coole Schleimhaut

Hier kann nach Herzenslust geklönt werden. Alles, was nicht unbedingt mit Morbus Hodgkin zu tun hat, gehört hier rein.
nightkitten
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coole Schleimhaut

Beitragvon nightkitten » 11.05.2006 20:34

Huhu!

nachdem ich ja schon nach der 4. Bestrahlung heftige Schluckbeschwerden hatte, hab ich für den Rest der Bestrahlung echt schon schwarz gesehen.

ABER:

seit gestern Abend werden die Schluckbeschwerden immer besser :carrot:

Habe dann mal meine Strahlenärztin gefragt, wie das denn sein kann. Antwort: Oh, das kommt selten vor, aber es gibt Patienten, da reagiert der Körper auf diese Zerstörung durch die Bestrahlung dadurch, dass er viel schneller wieder neue Schleimhautzellen produziert. So nach dem Motto: Machst du mir schnell kaputt, mach ich schnell wieder ganz!

Hab mir dann heute mal gleich ganz schnell was vom Chinesen geholt, bevor es wieder schlimmer wird. Und mhmm, war das lecker!!!
Diagnose: 10/05, Stadium 2b mit RF c + d (hohe BSG und mehr als 3 Areale befallen)
Studie HD 14, Arm B, 2 x BEACOPP, 2 x ABVD, danach Bestrahlung.
Beginn Behandlung 08.12.2005

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DeargDue
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Beitragvon DeargDue » 11.05.2006 22:37

Huhu!

Das hört sich ja toll an! Ich drück dir die Daumen, dass es so bleibt und du noch gaaanz viel chinesisches Essen vedrücken kannst :D

Liebe Grüße,
Angie
Hogwarts-Schule
Diagnose: 7/05 - IVA (10,5 cm Bulk im Mediastinum, Befall von Leber und Milz)
8xBEACOPP14 (Studie HD15- ArmC) - 15 Bestrahlungen.
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alty
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Beitragvon alty » 11.05.2006 23:16

mmmmmmmh, lecker .... suche dir was aus, solange du es noch runter bekommst. :yeah:

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Annette
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Beitragvon Annette » 11.05.2006 23:29

hey mandy, das freut mich für dich!!! nur weiter so :D und mahlzeit *g*
Willis Carriers Zauberformel:

1. Frage dich: Was könnte als Schlimmstes passieren?
2. Sei bereit, dies notfalls zu akzeptieren.
3. Dann mach dich in aller Ruhe daran, es nach besten Kräften zu ändern.

nightkitten
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Beitragvon nightkitten » 16.05.2006 21:01

huhu!

Jetzt hab ich den Salat :(
Die Schluckbeschwerden sind zwar immer noch nicht schlimmer geworden, dafür macht meine Speiseröhre aber gehörigen Ärger. Habe mich das ganze Wochenende nur übergeben und nichts bei mir gehalten können.
Habe dann gestern Infusionen bekommen mit Zofran und Cortison. Jetzt muss ich mich zwar nicht mehr übergeben, aber ich kann immer noch nichts essen. Trinken geht auch mehr schlecht als recht. Mehr als einen halben Liter schaffe ich nicht.

Da die Ärztin mich gestern schon gleich da behalten wollte und ich heute auch nur auf eigenen Willen nach Hause durfte, habe ich vorhin beschlossen, dass ich doch kapituliere.

Habe also meinen Koffer gepackt und werde mich morgen wohl einweisen lassen müssen.

Drückt mir nur die Daumen, dass ich zum Wochenende wieder raus darf!

Liebe Grüße

Mandy
Diagnose: 10/05, Stadium 2b mit RF c + d (hohe BSG und mehr als 3 Areale befallen)

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Josef
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Beitragvon Josef » 16.05.2006 21:26

Hi Mandy.

ich drück dir die daumen und wünsch dir alles gute!

liebe grüsse
J :daumen: sef
Diagnose 1995: MH IIB, 5 Zyklen OPPA, Bestrahlungen, seit 1996 wieder alles ok

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Beitragvon paulanni » 16.05.2006 21:38

Das ist ja nicht schön zu hören!

Ich wünsch dir aber alles Gute und das es wieder bergauf geht mit dir :daumen:

Sandra
Positiv denken - für meine Kinder Paul + Anne und natürlich für meinen Mann.

vergr. Lymphknoten Ende 05/2005 entdeckt, ges. Diagnose am 09.11.2005 Stadium IIa
Therapie 4xBEACOPP am 08.02.2006 beendet, Bestrahlung ab 16.03.06 - 05.04.06

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sassi
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Beitragvon sassi » 16.05.2006 21:42

hi mandy

war sicher die richtige entscheidung, zu kapitulieren :wflag:

die werden dich ganz schnell wieder schluckfähig machen im KH. :daumen:
Bild

alles gute
sassi
Diagn.7/99:MH 4b,BEACOPP,.Bestrahlung, 2010-Brustkrebs

http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?p=9147#9147

SASSIS HP

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Boa
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Beitragvon Boa » 16.05.2006 21:55

Och, du Arme :(

Ich wünsch dir alles Gute, lass von dir hören wenn du wieder da bist

:huhu: boa
April 2005_MH 2B-8xBeacopp, 17 Bestrahlungen. 1.+2.+3.+4.+5.+6. NU(Juni 08) - TUTTO PERFETTO

"If life gives you lemmons, ask for Tequila and salt."

