Port- ja oder nein???

Forum für alles, was in irgendeiner Weise mit Morbus Hodgkin zu tun hat. Dieses Forum soll in erster Linie aktuell Betroffenen helfen.

Für alles andere steht das "Plauder Forum" bereit.
Benutzeravatar
Sigi13
Beiträge: 373
Registriert: 27.05.2005 09:10
Wohnort: Münster in Hessen

Port- ja oder nein???

Beitragvon Sigi13 » 25.06.2005 10:07

:?: Hallo ihr alle, auch ich habe mal wieder eine Frage!
Nach dem zweiten Zyklus Beacopp, wurde mir jetzt doch zu einem Port geraten, weil es immer schwieriger wird beim einstechen.
Ich bin mir aber so unsicher was ich machen soll, wer hat erfahrung???
Im voraus schon mal Danke.
Schönes Wochenende euch allen.
Grüße SIGI

Diagnose März 2005
MH Stadium 2b 8*BEACOPP esk.
Rezidiv Feb 2007
nach autologer SZT keine Remission Pet im Nov.2007 zeigt noch aktivität an Stahlentherapie Jan.08
18.03.08 laut Onko nur Narbengewebe
24.10.08 2 Rezidiv ich hab die Schnauze voll...
immer wieder neue Chemos zur Erhaltung
Juli 10 geplante allogene SZT-> verschoben Jan. 10

verstorben am 14.2.11...nie vergessen

Nichts in der Welt versteht sich so gut wie zwei Träger gleicher Schmerzen.
(Honoré de Balzac)

Benutzeravatar
Judith
Beiträge: 1520
Registriert: 05.02.2005 20:10
Wohnort: bei Heidelberg

Beitragvon Judith » 25.06.2005 10:20

Hallo Sigi,

ich hatte keinen Port, die 8 Zyklen liefen über die Venen, obwohl meine auch nicht superduper sind. Als die Therapie anfing, fragte ich meinem Doc, ob Port ja/nein? Er meinte, wir probieren's ohne. Allerdings wenn Port, dann ist es sinnvoll, ihn möglichst schon am Anfang zu legen und nicht erst mittendrin. Ein Port hat auch Vor- und Nachteile.
Pro-Port-Antworten kommen bestimmt noch (Sassi, Armin, u.a..)...

Alles Gute,LG

Judith
MH IIIA, nod.skler., HD15-Studie: 8xBEACOPP-14 von 5-9/04; 10/05 alte Stellen wieder aktiv, 22 Bestrahlungen 2/06, dann alles OK; seit 1992 kutanes T-Zell-Lymphom; 4/06 LK an neuer Stelle, 7-10/06 HD mit autologer Stammzelltransplantation SO FING'S AN und SO GING'S WEITER

Elisabeth
Beiträge: 635
Registriert: 29.06.2004 12:54
Wohnort: bei München

Beitragvon Elisabeth » 25.06.2005 10:20

Hallo Sigi,
schau doch mal da. Wenn du auf die Suchfunktion gehst findest nun noch weitere Infos.
Grüße
Elisabeth

Benutzeravatar
Sigi13
Beiträge: 373
Registriert: 27.05.2005 09:10
Wohnort: Münster in Hessen

Beitragvon Sigi13 » 25.06.2005 14:44

Danke habe meinen PC und Internet erst seit ein paar Wochen und deshalb muß man mich erst darauf stoßen das es sowas wie suchen gibt. Danke, irgendwann (in nächsten Jahrhundert) werde auch ich wissen was man alles mit einem PC machen kann. :oops:
Gruß
Grüße SIGI



Diagnose März 2005

MH Stadium 2b 8*BEACOPP esk.

Rezidiv Feb 2007

nach autologer SZT keine Remission Pet im Nov.2007 zeigt noch aktivität an Stahlentherapie Jan.08

18.03.08 laut Onko nur Narbengewebe

24.10.08 2 Rezidiv ich hab die Schnauze voll...

immer wieder neue Chemos zur Erhaltung

Juli 10 geplante allogene SZT-> verschoben Jan. 10



verstorben am 14.2.11...nie vergessen



Nichts in der Welt versteht sich so gut wie zwei Träger gleicher Schmerzen.

