Tja, da bin

Hier kann sich jeder - in einem eigenen Thread - vorstellen. Ich bitte darum, hier auf ausschweifende Diskussionen zu verzichten. Für wichtige Themen steht dafür das "Morbus Hodgkin Forum" zur Verfügung, für weniger wichtige das "Plauder Forum"
kleinerKeks
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Tja, da bin

Beitragvon kleinerKeks » 14.05.2012 16:05

Hey!
Mein Name ist Isa. Ich hab seit anderthalb Monaten die Diagnose Hodgkin und seit einem Monat die Gewissheit, dass es Morbus Hodgkin ist. Ich hab seit 13 Tagen meine Chemotherapie. Es ist das Verfahren Beacopp eskaliert. Ich hab vielleicht einen Tipp für andere Betroffene: Nehmt Selen und Zink jeden morgen. Mir gehts relativ gut und ich denke eben wegen der Zusätze.
Gute Besserung an alle

Mahira
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Beitragvon Mahira » 14.05.2012 20:38

Hi Isa,

willkommen bei uns! Welches Stadium hast du denn?

Das mit den Zusätzen kann ich übrigens in soweit bestätigen, als dass ich Selen mit Zink nehme und vor allem Biotin mit Kieselgur für die Haare ... ob es was hilft, weiß ich nicht, aber wie der Urbayer in mir zu sagen pflegt:

"Huifts nix, schod's nix!" ... zu Deutsch: "Wenn es nichts hilft, schadet es auch nicht."

Wir drücken dir die Daumen,
lg,
Mahira
MH, Stadium IIA (RF - mediastinaler Bulk 6,3x 4,9 cm)
Therapie:
4 Zyklen ABVD

1. ABVD, 19.04.2012 - bestanden! (Upload bei 12,5%) - :-)
Port-Implantation, 30.04.2012 - drin!
2. ABVD, 03.05.2012 - bestanden! (Upload bei 25 % :-) )
3. ABVD, 16.05.2012 - bestanden! (Upload bei 37,5 %) - :-)
4. ABVD, 29.05.2012 - bestanden! (Upload bei 50 % - Halbzeit ;-) )
5. ABVD, 12.06.2012 - bestanden! (Upload bei 62,5 %)
6. ABVD - 26.06.2012 - bestanden! (Upload bei 75% - ;-) )
7. ABVD - drin! (87,5 %)
8. ABVD - drin!! (100%!!!!!) Juhu!

13.08.12 PET-CT! --> REMISSION!!!!

20.11.12 1. NU --> alles gut!!!! :-D

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Karl_Ho
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naja

Beitragvon Karl_Ho » 14.05.2012 23:10

was nicht hilft, kann auch schaden ... Zink kann sicher nicht schaden, meine Nägel sehen nach zwei 100er Packungen Zinkorotat dennoch besch... aus :-) Selen? Mein Doc meinte, das sei noch nicht endgültig belegt, was es bringt ...

Anders auf boarisch gsagt: Wos gwiß woaß ma ned. :-)
Karl

----

- 25.01.12: Diagnose MH, Stadium 4B
* Teilnehmer in HD18
* 29.02. Port-OP
- 09.02. 1. Zyklus BEACOPP esk., 01.03. 2. Zyklus, 21.03. 3. Zyklus, 11.04. 4. Zyklus, 02.05. 5. Zyklus, 23.05. 6. Zyklus.
01.07. PET/CT negativ, Vollremission
10.09. 1. NU negativ, 04.12. 2. NU negativ, 05.03.13 3. NU negativ, August 13 4. NU negativ, Januar 14 5. NU negativ
März 14 Port-Ex Mai 14 6. NU negativ :-)
... und so ging es dann auch weiter bis Stand heute, Dezember 2015.

siehe auch http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=5321

kleinerKeks
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Beitragvon kleinerKeks » 15.05.2012 08:25

Ich hab Stadium III.
Also bestätigt als bewiesen der sonst was ist es mit dem Selen vielleicht nicht, aber mir geht es doch relativ gut. Was ich so von anderen gehört habe, die kein Selen genommen haben, war auf jedenfall schlimmer. Vielleicht gehts bei mir dann erst beim 2. Zyklus los. Aber bis jetzt "toi toi toi" ist noch alles relativ gut.
Alles gute wünsche ich auch
Isa

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Karl_Ho
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hehe

Beitragvon Karl_Ho » 15.05.2012 09:16

dann hör mal von mir, dass es mir nach 5 einhalb Zyklen BEACOPP esk. ohne Selen noch gut geht :)
Karl



----



- 25.01.12: Diagnose MH, Stadium 4B

* Teilnehmer in HD18

* 29.02. Port-OP

- 09.02. 1. Zyklus BEACOPP esk., 01.03. 2. Zyklus, 21.03. 3. Zyklus, 11.04. 4. Zyklus, 02.05. 5. Zyklus, 23.05. 6. Zyklus.

