Erkältung - keine Chemo?

Forum für alles, was in irgendeiner Weise mit Morbus Hodgkin zu tun hat. Dieses Forum soll in erster Linie aktuell Betroffenen helfen.

Für alles andere steht das "Plauder Forum" bereit.
Benutzeravatar
Puschel
Beiträge: 853
Registriert: 08.03.2005 17:31
Wohnort: Solingen

Beitragvon Puschel » 12.09.2006 17:59

Hallo Suramar, schön das es heute los gehen konnte.

Ist ja nicht so schön, das eurer Arzt euch nicht so richtig erklärt hat wie das Schema Beacopp abläuft.
Das geht nämlich von Tag 1-3 und an Tag 2 und 3 bekommt dein Sohn denke ich nur Etoposid. Und am Tag acht gibt es Vincristin und das Bleomecyn, wenn ich mich nicht täusche. Drück euch die Daumen das es deinem Sohn weiterhin gut geht.

Der Tipp vom Jason ist wirklich gut, Kühlschrank muss voll sein. Ich habe während meiner Therapie soviel gegessen. Hatte überhaupt kein Sättigungsgefühl mehr.
Grüß dein Sohn schön und er soll tapfer sein.

LIebe Grüße
Diagnose im Feb. 05, noduläre Sklerose, Stadium II BE, (BSG, Mediastinalbefall, extranodaler Befall, 3 Areale befallen), Therapie mit 6 Zyklen BEACOPPesk.
1-12 Nachsorgeuntersuchung:alles in Ordnung *Jippy*
Nach gut fünf Jahren ist alles noch in bester Ordnung und es gibt keine Probleme...
Fein fein..
Keine Auffälligkeiten, deshalb heißt es, nur noch 1 x im Jahr zur Nachsorge...*yeah*



Bild

Benutzeravatar
sassi
Beiträge: 4464
Registriert: 07.10.2004 20:10
Wohnort: österr./stmk
Kontaktdaten:

Beitragvon sassi » 12.09.2006 18:02

suramar hat geschrieben:Er bekommt übrigens BEACOPP, und zwar an tag 1 die volle dröhnung ( bzw. heute das meiste und morgen und übermorgen die kleineren reste, vielleicht weil er erst 18 ist??) und an tag 8 eine weniger schlimme dosierung.


möcht dazu noch sagen: auch wenn tag eins ,der tag der tausend beutel ( :lol: ) ist......die menge sagt nix über die wirkung aus. wäre ja vielleicht nicht schlecht wenns so wäre.
leider ist es da aber eher wie beim lotto: alles ist möglich. einigen gehts am tag 1 am schlechtesten, den andren am tag 8 (auch wenn da nur 2 beutel sind,die auch noch meist recht schnell reinlaufen), wieder andre merken kaum unterschiede und ziehen alles recht gut durch. ausserdem ist es von chemo zu chemo verschieden.

4 stück beacopp sind aber - meines erachtens recht zackig vorbei. die erste hat er ja schon fast geschafft :winki:

kühlschrank füllen....oh ja. .... ich hab auch bis um 11 uhr morgens grade mal mein 3. frühstück schnellstens verdrückt, um recht bald mit dem 1.teil mittagessen beginnen zu können.

halt euch die daumen :daumen:

LG sassi
Diagn.7/99:MH 4b,BEACOPP,.Bestrahlung, 2010-Brustkrebs

http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?p=9147#9147

SASSIS HP

Benutzeravatar
Jason
Beiträge: 1296
Registriert: 20.09.2004 12:28
Wohnort: Kappeln

Beitragvon Jason » 12.09.2006 18:03

@Suramar
Für "Was gibts wann" Klickst Du hier (i.v. sind die Beutel, p.o.) die Tabletten.
Das hat euch der Arzt nicht erklärt? Tz, tz, tz...

Ach ja, wegen "erst 18" könnt es sein, dass es nur 4 Zyklen gibt. Standard sind eigentlich 8 oder 6.

