PET:Kein aktives Tumorgewebe mehr... und nun?

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Evilution
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PET:Kein aktives Tumorgewebe mehr... und nun?

Beitragvon Evilution » 10.05.2006 13:43

Hallo Forum :)

Nach nun guten 6 Monaten BEACOPP und dem Abschluß-PET-CT nach Studie HD15 bin ich nun in remisson *tanz* :D
Keine Bestrahlung mehr ! JAA JAA JAA!
Dabei habe ich im Mediastinum ein 3 cm Narbengewebe.Sowas.
Alter Verwalter hab ich dem Tumor in A*sch getreten! :twisted:

Meine Frage nun ... wieviel Prozent erhalten nach Beacopp eigentlich noch Bestrahlung? mehr als 50% (zur Sicherheit)

und was mach ich nun? AHB? REHA? Wann darf ich wieder Sport treiben? und was ist mit meinen Antiallergika bei meinem Heuschnupfen? Nehmen oder lassen?

Jedenfalls ermutige ich nochmal alle durchzuhalten!!!
Es lohnt sich ...

Gruss... Evilution :P

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DeargDue
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Beitragvon DeargDue » 10.05.2006 14:03

Hi

Herzlichen Glückwunsch zu deinem PET-Ergebnis :)

Deine Fragen kann ich dir leider nicht beantworten. Bei mir hat es beim PET nach BEACOPP (auch HD15), im Mediastinum noch geleuchtet (ca. 4,5 cm) und hab somit Bestrahlungen bekommen.
Ich bin auch ganz froh drüber, weil ja die Rezidivgefahr damit nochmal gesenkt wurde.

Allerdings habe ich eine Gegenfrage: Warum durftest du kein Sport machen?
Mein Doc meinte immer, wenn ich mich dazu in der Lage fühle: bewegen, bewegen, bewegen.

Der Unterschied zwischen AHB und Reha hab ich noch nicht so ganz begriffen... :wink2:

Ich wünsch dir alles alles Gute!

Liebe Grüße,
Angie
Hogwarts-Schule
Diagnose: 7/05 - IVA (10,5 cm Bulk im Mediastinum, Befall von Leber und Milz)
8xBEACOPP14 (Studie HD15- ArmC) - 15 Bestrahlungen.
Rezidiv: 6/06 - DHAP geschafft - nun Transplantation

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Ingo
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Beitragvon Ingo » 10.05.2006 19:20

Hallo Evilution,

herzlichen Glückwunsch zum Ergebnis! Jetzt geht´s aufwärts! :)

Mit dem Sport habe ich sofort nach meinem Pet Ergebnis wieder angefangen. Während der Chemo hatte ich absolut keine Power dafür, aber danach habe ich zwei/drei Wochen später wieder angefangen. Der Port macht da auch keine Probleme.

Ich muss Angie ein klein wenig widersprechen. Es hört sich so an als ob man sicherheitshalber ruhig bestrahlen sollte. (vielleicht habe ich Dich auch missverstanden)
Wenn was leuchtet, würde ich es natürlich auch machen, ansonsten nicht.

Ich stand vor dem gleichen "Problem", da bei mir auch nichts mehr geleuchtet hat. Aber die Ärzte meinten eben, dass es viel riskanter sei durch die Bestrahlung Folgeschäden (wann auch immer die auftreten) davon zu tragen.
Zumindest habe ich die Bestrahlung immer noch in der Hinterhand, falls nochmal irgendwas sein sollte.
Und im Protokoll ist eben eine Bestrahlung auch nicht vorgesehen, wenn´s nicht leuchtet.

Wenn ich mich nicht irre, kannst Du eine Reha auch einige Monate später beantragen lassen durch den Hausarzt, die AHB muss wenige Wochen nach der Chemo durchgeführt werden. (korrigiert mich, wenn ich falsch liege).

Wünsche Dir alles Gute und komm´ schnell wieder auf die Beine!

Viele Grüße!
MH, Std. 3a, 6 Beacopp esk.,Therapie nach HD 15, Beginn 11.7. 2005, PET am 30.11.2005 negativ
3.Nachs. am 17.11.2006: Milzvergrößerung,15.12 Milzentnahme, Neuaufgetretenes NHL-Lymphom. Behandlung Hochdosis, Beginn 19.1.07

Diana
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Beitragvon Diana » 10.05.2006 19:56

hallo Angie :lol:

der unterschied zwischen AHB und Reha ist.
Die Anschluss-Heilbehandlung(AHB) muss gleich innerhalb von 3 wochen nach der therapie erfolgen und bei der Reha kann der zeitabschnitt länger sein.