(Honoré de Balzac)

Elisabeth
Beiträge: 635
Registriert: 29.06.2004 12:54
Wohnort: bei München

Beitragvon Elisabeth » 25.06.2005 15:59

Hallo Sigi,
ich geb es nur weiter. Ich werde nämlich auch ab und zu darauf gestoßen... :wink:
LG
Elisabeth

Benutzeravatar
sassi
Beiträge: 4464
Registriert: 07.10.2004 20:10
Wohnort: österr./stmk
Kontaktdaten:

Beitragvon sassi » 25.06.2005 17:58

hi sigi

auf die gefahr hin, dass ich mich wiederhole *g* :wink:

ich war heilfroh einen prot zu haben. hab ihn zwar gleich nach der therapie rausnehmen lassen, aber während der therapie war das für mich ein segen. spätestens als beim stechen ständig die adern platzen musste was gemacht werden. mit port spürte ich beim stechen gar nix mehr.
natürlich musst du mit einer narbe rechnen, aber für mich ist es das allemal wert gewesen.

LG sassi
Diagn.7/99:MH 4b,BEACOPP,.Bestrahlung, 2010-Brustkrebs

http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?p=9147#9147

SASSIS HP

Bonny*

Beitragvon Bonny* » 25.06.2005 18:37

Hallo,

ich tendiere auch eher zum Port,weil die Pieckserei über die lange Zeit dann doch sehr anstrengend wird.Die Venen werden ja auch nicht besser,sondern eher schlechter.Wo bei mir die Venen früher nur so entgegen hopsten,ist heute nix blaues mehr zu sehen.

Ich selbst hatte die ganze Therapie einen ZVK (zentraler Venenkatheter),aber ich lag ja auch stationär.Habe mir immer vorgestellt,was die Ärzte so zu piecksen hätten,wenn man nicht "angeschlossen" wäre...da bekomme ich echt Gänsehaut.

Dann mal viel Spaß bei der Entscheidungsfindung :wink:
LG Bonny

arminio

PORT

Beitragvon arminio » 25.06.2005 18:53

Hey Sigi,
auch ich will mich mal wieder holen und plädiere klar für einen Port - vor allem bei 6-8 Zyklen Beacopp - das wird doch schon ein ganz schönes Rumgestochere.
[urlhttp://www.onkodin.de/zms/content/e6/e397/e398/e441/index_ger.html]hiernoch ein link[/url]

LG Armin

PS.: Ich habe meinen immer noch drin, hihi (Jetzt sagt sassi bestimmt wieder, weil ich Angst vor der OP habe :twisted: ) :wink:

arminio

Beitragvon arminio » 25.06.2005 18:54


Benutzeravatar
Puschel
Beiträge: 853
Registriert: 08.03.2005 17:31
Wohnort: Solingen

Beitragvon Puschel » 25.06.2005 20:22

Auch ich geb mein mal ein paar sätze dazu...also ich würde dir auch raten ein Port machen zu lassen...die narbe, naja damit kann man leben..schöne menschen entstellt nichts...ich bin sehr froh das ich einen Port habe, weil das stechen nervt...also probier es einfach aus...und raus nehmen lassen kannst du es ja immer noch...bye :D

Benutzeravatar
Sigi13
Beiträge: 373
Registriert: 27.05.2005 09:10
Wohnort: Münster in Hessen

Beitragvon Sigi13 » 26.06.2005 20:58

8) ALSO LEUTE;IHR HABT MICH ÜBERZEUGT, REDE AM DIENSTAG MIT MEINEM ARZT, UND LASSE MIR EINEN TERMIN GEBEN FÜR EINEN PORT.
WIE IMMER DANKE EUCH ALLEN FÜR EUERE HILFE.
KUSSI BIS BALD
Grüße SIGI



Diagnose März 2005

MH Stadium 2b 8*BEACOPP esk.

