Abneigung gegen Therapieraum/Medikamente

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sabine74.silvio
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Abneigung gegen Therapieraum/Medikamente

Beitragvon sabine74.silvio » 29.11.2005 22:21

HALLO !!!

Ich habe da mal ein Problem. Mich würde mal interessieren ob es manchen
von Euch auch so geht.
Und zwar hab ich jetzt schon 9 mal Chemo gegriegt und mir ist es jedesmal sau schlecht (muste auch schon brechen) wenn ich in den Therapieraum reingehe.
Es ist vor allem der Geruch nach Medikamenten und wenn ich dann noch die Leute sehe die da auf Ihren Therapiestühlen sitzen und Ihren Tropf dran haben ist es gleich aus bei mir.
Eckelhaft schon beim schreiben wirds mir schlecht.
Sonst vertrage ich eigentlich alles ziehmlich gut.
Gehts Euch auch so? Was macht Ihr dagegen ?

Tschüßi

BIENE
MH 2A 2xBEACOPP, 2xABVD, Studienteilnahme, festgestellt Sept.05, 17 Bestrahlungen, FERTIG

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sassi
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Beitragvon sassi » 29.11.2005 22:29

hi biene

da gabs mal einen thread von mieze. den chemo koller...

klick mal hier : CHEMOKOLLER
Diagn.7/99:MH 4b,BEACOPP,.Bestrahlung, 2010-Brustkrebs

http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?p=9147#9147

SASSIS HP

jm

Beitragvon jm » 29.11.2005 22:31

hallo,
ähnliche probleme hatte ich gott sei dank nach meine chemobehandlung... wenn ich heute zum dok muss und die medikamente rieche ist es auch schnell vorbei. der kopf braúcht meiner meinung nach ne ganze weile bis er damit umgehen kann, muss aber sagen das es besser wird. ich habe auch immer das gefühl gehabt das sich meine sinne verschärft haben wie zb. riechen usw.....

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Axel B.
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Beitragvon Axel B. » 29.11.2005 22:40

Mir ging es am Ende der Chemo ähnlich. Ich wurde extrem empfindlich gegen Gerüche, weil ich sie irgendwie anders wahrgenommen hatte. Z.B. frische Wäsche oder besser gesagt Waschpulver konnte ich gar nicht so gut riechen. Und der Geruch in der Praxis hat auch irgendwelche Schalter in mir umgesetzt. Da wurde mir auch gleich flau im Magen.

Die vorletzte Chemositzung war die schlimmste für mich. Da kam alles zusammen: Diese komischen Gerüche, dann der Lärm von irgendwelchen Bauarbeiten im Haus, die Nacht zuvor wenig und schlecht geschlafen und ein Vertretungsarzt, der mir die A-Spritze viel zu schnell reingedrückt hatte. Da gabs für mich trotz Zofran, was sonst hervorragende Dienste bei mir getan hatte, kein Halten mehr. Da habe ich mich auch noch während der Chemo übergeben müssen.
Diagnose: (18.09.2000) MH IIa, Nodulär-sklerosierender Subtyp, 1 Riskofaktor (3 Lnn-Areale befallen)
Behandlung: 4xABVD + 30Gy (HD11)
Vollremission (04.05.2001) bis heute ...
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sabine74.silvio
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Beitragvon sabine74.silvio » 29.11.2005 23:02

Hallo Sassi !!!

Hab ja gedacht das ich endlich mal ein neues Thema gefunden habe.
Aber da war ja leider mal wieder nix damit.
Du bist ja da immer sehr schnell.
Ich würd mich trotzdem freuen wenn mir noch ein paar Leutchen drüber schreiben könnten!!!

Tschüßi BIENE
P.S Ich als Computeranfänger bin zu blöd die Smilies hir mit einzubringen. Ich hab immer nur die Schrift drauf. Kann mir mal jemand schreiben wies geht? A l l e r A n f a n g i s t s c h w e e r.
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Manuel
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Beitragvon Manuel » 29.11.2005 23:29

Hallo

Ich hab ganz einfach gemacht und war froh das es mir angeboten wurde einfach die Chemo zu verpennen. Lief super Schlaftabletten eingeworfen und kurz bevor die letzte Chemo vorbei wieder aufgewacht und nichts gemerkt.

