutabnahme...2 mal "schmetterling" setzen, weil der junge arzt beim 1. mal zu dicke nadel nahm!
nach 2 stunden, wut und hunger revoltierte ich und begab mich wieder zur oberschwester!
die schickte mich in die ONKO. dort wartete ich wieder 1 stunde. dann verschrieb mir der OA eine schmerzinfusion und sagte, mehr könne er nicht tun, wenn ich nicht gewillt bin, orthopädie, chirurgie etc auch noch abzuwarten! war ich nicht! er sagte mir, es könne eine schulterentzündung, eine nervensache oder von der OP sein! dann muss ich halt wiederkommen. histolog.. befund noch immer nicht da!
die oberschwester der onko sagte mir, man müsse auf meine venen aufpassen (klar, für die chemo! davon ist sie auch ohne befund felsenfest überzeugt!) sie gab mir ein buch mit, das ich lesen soll:
sandra fleck schrieb es: ich lebe, kämpfe und siege! krebs bedeutet nicht das ende!
also, wenn der befund kommt, kann ich nur mehr angenehm überrascht werden, denn mit krebs MUSS ich sichtlich rechnen! sonst würden die mich wohl nicht derart "aufbauen"! hm?
wie denkt ihr darüber?
mene
ich möchte meinen enkel unbedingt aufwachsen sehen!
Mene hat geschrieben:hy,da hätt ich schon wieder fragen: die gestrigen antworten sind plötzlich aus der übersicht verschwunden!! wo ist denn der beitrag mit : ich wollt ich wär ein huhn??? er war von janos
janos find ich auch gut

hi mene
dein thread hier hat schon 3 seiten!!
die andren nachrichtentexte sind auf seite 1 und 2. du musst also nur (z.b.) unten rechts bei "gehe zur seite zurück 1, 2, 3" auf 2 oder 1 klicken, dann kannst du den ganzen verlauf nachlesen.
gruss sassi
Diagn.7/99:MH 4b,BEACOPP,.Bestrahlung, 2010-Brustkrebs
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?p=9147#9147
SASSIS HP
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SASSIS HP
ich will nicht jammern, nur aktuellen stand durchgeben:
alle knoten, die ICH tasten kann, sind kleiner geworden und wären anlass zur hoffnung, wäre nicht der knoten auf der operierten seite!!!! da waren ja mehrere und sie nahmen nur den größten raus! der zweitgrößte aber blieb drinnen, und der dreht jetzt durch, bzw ich demnächst!
denn der hat ja nun sauerstoff bekommen bei der op! er wird immer größer! die narbe spannt, er drückt drauf, dehnt sich immer mehr aus, die stelle fühlt sich taub an und die schulter tut irre weh! außerdem sieht man ihn stark und HÄSSLICH!
wenn die mit der diagnose so lange brauchen, ist es eh zu spät für eine therapie!!
mene
alle knoten, die ICH tasten kann, sind kleiner geworden und wären anlass zur hoffnung, wäre nicht der knoten auf der operierten seite!!!! da waren ja mehrere und sie nahmen nur den größten raus! der zweitgrößte aber blieb drinnen, und der dreht jetzt durch, bzw ich demnächst!
denn der hat ja nun sauerstoff bekommen bei der op! er wird immer größer! die narbe spannt, er drückt drauf, dehnt sich immer mehr aus, die stelle fühlt sich taub an und die schulter tut irre weh! außerdem sieht man ihn stark und HÄSSLICH!
wenn die mit der diagnose so lange brauchen, ist es eh zu spät für eine therapie!!
mene
ich möchte meinen enkel unbedingt aufwachsen sehen!
hallo mene
mit der therapie ist de def. nicht zu spät. auch wenn der befund noch auf sich warten lässt. da können dir einige sicher genug geschichten hier erzählen, wie lange so was dauern kann. und wieviel zeit oft vergeht, bis mit der therapie begonnen wird.
wenn es dir mit der narbe und der schulter so schlecht geht,dann solltest du doch nochmal in die klinik gehen. und dich am besten von vornherein drauf einstellen, dass IMMER überall warten angesagt ist. ich hab z.b. auf PET mal 8 (!) stunden gewartet (nüchtern!) . jeder besuch - u.sei es nur kontrolle in der hämatologie dauert mindestens 3 stunden.... usw.usf.