Rezidiv Feb 2007

nach autologer SZT keine Remission Pet im Nov.2007 zeigt noch aktivität an Stahlentherapie Jan.08

18.03.08 laut Onko nur Narbengewebe

24.10.08 2 Rezidiv ich hab die Schnauze voll...

immer wieder neue Chemos zur Erhaltung

Juli 10 geplante allogene SZT-> verschoben Jan. 10



verstorben am 14.2.11...nie vergessen



Nichts in der Welt versteht sich so gut wie zwei Träger gleicher Schmerzen.

(Honoré de Balzac)

Natalie
Beiträge: 6
Registriert: 14.06.2005 17:38

Beitragvon Natalie » 27.06.2005 22:25

Ich habe meine 12 Chemotherapien (ABVD) soeben hinter mich gebracht. Ich hatte von Anfang an einen Port. Zunächst habe ich sehr darunter gelitten und konnte während fast drei Monaten nur auf einer Seite schlafen. Trotzdem bin ich froh, dass ich ihn reinmachen liess. Nun lass ich ihn auch vorerst noch für die weiteren Untersuchungen drin, wenn schon, denn schon. Bloss Schwimmen geht nicht gut und das bei dieser Hitze und wo ich den See vor der Nase habe!!!

Benutzeravatar
Sigi13
Beiträge: 373
Registriert: 27.05.2005 09:10
Wohnort: Münster in Hessen

Beitragvon Sigi13 » 27.06.2005 22:49

Hallo Natalie, danke das du mich wissen läßt wie es bei Dir so ist. Das mit dem schwimmen finde ich schade für Dich (bei den Temperaturen), Aber ich bleibe im moment auch lieber da wo es kühler ist. ja ich werde mir einen Port legen lassen, besser spät als nie. Ich wünsche Dir und allen anderen natürlich auch alles gute vorallem Gesundheit.
GRUß :D :D :D
Grüße SIGI



Diagnose März 2005

MH Stadium 2b 8*BEACOPP esk.

Rezidiv Feb 2007

nach autologer SZT keine Remission Pet im Nov.2007 zeigt noch aktivität an Stahlentherapie Jan.08

18.03.08 laut Onko nur Narbengewebe

24.10.08 2 Rezidiv ich hab die Schnauze voll...

immer wieder neue Chemos zur Erhaltung

Juli 10 geplante allogene SZT-> verschoben Jan. 10



verstorben am 14.2.11...nie vergessen



Nichts in der Welt versteht sich so gut wie zwei Träger gleicher Schmerzen.

(Honoré de Balzac)

katharina912

Beitragvon katharina912 » 01.07.2005 10:19

Also ich hatte keinen Port, aber am Ende hätte ich doch einen gewollt, weil es dann nur noch ein rumgesuche war. Auch jetzt bei der Nachsorge, beim Blutabnehmen, es war so schwer eine Stelle zum Stechen zu finden!

Und ich hatte früher immer gute Venen, war auch regelmäßig Blutspenden! Also würde ich es nochmal machen müssen, dann mit Port!!!

LG, Katharina

Krümel
Beiträge: 1459
Registriert: 10.04.2005 18:18

Beitragvon Krümel » 01.07.2005 23:31

hallo, also n port habe ich nicht sondern ein ZVK, aber ich bin echt froh das ding drin zu haben denn das ewige stechen geht auf dauer a) auf die nerven, und b, sind die venen irgendwann tootal im eimer, das man da fast suchen muss.
aber wirklich auskennen tu ich mich mit dem port absolut nicht.
kann man mit nem port nicht sogar schwimmen und in die sauna gehen? ich meine da mal irgendwo irgendwann mal was gelesen zu haben. kann mich aber auch getäuscht haben!


bis dann
carina


Zurück zu „Morbus Hodgkin“

Wer ist online?

Mitglieder in diesem Forum: 0 Mitglieder und 14 Gäste