:D
Jason
IIa/IIIa, Diagnose 06.2004, 8 X BEACOPP esk. 08.2004-03.2005, Remission 04.2005
MH 2004
Rezidiv 08.2012, 2 x R-DHAP, anschl. Hochdosis & Stamzelltransplantation
MH 2012

R-DHAP - Blog

''Move ahead
And your ass will follow...''
FSK

suramar
Beiträge: 89
Registriert: 04.09.2006 19:23
Wohnort: Hamburg

Beitragvon suramar » 12.09.2006 21:32

ich denke der arzt hat sich gedacht, dass uns die einzelnen medikamenten-namen eh nichts sagen. für die begleitenden tabletten haben wir einen genauen plan und auch ausführliche erklärungen bekommen. eventuell bekommt er noch einen zyklus hintendran....je nachdem wie das zwischenergebnis ausfällt. bestrahlungen gibts dann ja auch noch .
es geht im übrigens immer noch recht gut....vorhin hatte er leichte übelkeit und dann ein vomex-zäpfchen genommen. der arzt hatte ja schon prophezeit, das er wahrscheinlich die ganze nacht kotzt.
was ich sehr schön fand, das der onkologe vorhin angerufen hat, und gefragt hat, wie es daniel denn geht, und das obwohl wir ja morgen früh wieder in der praxis sind.

so, wünsche euch schon mal eine gute nacht
bis morgen
suramar

Benutzeravatar
Sabine 1966
Beiträge: 6
Registriert: 08.09.2006 16:09
Wohnort: Oberhausen

Beitragvon Sabine 1966 » 12.09.2006 23:05

Hallo,
ich schreib hier mal im Namen meiner Frau Sabine. Sie hat ja ebenfalls heute morgen mit HD-15 (8 x BEACOPP eskaliert) angefangen. Waren gegen 17:00 fertig und kurz danach wurde ihr übel. Sie hat dann auch ein Vomex Zäpfchen genommen. Seit dem hat sie sich nun schon 4 x übergeben müssen, die 35mg Prednison heute Abend konnten zumindest 2 Stunden im Körper bleiben, die übrigen Medikamente der Abendgabe hat sie dann eine viertel Stunde nach der Einnahme wahrscheinlich wieder mit ausgebrochen. Ich hoffe, ihr geht es morgen wieder etwas besser. Unser Arzt ist übrigens auch sehr nett und ruft ebenfalls noch am Abend an, bzw. schickt sms wie`s ihr denn geht. Das gibt einem doch das Gefühl, in sehr guten Händen zu sein!
Wünsche Deinem Sohn alles erdenklich Gute und dass er die Therapie auch weiterhin gut durchsteht - ich denke man hört voneinander.
Liebe Grüße, Holger
MH IIB Diagnose am 29.08.2006
HD 15 Studie mit 8xBEACOPP eskaliert ab 12.09.2006

emma432
Beiträge: 47
Registriert: 12.07.2006 08:47
Wohnort: Berliner Speckgürtel

Beitragvon emma432 » 13.09.2006 09:37

Da sieht man mal wieder wie unterschiedlich das ist. Gerade in meinen ersten Zyklen ging es mir bis Tag 7 "blendend". Bin auch nach den Chemos verabredet gewesen oder so.

Aber nur zur Sicherheit solltest du die Möglichkeit in Betracht ziehen, dass es ihm an Tag 8 schlecht geht. Ich würd ihm das nicht sagen, aber halt das für die Reise im Hinterkopf. Erst braucht ich auch nur 2 Tage um mich davon zu erholen, mittlerweile sind es 4 bis 5. Und auch Tag 1 bis 3 ist nicht mehr so rosig und mir wird auch da schlecht. Aber heute ist ja mein vorletzter Tag 8. Ich bin schon so am Trommeln, dass es bald vorbei ist!!! Wie ein kleines Kind, welches auf seinen Geburtstag wartet.

Heut gibt es kein Vyncristin, meine Finger machen das nicht mehr mit. Ich krieg nicht mehr mal ne Bonbondose auf,komm mir ziemlich blöd vor...

Aber wenn ihm oder Sabine schlecht ist, trotz der vorhandenen Medikamente, immer schön mit den Ärzten reden, andere Sachen versuchen. Aber wenn die bei euch anrufen, dann scheinen die ja ganz in Ordnung zu sein.