01.07. PET/CT negativ, Vollremission

10.09. 1. NU negativ, 04.12. 2. NU negativ, 05.03.13 3. NU negativ, August 13 4. NU negativ, Januar 14 5. NU negativ

März 14 Port-Ex Mai 14 6. NU negativ :-)

... und so ging es dann auch weiter bis Stand heute, Dezember 2015.



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Droschelchen
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Beitragvon Droschelchen » 15.05.2012 09:52

Hm, ich war immer bei allem was das Immunsystem stärken soll etwas skeptisch, weil ja gerade beim Hodgkin das Immunsystem selbst das Problem ist. Hast du das mit deinem Onkologen abgesprochen?

Überlebt hab ich die Chemo zum Glück auch ohne all das. Gesund ernähren sollte man sich eh immer :wink2:
Liebe Grüße, Droschel


http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=5153

Diagnose MH: 7.10.2011
IIA mit RF 3 befallene Regionen

14.11.2011-24.04.2012:
2x BEACOPP esk., 2x ABVD, Bestrahlung 30 GY

06.06.2012. Komplette Remission

1. NU am 05.09.2012: Alles bestens!
Portentnahme am 10.07.2013
8. NU am 21.01.2015: Alles gut

Roesti
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Beitragvon Roesti » 15.05.2012 10:39

Ich kann mich da Droschelchen nur anschließen. Während der Chemo habe ich alles weggelassen, was irgendwie Einfluß auf die Therapie haben könnte. Nach der Erfahrung meiner Freundin, die die Wirkung von Macumar (sie hatte Thrombose am Hals) durch das Essen von viel grünem Gemüse und Salat (man will sich ja gesund ernähren) praktisch aufgehoben hat und keiner wußte, warum das Zeugs nicht wirkt, habe ich für mich beschlossen, nichts aber auch garnichts einzunehmen, solange die Chemo läuft. Danach wird saniert... Ich würde auf alle Fälle die Onkologen fragen. Ich habe 2 x BEACOPP esk. und 2 x ABVD auch ohne Mittelchen gut überstanden und nun, 4 Monate nach Ende der Therapie sind alle Blutwerte top!

Gegen das Kribbeln in den Füßen hat mir eine Gynäkologin Vitamine des B-Komplexes empfohlen. Gegen die gelegentlichen Fuß-/Wadenkrämpfe nehme ich Magnesium und ansonsten nichts, nada, niente, ... Bis jetzt bin ich ohne jeden Infekt geblieben und kann Beruf und Hobbies in vollem Umfang nachgehen.

Jedem das Seine, aber ich wäre vorsichtig...

Liebe Grüße
Rösti
Ich kann, weil ich will, was ich muss. (Immanuel Kant)
------------------------------------------------------
MH Stadium 2A, RF hohe BSG, Mediastinaltumor 9,5x5,5x5,0, ED 08/11
08/11-12/11 2 x BEACOPP esk. und 2 x ABVD
01/12 Bestrahlung 15 x 2 Gy
16.03.12: CT -> Strahlenpneumonitis!
13.04.12: Beginn von Leben 2.0 - vermutlich geheilt
22.07.14: alle NUs bislang perfekt! Rest schrumpft weiter!
22.12.16: tutti paletti - alles so wie's sein soll - Kraft auch wieder zurück! NU-Intervall nun 9 Monate.
06.06.18: alles bestens - Intervall nun 1 Jahr!

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yoda
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Beitragvon yoda » 15.05.2012 10:54

Je nach körperlicher Konstitution fühlt man sich im ersten Zyklus auch wirklich noch gut. Eine hochdosierte Ladung Prednison tut da seinen Beitrag dazu. Behaupte dies ist mit fortwährender Therapie aber auch vielmals anders. Und da nützt auch Zink und Selen nichts. Aber wie geschrieben: Nehme nicht an, dass dies schadet.
Morbus Hodgkin Stadium 4B mit Milz-, Leber- und multipler Knochenbefall; Therapieschema: BEACOPP 8x eskaliert
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte

kleinerKeks
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Beitragvon kleinerKeks » 15.05.2012 12:28

Ich hab das mit meinem Onkologen besprochen. Er meinte es sei gut fürs Befinden. Natürlich kann sich noch alles ändern.
Ich würd aber nichts nehmen, was mein Onkologe mir nicht empfehlen würde. Ich möcht mich ja nicht komplett zerstören. Reicht ja, wenn es die Gifte machen, die ich einnehme.

