Nun gehör ich auch dazu !!

[roro]

Hi coachdani,

nur auf die Schnelle, weil ich gleich weg muss: Ich hatte sehr gute Venen am Anfang der Therapie und habe die 8 Zyklen recht gut überstanden. Aber ich würde jedem mit schlechteren Venen empfehlen, gleich von Anfang an auf einen Port zu bestehen. Wenn es bei mir, was ich nicht hoffe, mal wieder nötig werden sollte, kommt auf jeden Fall ein Port bei einer längeren Therapie rein.

LG roro

[yoda]

Habe die ganze Therapie ohne Port gemacht. Das war eigentlich ganz ok. Habe zwar auch wirklich einige gute Venen an den Armen.
Sehe das wie Zwerg. Die Kanüle sollte halt bei jedem Zyklus die Tage 1-3 drinnen bleiben. Sonst wird es ne Tortur. War sowieso immer stationär die ersten drei Tage und dann wurde gestochen und drinnen bliebs. Durch das ständige Spülen mit Natriumchlorid war die Vene immer schön offen. Nach dem ersten Zyklus hatte ich etwas Schmerzen danach. Benutzte dann so eine Salbe, Hemeran hiess sie glaube ich. Würde bei denen aber auch darauf bestehen, dass sie die Venen vorher mal checken. Sonst ist es ja für alle Beteiligten unbefriedigend. Du leidest wegen den x-fachen Stechversuchen und das Pflegepersonal, weil sie nicht treffen.

[Boris666]

Du leidest wegen den x-fachen Stechversuchen und das Pflegepersonal, weil sie nicht treffen.

Meine Venen sieht man zwar nicht speziell gut sichtbar, waren aber gem. den Schwestern ansonsten tiptop. Hatte daher, auch wegen "nur" 6 mal stechen und reinlassen, keinen Port. Ging auch immer recht gut, 1 x stechen und gut. Aber beim 2. Mal vom 2 Zyklus, als sie in die Hauptvene vom rechten Arm (Rechtshändler) gestochen hat, also eigentlich die grösste und best sichtbare, hat sie entweder nicht genau getroffen oder ging zu weit und ein Teil der Chemo ist in die Venen gelaufen. Hat während der Chemo dann auch mal richtig anständig geschmerzt, mir haben sie dann eine fette Schicht Litoton draufgeschmiert, was gut geholfen hat. Aber meine Hauptvene ist heute noch rot, nicht mehr blau wie früher... (aber nicht mehr so schlimm wie am Anfang, da hat sie richtig geleuchtet).

Ich würde es trotzdem wieder gleichmachen, denke aber bei 8xBeacopp wäre ein Port sicher nicht schlechter.

Nice Greetz

[Jule87]

Auch von mir erstmal ein Herzliches Willkommen!

Wegen des Ports: Mein Onko meinte damals das ein Port auf jeden fall besser wäre und so gut wie alle hatten auch einen. Gerade weil ja auch städnig blut abgenommen werden muss und wenn dann venen noch schlechter werden wirds wirklich unangenehm könnte ich mir vorstellen. hatte allerdings auch so so ganz schlecht sichtbare venen.

Was wir bei den paar die keinen port hatten bei der chemo immer aufgefallen ist, ist dass sie immer unheimlich still sitzen mussten und den arm auf keinen fall beugen sollten.

Den port fand ich eigentlich immer ganz praktisch. bis auf den einen pieks wenn die nadel rein kam hat man den überhaupt nicht gemerkt und blut konnte auch darüber abgenommen werden. Bei mir bliebt die nadel auch die ersten vier tage immer drin, aber sie hat mich überhaupt nicht beeinträchtigt, weder beim schafen noch bei was anderem und ich konnte mich bewegen wie ich wollte.

Nachteil bei mir (alerdings habe ich das bisher von noch niemandem gehört) ich habe in dem arm auf der seite des ports eine thrombose bekommen. Die ärzten sagten die käme hoch wahrscheinlich davon. später hatte ich sogar eine lungenembolie. ob das auch von der thrombose ausm arm kam ist jedoch nicht klar, aber wahrscheinlich.
aber wie gesagt, bisher habe ich das von sonst noch niemandem gehört.

Wünsche dir viel kraft für die nächste monate!
LG Jule

[coachdani]

Vielen Dank für die vielen Mutmacher... Meine Hausärztin war halt auch sehr dafür, dass ich mir nen Port legen lasse... Ich werde mal die Ärzte morgen verrückt machen... Vielleicht legen die mir noch einen nächste Woche.... wenn ich doch eh schon da bin!?!