PS: Aber ich hab ja auch BEACOPP14, vielleicht ist es da auch n bißchen anders?!
Stadium IVb, Lungenbefall, Bulk (15x13x10 cm) BEACOPP-14 seit 14.06.06, Zwischen-CT 07.08.06: 50 % weg, juhu! 27.09.06 letzte Chemo, endlich geschafft! PET: alles tot, aber 6 x 7 cm Restgewebe

Benutzeravatar
roro
Beiträge: 1639
Registriert: 26.04.2006 19:23
Wohnort: Weimar
Kontaktdaten:

Beitragvon roro » 13.09.2006 15:21

Hi,

fragt doch mal in eurer Praxis nach, ob als sogenannte Premedikation Zofran o.ä. vor der eigentlichen Infussion gegeben wird. Außerdem hatte ich im Rahmen der Studie Zofran auch noch zusätzlich als Tabletten. Für alle Fälle hatte ich MCP-Tropfen für eine schnelle Wirkung gegen Übelkeit. Mit diesen ganzen Medikamenten bin ich ohne nenneswerte Kotzerei durch die Chemo gekommen, abgesehen von einem gelegentlichen flauen Gefühl im Magen.

LG roro
Diagnose: 08.07.04, MH 4b, (LK-Ext. 24.06.04) - Therapie: Studie HD15, BEACOPP esk., 8 x 21 Tage
Nebenwirkungen: viele gehabt, noch einige vorhanden; kann damit umgehen!
PET-Ergebnis v. 18.01.05: Metabolisch komplette Remission
Mitgliederkarte

Benutzeravatar
Sabine 1966
Beiträge: 6
Registriert: 08.09.2006 16:09
Wohnort: Oberhausen

Beitragvon Sabine 1966 » 13.09.2006 15:52

Hallo roro,
ja, ZOFRAN bekommt sie auch iv. verabreicht, gestern 2x heute glaube ich es 1x gesehen zu haben. Sie hat das ebenfalls noch in Tablettenform. Sind seit einer Stunde aus der Klinik zu Hause uns sie schläft. Im Moment ist ihr auch nicht übel, in der vergangenen Nacht ging die Kotzerei (sorry für den derben Ausdruck) bis heute morgen um 4:00 Uhr. Zum Glück sind aber die morgendlichen Tabletten drin geblieben. Müssen gleich noch ein wenig den 10. Gebutstag unseres Jüngsten feiern, aber nicht zu Hause, wegen dem Trubel. Wenn`s nicht geht, kann sie sich dann weiter hier ausruhen. Vomex-Zäpfchen sind zur Not auch noch da, haben aber gestern ebenfalls nicht geholfen. Aber vielleicht hätte sie ohne gar nicht schlafen können :huh: Ein weiteres Problem ist wohl, dass die Mundspülung (Ampho-Moronal Suspension) bei ihr ebenfalls sofort Brechreiz auslöst, in ein paar Tagen wird sich das wohl negativ im Mund- und Rachenraum sowie im Darm bemerkbar machen, wenn die Pilze und Bakterien nicht abgetötet werden. Vielleicht schafft sie`s ja doch wieder, das runter zu würgen, wenn´s ihr hoffentlich wieder etwas besser geht.
Also viele Grüße,
Holger
MH IIB Diagnose am 29.08.2006

HD 15 Studie mit 8xBEACOPP eskaliert ab 12.09.2006

Benutzeravatar
sassi
Beiträge: 4464
Registriert: 07.10.2004 20:10
Wohnort: österr./stmk
Kontaktdaten:

Beitragvon sassi » 13.09.2006 16:44

hallo holger und sabine

es kann gut sein, dass sich die übelkeit bald wieder legt.
ich hab schon öfter gelesen, dass es oft nur ein bestimmter tag ist bei jedem, wo es ihm/ihr übel ist.
bei mir wars z.b. immer tag 8. die andren tage gings immer gut.
andre haben tag 1 als brechreiztag, manche gar keinen usw.

ich bin auch überzeugt, dass die übelkeit viel kopfsache ist.
natüüürlich nicht nur!! aber sie soll sich auf jeden fall versuchen sich positiv zu motivieren. die chemo nicht als feind sehen - sondern freund, der ihr hilft die krankheit zu besiegen usw.
die mundspühlungen sind schon wichtig. sie soll auf jeden fall trotzdem versuchen den mund zu spühlen. vielleicht auch mit salbeitee. oder vielleicht kann sie einfach ein andres mittel verlangen,dessen geschmack anders ist und ihr nicht so viel ausmacht...

ich hab übrigens an dem brechreiztag nur cola unten behalten. vermischt mit wasser,damit die kohlensäure rausgeht und dann mit dem löffel getrunken.
ausserdem gings mir nachher immer besser, wenn ich an besagtem tag ein paar stunden vor der chemo nichts gegessen hab.

ich hoffe sabine gehts bald wieder gut und sie findet ein paar methoden, die übelkeit in den griff zubekommen.

