Eine Neue aus dem Norden

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Droschelchen
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Beitragvon Droschelchen » 30.12.2011 16:18

Da sagst du was! Ich bin jetzt bei Tag 4 des ersten ABVD-Zyklus, vegetiere nur so vor mich hin und habe heute zum ersten Mal den Satz gesagt, den ich noch gut von den Geburten meiner Kinder kenne: "Ich hab keinen Bock mehr, macht ohne mich weiter!"

Tröstlich ist nur: wenn ich das bei den Geburten sagte hieß das, es geht in den Endspurt und danach war alles schöner als je zuvor.

Wir sind wohl jetzt in unserem Endjahrestief angekommen, in jeder Hinsicht. Wir kommen da auch wieder raus und 2012 wird alles endlich wieder gut (und bestimmt auch anders als es je war.)

Wir schaffen das! Und jetzt bedauern wir uns erstmal ein bisschen gegenseitg. :troest:
Liebe Grüße, Droschel


http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=5153

Diagnose MH: 7.10.2011
IIA mit RF 3 befallene Regionen

14.11.2011-24.04.2012:
2x BEACOPP esk., 2x ABVD, Bestrahlung 30 GY

06.06.2012. Komplette Remission

1. NU am 05.09.2012: Alles bestens!
Portentnahme am 10.07.2013
8. NU am 21.01.2015: Alles gut

Sabine65
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Beitragvon Sabine65 » 30.12.2011 16:19

Na, na. Wer wird denn gleich aufgeben wollen?!?!

Natürlich darfst du die Faxen dicke haben. Aber denk daran - das Ende ist
näher, als du denkst :D .
Tag 10!? Dann bist du über den Jahreswechsel sogar chemofrei :D . Du bist bereits über die Hälfte durch. Freu dich über die kleinen Erfolge!
Wurde ab der Mitte auch ungeduldig - aber es geht trotzdem nur einen Tag nach dem anderen. Ich konnte die Chemo z.T. besser wegstecken, aber man erholt sich eben nicht mehr so gut, wie zu Anfang. Habe mir eingeredet, daß dies alles gewollt ist, und es so dem Krustentier auch nicht mehr gut geht.

Du schaffst das!
Wünsche dir einen guten Rutsch in ein gesünderes Jahr 2012.
LG, Sabine
7/1989: Kleinhirnastrozytom
MH-Diagnose nach Sternotomie 10.8.10, II BE + RF , trotz PET/CT negativ ->Arm C = 8xBEACOPP nach HD 18
09/2010 bis 02/2011 incl. Thrombose
24.2.11: Abschlußuntersuchung mit CT, Herz-Echo, EKG, Sono: REMISSION!
28.3.12: 1.Jahresuntersuchung: alles iO :) Juni 12: Port-Ex
02/13: 2.JahresU-lt.Plan mit EKG- vorangetrieben da ich Rezidiv-Ängste hatte -> aber alles ok
seither alles gut...ab 2016 nur noch jährliche Kontrolle

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soul-touch
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Beitragvon soul-touch » 02.01.2012 12:57

In einem Monat hab ich die letzte Chemo... :0007:
Logisch gebe ich nicht auf...na das wärs ja noch...
An das Beispiel von Droschelchen mit dem Kinderkriegen hab ich da auch gedacht...kurz bevor das Kind rauskommt, hat man darauf keinen Bock mehr, da hat man sogar nie Kinder gewollt und überhaupt... :lol:
Jetzt ist es allerdings schon so, dass der Horror vor der nächsten Ladung immer größer wird. So wie die Angst, ob der Scheiß dann auch weg ist :?

LG Diana
10.10.2011 Diagnose: T-Hodgkin Lymphom Stad. IA/IIA(?) Befall re Axilla
Therapie: 6xCHOP
CT 23.3.2012--->sauber
PET-CT 26.3.2012 NIX LEUCHTET!! !--->komplette metabolische Remission
doch noch Bestrahlung nach Prothesenexplantation und Kapsolusektomie am 10.5.2012-Infaltration mit Lymphomzellen nachgewiesen, 36 Gray ab 25.6.2012
Diagnose geändert: implantatassoziiertes ALCL
10/2012 1. NU alles schicki!!!
3/13 2.NU--->weiterhin alles schick :-D
9/13 3.NU--->immernoch gesund!!!!!
10/2016 immernoch gesund :daumen:

Michaela1975
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Beitragvon Michaela1975 » 02.01.2012 14:56

Ich wünsch Dir alles Gute für die letzten Runden !

Das Problem mit der Angst ist ja,dass man die Erfahrung schon gemacht hat,wie man sich während dessen und danach fühlt.
Und das vergisst man leider nicht,bis zum nächsten Mal!

Ich drück die Daumen,dass alles schnell rumgeht und Du danach auch endlich wieder dein Leben geniessen kannst!

Lieben Gruss

Michaela
Ich liebe meine Familie über alles!!!

