Angst vor 1.Chemo

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maikom
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Angst vor 1.Chemo

Beitragvon maikom » 12.09.2012 18:07

Morgen soll es losgehen....Lt. erstem Gespräch zwischen Tür und Flur 2a im ABVD-Schema.

Bin seit heute im Krankenhaus und fühle mich nun vor morgen sehr ängstlich und bin kurz vor Panikattacken, der Bauch fährt grad Achterbahn...

Irgendjemand mit Tips und Ratschlägen wie man heil durch das ABVD durch kommt oder jemand mit einfach gutem Zuspruch ?

Soll man lieber morgen früh nichts essen, wegen der Übelkeit?

Bin gefühlsmässig gerade etwas down, ist das normal vor der 1. Chemo?

Danke, Maik

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Droschelchen
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Beitragvon Droschelchen » 12.09.2012 19:03

Ich denke, es ist völlig normal vor der ersten Chemo Schiss zu haben. Ist ja nicht gerade ein Spaziergang und man weiß ja nicht wirklich, was auf einen zu kommt.

Aber du wirst sehen, man stellt es sich vorher schlimmer vor als es dann wirklich ist. Du schaffst das!

Ich fand es übrigens immer besser, vor der Chemo gegessen zu haben. Vor der Übelkeit brauchst du aber keine große Angst zu haben. Es gibt wirklich gute Meidkamente dagegen. Scheu dich nicht, sofort danach zu verlangen, wenn du etwas spürst. Dafür bist du schließlich in der Klinik.

Du schaffst das schon und morgen Abend sieht die Welt schon wieder ganz anders aus!
Liebe Grüße, Droschel


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Diagnose MH: 7.10.2011
IIA mit RF 3 befallene Regionen

14.11.2011-24.04.2012:
2x BEACOPP esk., 2x ABVD, Bestrahlung 30 GY

06.06.2012. Komplette Remission

1. NU am 05.09.2012: Alles bestens!
Portentnahme am 10.07.2013
8. NU am 21.01.2015: Alles gut

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Marion1970
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Beitragvon Marion1970 » 12.09.2012 19:45

Hallo Maik,

ich hatte die gleiche Therapie wie Du und bin supergut durchgekommen. Wie Du habe ich mir die schlimmsten Sachen ausgemalt und war völlig baff, dass es so vergleichsweise leicht ablief.
Bei dem ersten Einschuss habe ich nur das Gefühl gehabt, irgendwie zu viele Medikamente im Körper zu haben, der Kopf hat etwas gedröhnt, aber nicht lange. Am Tag danach war es, als hätte ich nie eine Chemo verpasst bekommen und so blieb es auch bis zur nächsten Ladung.
Also, gehe davon aus, dass Du wenig merken wirst. Übrigens habe ich die ersten Anti-Übelkeitsmittel bekommen, noch bevor die erste Chemo einlief; ich dachte immer, das sei Standard, aber Du kannst ja mal nachfragen. Schlecht war mir nie, nur ein bisschen flau im Magen.

Das wird, keine Angst.
Liebe Grüße, Marion
MH IIa, Behandlung nach Studie HD 13 (2 x ABVD + 30 Gray Bestrahlung): Aug - Nov 2009

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Cheesecake
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Beitragvon Cheesecake » 12.09.2012 20:20

Hey Maik,

ich hatte auch 2 ABVD und muss sagen: So schlimm war es gar nicht! Und: Du machst das schon! Da bin ich mir ganz sicher! 8)

Ich habe auch vor der Chemo etwas gegen die Übelkeit bekommen und hatte zum Notfall MCP-Tropfen. Die habe ich aber nur einige wenige Male nehmen müssen und ich hatte eher Kohldampf ohne Ende! Ich konnte non-stop essen und habe sogar einmal während der Chemo ein Menü aus der Kantine + Schokoladeneisbecher verdrückt! Alles easy! 8)
MH IIB
2 Zyklen ABVD + 20 Gy Bestrahlung (HD16)
04/2010 - 07/2010 Chemotherapie
08/2010 Strahlentherapie, da PET positiv
01/2012 6. NU: Alles tutti! :)
04/2016 noch immer alles tiptop!

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maikom
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Beitragvon maikom » 12.09.2012 20:27

Die aufbauenden Worte tun wirklich gut.

