Nach Behandlung 3 neue Lymphknoten gewachsen

[NVMacKenzie]

Hey,

Danke für die Erklärungen. Ich bin echt ratlos. Ich wurde auf jeden Fall am Brustbein bestrahlt wegen dem Knochenbefall. Hab mir in Google mal die Thymusdrüse angeschaut und die Höhe würde vielleicht sogar hinkommen. Von unten und der Seite wird ja auch mit bestrahlt und Herz und Lunge waren mit im Bestrahlungsfeld.

Ja genau das ist der Mist mit Lymphomen und Lymphknoten, sagte auch mein Onkologe das dass zum kotzen ist.

Ich hoffe und bete das es nur ne blöde Nachwirkung von der Bestrahlung ist nur bloß Kein Hodgkin.

Diese homogen // inhomogen Geschichte macht mich gerade bekloppt. Habe hier im forum schon öfter was davon gelesen, aber nur bei Ultraschallubtersuchungen.

[barbatra]

Hallo,

jo - "Thymus-Rebound" würde dann heißen, als Reaktion auf Chemo + Bestrahlung meint dein Thymus sich etwas aufplustern zu müssen ....
dann würde ich doch an deiner Stelle einmal bei den Ärzten nachfragen, ob die Thymusdrüse auch vergrößert ist (müsste am CT bzw. Lungenröntgen zu sehen sein). Wäre ein Anzeichen für erhöhte Aktivität - die ja wiederum mit dem Immunsystem zusammenhängt, das unter der Chemo bekanntlich etwas gelitten hat.
Hier im Forum gibts auch schon einiges zu "Thymus-Rebound".

Und warum nicht ein Ultraschall von Herz samt Gefäßen (um das Allerschlimmste auszuschließen) und Thymus? Wäre von der Strahlenbelastung her gesehen harmlos ... geht schnell, tut nicht weh und kommt der Krankenkasse auch nicht so teuer wie ein CT oder MR .... nur diese kleinen Lymphknoten weit hinten im Brustraum, ob man die dabei sieht, bin ich skeptisch. Aber zumindest die anderen Möglichkeiten wären geklärt.

Deine Magen-Darm-Geschichte täte ich gefühlsmäßig übrigens als eigene - harmlose - Baustelle betrachten und zumindest teilweise auch deine berechtigte tage-(wochen-?)lange Angst dafür verantwortlich machen - so was spiegelt sich irgendwann irgendwo im Körper irgendwie wider ....

Nochmals alles Gute! (morgen früh geh ich wieder 3 Tage stationär für den letzten Zyklus, weiß nicht ob ich da zum Schreiben komm)

[NVMacKenzie]

Danke. Ja das frag ich morgen mal gleich mit dem Ultraschall.

Alles Gute für die Therapie! Brich dem ollen Schalentier den Panzer

[barbatra]

Hi,
wollte nur nachfragen - wie siehts aus?

[NVMacKenzie]

Hi,

Eh ja nix also abwarten Mitte März dann CT

Was jetzt nur komisch ist sind das meine ehemalig befallenen Lymphknoten am Hals stark weh tun. Also wenn ich dran fassse gehe ich die Decke hoch

Komisch alles aber sonst geht mir gut.

[barbatra]

ui - dann wünsch ich dir gute nerven für die zwischenzeit - und viiiel ablenkung bei der ganzen warterei ---

[NVMacKenzie]

So langsam werde ich verrückt

Montag ist es soweit und irgendwie habe ich ein ganz schlechtes Gefühl dabei. Bin echt kurz davor das PET CT (erst sollte es nur ein CT sein) abzusagen und einfach nie mehr dahin zu gehen.

Bei den letzten zwei Untersuchungen hatte ich ein gutes Gefühl aber hatte leider wieder Wachstum.

BEACOPP war die Hölle, wie soll ich Hochdosis überstehen und über die eher schlechte Prognose will ich gar nicht nachdenken.

Ich bin auch ernsthaft am überlegen die Therapie dann zu verweigern und es einfach hinzunehmen.

Ich freue mich auf überhaupt nix mehr und wenn ich jetzt einen Rückfall habe, verliere ich sogar noch meinen Job und bekomme keine Vertragsverlängerung.

[Jules0905]

Hey,

ich kann dich durchaus verstehen! Aber den Kopf in den Sand zu stecken ist auch nicht die Lösung! Ich würde auf jeden Fall die Untersuchung durchführen lassen. Die Ungewissheit ist auch nicht die Lösung und dann machst du dir die ganze Zeit Gedanken, ob es jetzt wieder zurück ist oder evtl. doch nicht und die ganze Aufregung umsonst war/ist!!

Ich würde es jetzt erst einmal in kleinen Schritten sehen, sozusagen ein Schritt nach dem Anderen.
Als erstes Mal die Untersuchung und dann gucken, was dabei raus kommt,
Und je nachdem, wie das Ergebnis ist kannst du immer noch weiter gucken...

Das wird alles schon gut gehen!! Immer erst einmal positiv denken!!!

LG

[barbatra]

Hi, ich drück dir die Daumen! Untersteh dich, das ganze hinzuschmeissen ... auch wenn die Nerven auslassen ....
und glaub mir: du gewinnst nix. Jetzt hast du die ganzen Ängste geballt - alles auf einmal - und dann die Chance auf Erleichterung
wenn du es jetzt sausen lässt ... wetten, die Ängste verfolgen dich dann noch wochenlang?
also, übersteh das Wochenende, hol dir so viel Unterstützung wie möglich (und wenns Beruhigungsmittel sind .... meine Psychologin meinte immer, im Ausnahmezustand gelten andere Regeln ) und geh am Montag hin. PET bedeutet immerhin, dass das ganze ärztlicherseits ernstgenommen wird - und du danach ganz sicher sein kannst.
Wie Julia schreibt: was danach kommt, versuch einmal wegzuschieben (jaja, hab leicht reden .... hab das während der Chemo selbst auch nicht so geschafft ....). Da ist noch alles offen.
Alles, alles Gute!
Barbara

[NVMacKenzie]

Hallo,

Das PET CT ist hochgradig positiv an den neuen 3 Lymphknoten

Jetzt wird eine Art Brinchioskopie gemacht um Gewebe zu entnehmen und dann kommt ne Stammzellen Transplantation...

[barbatra]

Oh, du Arme! DAS wollte ich an dieser Stelle nicht lesen ... und du sicherlich noch weniger hinschreiben ... aber du schaffst das! Alles, alles Gute und viel Kraft in den nächsten Wochen!

[Heronimo]

Da du ja schon ABVD wie auch BEACOPP bekommen hast, denke ich es ist jetzt erstmal wichtig die Histo upzudaten.
Daher wohl auch die Bronchoskopie um an Gewebe zu kommen.
Wie wurde nochmal deine ursprüngliche Diagnose gesichert ?