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soul-touch
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Beitragvon soul-touch » 12.01.2012 18:03

juhu...geschafft...die vorletzte Ladung ist drinnen!!!! Bis jetzt gehts mir super...ich denke es wird wie beim letzten mal, dass es mich erst am Wochenende wieder daniederhaut.
Ich hatte ja letzte Woche 2 Neupogen hintereinander bekommen (an 2 Tagen), weil jetzt alles wohl langsam bissl schwächelt. Meine Herren, die zweite Spritze hat aber reingehauen :shock: Ich hatte 2 Tage lang heftigste pulsierende Schmerzen...wie beim ersten Mal :shock: :?
Nja...das Ende ist in Sicht... :P

LG Diana
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soul-touch
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Beitragvon soul-touch » 20.01.2012 16:25

Ohmann...jetzt merkt man aber wie der Körper schwächelt...huiii....
Wie geahnt, hats mich an Tag 4 dahin gerafft.Ich komme gar nicht mehr so richtig auf die Beine. Außerdem sind jetzt meine Blutwerte eine Woche nach Gabe schon im Keller wie noch nie vorher :shock: Normalerweise wäre das erst nächste Woche der Fall gewesen. Ich schätze, da hätte ich dann wohl ne Nullrunde gehabt. So durfte ich heute gleich wieder Neupogen spritzen und morgen nochmal. Das wird ein entzückendes Wochenende :? :cry: Hab jetzt nach der einen schon ziehmlich starke Schmerzen.

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yoda
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Beitragvon yoda » 20.01.2012 17:20

Die letzten Zyklen ziehen sich hin. Der Körper schwächelt. Aber du packst das. Denk daran, die Knochenscherzen kommen bald niemals mehr wieder.
Morbus Hodgkin Stadium 4B mit Milz-, Leber- und multipler Knochenbefall; Therapieschema: BEACOPP 8x eskaliert
Therapiebeginn: 08.04.09; Therapieende: 16.09.09; alle Nachsorgeuntersuchungen bis 02.04.14 ok Vorstellung/Krankheitsgeschichte

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soul-touch
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Beitragvon soul-touch » 24.01.2012 09:28

Aber wirklich, yoda! Nach 2 Neupogen sind meine Leukos auf lediglich 2300 gestiegen. Ich konnts kaum glauben, die ganze Quälerei umsonst. Nun bin ich wohl komplett im Eimer, ich altes Wrack :shock: irgendwie krieg ich da richtigen Bammel vor der letzten Dröhnung...puh...die letzten Meter sind echt die schwersten...ich scheine mich wirklich nicht richtig zu erholen, wie bei den Zyklen davor...
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Roesti
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Beitragvon Roesti » 24.01.2012 10:58

Die Knochenschmerzen sind zwar lästig, aber immerhin ein Zeichen dafür, dass es im Inneren arbeitet und die Leukos ansteigen. Dass dies nach 2 Neupogen-Spritzen noch nicht sehr viel war, wundert mich nicht. Ich hatte bei jedem Zyklus min. 5 Spritzen und musste dennoch zweimal eine zusätzliche Erholungswoche einschieben.

Wenn die Knochenschmerzen zu arg wurden (vor allem nachts) nahm ich Paracetamol (nach Abstimmung mit dem Arzt) und gut war.

Ich bin jetzt mit den Bestrahlungen durch und die Blutwerte sind wieder normal (4.200! Leukos). :carrot:

Lass Dir die Zeit, die Dein Körper zur Erholung braucht. Ist zwar nervig, aber unterm Strich das Beste.
Ich kann, weil ich will, was ich muss. (Immanuel Kant)
------------------------------------------------------
MH Stadium 2A, RF hohe BSG, Mediastinaltumor 9,5x5,5x5,0, ED 08/11
08/11-12/11 2 x BEACOPP esk. und 2 x ABVD
01/12 Bestrahlung 15 x 2 Gy
16.03.12: CT -> Strahlenpneumonitis!
13.04.12: Beginn von Leben 2.0 - vermutlich geheilt
22.07.14: alle NUs bislang perfekt! Rest schrumpft weiter!
22.12.16: tutti paletti - alles so wie's sein soll - Kraft auch wieder zurück! NU-Intervall nun 9 Monate.
06.06.18: alles bestens - Intervall nun 1 Jahr!

