Zu mir; ich bin der Emanuel, wohne grad in Stuttgart Vaihingen an der Uni, komm auch aus der Gegend, bin 22 Jahre alt, Physikstudent im 4. Semester, der Bafög bekommt. Allgemein genieße ich des Leben, gehen gerne feiern und einen trinken, liebe gutes Essen und lange ausschlafen (Heute bis halb 2
) und nachts am PC irgendwo im Internet rumgammeln ect und habe atm noch lange Haare ^_^. Habe allgemein ne ziemlich stabile Gesundheit, von öfters vorkommenden leichten Husten/Schnupfen abgesehen. Ne eventuelle Zunahme in den letzten Monaten ist mir daher nie aufgefallen, aber es ist definitv mehr wie früher, auch muss ich in den letzten Monaten beim Lachen oft husten und beim Husten "pfeifts" manchmal so komisch, ausserdem war der Ruhepuls irgendwie ziemlich hoch, so bei 90-100. Des auffälligste war der Juckreiz, der seit ca 3 Monaten langsam immer schlimmer wurde, bis ich 2 schlaflose Nächte hatte und v.a. abends mich des Gejucke ewig genervt hatte. Sonst waren absolut keine B-Symptome da. Bin dann vorletzten Dienstag zum Arzt nur deswegen und der hat sofort den Verdacht aufn Lymphon geschoben und mich auf darauffolgenden Donnerstag an nen Onkologen überwiesen, wollte mir vom Verdacht aber nix sagen. Da ich ja internet-affin bin, hat mir Google auf die Suchwörter "Juckreiz" und "Lymph" gleich Lymphon ausgegeben mit MH als wahrscheinlichste Möglichkeit. Der Onkologe, der ausserdem wohl recht kompetent is, hat am Donnerstag schon angefangen zu untersuchen und meinte nachm Ultraschall, dass es mit an Sicherheit grenzender Wahrscheinlichkeit MH ist. Dann noch die ganzen anderen Untersuchungen, z.b. CT, Biopsie ect (Die Vollnarkose fand ich lustig) und vorgestern war ich wieder beim Onkologe.
Die Diagnose war dann: MH Stadium 3 A, 16-cm-Bulk im Mediastinal, an der Achsel nochmal n kleinerer Bereich, weiter unten n bissle soweit ich weiß, Lungenbefall, wahrscheinlicher Milzbefall, dazu noch viele Risikofaktoren: Bulk, hohe Blutsenkungsgeschwindigkeit, Organbefall. Und ich dacht mir so "dieses Ding hab ich die ganze Zeit über nicht gespürt...". Der Lungenbefall erklärt natürlich den komischen Husten, die schiere Größe erklärt die leichte Kurzatmigkeit, wenns anstrengend wird und den hohen Ruhepuls (Platzmangel) und gegen den scheiß Juckreiz konnt ich natürlich nix machen, der nervt heute wie damals.
Nun krieg ich 8x BEACOPP eskaliert + Bestrahlung, am Dienstag gehts los. Am schlimmsten find ich im Moment die Umstände daran: Beim Studium bin ich grad kurz davor, für 2 Semester zu pausieren und während der Zeit Sozialhilfe zu kriegen, ich hoffe mal, des geht irgendwie, meine Kumpels werd ich viel seltener sehen. Hatte ja lange überlegt, einfach weiter zu studieren, aber es ist einfach zu unsicher, dass ich die Anforderungen für den Leistungsnachweis bringen kann (Hi @ Chemobrain+Fatigue), kein Bafög wäre zu doof; solche Hundesöhne dort
Ich schreib glaub noch ne Email am meine Sachbearbeiterin; habe mich bisher nur im Amt informiert. Ausserdem kann ich so viele coole Feierlichkeiten, Ausflüge, Urlaube ect wohl net mitnehmen deswegen, des stinkt mich ziemlich an.
Sonst nehm ich des recht gechillt auf, weil ja so gute Prognosen sind, und wegen dem Restrisiko mir Sorgen machen, hab ich kein Bock, bringts net (was net heißt, dass ich mir dem nicht bewusst bin). Bin allgemein n Mensch, der kein Problem mit dem Akzeptieren der Realität hat, und des scheint mir hier ziemlich zugute zu kommen. Ausser meinen Kumpels macht sich mein Umfeld+Familie ziemlich viele Sorgen und alles, aber ich sag immer, die sollen sich mal beruhigen, die Prognosen sind gut und des Leben geht weiter und jetzt wird getan, was gut und wichtig ist. Angst hab ich nur n bisschen, dass ich auch so n Chemobrain krieg, darauf hab ich überhaupt keinen Bock, des muss wirklich gar net sein. Immerhin blieb mir diese elende Ärtze-Odyssee erspart, auch wegen ner "Ausstülpung", sag ich mal, am linken Schlüsselbein, die ich net als "gehört hier nicht hin" erkannt hab, der Arzt aber sehr wohl. Net so gut von mir :/ Nja egal.
War jetzt doch recht viel Text
, aber so wisst ihr immerhin des wichtigste über mich. Mal schauen wies wird, und ja, ich pack des schon Und schonmal thx an die kommenden Besserungswünsche
grüßle
Schwer zu beschreiben, kam mir vor wie so ne verwirrte alte Tante... Unter ABVD wurde die Verwirrtheit dann deutlich besser, hatte aber immer noch Probleme mir Dinge zu merken. Habe dann extrem viele Rätsel gemacht und aufm Nintendo DS "Dr. Kawashimas Gehirnjogging" und solche Sachen gespielt (hehehe). Ich hatte das Gefühl, dass es ein bisschen geholfen hat!! Seit Ende der Chemo ist das mit dem Gedächtnis dann auch stetig besser geworden, zwar erst sehr langsam, aber seit ich wieder in die Arbeit gehe hat es sich DEUTLICH verbessert!!! Manchmal bin ich zwar immer noch bissl "neben der Kappe", aber ich glaub das hatte ich vor der Chemo auch schon 