Vielen Dank an euch, super das es euch gibt.

Maik

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Mariii
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Beitragvon Mariii » 12.09.2012 20:45

Lieber Maik,

tief durchatmen. Und: vorher unbedingt essen, ganz wichtig. Nie ohne Essen gehen, ich hab zwischendurch immer Käffchen bekommen. Richte dich auf ein paar Stunden (mein schnellster Durchgang war mit 6 Std. schon lang, aber üblich) Das A(driamycin) ist so rotes Zeug, da passierte bei mir gar nichts, das gabs zuerst. Dann kam das D(arcabazin) darauf war ich leider allergisch, also Röchelei und schwere Lnge, Kribbeln auf der Zunge.) ich bekam dann Kortison als Beutel zwischengeschoben, da wird man sehr müde. Also am besten sind Hörbücher oder ein Smartphone mit I-net oder sowas. Man schwatzt auch mit Nachbarn. Ich war am Chemotag immer nur total kaputt und zugedröhnt, man schwebt so leicht vor sich hin. Abends kribbelten mir die Venen. (sag mal war das bei dir mit dem Port? Ich war ganz baff, dass du für 4 Chemos nen Port bekommst, das hätte man echt umgehen können, 4 Venen die funktionieren hast du doch bestimmt? Ich bin so froh, dass mein Arzt immer gesagt hat, dass ich den nicht brauche)
Übel war mir dann mal 2.-5.Tag, aber erträglich, immer son flaues Gefühl, dagegen bekommst du eigentlich prophylaktisch schon was mit heim, genau MCP 3xtgl. und dieses Chemoantiübelkeitszeug, sone Schmelztabletten, die halfen ganz gut. Ansonsten hatte ich als Beschwerden Schnappatmung (schnell aus der Puste) Kribbeln am Körper und vergiftetes Gefühl, Nierenschmerzen. Sowas halt, aber ich habe meine Kinder und den Haushalt auf die Reihe bekommen. Das ging schon, am Ende der 2 Wochen hatte ich dann fast nichts mehr, bevor die nächste Chemo kam. :roll: :lol: Ach das wird schon klappen, glaub mal. Und mach dir nicht soviele Gedanken, Augen zu und durch. Haben wir alle geschafft. Und guck dir an, jeder hat mal ein Zipperlein und wenn jemand anderes es auch hat, ist man schon beruhigt. Jetzt heisst es erstmal "Hodgie, I'm gonna kill U!" :nawarte:

Und als Schlusssatz: Guck dir meine Haare an, das war meine Chemofrisur, soll heissen, bleibt noch was drauf! Viel Glück für morgen, berichte mal und vergiss dein Mantra nicht (mach ich immer so, wenn ich vor Aufregung umkomme) ATMEN..Langsam, tief ein, laaange aus, OOOOOOMMM! solong, Mari
Morbus Hodgkin IIa (Mischtyp) cervical, mediastinal

2 Zyklen ABVD+ Bestrahlung Studie HD16
6 .2.12 -19.3.12

http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=5297

5.4.12 Pet leuchtet noch leicht
26.4. -11. 5.12 Bestrahlung 20gy

19. 6. 12 Abschlus CT und MR schick,
28.8 12 1.Nachsorge, PET nichts leuchtet!
11.12.12 2.Nachsorge alles schick!
März 13 3.Nachsorge MRT Hals/Thorax- sauber
Juli 13 4.Nachsorge 2 kleine neue Lymphis
Aug. 13 Lymphis wieder kleiner PUH!
Feb. 14 5.Nachsorge tutti paletti. Alles weg!



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Mariii
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Beitragvon Mariii » 12.09.2012 20:46

PS: das Vinblastin und das Bleomycin bekommst du ganz schlicht als Spritze, total unspektakulär, da merkte ich auch gar nichts....
Morbus Hodgkin IIa (Mischtyp) cervical, mediastinal



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bobov
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Beitragvon bobov » 12.09.2012 23:04

Hallo Maik,,

bei mir waren es 4 Flaschen am Tropf. Unterschiedlich groß und zusammen hat es 4 - 5 Stunden pro Termin gedauert. Gegessen habe ich viel. Auch sehr viel getrunken. Gegen die Übelkeit habe ich Emend bekommen. Die Wirkung war wie ein Schalter im Gehirn. Mir ist nie richtig übel geworden. Ich war froh als die erste Infusion drin war und mein ungewollter "Besuch" angegangen wurde. ABVD hat auch schnell gewirkt und die Knoten bald spürbar schrumpfen lassen.

