Cortison Gesicht

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Alexandra87
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Cortison Gesicht

Beitragvon Alexandra87 » 27.04.2006 18:49

Hallo,

wann war euer Gesicht nach dem das Cortison abgesetzt wurde, wieder vollständig normal???

Ich hab am 16.3 meine letzte Chemo (mit Cortison) bekommen, und mein Gesicht ist immer noch recht rundlich, zwar längst nicht so wie währrend der Chemo, aber man sieht es trotzdem noch. War das bei euch auch noch sooo lange zu sehn?? Wann war es bei euch vollständig verschwunden???

Danke für die Antworten

Alex
03.11.2005 Diagnose Krebs
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Annette
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Beitragvon Annette » 27.04.2006 19:01

hi alexandra,

ui ja das dumme cortisongesicht- ich habs gehaßt!!!

bei mir war es auch recht lang da- halt länger als mir lieb war, jetzt dürfte es raus sein das teufelszeug- glaub ich....

also die letzte chemo war bei mir am 11.01. und -hmmmm sagen wir seit ca. mitte märz hat es wieder "normale" formen

:aha: :think2:

lg annette
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Andreas
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Beitragvon Andreas » 27.04.2006 19:13

Das ganze dauert ca. 2 Monate, hat meine eigene Statistik ergeben. Das erging anderen Personen im Forum und mir so. Bereits nach gut 2 Wochen merkt man erste Veränderungen. Die Angst hatte ich damals auch. Furchtbares Teufelszeugs, macht zwar gute Laune, aber dafür häßlich. Jedenfalls bei mir. :D
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Boa
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Beitragvon Boa » 27.04.2006 23:35

Bei mir war das so eineinhalb Monate. Ich habe es auch GEHASST. Und dieses ewige aufs Klo rennen. *grrr* Aber ich hatte das Gefühl es wird von Tag zu Tag sichtlich besser!

lg Boa 8)
April 2005_MH 2B-8xBeacopp, 17 Bestrahlungen. 1.+2.+3.+4.+5.+6. NU(Juni 08) - TUTTO PERFETTO

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Nina 2
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Beitragvon Nina 2 » 28.04.2006 13:21

hallo,
habe das gefühl das mein gesicht sich gar nicht so sehr verändert hat, frage mich allerdings auch ob ich die richtige dosis bekomme...?
am tag von der chemo ist wohl irgendwas mit in den infusionsbeuteln und am tag 2 nehme ich 8mg fortecortin und am tag 3 dann 4mg. das wars... nehmt ihr mehr? und so ganz verstanden wofür das gut sein soll habe ich auch noch nicht ... hunger und gute laune habe ich auch so :D ???
lg nina
MH 2B mit 2 Risikofaktoren, Behandlung mit 4x ABVD und Bestrahlung, Diagnose im Januar 06

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Andreas
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Beitragvon Andreas » 28.04.2006 14:57

Das hat schon alles seine Richtigkeit Nina. Cortison wird gegeben, weil es ein Entzündungshemmendes Mittel ist. Sozusagen verhindert es aufplatzen der Haut, Angriffe auf Organe usw. Diese Schäden können dank Cortison sehr minimiert werden. Und guddde Laune hat man auch noch :D
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Mara
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Beitragvon Mara » 28.04.2006 15:25

Hallo Nina,

bei der Dosierung, die Du erhaeltst, wuerde ich vermuten, dass Du das Cortison vor allem gegen Uebelkeit bekommst. Aber frag´doch einfach bei den behandelnden Aerzten nach!

ich wuensche Dir alles Gute und viel Kraft!
Mara

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Steve-O
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Beitragvon Steve-O » 28.04.2006 15:35

Mara hat geschrieben:bei der Dosierung, die Du erhaeltst, wuerde ich vermuten, dass Du das Cortison vor allem gegen Uebelkeit bekommst. Aber frag´doch einfach bei den behandelnden Aerzten nach!
Mara


Kann gut sein- hab ich auch bekommen- denn auf Zofran ist mir schlecht geworden! :wink2:

Alles Gute weiterhin!
Diagnose 10/2005: MH Stadium 1a mit Risikofaktor erhöhte BSG
Therapie 11/2005 bis 04/2006: HD 14 Arm A, also 4 Zyklen ABVD +17 x 1,8 Gray
Remission seit Mai 2006

"Wer kämpft, kann verlieren.
Wer nicht kämpft, hat schon verloren!" (B. Brecht)

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Judith
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Beitragvon Judith » 29.04.2006 11:14