Also, ich werd mal sehen, ob ich mich zwischendurch melden kann und werd euch spätestens nach dem stat. Aufenthalt berichten....

Euch auch alles Gute

ciao ciao
Dani

[coachdani]

Huhu aus dem Krankenhaus,

also, den ersten Tag hab ich schon mal hinter mich gebracht... ging soweit ganz gut. Die Ärzte haben sich selbst davon überzeugt, dass ein Port wohl das Beste für mich sei.... und ich werde wohl im laufe der kommenden Woche einen bekommen...

Zurzeit sitzt die Braunüle in der rechten Armbeuge und tut, wider erwarten, nicht weh...

Ein bisschen flau ist mir im Magen, aber selbst mein Husten ist weniger geworden... das ist doch auch was.....

Gestern Abend gabs noch nen fiesen Zwischenfall bei meiner Bettnachbarin (Lungenkrebs), die auch ihre erste Chemo bekam. Plötzlich schaute sie mich entgeistert an und brach langsam auf dem Bett zusammen, Noteinsatz im Zimmer und ich saß für ne viertel Stunde auf dem WC fest... Nicht angenehm das ganze. Anschließend kamen aber beide Oberärzte noch mal zu mir um mich zu beruhigen und ich hatte später noch mal ein längeres Gespräch mit einem der Oberärzte.... das tat richtig gut...

Soweit jetzt erstmal von mir....

Gruß
Dani

[tobi33]

Hallo Dani,

also Tag 1 ist völlig unbestritten der anstrengenste Tag im ganzen Zyklus. Insofern hast Du das "Netteste" schon hinter Dir.

Und unschöne Erlebnisse mit Bettnachbarn können die Zeit leider ganz schön in die Länge ziehen. Für mich ist das inzwischen ein richtig spannender Moment, wenn ich an meinem Tag 1 morgens ins Zimmer geführt werde: Ein netter, aufgeschlossener Zimmernachbar bedeutet nämlich schon mal, dass der Tag sehr schnell rumgehen kann. Und die anderen dann vielleicht auch.
Eine "Halbleiche" oder ein Miesepeter, dass ich mich sehr stark meinem Laptop oder meinen Büchern widmen werde oder muss.
Ich hatte auch schon mal das unverhoffte Glück eines Einzelzimmers. Da geht einem gar keiner auf den Schnürsenkel und man kann machen was man will. Aber auf Dauer "gar keine Störungen" fand ich irgendwie ziemlich einsam.

Überleg Dir vorher mal, wo Du Deinen Port hinhaben möchtest! Ich weiß nicht, ob es für sowas Empfehlungen gibt, wahrscheinlich werden Dich andere aus dem Forum hier kompetenter beraten können. Ich habe vor der OP nicht hinterfragt, ob es immer "der andere Arm" sein muss: Also für Rechtshänder links. Ist die ersten Tage und Wochen bestimmt angenehmer so, weil man ihn eher ruhighält und er ja auch ein wenig schmerzt. Nachdem viele den Port aber über zwei oder mehr Jahre in ihrem Körper belassen, wären Fragen, wie z.B. auf welcher Seite man denn schläft, etc. bestimmt auch nicht uninteressant.

Ich habe meinen wie gesagt links, was die unangenehme Eigenschaft mit sich bringt, dass er beim Autofahren immer unter dem Gurt sitzt. Nicht dass man ihn dort schmerzhaft spürt, oder dass es ein großes Sicherheitsrisiko wäre (glaube ich), aber auf der anderen Seite käme er mir gar nicht in die Quere (und als Beifahrer könnte man ja jederzeit auch hinten links mitfahren).
Außerdem sitzt meiner ziemlich direkt unter der Haut - ich kann sogar die Stelle des Schlauchabgangs ertasten. In der Anleitung zum Port steht aber, dass er unter einer 1cm dicken Haut-/Fettschicht liegen sollte. Ich bezweifle allerdings, dass selbst dicken Menschen an der Vorderseite ihrer linken Schulter eine zentimeterdicke Fettschicht zur Verfügung steht, um ihn darunter zu verstecken. Du wirst ein Vorgespräch zur ambulanten OP führen, vlt. kannst Du Dir da ja vorher Rat holen.