vom warten bleibt keiner verschont ((ausser ein paar privilegierte privatpatienten -die sich vorschummeln
))
und geduld ist def. eine tugend,die man sich zulegen muss, wenn man krank ist u. jede menge untersuchungen braucht.
denn leider heisst es immerwieder "bitte warten"
lg sassi
mit der therapie ist de def. nicht zu spät. auch wenn der befund noch auf sich warten lässt. da können dir einige sicher genug geschichten hier erzählen, wie lange so was dauern kann. und wieviel zeit oft vergeht, bis mit der therapie begonnen wird.
wenn es dir mit der narbe und der schulter so schlecht geht,dann solltest du doch nochmal in die klinik gehen. und dich am besten von vornherein drauf einstellen, dass IMMER überall warten angesagt ist. ich hab z.b. auf PET mal 8 (!) stunden gewartet (nüchtern!) . jeder besuch - u.sei es nur kontrolle in der hämatologie dauert mindestens 3 stunden.... usw.usf.
vom warten bleibt keiner verschont ((ausser ein paar privilegierte privatpatienten -die sich vorschummeln

und geduld ist def. eine tugend,die man sich zulegen muss, wenn man krank ist u. jede menge untersuchungen braucht.
denn leider heisst es immerwieder "bitte warten"
lg sassi
Diagn.7/99:MH 4b,BEACOPP,.Bestrahlung, 2010-Brustkrebs
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SASSIS HP
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SASSIS HP
liebe mene!
was meinst du wie viel zeit bei den meisten zwischen krankheitsausbruch und therapiebeginn vergeht! mach dir deswegen keine sorgen, MH (wenn es das denn tatsächlich ist) wächst langsam. außerdem denke ich, dass wenn nach wie vor keine definitve diagnose bei dir steht, noch alles möglich ist. du wärst nicht die erste bei der man sich ganz sicher war, dass es krebs ist und dann war's doch was anderes...aber diese warterei muss der reinste albtraum sein, es ist wirklich wie folter, kein wunder, dass du nur schlimme gedanken hast! aber du näherst dich der lösung von tag zu tag, so lange kann's doch nicht mehr dauern.
und wegen deiner op-stelle: du solltest da wirklich nicht dran rumfummeln, bei mir hat's fast 2 monate gedauert, bis es sich nicht mehr komisch angefühlt hat. geh zum arzt und mach keine eigen-diagnosen!
alles gute!
nusch
was meinst du wie viel zeit bei den meisten zwischen krankheitsausbruch und therapiebeginn vergeht! mach dir deswegen keine sorgen, MH (wenn es das denn tatsächlich ist) wächst langsam. außerdem denke ich, dass wenn nach wie vor keine definitve diagnose bei dir steht, noch alles möglich ist. du wärst nicht die erste bei der man sich ganz sicher war, dass es krebs ist und dann war's doch was anderes...aber diese warterei muss der reinste albtraum sein, es ist wirklich wie folter, kein wunder, dass du nur schlimme gedanken hast! aber du näherst dich der lösung von tag zu tag, so lange kann's doch nicht mehr dauern.
und wegen deiner op-stelle: du solltest da wirklich nicht dran rumfummeln, bei mir hat's fast 2 monate gedauert, bis es sich nicht mehr komisch angefühlt hat. geh zum arzt und mach keine eigen-diagnosen!
alles gute!
nusch
@Mene
Nochmal Ferndiagnose reloaded:
1tens: Lymphknoten bei MH schrumpfen nicht von allein. Das ist (bzw. wäre) ja das Blöde an MH, dass er eben nicht von alleine weggeht. Wenn deine geschwollenen LK's kleiner werden, haben zumindest die keinen MH.
2tens: Lymphknoten wachsen nicht, weil sie "Sauerstoff" gekriegt haben. Nix für ungut, aber das ist Quatsch. Iff ftecke jepft ffon fünff Minuten die Pfunge rauf unn pfie ifft noch kein Pftück gefachffen... Lymphknoten sind keine Topfblumen. Sie schwellen an, wenn das Immunsystem mit irgendwas beschäftigt ist (--> Infektion) oder wenn irgenwas ungutes drin wächst (--> z.B. MH, siehe 1tens.).