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Aquarius
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Beitragvon Aquarius » 24.01.2012 14:10

Schont schon eher normal zu sein gegen Ende von der Chemo, dass da net mehr so viel geht. Die letzten Zyklen haben sich meine Leukos auch nie vernünftig erholt, obwohl ich sogar 7-8 so Spritzen bekommen habe pro Zyklus. In den ersten Zyklen hat des noch gereicht für zigtausend Leukos, am Ende warens so 2500 bis 5000 und nach 1 1/2 Wochen waren sie wieder nur auf 2200.
Aber ohne die Spritzen wär ich für viele Tage mit 0 rumgerannt und du sicher auch, d.h. lieber wenig Leukos als gar keine :) und den letzten Rest kriegst auch noch rum. Zu meinem letzten Zyklus bin ich in die Praxis mit dem Gedanken "jetzt zum letzten Mal den scheiß, auch wenns unangenehm wird, es ist bald vorbei". Vllt hilft dir des ja auch, so zu denken.
10.5.2011: Erster Arztbesuch
19.5.2011: Diagnose: MH Stadium 3 AE mit 4 RF, Lungenbefall und 16-cm-Bulk.
24.5.2011: Start der Chemo: 8xBEACOPP esk
Sept. 2011: Pneumocystis-Lungenentzüngung (PCP) zw 5. und 6. Zyklus
14.2.2012: Start Bestrahlung Mediastinum mit insg 20 Gy
15. bis 20.10.2012: Diagnose Rezidiv 4b, diffuser Lungenbefall
Okt/Nov 2012: 2xDHAP
12.12.2012: Start von HD-BEAM
März 2013 Bestrahlung am Hals 30,6 Gy
April 2013 Influenza mit folgender Lungenentzündung
08.05.2013 Abschalten der Lungenmaschine.
18:16 sanftes entschlafen
Hodgkin-Lebenslauf: Erstbehandlung und Rezidiv

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Mariii
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Beitragvon Mariii » 27.01.2012 14:16

Wie gehts dir heute meine Liebe????

Kannst du krauchen? Sind deine Leukos wieder etwas schöner? Schicke dir gaaanz viel KRAFT und bald haste es geschafft. und natürlich ist der scheiss krebs weg, aber sowas von!!!!!!!

drücke dich, mari :troest:
Morbus Hodgkin IIa (Mischtyp) cervical, mediastinal

2 Zyklen ABVD+ Bestrahlung Studie HD16
6 .2.12 -19.3.12

http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=5297

5.4.12 Pet leuchtet noch leicht
26.4. -11. 5.12 Bestrahlung 20gy

19. 6. 12 Abschlus CT und MR schick,
28.8 12 1.Nachsorge, PET nichts leuchtet!
11.12.12 2.Nachsorge alles schick!
März 13 3.Nachsorge MRT Hals/Thorax- sauber
Juli 13 4.Nachsorge 2 kleine neue Lymphis
Aug. 13 Lymphis wieder kleiner PUH!
Feb. 14 5.Nachsorge tutti paletti. Alles weg!



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soul-touch
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Beitragvon soul-touch » 27.01.2012 22:51

Hallo Mariii,

es geht relativ gut...die Kniee sind ziehmlich weich, aber sonst gehts. Bluterte erholen sich, aber sehr langsam und schleichend...

LG Diana
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Beitragvon Mariii » 28.01.2012 08:17

Ach das freut mich! hab mir schon ein bisschen sorgen gemacht um dich. vor allem, weil du ja so kurz vorm ziel bist!!! und wenn du es geschafft hast, dann weisst du, dass alles richtig war! dein tipp mit den wimpern ist klasse, ich werd die gleich mal bestellen.

ich stosse auf dich an, meine liebe!

ps: was macht ihr so an den wochenenden, geht ihr auch mal raus? schafft ihr das kräftemäßig?

bis später, mari
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Beitragvon soul-touch » 28.01.2012 12:54

Ich gehe mittlerweile öfter unter Leute...und das gibt mir enorm viel Kraft :lol: Richtig abzappeln kannste aber vergessen...also ich bin nach einem Tanz sowas von klatschnass geschwitzt...aber egal. Und ein Glas Prosecco gönne ich mir dann auch mal...ansonsten wenn ich mit meinen Mädels nur essen gehe oder so, dann trink ich halt alkoholfreies Bier.
Das geht alles. Musst halt schauen wie es dir geht.
Falls du ABVD bekommst, wirst du die Wimpern nicht brauchen :wink2: Ich glaube bei 2x Beacopp dazu auch nicht.

Das ist ja lieb, dass du auf mich anstösst.. :wink2: dürfen auch gerne 2-3 mehr sein... :lol:

LG Diana
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Beitragvon Mariii » 28.01.2012 22:55

meine mom hat auch schon gesagt, jetzt warte doch mal. aber so wimpern kann man ja zu karneval (ich wohne schliesslich in der hochburg) sonst mal dranklatschen :0100:
und den pfiffi haste woher? perrückenladen? ich hab grad bei der kosmetikbestellung ganz coole perrücken gesehen, und das für knapp 40 euro...

alki konnte ich irgendwie noch nie ab, so ein glas sekt, und ich lieg unten. dann lieber den harten stoff, caipi und co. aber im moment gehts gar nicht...ich mags einfach nicht. 8)

oh mann, diese ganze chemo geschichte- ich hab echt schiss....! drück blos die daumen, dass die nichts im knochenmark, oder an den knochen finden. urgs :cry:

so, ich bin müd, wünsche euch einen schicken sonntag, in SN schneits grad, sagt mein bruder, bei euch auch schon?

grüssle, drücker und PROST, mari
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