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Beitragvon Purmaus » 16.05.2006 22:24

Hallo Mandy,das hört sich ja besch... an. Aber nun verstärkst du mich endlich in der Fraktion der kotzenden Hodgis während der Bestrahlung. Ich konnte auch nichts mehr für mich behalten. Die Strahlenärzte haben sich dafür leider nicht interessiert. Die Ärztin konnte sich nicht erklären, woher die Brecherei kommen soll, da ich ja noch nicht mal in der Nähe des Magens bestrahlt wurde :doof: Meine Therapien sind ja schon seit 2 Jahren zu Ende. Schluckbeschwerden habe ich eigentlich behalten. Jetzt über den Winter war es ganz schlimm. Es war für die Speiseröhre einfach zu kalt. Damit muß ich wohl leben. Ich hoffe, du schaffst das noch mit der Bestrahlung. Bei mir hielt die Kotzerei an bis etwa 4 Tage nach Ende der Bestrahlung. Das ist eben der Nachteil, wenn Radiologen nicht mit Onkologen zusammenarbeiten, da sie in verschiedenen Kliniken sitzen. Der Onkologe hat mir dann, allerdings hinterher, gesagt, dass ich hätte ruhig vorbei kommen können, da hätten die mir was gegen die Kotzerei gespritzt. Ich hoffe sehr, dass du Linderung bekommst. Die Dauerkotzerei ist echt kein Zustand. Alles Gute, Petra
MH II a,RF Bulk mediastina Diagnose 11/03
2 BEACOPP esk.+ 2 ABVD 12/03 - 03/04
Bestrahlung 04-05/04
Rest-LK: 3x5,7x5 cm
CT 04.07.2006: Restgewebe nur noch im Durchmesser 2,3 cm übrig *freu*
CT 10/2008 Restgewebe \\\\\"verkalkt\\\\\"

06/2014: Zungengrundkarzinom als Bestrahlungsfolge
Ich lebe seit 08.07.2014 ohne Zunge, ohne Kehlkopf.
kann nicht sprechen, nicht essen, ernähre mich künstlich.

ICH LIEBE MEIN LEBEN UND LEBE ES GERN. IMMERNOCH.

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Beitragvon Steve-O » 16.05.2006 22:35

Servus Mandy, :cool_wink:

tut mir Leid zu hören, dass du auch mit schweren Nebenwirkungen zu kämpfen hast!
Meine Speiseröhre war zwar nicht so angegriffen wie bei dir- dafür gings meiner Zunge schlecht...

Wieviele Bestrahlungen hast du denn noch?

Wünsch dir alles Gute für die restlichen Sitzungen am Bruzzler! Nicht aufgeben!

LG

Stefan
Diagnose 10/2005: MH Stadium 1a mit Risikofaktor erhöhte BSG
Therapie 11/2005 bis 04/2006: HD 14 Arm A, also 4 Zyklen ABVD +17 x 1,8 Gray
Remission seit Mai 2006

"Wer kämpft, kann verlieren.
Wer nicht kämpft, hat schon verloren!" (B. Brecht)

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Beitragvon Puschel » 16.05.2006 23:18

Guten Abend Mandy, na das hört sich echt nicht schön an.

Ich drücke dir auf jedenfall ganz fest die Daumen, das du ganz schnell aus dem Krankenhaus wieder raus kommst. *daumensindgedrückt*

Lg von mir.
Diagnose im Feb. 05, noduläre Sklerose, Stadium II BE, (BSG, Mediastinalbefall, extranodaler Befall, 3 Areale befallen), Therapie mit 6 Zyklen BEACOPPesk.
1-12 Nachsorgeuntersuchung:alles in Ordnung *Jippy*
Nach gut fünf Jahren ist alles noch in bester Ordnung und es gibt keine Probleme...
Fein fein..
Keine Auffälligkeiten, deshalb heißt es, nur noch 1 x im Jahr zur Nachsorge...*yeah*



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Annette
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Beitragvon Annette » 17.05.2006 11:08

oje das klingt gar nicht gut :( du arme!!

ich wünsch dir gute besserung!!!!!
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Mara
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Beitragvon Mara » 17.05.2006 11:14

Hallo Mandy,

es tut mir sehr leid zu hoeren, dass Dir die Bestrahlung so sehr zusetzt. Bestimmt ist es richtig, an einem bestimmten Punkt ins Krankenhaus zu gehen und in Kolen sind sie ja wirklich sehr bemueht und nett. Liegst Du wieder auf der 13?
Ich wuensche Dir, dass es ab jetzt ein bisschen bergauf geht und man sich gut um Dich kuemmert. Behalte immer das Ziel vor Augen und dann ist es ploetzlich auch schon vorbei.

Ich schicke Dir meine besten Wuensche,
Mara

nightkitten
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Beitragvon nightkitten » 17.05.2006 20:42

huhu!

@ Mara: ja, liege hier wieder auf der 13b.

@ steve: habe nur noch morgen und freitag noch bestrahlung. habe es daher eigentlich schon fast hinter mir und daher ärgert mich das alles ein wenig.

@ purmaus: Hier sind die Strahlenärzte besser. die haben mir am montag ja gleich zofran gegen die übelkeit gespritzt. übel ist mir zwar immer noch ein wenig, aber ich muss nichts mehr ausspucken.

bekomme hier jetzt brav morphium. hilft gegen die schmerzen und ich kann wieder ein wenig trinken. und zu essen habe ich auch gerade bekommen. ganze zwei liter von irgendeinem weißen zeugs. läuft über 24 std.

alles in allem geht es mir jetzt doch was besser, bin nur sehr müde vom morphium.

liebe grüße

Mandy
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