"Abschluß"-Untersuchung :-/

Forum für alles, was in irgendeiner Weise mit Morbus Hodgkin zu tun hat. Dieses Forum soll in erster Linie aktuell Betroffenen helfen.

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Kryss
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Beitragvon Kryss » 03.08.2006 12:16

Hey Steve,

Freut mich, dass Du es geschafft hast (Wenn armin Recht hat - Fachchinesisch ist auch nicht meine Stärke)! Jetzt schreib das noch im Gute-Nachrichten-Threat, damit dieser irgendwann länger ist als der mit den schlechten Nachrichten ;)

VG Kryss
Diagnose 27.3.2006: MH 2BX
Studie: HD14, Arm B
Therapie: 2xBEACOPP esk., 2xABVD, 15x30Gy

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armin
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Beitragvon armin » 03.08.2006 12:43

Judith hat geschrieben:Servus Stefan,

das heißt nix anderes als dass nix ist. Nur Nekrose=Narbengewebe.
Diese immunhistochemischen Einfärbungen machen sie (frag mich nicht warum, die sind ziemlich langwierig), aber das wird nichts an der Tatsache ändern, dass Du Dich langsam damit abfinden musst, gesund zu sein :wink2: :carrot: :blumen: :0007:


Hy,

es ist schon so, daß auch die immunhistochemische Untersuchung ebenfalls gemacht wurde und keine einzige Hodgkinzelle mehr auffindbar war bei beiden Untersuchungen in deiner Klinik und in der Referenzpatologie in Würzburg. -> siehe Nachtrag im Befund von Stefan. Also alles komplett regressiv.

Regressiv in der Medizin : Regressiv v. lat. zurückgehend. Regressive Metamorphose Rückbildung. Regressive Vorgänge in der Pathologie: Nekrose, Atrophie, Degeneration.


Du bist, obwohl mich die klare Aussage im Befund wundert, weil soweit hängen sich die Ärzte normalerweise nicht aus dem Fenster - in Remission.

LG

Armin

PS.: Wie Jason schon sagte, mit dem Lymphie wird es schwierig über den TÜV zu kommen :lol:
Diag. 2/2004 ,MH 2a (Mischtyp) mit Risikofaktor (Bulk im Mediastinum 6,5x4,3x4,4cm und 3 Areale befallen) 1xABV Rest ABVD (4 Zyklen) ,30 Gy, Totale Vollremission , offiziell geheilt

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*nbs.steph*
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Beitragvon *nbs.steph* » 03.08.2006 17:23

stefan, ich freu mich für dich!!

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Ingo
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Beitragvon Ingo » 03.08.2006 17:57

Glückwunsch Steve! :)
Hast gut gekämpft und durchgehalten!

Alles Gute für die weitere, hodgkinfreie Zeit!

Ingo
MH, Std. 3a, 6 Beacopp esk.,Therapie nach HD 15, Beginn 11.7. 2005, PET am 30.11.2005 negativ
3.Nachs. am 17.11.2006: Milzvergrößerung,15.12 Milzentnahme, Neuaufgetretenes NHL-Lymphom. Behandlung Hochdosis, Beginn 19.1.07

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paulanni
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Beitragvon paulanni » 03.08.2006 21:08

Hallo Stefan,

hab lange nicht rein geschaut, aber deine Nachricht freut mich jetzt besonders. :daumen:

Mein Sohn würde jetzt sagen: "DES IS SUPERPOWERGEIL" :roll: und genauso find ichs auch.

Dann genieß mal jetzt dein MH-freies Leben :0007: Viel Spaß.

LG Sandra
Positiv denken - für meine Kinder Paul + Anne und natürlich für meinen Mann.

vergr. Lymphknoten Ende 05/2005 entdeckt, ges. Diagnose am 09.11.2005 Stadium IIa
Therapie 4xBEACOPP am 08.02.2006 beendet, Bestrahlung ab 16.03.06 - 05.04.06

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Comaus
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Beitragvon Comaus » 03.08.2006 22:58

Huhu Steve,

auch ich freue mich, nach so langer Zeit der Abwesenheit bisher übwerwiegend gute Nachrichten zu lesen!

Meine Daumen waren gedrückt!
Freue mich beim nächsten Treffen mit Dir drauf anzustoßen, daß Du Mr. Hodgkin vertrieben hast!
(aber zur Wasserpfeife kriegste mich net ;- )

Prost, auf DICH und die Lateiner und Auf ein Hodgiefreies Leben!

Patricia
Alles wird gut!!!

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Holger
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Beitragvon Holger » 04.08.2006 00:20

Hallo Stefan!

Da hat das Daumendrücken ja endlich auch mal gewirkt. :D Du wirst dich wundern, wie schnell der ganze Hodgkin-Kram nur noch entfernte Vergangenheit ist!

