Holger Allein zu Haus

Hier kann nach Herzenslust geklönt werden. Alles, was nicht unbedingt mit Morbus Hodgkin zu tun hat, gehört hier rein.
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Holger
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Holger Allein zu Haus

Beitragvon Holger » 02.11.2006 13:24

Ich hab jetzt schon den 2. Tag Urlaub, während Bianca noch bis heute arbeiten muß.

Urlaub ist ja ne feine Sache zum Sachen packen und ausruhen, aber spätestens seit heute mittag beim Miracoli-Kochen erinnert mich das total an die Chemo! Die Jahreszeit ist die gleiche und ich hänge den ganzen Tag zu Hause ab. Naja, wenigstens muß ich kein Prednison essen! :?

Gut daß wir morgen wegfliegen!

nachdenkliche Grüße,
Holger
25.08.05: Diagnose MH, Mischtyp, Stadium IVa (Milz- und KM-Befall)
Therapie: 8 x BEACOPP eskaliert, recht gut vertragen
Nachwirkungen: z.T. Gelenkschmerzen u.ä.
11.04.2006: Laut PET-CT alles wieder weg!
...
2009: nächste Kontrolle im Dezember
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Judith
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Beitragvon Judith » 02.11.2006 14:16

So wird mich das Buch: Der Schwarm (F.Schätzing) für ewige Zeiten an die Hochdosis erinnern.... seit ich das gelesen habe, habe ich noch mehr Schiss vor dem Meer als eh schon :?

Euch Beiden einen wunderschönen Urlaub an Carmen's Strand... vielleicht bringt Ihr ja auch ein kleines Souvenir mit wie Mieze und Miezemann :winki: (wie geht's denen eigentlich, lange nichts mehr gelesen :roll: )

Liebe Grüße von

Judith
MH IIIA, nod.skler., HD15-Studie: 8xBEACOPP-14 von 5-9/04; 10/05 alte Stellen wieder aktiv, 22 Bestrahlungen 2/06, dann alles OK; seit 1992 kutanes T-Zell-Lymphom; 4/06 LK an neuer Stelle, 7-10/06 HD mit autologer Stammzelltransplantation SO FING'S AN und SO GING'S WEITER

Sunshine
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Beitragvon Sunshine » 02.11.2006 16:54

Hallo Holger

So gehts mir auch. Bin nachdenklich und traurig. Hatte heute vor einem Jahr meinen ersten Chemo Tag. Bin auch geknickt.
Das wetter ist wirklich das Selbe. *Traurig bin*

Liebe Grüße Katrin

Sunshine
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Beitragvon Sunshine » 02.11.2006 16:55

Ach ja und schönen Urlaub. Oder ist der schon vorbei. Hab nicht aufs Datum geschaut

JU
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Re: Holger Allein zu Haus

Beitragvon JU » 02.11.2006 17:35

Hallo!
Holger hat geschrieben: spätestens seit heute mittag beim Miracoli-Kochen erinnert mich das total an die Chemo!


Ich werde wohl auch nie wieder mit Genuss ein Glas Orangenlimonade trinken oder Tüten-Griesklößchensuppe essen können, seit ich nach einer Chemo nix anderes zu mir genommen habe. :5678:
Aber ob das ein wirklicher Verlust ist, ist fraglich :winki:

Dir Holger und Bianca wünsche ich auch einen schönen Urlaub! Und esst ein paar Burritos für mich mit :hungrig:

Liebe Grüße
Ju
Diagn. Sept. '05
-> MH 2ae mit Risikofaktoren
-> HD14 mit 4xABVD & 30 Gray
-> Remission

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armin
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Beitragvon armin » 02.11.2006 21:10

Hy Holger,

viel Spaß in Mexiko. Sehr empfehlen kann ich noch Tulum :arrow: die Pyramiden die Leguane, die dort leben und das Nightlife am Strand :wink2: und die Isla Mujeres.

Gruß Armin
Diag. 2/2004 ,MH 2a (Mischtyp) mit Risikofaktor (Bulk im Mediastinum 6,5x4,3x4,4cm und 3 Areale befallen) 1xABV Rest ABVD (4 Zyklen) ,30 Gy, Totale Vollremission , offiziell geheilt

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Purmaus
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Beitragvon Purmaus » 03.11.2006 10:14

Hallo Holger,
ich wünsche euch einen schönen Urlaub in Mexiko und erholt euch gut. Wohin wäre es eigentlich ohne den elterlichen Hodgkinwegbeamerzuschuss gegangen?
Dieser dämliche Hodgkinerinnerungsblues holt mich regelmäßig jedes Jahr wieder ein. Vor drei Jahren lag ich im Krankenhaus...Aber es wird von Jahr zu Jahr besser...Machts euch gemütlich, Petra

PS: mir macht es auch Sorgen, dass ich von Mieze nichts mehr lesen kann. hoffentlich gehts ihr und dem Baby gut.
MH II a,RF Bulk mediastina Diagnose 11/03
2 BEACOPP esk.+ 2 ABVD 12/03 - 03/04
Bestrahlung 04-05/04
Rest-LK: 3x5,7x5 cm
CT 04.07.2006: Restgewebe nur noch im Durchmesser 2,3 cm übrig *freu*
CT 10/2008 Restgewebe \\\\\"verkalkt\\\\\"

06/2014: Zungengrundkarzinom als Bestrahlungsfolge
Ich lebe seit 08.07.2014 ohne Zunge, ohne Kehlkopf.
kann nicht sprechen, nicht essen, ernähre mich künstlich.

ICH LIEBE MEIN LEBEN UND LEBE ES GERN. IMMERNOCH.

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bonny0404
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Beitragvon bonny0404 » 03.11.2006 12:05

Hallo Holger,

ich wünsche dir auch einen schönen urlaub in mexiko und erhole dich gut :cool_wink:

ja diese erinnerungen in verbindung mit der erkrankung finde ich auch schrecklich,aber purmaus hat recht...es wird langsam besser.
Für mich ist auch das herbstliche wetter erinnerung genug,besonders,wenn ich zu fuß unterwegs bin erinnert mich alles an die zeit vor 3 jahren,als ich von arzt zu arzt bin,wegen den schmerzen im brustbereich.Im novemeber hatte ich da auch schon so dolle schmerzen,das ich nur noch im sitzen schlafen konnte,aber lt.arztl.aussagen war ich ja gesund :?

Zum glück haben wir heute herrlichen sonnenschein und da mein auto in der werkstatt ist,hab ich heute schon ein paar schöne spaziergänge hinter mir...da wünscht man sich wirklich,das auto könnte ruhig öfter mal ausfallen :o
Die sonne heute ist sicher die entschädigung für das wetter der letzten tage,als man hier kaum einen schritt vor den nächsten setzen konnte...
man muss die Welt nicht verstehen,man muss nur in ihr zurecht kommen!

Diagnose: Dez.2003
NHL Stadium III-IV,
3 Monate stationäre Behandlung
Therap.:Hochd.Chemo+2x autol.SZT+36 gy mehr über mich
letzte NS 09/2010 alles i.O. Bild


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