Grüße Bobov
MH IIA 2 ABVD + 30,6 Gy
nodulären lymphozytenprädominanten Hodgkin-Lymphom
Jetzt wieder Alles Prima
Alle NU ok

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maikom
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Beitragvon maikom » 13.09.2012 14:52

....hmm Chemo wurde auf morgen verlegt, Blutwerte und BSG sind in Ordnung, warum verschoben wurde weiß ich jetzt nicht wirklich...naja....nun kann ich noch bis morgen die Rübe voll mit Angst machen...

Stadium ist 2A ohne Risikofaktor, behandelt wird nach HD16 mit 2x ABVD und Bestrahlung 20GY...

Soweit der aktuelle Stand aus dem Urlaubsparadies "Krankenhaus"...Achtung Sarkasmus...

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Melody65
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Beitragvon Melody65 » 13.09.2012 20:25

hallo maik, keine panik. das schaffste schon. ich hatte sogar ohne studieneinschluss 4 zyklen abvd und 30 gy bestrahlung. nach der 1. chemo gewöhnst du dich dran. die angst wird immer kleiner von mal zu mal. immer dran denken, dir wird geholfen. also kopf hoch, augen zu und durch.

viel glück und alles gute
Diagnose: klass. MH: 21.11.2011
Noduläre Sklerose, Stadium IIA mit RF erhöhte BSG, keine B-Symptomatik

CT-Thx/Abd., MRT-HWT, KM
Knochenmarkbiopsie

Studieneinschluss war nicht möglich, da HD17-Studie noch nicht offen war

4 Zyklen ABVD + IF-Radatio

19.01.2012 bis 02.05.2012 ABVD Schema -
4 Zyklen -8 Chemos ==> erledigt

Bestrahlung 19.06. bis 09.07.2012
30Gy = 15x2Gy ==> erledigt

10.09.12 - Röntgenbild Thorax/Lunge
*Parästhesien, Neuropathien
27.09.12 - CT Thorax
09.10.2012 - 1. NU - Remission *freu*

20.11.2012 -3 Wo. Reha - Bad Gandersheim

04.03.2013 - 2. NU Sono
soweit alles schick

**Good by Mr. Hodgkin!!!**ver.....dich und komm nieeee wieder!!!!

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takano-san@gmx.de
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Beitragvon takano-san@gmx.de » 14.09.2012 07:58

Hallo Maik,

bei mir wars genauso, daher kann ich dir sagen: "Immer locker durch die Hose atmen". Du wirst sehen, das ist nicht mal halb so schlimm wie Du es erwartest.

Wichtig. Sobald was weh tut (Übelkeit, etc.) nicht erst quälen und warten, sondern sofort sagen. Dann gibts ein paar Drops und allet ist gut.

Denk daran, dass Du vorhattest 100 Jahre alt zu werden. Dafür muss man einiges tun :D

Po zusammenkneifen und durch.

takano
READY TO ROCK!
____________________________
15.12.2011 MH, 2a, 1 RF;
05.01. + 26.01. BEACOPP eskl.;
15.02. + 09.03. + 03.04. + 24.04. ABVD;
11.05. CT;
04.06. PET/CT - negativ
04.07. - 17.07. Bestrahlung 20 Gy
26.07. - 16.08. AHB Freiburg
08.10.2012 1. NU; 15.01.2013 2. NU, 09.04. 3. NU, 02.07. 4. NU , 15.10. 5 NU,

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maikom
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Beitragvon maikom » 15.09.2012 17:48

Hallo,
erst noch einmal vielen Dank für die Unterstützung. Gestern hatte ich meinen ersten Cocktail und hab nun schon 25% hinter mir.

Das ganze lief ca. 3 Stunden durch...zu erst ein paar Schutzsachen für Nieren und Magen, dann das A, das B und V gab es als Spritze und am längsten lief das D mit fast 2 Stunden. War erst erschrocken, das das ganze so schnell läuft, aber beim Port kann es wohl schneller laufen.