Ach und lass Dir den Namen der Grippernadel verraten. Ich habe eine "22G19". Bedeutet, dass der Port mit einer seitlich geschliffenen, 19mm langen Nadel von außen angestochen wird (die zweite Zahl ist die Wichtigere). Es wurde auch schon mal versehentlich eine 25er und eine 16er probiert. Die eine stand über, die andere war nicht richtig drin. Ja, es wurde sogar schon mal eine 25er probiert, nachdem ich der Schwester gesagt hatte, dass ich eine 19er brauchen würde. Ist nicht furchtbar dramatisch, aber ich lass mich halt ungern unnötig stechen.

Halt die Ohren steif .... und die Haare fest ...
Liebe Grüße
Tobias

[Marion1970]

Liebe Daniela,

dann gratuliere ich Dir auch herzlich zu dem Beginn der Therapie. Auch wenn es ein bisschen fies ist, fand ich es gut, als der ganze Kram nach den endlosen Voruntersuchungen endlich mal anfing. Und außerdem hast Du jetzt nicht mehr den Beginn Deiner Therapie vor Augen, sondern kannst jeweils ein Ende ins Auge fassen: Ende des stationären Aufenthaltes, Ende des Zyklusses oder auch, um mich dem fiesen Tobi anzuschließen, das Ende Deiner Frisur.

Elchen hat ein tolles Video über ihre Therapie (ich glaube, sie hat die gleiche wie Du) in YouTube veröffentlicht. Ein Satz ist mir besonders hängen geblieben, nämlich dass man während der Therapie selbst noch den größten Sch... ins Positive verkehrt, z.B. wenn Dir die Haare anfangen auszufallen, jammerst Du nicht nur rum (schon auch, sieht schon doof aus ), sondern Du sagst Dir auch, dass das ja nun ein Beweis ist, dass die Chemotherapie wirkt.

In diesem Sinne, bleibe/werde positiv, ab jetzt beginnt Dein Krebs zu schmelzen.

Liebe Grüße, Marion

[melle]

Hallo Dani,

'willkommen' hier im Forum. 2006 hab ich meine Zeit im Pius verbracht. meine lieblings ärzte sind leider gar nicht mehr da, nur so ne giftspritze, die nen meter 40 groß ist. bah ich mag die nicht....

machst du die ganze chemo stationär, oder gehst du später in die tagesklinik? da ist ein klasse pfleger. rudolf. meine mam und ich freuen uns heute noch immer ihn zu sehen.

ich habe beacopp damals auch ohne port bekommen. ich wusste damals noch gar nicht, dass es sowas gibt. wenn du sonst mal fragen hast, melde dich (auch gern per icq oder mail)

liebe grüße (auch ums eck an den ammerländer)
melle

[coachdani]

Hallo Leute,

das Wochenende ist schon mal gut überstanden, mir geht es auch recht gut, keine Übelkeit mehr, kein flaues Gefühl mehr im Magen.... nur einen kleinen Leistungseinbruch heute früh, hab mich dann ne Stunde hingelegt und hab geschlafen....

Heute hab ich eine Zellaufbauspritze bekommen, damit ich nicht so weit ins Zelltief falle... hattet ihr das auch??

Das schöne ist jetzt, dass meine Rückenschmerzen weg sind, ich brauch keine Schmerzmittel nehmen und mein Husten hat sich gewaltig verbessert. Sogar mein ständiger Begleiter, der seit 20 Jahren fühlbare Lymphknoten am Unterkiefer, ist kaum noch tastbar.... Ich bin grad irgendwie hochmutiviert....

Physiotherapie werd ich jetzt auch bekommen, weil ich mir wohl bei der Husterei nen Nerv eingeklemmt habe und, die Chefärztin hat heute noch mal gesagt, dass sie mich für den Port anmelden werden... und das wohl vielleicht doch schon diese Woche gemacht wird, bevor ich an Tag 8 die nächsten Hammer bekomme.... Werde wohl auch das Zelltief hier verleben im Krankenhaus... .

Alles in allem fühl ich mich hier ganz gut aufgehoben....

Erstmal nen schönen Gruß nach Draußen...

Ciao ciao
Dani

[tobi33]

Heute hab ich eine Zellaufbauspritze bekommen, damit ich nicht so weit ins Zelltief falle... hattet ihr das auch??

Die Spritze heißt höchstwahrscheinlich Neulasta und ist eine Art Hormon, dass Dein Rückenmark bei der Blutproduktion unterstützen soll. (siehe hier)

Super, dass sich Deine Schmerzen so schnell verzogen haben, so erging es mir auch! Das schafft neuen Lebensgeist, oder? Den ersten Zyklus habe ich übrigens auch bis Tag 14 regulär im KH verbracht. Ist gar nicht schlecht.