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Karl_Ho
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Beitragvon Karl_Ho » 15.05.2012 21:21

@rösti, droschelchen: Tut gut zu lesen, dass ich mit meiner Meinung nicht allein bin. Man kommt sich ja fast schon paranoid vor, wenn man NICHT Aroniabeeren pflückt, Schüsslersalze schluckt, hochdosiertes Vit C nimmt etc. und NICHT glaubt, dass der böse Stress ganz sicher Krebs auslösen kann.

Unter uns: Für mich sind diejenigen paranoid, die dran glauben, dass es da draußen Wundermittel gibt, die die Schulmedizin unterdrückt und den Leuten vorenthält.

Warum würde uns allen Selen nicht verschrieben werden, so wie beispielsweise das Calcium und das Kalium, wenn die Werte im Blut abrauschen?

Anyway, nicht böse gemeint, don't want to offend, nur frei von der Leber raus.
Karl



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- 25.01.12: Diagnose MH, Stadium 4B

* Teilnehmer in HD18

* 29.02. Port-OP

- 09.02. 1. Zyklus BEACOPP esk., 01.03. 2. Zyklus, 21.03. 3. Zyklus, 11.04. 4. Zyklus, 02.05. 5. Zyklus, 23.05. 6. Zyklus.

01.07. PET/CT negativ, Vollremission

10.09. 1. NU negativ, 04.12. 2. NU negativ, 05.03.13 3. NU negativ, August 13 4. NU negativ, Januar 14 5. NU negativ

März 14 Port-Ex Mai 14 6. NU negativ :-)

... und so ging es dann auch weiter bis Stand heute, Dezember 2015.



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zwergi82
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Beitragvon zwergi82 » 15.05.2012 21:41

Da stimm ich dir voll und ganz zu Karl....

Wem es allerdings psychologisch gut tut, (und vorallem nicht schadet) soll die Mittelchen und Pülverchen nehmen.

Schulmed rules *lach


LG Katl
Zum Erfolg gibt es keinen Aufzug.... du musst die Treppe benutzen!!!


MH Stadium 2B, Risikofaktor > als drei befallene Areale
gefestigte Erstdiagnose 03.05.2012
befallene Areale: rechts supraclaviculär, oberes Mediastinum, sowie supraaortale Äste. kein Organbefall!!!

subfibrile Temperaturen, und Juckreiz ohne Ende

Behandlung:HD 17
21.05.2012: erster Cocktail BEACOOPP esk. geschafft :-)
11.06.2012: zweiter Cocktail BEACOPP esk. mittendrin :-)
02.07.2012: erster Cocktail ABVD intus
16.07.2012: zweiter Cocktail ABVD
Oktober 2012: PET-Possitiv---> 30 Gy folgen

11.12.12 Restaging: Angst und nochmal Angst
12.12.12: GESUND
19.02.13: 3. NU

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Mariii
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Beitragvon Mariii » 15.05.2012 21:41

so ihr lieben, hier mein senf:

ich hab auch gezweifelt an zusatzprodukten und mir erzählte aber eine bekannt mit brustkrebs, dass sie dieses Equinovo nimmt (selen und 2 pflanzliche mittelchen) und das hätte ein Prof. von der Kölner Uni in Studien getestet und die Patientinnen (!!) hatten erheblich weniger chemonebenwirkungen. er untersuchte auch die wechselwirkungen zwischen chemo und diesem. passte wohl. jedenfalls hab ich das auch die chemo über durchweg genommen und kann behaupten, dass es nach jeder chemo bei mir besser wurde. kann an dem zeug gelegen haben, kann aber auch nicht, wer weiss das schon. muss doch jeder selber wissen. und gesund ernähren während der chemo. haha. ich konnte soviele dinge nicht essen, ekel übelkeit und co taten einiges dazu. jetzt bei der bestrahlung habe ich die tabletten auch versucht zu nehmen und zwei stunden später wurde es mir sowas von speiübel und elend, das glaubt kein mensch. wer also meine restbestände equizym (einfach mal googeln) haben will, kurze nachricht.