Ich weiß leider nicht ob das überall möglich ist da ich dafür alleine in einem Raum war.

Sprecht mal euren Arzt an wegen Schlaftabletten, sollte ja kein Thema sein das man euch damit nicht helfen kann.

Mfg

Manuel

Su
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Beitragvon Su » 30.11.2005 07:36

Guten morgen Biene :)

Ich kenne das sehr gut, was du da beschrieben hast. Mir gings genau so. :cry:

Ich hab dann immer zwei minuten nach der Chemo immer erbrochen, das schlimme war noch sobald ich tabletten gesehen habe oder gerochen habe musste ich kurze zeit später wieder erbrechen, ich hab dann immer die Augen zu gemacht als ich tabletten sah. Hab mich einfach immer versucht abzulenken, entweder hatte ich so einen süssen Kaugummi gekaut das ich nur den Kaugummi gerochen habe und nichts andres mehr, und was mir auch immer sehr geholfen hat, hab immer musik gehört, keine menalcholische sondern stimmungs-musik.
Jetzt noch, wenn ich Nachuntersuchungen habe, wird es mir kotz übel, aber wie auch schon erwähnt es geht langsam immer besser, es braucht einfach zeit alles zu vergessen.

Ich wünsche Dir weiterhin viel Kraft und viel Glück für die Chemo.

LG Su :lol:

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Purmaus
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Beitragvon Purmaus » 30.11.2005 08:12

Hallo Sabine,

ja das mit dem Geruch ist eklig. Aber bei mir gings auch erst gegen Ende so richtig los. Aber heute, wen nich zur Nachsorge muß, kommt der Brechreiz auch wieder hoch. Ich habe dagegen nichts konkretes unternommen, außer dass ich mit der Brechschale dagesessen habe. Und mit Wäsche hatte ich auch mal so ein Erlebnis. Wäsche gewaschen, aufgehängt, getrocknet. abgenommen. gerochen. Hä? wieso stinkt die Wäsche so? die ist doch frisch gewaschen?! Ich habe diese Wäsche eine Woche lang jeden Tag gewaschen. Näxten Tag hat sie wieder "gestunken". Bis mein Freund mich dann endlich erlöst hat und dem Affentheater ein Ende gemacht hat. Der hat die Wäsche dann gebügelt und weggeräumt. Ich bin sogar so weit gegangen, dass ich mir für die Fahrten zur Chemo einen anderen Taxifahrer geben lassen hab, einen der nicht rauchte!! Der erste Fahrer hat ab und zu an der Luft eine geraucht. ich fand jedoch, dass der stinkt wie die Pest, der mußte ausgetauscht werden. Ich fand das ganz normal! Die Taxichefin war ganz schön pikiert, weil sie dann meistens selber fahren mußte. ich fand´s gut und sie konnte ich wenigstens gut "riechen".

Alles Gute für dich, Petra
MH II a,RF Bulk mediastina Diagnose 11/03
2 BEACOPP esk.+ 2 ABVD 12/03 - 03/04
Bestrahlung 04-05/04
Rest-LK: 3x5,7x5 cm
CT 04.07.2006: Restgewebe nur noch im Durchmesser 2,3 cm übrig *freu*
CT 10/2008 Restgewebe \\\\\"verkalkt\\\\\"

06/2014: Zungengrundkarzinom als Bestrahlungsfolge
Ich lebe seit 08.07.2014 ohne Zunge, ohne Kehlkopf.
kann nicht sprechen, nicht essen, ernähre mich künstlich.

ICH LIEBE MEIN LEBEN UND LEBE ES GERN. IMMERNOCH.

Mieze
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Beitragvon Mieze » 30.11.2005 12:12

Hallo Bine,

ja, der Chemo-Koller, den kenne ich nur zu gut. Hat Sassi ja auch verlinkt.