Und 3tens: Wenn es MH sein sollte ist es für 'ne Therapie noch lange nicht zu spät. Hier im Forum sind Leute, die z.T. jahrelang mit MH rumgelaufen sind und ihn trotzdem wieder losgeworden sind. Ich kann mich irgendwie des Eindrucks nicht erwehren, dass Du schon mit dem Sargkauf liebäugelst. Lass es lieber. Du brauchst ihn whrsch. erst in 20-30 Jahren und bis dahin macht er sich doch recht sperrig in der Wohnung.
Jason
(das schreibt sich J - A - S - O - N
)
Nochmal Ferndiagnose reloaded:
1tens: Lymphknoten bei MH schrumpfen nicht von allein. Das ist (bzw. wäre) ja das Blöde an MH, dass er eben nicht von alleine weggeht. Wenn deine geschwollenen LK's kleiner werden, haben zumindest die keinen MH.
2tens: Lymphknoten wachsen nicht, weil sie "Sauerstoff" gekriegt haben. Nix für ungut, aber das ist Quatsch. Iff ftecke jepft ffon fünff Minuten die Pfunge rauf unn pfie ifft noch kein Pftück gefachffen... Lymphknoten sind keine Topfblumen. Sie schwellen an, wenn das Immunsystem mit irgendwas beschäftigt ist (--> Infektion) oder wenn irgenwas ungutes drin wächst (--> z.B. MH, siehe 1tens.).
Und 3tens: Wenn es MH sein sollte ist es für 'ne Therapie noch lange nicht zu spät. Hier im Forum sind Leute, die z.T. jahrelang mit MH rumgelaufen sind und ihn trotzdem wieder losgeworden sind. Ich kann mich irgendwie des Eindrucks nicht erwehren, dass Du schon mit dem Sargkauf liebäugelst. Lass es lieber. Du brauchst ihn whrsch. erst in 20-30 Jahren und bis dahin macht er sich doch recht sperrig in der Wohnung.
Jason
(das schreibt sich J - A - S - O - N

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Rezidiv 08.2012, 2 x R-DHAP, anschl. Hochdosis & Stamzelltransplantation
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bitte lacht nicht! in meiner panik wegen des riesenknotens fuhr ich heute nach dem zahnarzt noch schnell mit meiner katze zur tierärztin, damit nasi (der es nicht gut geht!) versorgt ist, bevor mir etwas passiert! ich wollte ihre augensache abklären lassen.
die ärztin ist aber auch eine krebspatientin, sie hatte brustkrebs!
sie weiß seit voriger woche, da war ich kater carlo impfen, dass ich diese schreckensdiagnose befürchte!
heute fragte sie mich, wie es mir geht und ich sagte:SCHLECHT und zeigte auf meinen hals.
sie sah ihn sich sofort an und erklärte mir, dass das eine entzündung ist, eine reine reaktion auf die OP, dass die lymphflüssigkeit sich nun neue wege suchen muss und alles deshalb angeschwollen ist! sie sagte mir, das drückt auf die nerven in der schulter!
sie empfahl mir, parkemed gegen die entzündung zu schlucken und mir lymphomyosot für die anregung der lymphtätigkeit zu besorgen!
es gibt tropfen und tabletten, sie riet zu den tropfen! (all das sagte man mir am freitag im KH nicht und keiner dort sah sich die verpflasterte narbe überhaupt an. ich hatte am mittwoch nach dem fädenziehen ein pflaster drauf bekommen.)
ich fuhr sofort zum prakt. arzt, um ihn zu fragen, doch er war krank! also rief ich meine tierärztin wieder an wegen der dosierung und lasse ich mich einstweilen von der tierärztin behandeln!
mene
PS:in meiner kleinstadt wird schon rumerzählt, dass ich an krebs erkrankt bin! na, wie ich das doch liebe! wenn ich noch bedenke, dass ich auch noch "chronische depressio" im klinischen befund stehen hab, freu ich mich gleich doppelt über all das gerede! was bleibt einem dabei eigentlich übrig?
muss man das alles schlucken?
und noch eine wichtige frage: wisst ihr, ob all meine merkmale auf nonhodgkins zuträfen?
ich mag euer forum nicht gern verlassen, aber ich bin ja noch im niemandsland und hab keine ahnung wovor ich mich eigentlich fürchten muss!
die ärztin ist aber auch eine krebspatientin, sie hatte brustkrebs!
sie weiß seit voriger woche, da war ich kater carlo impfen, dass ich diese schreckensdiagnose befürchte!
heute fragte sie mich, wie es mir geht und ich sagte:SCHLECHT und zeigte auf meinen hals.