Nina 2 hat geschrieben:hallo,
habe das gefühl das mein gesicht sich gar nicht so sehr verändert hat

ich hatte trotz BEACOPP - und da gibt's ordentlich viel Cortison - kein aufgedunsenes Gesicht ---- nur Worschtfinger :roll: und auch keinen Heißhunger :? Gegen Übelkeit gab's Zofran, was bei mir sehr gut gewirkt hat ( nicht 1x :kotz: )
MH IIIA, nod.skler., HD15-Studie: 8xBEACOPP-14 von 5-9/04; 10/05 alte Stellen wieder aktiv, 22 Bestrahlungen 2/06, dann alles OK; seit 1992 kutanes T-Zell-Lymphom; 4/06 LK an neuer Stelle, 7-10/06 HD mit autologer Stammzelltransplantation SO FING'S AN und SO GING'S WEITER

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Axel B.
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Beitragvon Axel B. » 29.04.2006 11:21

Irgendwie habe ich das Gefühl, dass mit ABVD immer öfter auch Cortison gegeben wird. Ich habe auch ABVD bekommen, allerdings kein Cortison - soviel ich weiß.

Zofran hat bei mir auch sehr gut gewirkt. Habe ich jetzt immer dabei, wenn ich mit meinen Freunden "Saufen" gehe :winki:
Diagnose: (18.09.2000) MH IIa, Nodulär-sklerosierender Subtyp, 1 Riskofaktor (3 Lnn-Areale befallen)
Behandlung: 4xABVD + 30Gy (HD11)
Vollremission (04.05.2001) bis heute ...
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armin
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Beitragvon armin » 29.04.2006 11:27

Moin,

ich habe auch Cortison bekommen. Wie ihr ja alle wisst, bin ich nur in Anlehnung an die HD14 therapiert worden.
Ich wollte auf das Cortison verzichten, weil ich ja keinerlei Nebenwirkungen hatte doch dieses wurde von den mich behandelnden Ärzten vehement abgelehnt.
Es beugt eben Entzündungen aller Art vor und beim Beacopp-Schema ist es aufgrund der gegebene Menge auch als Zytostatica klassifiziert - so mein Onkologe .

LG Armin
Diag. 2/2004 ,MH 2a (Mischtyp) mit Risikofaktor (Bulk im Mediastinum 6,5x4,3x4,4cm und 3 Areale befallen) 1xABV Rest ABVD (4 Zyklen) ,30 Gy, Totale Vollremission , offiziell geheilt

Mieze
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Beitragvon Mieze » 29.04.2006 11:48

Axel B. hat geschrieben:I Habe ich jetzt immer dabei, wenn ich mit meinen Freunden "Saufen" gehe :winki:


Du missbrauchst das gute, teure Zofran als Antibrechmittel beim Saufen? :nono:

Also ich bekam das Cortison nur am Anfang, bevor die Chemo begann. Höre hier auch zum ersten Mal, dass das bei ABVD zum Teil eingesetzt wird.
MH II A , Schema : 4 x ABVD (HD 14)
3.Nachsorge am 27.9.06: alles bestens
seit dem 12.2. glückliche Mama von Lia Josephina

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armin
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Beitragvon armin » 29.04.2006 12:05

Mieze hat geschrieben:
Axel B. hat geschrieben:I Habe ich jetzt immer dabei, wenn ich mit meinen Freunden "Saufen" gehe :winki:


Du missbrauchst das gute, teure Zofran als Antibrechmittel beim Saufen? :nono:

Also ich bekam das Cortison nur am Anfang, bevor die Chemo begann. Höre hier auch zum ersten Mal, dass das bei ABVD zum Teil eingesetzt wird.


Ich auch immer nur vor der Chemo um Entzündungen vorzubeugen. War immer eine kleine Extraspritze. :wink2: . Zwischen den Chemos nicht.

Gruß Armin
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DeargDue
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Beitragvon DeargDue » 29.04.2006 12:09

Jop, genau so ne Extraspritze bekam ich auch. Aber gegen Übelkeit hat sie definitiv nicht geholfen - mir wurd dabei immer total schlecht - hab mich auf das Cortison mehr als einmal übergeben müssen.
Das hat echt immer nur Sekunden gedauert ... nach knapp ner Minute gings dann wieder.... schon komisch... :roll:
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8xBEACOPP14 (Studie HD15- ArmC) - 15 Bestrahlungen.
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Judith
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Beitragvon Judith » 29.04.2006 12:13

armin hat geschrieben: beim Beacopp-Schema ist es aufgrund der gegebene Menge auch als Zytostatica klassifiziert - so mein Onkologe

das stimmt - ich bin ja wissbegierig und frage immer - mein Doc hat auch gesagt, dass das Prednison (das eine von den beiden Ps im Schema) zytostatisch wirkt.
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