Ich habe zum Schluss keine Scheu gehabt zu Beruhigungsmitteln zu greifen. Das hat zwar die Symptome nicht völlig unterdrückt aber deutlich gelindert. Eine Stunde vor der Chemo eine Pille und gut war es. Es war mein Notfall-Medikament. Wenn man das auch nur für den Zweck einsetzt braucht man keine Angst haben wegen evtl. Abhängigkeit oder so.

Wünsche Dir alles Gute für die letzten Chemos.

Mieze
MH II A , Schema : 4 x ABVD (HD 14)
3.Nachsorge am 27.9.06: alles bestens
seit dem 12.2. glückliche Mama von Lia Josephina

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Melanie
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Beitragvon Melanie » 30.11.2005 20:53

Hi Biene!
Oh ja-das Problem kenne ich auch!!Ich habe mir für das nä. mal auch schon was überlegt. :think2:
Gegen die visuellen Reize kann man natürlich nichts machen, außer das ich mir immer mein MP 3 Player mitnehme und die Augen so oft wie möglich zu mache, um mich abzulenken.
Gegen den Geruch hatte ich gedacht, daß ich mir nä. mal Nivea Creme unter die Nase schmieren werden.das ist ein sehr intensiver Geruch, der den Klinik-Mief abhalten sollte!!Außerdem machen Pathologen das auch immer(sorry-lieber dunklen Humor als gar keinen). :oops:
Gegen den ätzenden Geschmack von dem roten Teufelszeug(davon wird mir immer richtig übel :uebel: ) würde ich nimm-zwei Bonbons empfehlen.Die sind vom Geschmack her auch recht intensiv.
Also ich hoffe, das meine Tips etwas helfen konnte!!


Liebe Grüße Melanie
MHIIB 4x AVB-Ende 19.12.2005 + 15 x 30Gray -> 17.02.2006 good bye Mr.Hodgin!!!

Doch nicht-Rezidiv 26.Jan.2010 MH IIIA / DHAP 18.02.2010 + DHAP 11.03.2010 + BEAM 02.04.2010-07.04.2010
09.04.10 10 Uhr Stammzellentransplantation
01.06.10 PET -> 14.06.10 Befunderöffnung -Good bye Mr. Hodgin(schon wieder)

11.01.11 NS; Alte Symthome; vergrößerter LK im Bauch; 2.Rezidiv???
22.02.11 Ergebnis PET-2.Rezidiv
15.03.11 Beginn Bestrahlung 15x30Gray + 5x45Gray

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Judith
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Beitragvon Judith » 01.12.2005 07:09

Melanie hat geschrieben:Gegen den Geruch hatte ich gedacht, daß ich mir nä. mal Nivea Creme unter die Nase schmieren werden.
Gegen den ätzenden Geschmack von dem roten Teufelszeug(davon wird mir immer richtig übel :uebel: ) würde ich nimm-zwei Bonbons empfehlen.
....und dann kannst Du irgendwann keine Nivea-Creme mehr riechen und keine nimm-zwei-Bonbons lutschen, ohne dass es Dir davon schlecht wird.... :wink2: neee quatsch, die TIPPS sind GUT !
Ich hatte das Problem nicht, weiß nicht warum :roll: , habe allerdings vom ersten Tag an während der Infusionen Kaugummi gekaut. Das mache ich IMMER in Situationen, die mir "nicht ganz geheuer" sind, weil ich Angst habe, dass es mir sonst schlecht wird (Zeremonien jeglicher Art, auch bei meiner Hochzeit... sieht man auf dem Video :? )
Das Problem ist eindeutig psychischer Natur, es gibt Leute, die müssen schon beim Anblich ihres Onkologen :kotz: , also müsste jeder für sich selbst etwas zur Ablenkung finden.

LG, Judith
MH IIIA, nod.skler., HD15-Studie: 8xBEACOPP-14 von 5-9/04; 10/05 alte Stellen wieder aktiv, 22 Bestrahlungen 2/06, dann alles OK; seit 1992 kutanes T-Zell-Lymphom; 4/06 LK an neuer Stelle, 7-10/06 HD mit autologer Stammzelltransplantation SO FING'S AN und SO GING'S WEITER

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Holger
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Beitragvon Holger » 01.12.2005 08:02

Judith hat geschrieben:...und dann kannst Du irgendwann keine Nivea-Creme mehr riechen und keine nimm-zwei-Bonbons lutschen, ohne dass es Dir davon schlecht wird.... :wink2: neee quatsch, die TIPPS sind GUT !