Liebe grüße Diana :wink2:
Ich lese immer noch mit und gib auch gerne Informationen aber mein Jörg hat es nicht geschafft.Ich wünsche euch allen ganz viel Kraft und macht den Hodgin alle platt

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Beitragvon DeargDue » 10.05.2006 20:21

Hi Ingo,

naja es sind ja auch einige hier die bestrahlt wurden obwohl nichts mehr geleuchtet hat oder obwohl die Knotenreste, die man gesehen hat, unauffällig klein waren...
Also... ich weiß ja auch nicht.
Ich war froh über die Bestrahlungen, eben wegen dem Rezidivrisiko.
Bin ja aber natürlich auch kein Arzt ;)

Liebe Grüße,
Angie

P.S.: Danke Diana - man lernt jeden Tag was neues :D
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Beitragvon Ingo » 10.05.2006 22:29

Hi Angie,

ob man es irgendwann bereut, weiß ich auch nicht, aber ich hab´ mich jetzt eben einfach an den Rat der Ärzte gehalten.
Und bisher ist alles gut gegangen und das bleibt auch hoffentlich so :)

VG

Ingo
MH, Std. 3a, 6 Beacopp esk.,Therapie nach HD 15, Beginn 11.7. 2005, PET am 30.11.2005 negativ

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Beitragvon DeargDue » 10.05.2006 23:04

Ingo hat geschrieben:Hi Angie,

ob man es irgendwann bereut, weiß ich auch nicht, aber ich hab´ mich jetzt eben einfach an den Rat der Ärzte gehalten.
Und bisher ist alles gut gegangen und das bleibt auch hoffentlich so :)

VG

Ingo


Na klar bleibt das so! :daumen:
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Beitragvon Michi » 10.05.2006 23:15

Hallo Evilution,

schön, daß Du es nun auch geschafft hast, gratuliere Dir ganz herzlich zum Ex-Hodgkie! Geniesse Dein neues Leben!

Reha kann ich nur empfehlen, das hat mir sehr gut getan!

Liebe Grüsse,
Michi
Diagnose Mai 2005: MH Stadium IIa, kein RF; Therapie mit 2xABVD + 30 Gy Bestrahlung. 26.9.05: FERTIG!!!!!
seither alle Nachsorgen: OK!

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Beitragvon Melanie » 12.05.2006 09:17

Hallo!

Alles Gute zu Deinem Ergebnis!!!!! :blumen:
Also zum Sport kann ich sagen, daß ich auch wieder angefangen bin und es tut wirklich gut.Natürlich laaangsam anfangen-meine Kondition war mit der meiner Oma zu vergleichen :blaa: -aber solange Du Dich dabei wohl fühlst ist es, denke ich in Ordnung.
Zu den Heuschnupfen Mittelchen kann ich sagen, daß ich sie gut vertrage.Ich habe meinen Arzt nicht danach gefragt, aber ohne geht es ja im Moment kaum noch. :roll:
Ich wünsche Dir weiterhin alles Gute!!!

Gruß Melanie
MHIIB 4x AVB-Ende 19.12.2005 + 15 x 30Gray -> 17.02.2006 good bye Mr.Hodgin!!!

Doch nicht-Rezidiv 26.Jan.2010 MH IIIA / DHAP 18.02.2010 + DHAP 11.03.2010 + BEAM 02.04.2010-07.04.2010
09.04.10 10 Uhr Stammzellentransplantation
01.06.10 PET -> 14.06.10 Befunderöffnung -Good bye Mr. Hodgin(schon wieder)

11.01.11 NS; Alte Symthome; vergrößerter LK im Bauch; 2.Rezidiv???
22.02.11 Ergebnis PET-2.Rezidiv
15.03.11 Beginn Bestrahlung 15x30Gray + 5x45Gray

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Annette
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Beitragvon Annette » 12.05.2006 09:47

hi,

gratulation zum super ergebnis!!!!! :carrot:

sport hab ich während der chemo gemacht so lange es ging und nachher auch wieder angefangen als ich mich fit genug gefühlt hab! da mußt einfach auf deinen körper hören denk ich mir!


(@ ingo: den satz deiner onkologen find ich interessant! ist ja mal ganz selten, daß die so denken und nicht einfach "zur sicherheit" drüberbraten :roll: )

lg annette
Willis Carriers Zauberformel:

1. Frage dich: Was könnte als Schlimmstes passieren?
2. Sei bereit, dies notfalls zu akzeptieren.
3. Dann mach dich in aller Ruhe daran, es nach besten Kräften zu ändern.

