Cortison Gesicht
- Alexandra87
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Cortison Gesicht
Hallo,
wann war euer Gesicht nach dem das Cortison abgesetzt wurde, wieder vollständig normal???
Ich hab am 16.3 meine letzte Chemo (mit Cortison) bekommen, und mein Gesicht ist immer noch recht rundlich, zwar längst nicht so wie währrend der Chemo, aber man sieht es trotzdem noch. War das bei euch auch noch sooo lange zu sehn?? Wann war es bei euch vollständig verschwunden???
Danke für die Antworten
Alex
wann war euer Gesicht nach dem das Cortison abgesetzt wurde, wieder vollständig normal???
Ich hab am 16.3 meine letzte Chemo (mit Cortison) bekommen, und mein Gesicht ist immer noch recht rundlich, zwar längst nicht so wie währrend der Chemo, aber man sieht es trotzdem noch. War das bei euch auch noch sooo lange zu sehn?? Wann war es bei euch vollständig verschwunden???
Danke für die Antworten
Alex
03.11.2005 Diagnose Krebs
Morbus Hodgkin Stadion 2a
Studie HD14
2x Beacopp 2x ABVD 30 Gray Bestrahlung
Juni 2006 FERTIG!!
Morbus Hodgkin Stadion 2a
Studie HD14
2x Beacopp 2x ABVD 30 Gray Bestrahlung
Juni 2006 FERTIG!!
hi alexandra,
ui ja das dumme cortisongesicht- ich habs gehaßt!!!
bei mir war es auch recht lang da- halt länger als mir lieb war, jetzt dürfte es raus sein das teufelszeug- glaub ich....
also die letzte chemo war bei mir am 11.01. und -hmmmm sagen wir seit ca. mitte märz hat es wieder "normale" formen
lg annette
ui ja das dumme cortisongesicht- ich habs gehaßt!!!
bei mir war es auch recht lang da- halt länger als mir lieb war, jetzt dürfte es raus sein das teufelszeug- glaub ich....
also die letzte chemo war bei mir am 11.01. und -hmmmm sagen wir seit ca. mitte märz hat es wieder "normale" formen


lg annette
Willis Carriers Zauberformel:
1. Frage dich: Was könnte als Schlimmstes passieren?
2. Sei bereit, dies notfalls zu akzeptieren.
3. Dann mach dich in aller Ruhe daran, es nach besten Kräften zu ändern.
1. Frage dich: Was könnte als Schlimmstes passieren?
2. Sei bereit, dies notfalls zu akzeptieren.
3. Dann mach dich in aller Ruhe daran, es nach besten Kräften zu ändern.
Das ganze dauert ca. 2 Monate, hat meine eigene Statistik ergeben. Das erging anderen Personen im Forum und mir so. Bereits nach gut 2 Wochen merkt man erste Veränderungen. Die Angst hatte ich damals auch. Furchtbares Teufelszeugs, macht zwar gute Laune, aber dafür häßlich. Jedenfalls bei mir. 

Diagnose: 02/03; Stadium IVb
Therapie: BEACOPP esk. 6x
seit 10/03 in Vollremission
Therapie: BEACOPP esk. 6x
seit 10/03 in Vollremission
Bei mir war das so eineinhalb Monate. Ich habe es auch GEHASST. Und dieses ewige aufs Klo rennen. *grrr* Aber ich hatte das Gefühl es wird von Tag zu Tag sichtlich besser!
lg Boa
lg Boa

April 2005_MH 2B-8xBeacopp, 17 Bestrahlungen. 1.+2.+3.+4.+5.+6. NU(Juni 08) - TUTTO PERFETTO
"If life gives you lemmons, ask for Tequila and salt."
"If life gives you lemmons, ask for Tequila and salt."
hallo,
habe das gefühl das mein gesicht sich gar nicht so sehr verändert hat, frage mich allerdings auch ob ich die richtige dosis bekomme...?
am tag von der chemo ist wohl irgendwas mit in den infusionsbeuteln und am tag 2 nehme ich 8mg fortecortin und am tag 3 dann 4mg. das wars... nehmt ihr mehr? und so ganz verstanden wofür das gut sein soll habe ich auch noch nicht ... hunger und gute laune habe ich auch so
???
lg nina
habe das gefühl das mein gesicht sich gar nicht so sehr verändert hat, frage mich allerdings auch ob ich die richtige dosis bekomme...?
am tag von der chemo ist wohl irgendwas mit in den infusionsbeuteln und am tag 2 nehme ich 8mg fortecortin und am tag 3 dann 4mg. das wars... nehmt ihr mehr? und so ganz verstanden wofür das gut sein soll habe ich auch noch nicht ... hunger und gute laune habe ich auch so