Gestern merkte ich eigentlich gar nichts und zum Ende der Chemo war ich mit meinem Zimmernachbarn und Besuch am scherzen, weil ich gestern den Pipi-Rekord mit 12x auf Toilette aufgestellt hatte, wusste ja nicht das das Zeug so schnell wieder raus will. Der Onkologe sagte auch mindestens 2 bis 3 Liter nach trinken, das der Körper gut durchspült und sich das ganze nicht in den Nieren absetzt. Der Cocktail war so gegen 16.00 Uhr durch, Mittag und Abendbrot blieben drin...nach dem Abendbrot konnte ich aber nur mit Mühe und Zwang die Augen aufhalten. Gegen 7 bin ich dann weggepennt, allerdings nur so bis um 12 Uhr, weil ich mit den Krankenhaus-Betten auf Kriegsfuß stehe, das war schon die Nächte davor, das ich nicht schlafen konnten.

Blutwerte waren heute früh okay, die Leukos mit 9.3 sogar leicht erhöht, vielleicht liegt das an den Zusatzstoffen die die mitgegeben haben.

Die schönste Nachricht des Tages war heute um 10.00 Uhr, das ich nach Hause darf...14 Tage Erholung von dem ganzen Dreck...Gut zwei mal die Woche zum Hausarzt Blutwerte kontrollieren, aber Blutwerte habe ich die letzte Woche gefühlt 100 mal abgegeben, das juckt mich nicht wirklich. Schade das der Hausarzt, den Port nicht nutzen darf, das war so schön bequem die letzten Tage, Hemd hoch, Port anstechen und laufen lassen.

Da ich keine große Nebenwirkungen zeigte außer Kopfschmerzen und Müdigkeit, kann ich die letzten 3 auch ambulant empfangen, frühs rein, Suppe trinken und mit Taxi nach Hause...das klingt für ich sehr positiv.

Jetzt nur hoffen, das die Blutwerte nicht all zu weck sacken, kein Fieber und keine Infektion kommt, sonst heisst wieder ab ins Krankenhaus...Hab aus Panik heute schon 3 mal Fieber gemessen, 36,4 alles okay...

Ich habe den Hodgkin heute schon kämpfen gehört, ein paar mal starke Schmerzen unter dem Brustkorb, wo welche die größten im Mediastinum sitzen....scheint wirkt und arbeitet alles....

Mal schauen, ob ich heute abend zu Hause besser schlafen kann, und morgen nicht wie der Schlafzombie rumlaufe....

Im Großen und Ganzen habe ich mir alles Schlimmer vorgestellt und ausgemahlt (habe die Ärztin noch gestern vor der Infusion ob man danach noch laufen kann, sie guckte nur doof und sagte, warum denn nicht?). Vielleicht bin ich auch strapazierfähiger weil ich ja zum Jahresanfang ja das Burnout hatte, und dort der Körper mir schon lernte was man alles ertragen und aushalten kann.

Das schlimmste im Krankenhaus ist die Psyche, auf der Station sind die Woche 2 weggestorben, allerdings ist das ein komplette Krebsstation mit allen diversen Krebsen...Mein Bettnachbar hat NHL im Stadium IV, der ist dort ganz cool drauf, sein letzten Pet-CT war schon sehr sauber, dann werde ich beim 2A ohne RF ja hoffentlich auch aus dem Körper treiben.

Vielen vielen Dank für den positiven Zuspruch, wenn die Therapie so weiter läuft und am Ende für die nächsten 5 Jahre alles schick ist, dann fällt mir echt ein Stein vom Herzen...

Danke, Maik

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Droschelchen
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Beitragvon Droschelchen » 15.09.2012 19:56

Na siehst du, alles halb so wild ;)
Ich freu mich für dich, dass du es so gut vertragen hast und vor allem dass du heim durfest.
Nein, Infekt bekommst du nicht! Immer gründlich Hände waschen und wenn die Blutwerte im Keller sind nur mit Mundschutz raus, dann klappt das schon!
Ich hatte keinen einzigen Infekt trotz BEACOPP, 2 Schulkindern und einem Kindergartenkind das ich meistens selbst hin gebracht und abgeholt habe.