lg mari
Morbus Hodgkin IIa (Mischtyp) cervical, mediastinal

2 Zyklen ABVD+ Bestrahlung Studie HD16
6 .2.12 -19.3.12

http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=5297

5.4.12 Pet leuchtet noch leicht
26.4. -11. 5.12 Bestrahlung 20gy

19. 6. 12 Abschlus CT und MR schick,
28.8 12 1.Nachsorge, PET nichts leuchtet!
11.12.12 2.Nachsorge alles schick!
März 13 3.Nachsorge MRT Hals/Thorax- sauber
Juli 13 4.Nachsorge 2 kleine neue Lymphis
Aug. 13 Lymphis wieder kleiner PUH!
Feb. 14 5.Nachsorge tutti paletti. Alles weg!



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Droschelchen
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Beitragvon Droschelchen » 16.05.2012 00:52

Nicht falsch verstehen: Normalerweise bin ich ziemlich überzeugt davon, dass es weit mehr als Schulmedizin gibt. Ich hab eine große homöopathische Hausapotheke und weiß sie auch einzusetzen, Bevor ich zu einem Medikament greife, probier ich lieber alle möglichen Hausmittel, meist mit Erfolg.

Nur bei Krebs, da hört bei mir der Spaß auf. Da hab ich einfach viel zu viel Bammel, was zu tun was am Ende schadet. Eben WEIL ich glaube, dass die Dinge wirken hab ich Sorge, dass sie eventuell auch das Gegenteil bewirken können von dem das sie sollen.
Deshalb meine Frage nach der Zustimmung des Onkologen. Wenn der sie gegeben hat: Prima!

Und ob es nun nützt oder nicht, da halte ich es mit der alten Weisheit: Wer heilt, hat Recht.
Liebe Grüße, Droschel





http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=5153



Diagnose MH: 7.10.2011

IIA mit RF 3 befallene Regionen



14.11.2011-24.04.2012:

2x BEACOPP esk., 2x ABVD, Bestrahlung 30 GY



06.06.2012. Komplette Remission



1. NU am 05.09.2012: Alles bestens!

Portentnahme am 10.07.2013

8. NU am 21.01.2015: Alles gut

Mahira
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Beitragvon Mahira » 18.05.2012 18:52

huhu zusammen!

habe diese interessante Diskussion ganz verpasst :roll:

also ich hab erst vorgestern in der Onko-Ambulanz ein Plakat gelesen, dass man unbedingt Abstand von "Phytopharmaka", also Ernährungszusätzen, die aus Pflanzen gewonnen werden, halten soll, da diese die Wirkung der chemo herabsetzen können, bzw. auch die Nebenwirkungen verstärken... als Beispiel wurde da Grapefruit angeführt ... also aufpassen muss man da auf jeden Fall.

Ich versuch mich jetzt nur durchgehend wirklich gesund zu ernähren (bis auf ein oder zwei Döner-Ausrutscher :roll: ), viel rotes Gemüse (Tomaten, Paprika etc.), Fisch, viel viel trinken etc. ... und auch wenn ich diese extrem fiesen Magenschmerzen nach der vorigen Gabe hatte, hat mein Arzt festgestellt, wie phantastisch meine Werte wären ... also vielleicht hilft es ja ein wenig...

Und die Kieselgur - die übrigens auch unsre Pferde kriegen :D - nehm ich nur für die Haare, die eigentlich auch noch an Ort und Stelle sind...

GLG,
Melli
MH, Stadium IIA (RF - mediastinaler Bulk 6,3x 4,9 cm)

Therapie:

4 Zyklen ABVD



1. ABVD, 19.04.2012 - bestanden! (Upload bei 12,5%) - :-)

Port-Implantation, 30.04.2012 - drin!

2. ABVD, 03.05.2012 - bestanden! (Upload bei 25 % :-) )

3. ABVD, 16.05.2012 - bestanden! (Upload bei 37,5 %) - :-)

4. ABVD, 29.05.2012 - bestanden! (Upload bei 50 % - Halbzeit ;-) )

5. ABVD, 12.06.2012 - bestanden! (Upload bei 62,5 %)

6. ABVD - 26.06.2012 - bestanden! (Upload bei 75% - ;-) )

7. ABVD - drin! (87,5 %)

8. ABVD - drin!! (100%!!!!!) Juhu!



13.08.12 PET-CT! --> REMISSION!!!!



20.11.12 1. NU --> alles gut!!!! :-D


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