lg nina
MH 2B mit 2 Risikofaktoren, Behandlung mit 4x ABVD und Bestrahlung, Diagnose im Januar 06
Das hat schon alles seine Richtigkeit Nina. Cortison wird gegeben, weil es ein Entzündungshemmendes Mittel ist. Sozusagen verhindert es aufplatzen der Haut, Angriffe auf Organe usw. Diese Schäden können dank Cortison sehr minimiert werden. Und guddde Laune hat man auch noch 

Diagnose: 02/03; Stadium IVb
Therapie: BEACOPP esk. 6x
seit 10/03 in Vollremission
Therapie: BEACOPP esk. 6x
seit 10/03 in Vollremission
Mara hat geschrieben:bei der Dosierung, die Du erhaeltst, wuerde ich vermuten, dass Du das Cortison vor allem gegen Uebelkeit bekommst. Aber frag´doch einfach bei den behandelnden Aerzten nach!
Mara
Kann gut sein- hab ich auch bekommen- denn auf Zofran ist mir schlecht geworden!

Alles Gute weiterhin!
Diagnose 10/2005: MH Stadium 1a mit Risikofaktor erhöhte BSG
Therapie 11/2005 bis 04/2006: HD 14 Arm A, also 4 Zyklen ABVD +17 x 1,8 Gray
Remission seit Mai 2006
"Wer kämpft, kann verlieren.
Wer nicht kämpft, hat schon verloren!" (B. Brecht)
Hier mehr
Therapie 11/2005 bis 04/2006: HD 14 Arm A, also 4 Zyklen ABVD +17 x 1,8 Gray
Remission seit Mai 2006
"Wer kämpft, kann verlieren.
Wer nicht kämpft, hat schon verloren!" (B. Brecht)
Hier mehr
Nina 2 hat geschrieben:hallo,
habe das gefühl das mein gesicht sich gar nicht so sehr verändert hat
ich hatte trotz BEACOPP - und da gibt's ordentlich viel Cortison - kein aufgedunsenes Gesicht ---- nur Worschtfinger



MH IIIA, nod.skler., HD15-Studie: 8xBEACOPP-14 von 5-9/04; 10/05 alte Stellen wieder aktiv, 22 Bestrahlungen 2/06, dann alles OK; seit 1992 kutanes T-Zell-Lymphom; 4/06 LK an neuer Stelle, 7-10/06 HD mit autologer Stammzelltransplantation SO FING'S AN und SO GING'S WEITER
- Axel B.
- Administrator
- Beiträge: 840
- Registriert: 26.11.2003 12:01
- Wohnort: Biebelnheim
- Kontaktdaten:
Irgendwie habe ich das Gefühl, dass mit ABVD immer öfter auch Cortison gegeben wird. Ich habe auch ABVD bekommen, allerdings kein Cortison - soviel ich weiß.
Zofran hat bei mir auch sehr gut gewirkt. Habe ich jetzt immer dabei, wenn ich mit meinen Freunden "Saufen" gehe
Zofran hat bei mir auch sehr gut gewirkt. Habe ich jetzt immer dabei, wenn ich mit meinen Freunden "Saufen" gehe