LG sassi
Diagn.7/99:MH 4b,BEACOPP,.Bestrahlung, 2010-Brustkrebs



http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?p=9147#9147



SASSIS HP

Benutzeravatar
Judith
Beiträge: 1520
Registriert: 05.02.2005 20:10
Wohnort: bei Heidelberg

Beitragvon Judith » 13.09.2006 20:23

Sabine 1966 hat geschrieben:Ein weiteres Problem ist wohl, dass die Mundspülung (Ampho-Moronal Suspension) bei ihr ebenfalls sofort Brechreiz auslöst

arme Sabine :troest:
die :kotz: müsste wirklich nicht sein :? Bekommt sie denn für zu Hause kein Zofran? Ich mußte an den Infusionstagen (1,2,3 + den Tag danach und am Tag 8 ) auch abends noch ein Zofran nehmen und hatte überhaupt keine Probleme.

Ich mache ja z.Z. (leider) eine Rezidivtherapie, in der Klinik gibt's zum Mundspülen GLANDOMED (cell pharm, Hannover) mit einem minimalen Orangengeschmack, man verwendet es natürlich mit Wasser vermischt, dann schmeckt's wirklich nach fast gar nix, vielleicht probiert Ihr das mal :wink2:

Sonst alles Gute, und entschuldigt den Threadmißbrauch, aber ich finde es wichtig....
MH IIIA, nod.skler., HD15-Studie: 8xBEACOPP-14 von 5-9/04; 10/05 alte Stellen wieder aktiv, 22 Bestrahlungen 2/06, dann alles OK; seit 1992 kutanes T-Zell-Lymphom; 4/06 LK an neuer Stelle, 7-10/06 HD mit autologer Stammzelltransplantation SO FING'S AN und SO GING'S WEITER

Benutzeravatar
Boa
Beiträge: 1026
Registriert: 21.05.2005 17:26
Wohnort: im schönen Wien

Beitragvon Boa » 14.09.2006 08:42

Hi!


Die Kotzerei ist echt übel, kann das gut nachvollziehen. Und das Ampho Moronal tut noch sein Scherflein dazu. Dazu ein Tipp: Frag im Krankenhaus nach, ob er es in Tablettenform haben kann!! Man hats mir auch in der Form gegeben, als ich vom Flüssigen genug hatte. Und lutschen ist viel angenehmer.

Alles Gute weiterhin!

Boa
April 2005_MH 2B-8xBeacopp, 17 Bestrahlungen. 1.+2.+3.+4.+5.+6. NU(Juni 08) - TUTTO PERFETTO

"If life gives you lemmons, ask for Tequila and salt."

Benutzeravatar
Sabine 1966
Beiträge: 6
Registriert: 08.09.2006 16:09
Wohnort: Oberhausen

Beitragvon Sabine 1966 » 14.09.2006 21:18

Hallo suramar,
nach den ersten drei Tagen Chemo würde uns nun natürlich interessieren, wie es Deinem Sohn geht? Für meinen Fall kann ich sagen, dass es mir heute deutlich besser geht als am Dienstag Abend, obwohl mir auch heute morgen noch ziemlich übel war und ich den ganzen Tag über ein ziemlich flaues Gefühl habe, so als müsste ich mich gleich übergeben, aber dazu kommt es dann doch nicht. Hoffe, auch das geht noch weg. Zusätzlich habe ich mittlerweile 5,5 Kilog Wasser eingelagert, meine Füße sind jetzt wie Ballons :41533:
@ Boa: Habe heute als Alternative Lösung Ampho-Moronal Tabletten verschrieben bekommen, allerdings haben die dann nur jeweils 1/10 des Wirkstoffes pro Tablette, ob mir das weiterhilft, wenn ich die 10-fache Menge an Tabletten lutschen muss :?:
@ Judith: Deinen Tip mit dem Glandomed werde ich auch noch verfolgen, allerdings sind da andere Wirkstoffe drin, mal sehen was mein Arzt dazu meint.
Bei Ampho-Moronal Suspension muss ich schon würgen wenn ich`s nur rieche.
Also, Euch allen weiterhin alles Gute,
Bis die Tage
Sabine u. Holger
MH IIB Diagnose am 29.08.2006