Schlaf gut heute Nacht im eigenen Bett!
Liebe Grüße, Droschel





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Diagnose MH: 7.10.2011

IIA mit RF 3 befallene Regionen



14.11.2011-24.04.2012:

2x BEACOPP esk., 2x ABVD, Bestrahlung 30 GY



06.06.2012. Komplette Remission



1. NU am 05.09.2012: Alles bestens!

Portentnahme am 10.07.2013

8. NU am 21.01.2015: Alles gut

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Karl_Ho
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Registriert: 27.01.2012 07:14
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Beitragvon Karl_Ho » 16.09.2012 19:48

... Massenansammlungen (Konzerte etc.) meiden, keine öffentlichen Verkehrsmittel mehr benutzen, so oft wie möglich Hände waschen, überlegen, wen man küsst, nicht aus dem selben Becherchen trinken und vom selben Tellerchen essen ... Dann wird das auch was mit der Infektlosen Zeit.

Und lass Dir sagen, wann Dein Nadir ist (sprich der erwartete Tiefpunkt bei den Leukos, denn diese sacken zunächst und steigen dann wieder). So kann man Schutzmaßnahmen in dieser Zeit (bei mir waren das pro Zyklus rund sechs Tage) nochmal intensivieren.

Und ansonsten: Siehste, halb so wild. Don't believe the hype :D Gratuliere, den Rest schaffst Du auch noch!
Karl

----

- 25.01.12: Diagnose MH, Stadium 4B
* Teilnehmer in HD18
* 29.02. Port-OP
- 09.02. 1. Zyklus BEACOPP esk., 01.03. 2. Zyklus, 21.03. 3. Zyklus, 11.04. 4. Zyklus, 02.05. 5. Zyklus, 23.05. 6. Zyklus.
01.07. PET/CT negativ, Vollremission
10.09. 1. NU negativ, 04.12. 2. NU negativ, 05.03.13 3. NU negativ, August 13 4. NU negativ, Januar 14 5. NU negativ
März 14 Port-Ex Mai 14 6. NU negativ :-)
... und so ging es dann auch weiter bis Stand heute, Dezember 2015.

siehe auch http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=5321

Mahira
Beiträge: 145
Registriert: 13.04.2012 10:15

Beitragvon Mahira » 17.09.2012 10:02

Ich hab jetzt nicht alle Beiträge durchgelesen, aber ich hatte sogar 4 Runden ABVD (also 8 Gaben) und bin sehr gut durchgekommen.

Was die Übelkeit angeht, so kann ich nur sagen, wenn du trotz des Vergentan und Elend was merkst, gib sofort Laut... schlimm genug, dass man 6 Stunden am Tropf hängt, da muss einem nicht auch noch schlecht werden...

Was das Essen angeht, ich esse morgens fast nie und hab das auch da nicht gemacht und mir immer was mitgenommen... als ich dann merkte, dass ich die Sachen, die ich während/nach/vor der Chemo gegessen habe immer damit assoziiere und dementsprechend nicht mehr sehen kann, wenn ich sie später essen will, war ich dann bei McDonalds, hab mir einen Döner geholt und noch Schokolade... ich kann es heute noch nicht sehen ;-)

Kopf hoch, es ist halb so schlimm und wird sicher gut gehen! Wenn du noch nette Leute mit im Zimmer hast (wg. der Länge der Therapie oft Frauen mit Brustkrebs), dann vergeht die Zeit beim Plaudern recht schnell!!

Viel Glück und lg,
Mahira
MH, Stadium IIA (RF - mediastinaler Bulk 6,3x 4,9 cm)
Therapie:
4 Zyklen ABVD

1. ABVD, 19.04.2012 - bestanden! (Upload bei 12,5%) - :-)
Port-Implantation, 30.04.2012 - drin!
2. ABVD, 03.05.2012 - bestanden! (Upload bei 25 % :-) )
3. ABVD, 16.05.2012 - bestanden! (Upload bei 37,5 %) - :-)
4. ABVD, 29.05.2012 - bestanden! (Upload bei 50 % - Halbzeit ;-) )
5. ABVD, 12.06.2012 - bestanden! (Upload bei 62,5 %)
6. ABVD - 26.06.2012 - bestanden! (Upload bei 75% - ;-) )
7. ABVD - drin! (87,5 %)
8. ABVD - drin!! (100%!!!!!) Juhu!

13.08.12 PET-CT! --> REMISSION!!!!

20.11.12 1. NU --> alles gut!!!! :-D


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