Jetzt genieß erstmal die nächste Zeit mit Reha usw.! Und wir müssen unbedingt mal wieder (virtuell) einen trinken!

Gruß, Holger

PS: Heute gabs zu Hause Riesen-Zoff wegen zuviel Überstunden. :evil: Also laß dir Zeit!!
25.08.05: Diagnose MH, Mischtyp, Stadium IVa (Milz- und KM-Befall)
Therapie: 8 x BEACOPP eskaliert, recht gut vertragen
Nachwirkungen: z.T. Gelenkschmerzen u.ä.
11.04.2006: Laut PET-CT alles wieder weg!
...
2009: nächste Kontrolle im Dezember
--> Vorstellung<--

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Puschel
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Beitragvon Puschel » 04.08.2006 14:13

Hallo Stefan, ich war jetzt schon eine Weile nicht im Forum weil mich die negativen Nachrichten sehr runtergezogen haben.
Nun lese ich diese gute Nachricht und ich bin total froh, das du es nun auch endlich geschafft hast.

Da kannst du die Reha ja richtig geniessen. Und bald geht es ja dann schon mit dem lernen los.

*Drückdichganzlieb*

Liebe Grüße vom Puschel
Diagnose im Feb. 05, noduläre Sklerose, Stadium II BE, (BSG, Mediastinalbefall, extranodaler Befall, 3 Areale befallen), Therapie mit 6 Zyklen BEACOPPesk.
1-12 Nachsorgeuntersuchung:alles in Ordnung *Jippy*
Nach gut fünf Jahren ist alles noch in bester Ordnung und es gibt keine Probleme...
Fein fein..
Keine Auffälligkeiten, deshalb heißt es, nur noch 1 x im Jahr zur Nachsorge...*yeah*



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JU
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Beitragvon JU » 04.08.2006 20:18

Hallo Stefan!

Ich freue mich mit dir mit, dass die ganzen Untersuchungen für dich positiv ausgegangen sind! Fälle, wie deiner, zeigen einem, dass es, selbst, wenn es nach einem Rezidiv aussieht, sich das Blatt wenden kann und man bis zu Letzt die Hoffnung nicht aufgeben darf!

In diesem Sinne- PROST!
:0007:

Liebe Grüße
Ju
Diagn. Sept. '05
-> MH 2ae mit Risikofaktoren
-> HD14 mit 4xABVD & 30 Gray
-> Remission

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Steve-O
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Beitragvon Steve-O » 06.08.2006 14:56

Servus zusammen, :cool_wink:

leider gibts noch nix neues vom Antikörpertest- dennoch hab ich mich schon mal auf meine Remission "vorbereitet"! (:0007:)

Danke für die vielen Glückwünsche! Ich stecke noch in den Feierlichkeiten! :winki:

Ab 24. August bin ich dann in Pfonten im Allgäu auf Reha. Dort lass ich mich dann gesundheitlich wieder herstellen- es steht viiiiel Sport (und wenig Hefeweizen :wink2:) auf dem Programm!

Im Oktober beginnt dann endlich wieder mein Studium- und ich muss gestehen, dass ich mich diesmal sogar drauf freue, wenn es wieder losgeht- ich hoffe, mein Elan verfliegt nicht so schnell...

Vorgestern gab´s übrigens ein Mini-Hodgkie-Treffen! War zusammen mit meiner Freundin bei Christine ("sonne") aus diesem unseren Forum (Nein-ich wähle keine Partei mit C) in Regensburg. Wir waren zunächst was trinken und anschließend beim Spanier Tapas essen (@sonne hast du auch zwei Tage lang geknofelt? :winki:)
Und der Eindruck, den ich bei Armin´s Treffen in Karlsuhe gewonnen habe hat sich wieder bestätigt: Hodgkies sind seeehr nette Leute mit einer gesunden Portion Humor!
Hab übrigens auch drei Beweisphotos mitm Handy gemacht- leider war´s zu diesem Zeitpunkt wohl einfach zu dunkel- mal schauen- vielleicht kann ich die Bilder noch ein wenig aufbereiten...

Liebe Grüße


Stefan
Diagnose 10/2005: MH Stadium 1a mit Risikofaktor erhöhte BSG
Therapie 11/2005 bis 04/2006: HD 14 Arm A, also 4 Zyklen ABVD +17 x 1,8 Gray
Remission seit Mai 2006

"Wer kämpft, kann verlieren.
Wer nicht kämpft, hat schon verloren!" (B. Brecht)

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sonne
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Beitragvon sonne » 07.08.2006 11:27

Hi Stefan!