sie sah ihn sich sofort an und erklärte mir, dass das eine entzündung ist, eine reine reaktion auf die OP, dass die lymphflüssigkeit sich nun neue wege suchen muss und alles deshalb angeschwollen ist! sie sagte mir, das drückt auf die nerven in der schulter!
sie empfahl mir, parkemed gegen die entzündung zu schlucken und mir lymphomyosot für die anregung der lymphtätigkeit zu besorgen!
es gibt tropfen und tabletten, sie riet zu den tropfen! (all das sagte man mir am freitag im KH nicht und keiner dort sah sich die verpflasterte narbe überhaupt an. ich hatte am mittwoch nach dem fädenziehen ein pflaster drauf bekommen.)
ich fuhr sofort zum prakt. arzt, um ihn zu fragen, doch er war krank! also rief ich meine tierärztin wieder an wegen der dosierung und lasse ich mich einstweilen von der tierärztin behandeln!
mene
PS:in meiner kleinstadt wird schon rumerzählt, dass ich an krebs erkrankt bin! na, wie ich das doch liebe! wenn ich noch bedenke, dass ich auch noch "chronische depressio" im klinischen befund stehen hab, freu ich mich gleich doppelt über all das gerede! was bleibt einem dabei eigentlich übrig?
muss man das alles schlucken?
und noch eine wichtige frage: wisst ihr, ob all meine merkmale auf nonhodgkins zuträfen?
ich mag euer forum nicht gern verlassen, aber ich bin ja noch im niemandsland und hab keine ahnung wovor ich mich eigentlich fürchten muss!
ich möchte meinen enkel unbedingt aufwachsen sehen!
Mene hat geschrieben:bitte lacht nicht!
ich fuhr sofort zum prakt. arzt, um ihn zu fragen, doch er war krank! also rief ich meine tierärztin wieder an wegen der dosierung und lasse ich mich einstweilen von der tierärztin behandeln!
mene


Diagnose 10/2005: MH Stadium 1a mit Risikofaktor erhöhte BSG
Therapie 11/2005 bis 04/2006: HD 14 Arm A, also 4 Zyklen ABVD +17 x 1,8 Gray
Remission seit Mai 2006
"Wer kämpft, kann verlieren.
Wer nicht kämpft, hat schon verloren!" (B. Brecht)
Hier mehr
Therapie 11/2005 bis 04/2006: HD 14 Arm A, also 4 Zyklen ABVD +17 x 1,8 Gray
Remission seit Mai 2006
"Wer kämpft, kann verlieren.
Wer nicht kämpft, hat schon verloren!" (B. Brecht)
Hier mehr
Mene hat geschrieben:in meiner kleinstadt wird schon rumerzählt, dass ich an krebs erkrankt bin! na, wie ich das doch liebe!
woher die das wohl haben



MH IIIA, nod.skler., HD15-Studie: 8xBEACOPP-14 von 5-9/04; 10/05 alte Stellen wieder aktiv, 22 Bestrahlungen 2/06, dann alles OK; seit 1992 kutanes T-Zell-Lymphom; 4/06 LK an neuer Stelle, 7-10/06 HD mit autologer Stammzelltransplantation SO FING'S AN und SO GING'S WEITER
liebe mene!
ich kann zu den meisten deiner fragen nichts sagen, aber einer tierärztin würde ich nicht das letzte wort überlassen - bei dir steht eine evt. MH-erkrankung im raum, da kannst du doch nicht was einnehmen, um deine lymphsystem zu stimulieren, das geht echt gar nicht!
bei einem entnommenen lymphknoten braucht es immer viel zeit bis sich alles normalisiert, also sei geduldig - falls es entzündet ist, gehste halt zum arzt oder ins krankenhaus, ist doch nichts ungewöhnliches.
LG,
nusch
ich kann zu den meisten deiner fragen nichts sagen, aber einer tierärztin würde ich nicht das letzte wort überlassen - bei dir steht eine evt. MH-erkrankung im raum, da kannst du doch nicht was einnehmen, um deine lymphsystem zu stimulieren, das geht echt gar nicht!
bei einem entnommenen lymphknoten braucht es immer viel zeit bis sich alles normalisiert, also sei geduldig - falls es entzündet ist, gehste halt zum arzt oder ins krankenhaus, ist doch nichts ungewöhnliches.
LG,
nusch
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