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Beitragvon Ingo » 13.05.2006 00:22

(@ ingo: den satz deiner onkologen find ich interessant! ist ja mal ganz selten, daß die so denken und nicht einfach "zur sicherheit" drüberbraten :roll: )

Tja, die verlassen sich eben ganz auf das Studienprotokoll. Ich hatte mich zwar fast auch schon auf eine Bestrahlung eingestellt, aber drum geschlagen habe mich natürlich nicht :wink2: .
Es wird schon seinen Grund haben, dass sie auf das Ergebnis des Pets bauen.
Wird ja schon einige gegeben haben, die MH "nur" mit der Chemo abgeschossen haben.
Bist Du denn jetzt eigentlich mit allem durch, Annette? Oder wie ist der aktuelle Stand bei Dir?

Viele Grüße

Ingo
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Annette
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Beitragvon Annette » 13.05.2006 09:51

hi ingo,

ich finds gut, daß mal über die risiken offen gesprochen wird und überlegt wird usw.! bei meinen ärzten hatte ich nicht das gefühl, daß die da überlegen sondern einfach machen- so nach dem motto- chemo, bestrahlung, das muß sein- egal wie das ergebnis ist!

mit den "starken sachen" bin ich durch, ich mach jetzt noch dies und das (bzw. habe gemacht) aber es sieht sehr gut aus!

ein immunstatus der ende märz gemacht wurde zeigte an, daß zu diesem zeitpunkt keine b-zellen im blut nachweisbar waren, das ist ein sehr gutes zeichen und zeigt mir, daß ich mich vorerst richtig entschieden habe!

("mein" krebs war ja in den b-zellen)

somit bin ich auf dem gleichen stand wie viele hier- behandlungen erfolgreich beendet, jetzt heißts aktiv weiter an der gesundheit arbeiten! (und feste hoffen, daß nichts mehr kommt....wissen kann man das ja leider nie.)

lg annette
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Boa
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Beitragvon Boa » 13.05.2006 11:11

Annette hat geschrieben:hi ingo,



ein immunstatus der ende märz gemacht wurde zeigte an, daß zu diesem zeitpunkt keine b-zellen im blut nachweisbar waren, das ist ein sehr gutes zeichen und zeigt mir, daß ich mich vorerst richtig entschieden habe!
lg annette


Ich freu mich für dich! Und jetzt hoffe ich mir dir, dass es auch so bleiben wird.

lg Boa
April 2005_MH 2B-8xBeacopp, 17 Bestrahlungen. 1.+2.+3.+4.+5.+6. NU(Juni 08) - TUTTO PERFETTO

"If life gives you lemmons, ask for Tequila and salt."

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Judith
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Beitragvon Judith » 13.05.2006 13:24

Hallo Annette,

da schliesse ich mich doch gerne an!
Wollte Dich die ganze Zeit schon fragen, wie es bei Dir weitergeht/-ging, hab mich aber irgendwie nicht getraut :oops: , obwohl es mich wirklich interessiert.... :roll:

Freut mich sehr, dass es so gut aussieht :D , mach weiter so!

Liebe Grüße,

Judith
MH IIIA, nod.skler., HD15-Studie: 8xBEACOPP-14 von 5-9/04; 10/05 alte Stellen wieder aktiv, 22 Bestrahlungen 2/06, dann alles OK; seit 1992 kutanes T-Zell-Lymphom; 4/06 LK an neuer Stelle, 7-10/06 HD mit autologer Stammzelltransplantation SO FING'S AN und SO GING'S WEITER

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Beitragvon Ingo » 13.05.2006 13:58

Annette hat geschrieben:

somit bin ich auf dem gleichen stand wie viele hier- behandlungen erfolgreich beendet, jetzt heißts aktiv weiter an der gesundheit arbeiten! (und feste hoffen, daß nichts mehr kommt....wissen kann man das ja leider nie.)


Das sieht doch sehr gut aus, Annette! :) Freut mich sehr!
Ich versuche jetzt zumindest durch Ernährung dazu beizutragen, dass nichts mehr wiederkommt. Mal häufiger einen Salat einschmeißen etc. :)
Das eine oder andere Bierchen darf aber wohl auch mal sein, denke ich :wink2:

Alles Gute für die nächsten Untersuchungen!

Ingo
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