Remission ist ne gute Einstellung! *prost*

Hm. Knoblauch! *g* Bin ja gespannt ob Du die Fotos so hinbekommst, daß ich bildschirmtauglich werde - oder laß sie doch lieber dunkel! :twisted:

Ach ja vielen Dank für die Telefonnummern von Köln!

Und schönen Gruß an Deine nette Freundin! :wink2:

Christine
Therapie: 12/2005 - 06.2006, Beacopp eskaliert; Stadium 4 b Lungenbefall;08/2006 Lungenbilobektomie; = Progreß= 10/2006 Beginn HD mit autologer SZT; 02/2007 Beginn HD mit allogener SZT;
10/2008 Akute Verschlechterung der Lungen GVHD - Sauerstoff nötig - Rolli - zur Lungentransplantion mom. nicht geeignet...
06/2009 Koma;
\\\"Sie schaffen das!\\\" -Jawohl! Ja! Ich schaffe das-

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Beitragvon Puschel » 09.08.2006 12:30

Hey Stefan, heute ist ja Mittwoch. Gibt es denn jetzt schon was neues??

Ich hoffe du kannst endlich entspannt deine Remission feiern.

Liebe Grüße vom Puschel
Diagnose im Feb. 05, noduläre Sklerose, Stadium II BE, (BSG, Mediastinalbefall, extranodaler Befall, 3 Areale befallen), Therapie mit 6 Zyklen BEACOPPesk.

1-12 Nachsorgeuntersuchung:alles in Ordnung *Jippy*

Nach gut fünf Jahren ist alles noch in bester Ordnung und es gibt keine Probleme...

Fein fein..

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Steve-O
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Beitragvon Steve-O » 10.08.2006 16:50

Puschel hat geschrieben:Hey Stefan, heute ist ja Mittwoch. Gibt es denn jetzt schon was neues??


Nee- es gibt leider noch immer nix endgültiges. Hab gestern im KH angerufen- darauf hin hat sich ´ne Ärztin in Würzburg erkundigt. Mein LK liegt da noch immer. Und es stehen nach wie vor "immunhistochemische Untersuchungen" (:think2:) an.
Diagnose 10/2005: MH Stadium 1a mit Risikofaktor erhöhte BSG

Therapie 11/2005 bis 04/2006: HD 14 Arm A, also 4 Zyklen ABVD +17 x 1,8 Gray

Remission seit Mai 2006



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Gregoria
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Beitragvon Gregoria » 15.08.2006 21:08

Lieber Stefan, ich glaube, man traut sich am Anfang gar nicht so richtig mit dem Freuen! Auch dafür braucht man auch Zeit! Aber dann geht es irgendwann ganz schnell: ich kann mich an zwei Jahre Chaos schon gar nicht mehr richtig erinnern...! Also: herzlichen Glückwunsch!


Steve-O hat geschrieben:
Und der Eindruck, den ich bei Armin´s Treffen in Karlsuhe gewonnen habe hat sich wieder bestätigt: Hodgkies sind seeehr nette Leute mit einer Portion Humor


Dazu eine Anektdote: als die Chefradiologin mich am Telefon nicht zuordnen konnte, weil sie meine Unterlagen nicht bekommen hatte, bin ich bei Ihr vorstellig geworden. Sie war zuerst etwas ungehalten, fragte mich aber dann, was ich hätte. Ihre Reaktion auf meine Antwort: "Hätt ich mir gleich denken können. So eine energische, intelligente Person kann eigentlich nur ein Hodgin sein." Und sie nuss es ja schließlich wissen!

Liebe Grüße und viel Spass beim Deinem "neuen Leben"!
ab 10/04 unklares Fieber
1/06 Diagnose MH IIb
Studie 13, 2xAVD, Bestrahlung 30Gy

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Judith
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Beitragvon Judith » 16.08.2006 12:21

Steve-O hat geschrieben:Nee- es gibt leider noch immer nix endgültiges. Hab gestern im KH angerufen- darauf hin hat sich ´ne Ärztin in Würzburg erkundigt. Mein LK liegt da noch immer. Und es stehen nach wie vor "immunhistochemische Untersuchungen" (:think2:) an.

... hab ich doch gesagt.... selbst die Untersuchung von meinem Knochenmark hat fast 4 Wochen gedauert :? dafür war das Ergebnis erfreulich... SAUBER :carrot:

Liebe Grüße,

Judith
MH IIIA, nod.skler., HD15-Studie: 8xBEACOPP-14 von 5-9/04; 10/05 alte Stellen wieder aktiv, 22 Bestrahlungen 2/06, dann alles OK; seit 1992 kutanes T-Zell-Lymphom; 4/06 LK an neuer Stelle, 7-10/06 HD mit autologer Stammzelltransplantation SO FING'S AN und SO GING'S WEITER


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