Diagnose: (18.09.2000) MH IIa, Nodulär-sklerosierender Subtyp, 1 Riskofaktor (3 Lnn-Areale befallen)
Behandlung: 4xABVD + 30Gy (HD11)
Vollremission (04.05.2001) bis heute ...
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Behandlung: 4xABVD + 30Gy (HD11)
Vollremission (04.05.2001) bis heute ...
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Moin,
ich habe auch Cortison bekommen. Wie ihr ja alle wisst, bin ich nur in Anlehnung an die HD14 therapiert worden.
Ich wollte auf das Cortison verzichten, weil ich ja keinerlei Nebenwirkungen hatte doch dieses wurde von den mich behandelnden Ärzten vehement abgelehnt.
Es beugt eben Entzündungen aller Art vor und beim Beacopp-Schema ist es aufgrund der gegebene Menge auch als Zytostatica klassifiziert - so mein Onkologe .
LG Armin
ich habe auch Cortison bekommen. Wie ihr ja alle wisst, bin ich nur in Anlehnung an die HD14 therapiert worden.
Ich wollte auf das Cortison verzichten, weil ich ja keinerlei Nebenwirkungen hatte doch dieses wurde von den mich behandelnden Ärzten vehement abgelehnt.
Es beugt eben Entzündungen aller Art vor und beim Beacopp-Schema ist es aufgrund der gegebene Menge auch als Zytostatica klassifiziert - so mein Onkologe .
LG Armin
Diag. 2/2004 ,MH 2a (Mischtyp) mit Risikofaktor (Bulk im Mediastinum 6,5x4,3x4,4cm und 3 Areale befallen) 1xABV Rest ABVD (4 Zyklen) ,30 Gy, Totale Vollremission , offiziell geheilt
Axel B. hat geschrieben:I Habe ich jetzt immer dabei, wenn ich mit meinen Freunden "Saufen" gehe
Du missbrauchst das gute, teure Zofran als Antibrechmittel beim Saufen?

Also ich bekam das Cortison nur am Anfang, bevor die Chemo begann. Höre hier auch zum ersten Mal, dass das bei ABVD zum Teil eingesetzt wird.
MH II A , Schema : 4 x ABVD (HD 14)
3.Nachsorge am 27.9.06: alles bestens
seit dem 12.2. glückliche Mama von Lia Josephina
3.Nachsorge am 27.9.06: alles bestens
seit dem 12.2. glückliche Mama von Lia Josephina
Mieze hat geschrieben:Axel B. hat geschrieben:I Habe ich jetzt immer dabei, wenn ich mit meinen Freunden "Saufen" gehe
Du missbrauchst das gute, teure Zofran als Antibrechmittel beim Saufen?![]()
Also ich bekam das Cortison nur am Anfang, bevor die Chemo begann. Höre hier auch zum ersten Mal, dass das bei ABVD zum Teil eingesetzt wird.
Ich auch immer nur vor der Chemo um Entzündungen vorzubeugen. War immer eine kleine Extraspritze.

Gruß Armin
Diag. 2/2004 ,MH 2a (Mischtyp) mit Risikofaktor (Bulk im Mediastinum 6,5x4,3x4,4cm und 3 Areale befallen) 1xABV Rest ABVD (4 Zyklen) ,30 Gy, Totale Vollremission , offiziell geheilt
Jop, genau so ne Extraspritze bekam ich auch. Aber gegen Übelkeit hat sie definitiv nicht geholfen - mir wurd dabei immer total schlecht - hab mich auf das Cortison mehr als einmal übergeben müssen.
Das hat echt immer nur Sekunden gedauert ... nach knapp ner Minute gings dann wieder.... schon komisch...
Das hat echt immer nur Sekunden gedauert ... nach knapp ner Minute gings dann wieder.... schon komisch...

Hogwarts-Schule
Diagnose: 7/05 - IVA (10,5 cm Bulk im Mediastinum, Befall von Leber und Milz)
8xBEACOPP14 (Studie HD15- ArmC) - 15 Bestrahlungen.
Rezidiv: 6/06 - DHAP geschafft - nun Transplantation
Diagnose: 7/05 - IVA (10,5 cm Bulk im Mediastinum, Befall von Leber und Milz)
8xBEACOPP14 (Studie HD15- ArmC) - 15 Bestrahlungen.
Rezidiv: 6/06 - DHAP geschafft - nun Transplantation
armin hat geschrieben: beim Beacopp-Schema ist es aufgrund der gegebene Menge auch als Zytostatica klassifiziert - so mein Onkologe
das stimmt - ich bin ja wissbegierig und frage immer - mein Doc hat auch gesagt, dass das Prednison (das eine von den beiden Ps im Schema) zytostatisch wirkt.
MH IIIA, nod.skler., HD15-Studie: 8xBEACOPP-14 von 5-9/04; 10/05 alte Stellen wieder aktiv, 22 Bestrahlungen 2/06, dann alles OK; seit 1992 kutanes T-Zell-Lymphom; 4/06 LK an neuer Stelle, 7-10/06 HD mit autologer Stammzelltransplantation SO FING'S AN und SO GING'S WEITER
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