LG Tobias

[coachdani]

Juhu.... Freitag bekomme ich den Port... wobei... der Freitag wird dann wohl ziemlich anstrengend für mich.... erst den Port und dann am Nachmittag Beo und Ci... ... ist ja Tag 8 ... aber das läuft dann noch mal über die Vene.... meine Thrombos waren gestern ok... mir gings gestern auch total gut, nur total langweilig....

Heute dagegen, Herzklopfen und irgendwie zittrig.... wurde gleich zum EKG geschickt, aber alles ok... kommt wohl vom Cortison... hab auch gleich nachgefragt, ob das Cortison ausgeschlichen wird (wurde ja in nem anderen Forum schon mal beschrieben). Sie wollen es diesmal abruppt absetzen und sehen, wie ich reagiere, wenn es nicht gut ist, wirds beim nächsten mal ausgeschlichen....

Heute nachmittag hatte ich dann mal endlich wieder Besuch und mir geht es jetzt wieder etwas besser, war vielleicht ja auch ein kleiner Krankenhauskoller... na mal schauen, was der morgige Tag bringt

So, jetzt gibts Abendessen....

[yoda]

Hey Dani, schön gehts dir so gut. Also ich kann dir versichern, dass das Herzklopfen garantiert von den Unmengen Prednison kommt. Das muss der Körper zuerst mal verarbeiten. Ging mir wie dir. Ab ca. Tag 5 im ersten Zyklus hatte ich langsam mich darauf eingestellt. Danach ging Schlafen gar nicht mehr. Brauchte ständig Schlaftabletten. Mein Puls war ständig erhöht und bei Anstrengungen raste der Puls förmlich. Und da gab es bei mir noch keine Anämie, die dafür verantwortlich war.

Du schreibst am Tag 8 gibts Ci??? Meinst du Oncovin? Vielleicht ist das die Abkürzung. Wieder mal was gelernt Also glaube mir, Stress gibt das nicht. Den Port hast du ja dann. Und das Oncovin wird zuerst gespritzt. Die maximal 2mg sind in einer Minute drin. Das Bleo ist nach Zeitplan meist in 15 - 20 Minuten drin. Also keine Hexerei. Dort ist es unterschiedlich. Ich war nach diesem Zeug - nur in Zyklus 1 - danach so etwas schwammig und benommen während 3 Tagen. Komisch, jedoch nicht schlimm. Wünsche weiterhin nicht zuviel Langeweile und viel gutes Essen!

[coachdani]

Hallo Yoda,

hab mich, naja, nicht versehen, wußte aber den Namen des Mittels nicht... mit Ci meinte ich Vincristin, welches ich am Freitag bekomme.... und beides bekomme ich noch nicht gleich über den Port sondern über den normalen Venenzugang.. .naja, einmal noch Quälen lassen und dann ist es auch gut.. .dann wird meine gute Blutentnahmestelle auch nicht mehr so oft angepikst....

Heute geht es mir auch schon wieder etwas besser, hab nur leider nen leichten Schnupfen gekommen....

Mit dem Schlafen geht es eigentlich noch recht gut... bin über Tag immer so müde und hab schon überlegt, ob bei mir das Prednison anders wirkt, also erst ermüdend und dann aufbrausend... aber ich bekomme ja abends ne halbe Schlaftablette und kann auch ganz gut schlafen.... bin nur morgens dann früh wach... heute zum Beispiel schon um halb 6, weil der Nachtpfleger bei meiner Bettnachbarin Blutdruck messen mußte... nun ja... ich könnt jetzt auch schlafen, aber das versuch ich mal mir zu verkneifen.... Der Nachmittag wird noch langweilig genug....

So, erstmal wieder von mir soweit...

Ciao ciao
Dani

[coachdani]

Tag 8 und meine Leukos sind im Keller...

Vorgestern noch waren sie bei 21.000, heute früh noch bei 15.000 und heute nachmittag nur noch bei 5.000 ... und das Bleo und Vincristin hab ich noch nicht gekommen gehabt....

Nun bin ich ja mal gespannt, wie es mit mir weiter geht....

Mir tun nur die Schwestern leid, da sie ja nur noch mit Mundschutz ins Zimmer dürfen... und der Besuch ja auch, aber bin ja noch nicht ganz isoliert, wieder das Wochenende ganz alleine wäre echt ätzend....

So, dass solls erstmal von mir sein für heute... die Narbe vom Port tut noch weh (ist ja heute auch noch gemacht worden )

Ciao ciao
Dani