HD 15 Studie mit 8xBEACOPP eskaliert ab 12.09.2006

Benutzeravatar
Jason
Beiträge: 1296
Registriert: 20.09.2004 12:28
Wohnort: Kappeln

Beitragvon Jason » 14.09.2006 22:09

Wg. Ampho:

Frag doch deinen Arzt mal, ob das Zeug in den ersten Tagen überhaupt nötig ist. Die Blutwerte gehen ja erst um Tag 8/9 herum runter, da kann man das Ampho ja immer noch probieren. In den ersten 4-5 Tagen nach Chemobeginn geht eh alles holterdipolter (ging mir jedenfalls so; die gesamte Kotzerei whrd meiner Chemo fand zwischen Tag 1, 22:00 und Tag 2, 4:00 Uhr morgens statt :nerv:), vll kann man das erstmal abreiten und es danach nochmal mit dem Zeug probieren? Zweck des Amphos - wenn ich das recht erinnere - ist es ja wohl, Pilzen/Infektionen im Mund bis Magen - Bereich vorzubeugen und das ist ja in den ersten Tagen noch nicht sooo akut. Denke ich mir mal so, wie gesagt: lieber erst den Arzt fragen.

Ausserdem ist es ja kein fester Bestandteil von BEACOPP, vll. kann man statt dessen auch was anderes nehmen. Ich hatte ausserdenm immer noch Meridol Mundspülung, allerdings zusätzlich zum Ampho. Schmeckte jedenfalls 10 Mal besser als die olle Pappsosse, wirkt allerdings nur bis zum Rachen; runterschlucken sollte man's besser nicht.

Jason
IIa/IIIa, Diagnose 06.2004, 8 X BEACOPP esk. 08.2004-03.2005, Remission 04.2005

MH 2004

Rezidiv 08.2012, 2 x R-DHAP, anschl. Hochdosis & Stamzelltransplantation

MH 2012



R-DHAP - Blog



''Move ahead

And your ass will follow...''

FSK

suramar
Beiträge: 89
Registriert: 04.09.2006 19:23
Wohnort: Hamburg

Beitragvon suramar » 14.09.2006 23:05

Hallo, sabine, holger und alle anderen,

mein sohn daniel hat ja nun die ersten 3 tage geschafft, und es geht ihm recht gut. er ist ein bißchen schlapper als sonst und hat leichte konzentrationsstörungen, aber er hat sich heute am späten nachmittag sogar mit schulkollegen aus seinem filmkurs getroffen um eine szene zu drehen. gestern hatte er für 2-3 stunden leichte magenschmerzen. aber als die vorbei waren hat er gleich wieder ordentlich reingehauen. er isst sogar während der infusionen. jetzt hat er ja bis dienstag ruhe und kann morgen endlich mal ausschlafen.
apropos schlafen...das sollte ich jetzt auch mal machen.

liebe grüße und eine gute nacht an alle
suramar

Benutzeravatar
Puschel
Beiträge: 853
Registriert: 08.03.2005 17:31
Wohnort: Solingen

Beitragvon Puschel » 15.09.2006 11:37

Hallo Suramar, es freut mich total das dein Sohn die Chemo so gut verträgt. Macht weiter so.

Finds auch schön und wichtig das dein Sohn abgelenkt ist und sich mit Schulkollegen triffst. Sowas hilft einem durch die schwere Zeit.

Ich habe auch während der Infusionen ordentlich gegessen. :lol:

Ein Tipp vllt für Tag 8. Ich habe immer am Tag 8 eine Spritze bekommen und hab einen so wiederlichen Geschmack im Mund gehabt, die Schwester meinte dann, ich soll vorher immer nen Bonbon lutschen. Vllt ist es bei deinem Sohn anders.

Liebe Grüße vom Puschel :wink2:
Diagnose im Feb. 05, noduläre Sklerose, Stadium II BE, (BSG, Mediastinalbefall, extranodaler Befall, 3 Areale befallen), Therapie mit 6 Zyklen BEACOPPesk.

1-12 Nachsorgeuntersuchung:alles in Ordnung *Jippy*

Nach gut fünf Jahren ist alles noch in bester Ordnung und es gibt keine Probleme...

Fein fein..

Keine Auffälligkeiten, deshalb heißt es, nur noch 1 x im Jahr zur Nachsorge...*yeah*







Bild


Zurück zu „Morbus Hodgkin“

Wer ist online?

Mitglieder in diesem Forum: 0 Mitglieder und 23 Gäste