Naja, so abwegig ist das nicht... Bei meiner ersten Chemositzung habe ich (Tips aus dem Forum folgend) massenweise Lachgummi gefuttert. Danach war mir zwar nicht von der Chemo schlecht, dafür aber von den Lachgummis. :?

Bis heute kann ich die Teile nicht mehr sehen und mag eigentlich noch nicht mal dran denken! Ich verbinde die jetzt extrem mit Chemotherapie!

:opa: Also vielleicht nicht gerade die Lieblingsbonbons futtern! :nein1:

Alle weiteren Chemos habe ich zum Glück bisher ganz gut überstanden, ohne etwas gegen Gerüche oder Geschmack zu tun. *aufHolzklopf*
25.08.05: Diagnose MH, Mischtyp, Stadium IVa (Milz- und KM-Befall)
Therapie: 8 x BEACOPP eskaliert, recht gut vertragen
Nachwirkungen: z.T. Gelenkschmerzen u.ä.
11.04.2006: Laut PET-CT alles wieder weg!
...
2009: nächste Kontrolle im Dezember
--> Vorstellung<--

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Gerüche und deren Wahrnehmung!

Beitragvon FraZe » 01.12.2005 11:26

Bei mir war das so, dass ich die letzten paar Male im Aufenthaltsraum bekommen habe! Was ein riesen Vorteil war, denn mir wurde schlecht, wenn ich auch nur das KH- Essen roch! Da ich aber dort alleine saß, konnte ich den andren nichts wegschnofeln und den Essenswagen hab ich, sicherheitshalber, gleich weiter geschickt! Heute, wenn ich wieder ins Spital muss, hab ich das Problem, dass der Weg an der Küchenlüftung vorbeiführt! Mag eigentlich Fleischlaibchen, Bulletten oder wie man die auch immer nennen mag, nur nicht wenn sie den umgekehrten Weg der Verdauung einschlagen! Glaub zwar nicht dass das Essen dort so stinkt, aber die Assoziation von diesem typischen Geruch und dem dort Erlebten, lässt mir das Grüne ins Gesicht kommen!

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Beitragvon Melanie » 03.12.2005 16:58

Naja, so abwegig ist das nicht... Bei meiner ersten Chemositzung habe ich (Tips aus dem Forum folgend) massenweise Lachgummi gefuttert. Danach war mir zwar nicht von der Chemo schlecht, dafür aber von den Lachgummis. :?

Bis heute kann ich die Teile nicht mehr sehen und mag eigentlich noch nicht mal dran denken! Ich verbinde die jetzt extrem mit Chemotherapie!


Aber das ist doch auch praktisch!
Wenn man wieder gesund ist benötigt man keine Diät mehr, weil man in der Therapie alles essen kann,was einem diät technisch gefährlich werden kann!!Man hat dann gar kein Verlangen mehr danach wenn man es mit der Chemo in Verbindung bringt!
Irgendetwas positives hat die Sch... dann auch bewirkt! :lol:


Liebe Grüße Melanie
MHIIB 4x AVB-Ende 19.12.2005 + 15 x 30Gray -> 17.02.2006 good bye Mr.Hodgin!!!



Doch nicht-Rezidiv 26.Jan.2010 MH IIIA / DHAP 18.02.2010 + DHAP 11.03.2010 + BEAM 02.04.2010-07.04.2010

09.04.10 10 Uhr Stammzellentransplantation

01.06.10 PET -> 14.06.10 Befunderöffnung -Good bye Mr. Hodgin(schon wieder)



11.01.11 NS; Alte Symthome; vergrößerter LK im Bauch; 2.Rezidiv???

22.02.11 Ergebnis PET-2.Rezidiv

15.03.11 Beginn Bestrahlung 15x30Gray + 5x45Gray

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Beitragvon Melanie » 03.12.2005 17:01

Super-das hat also nicht geklappt!!
Wollte die ersten Zeilen eigentlich von dem Vor-Beitrag zitieren, muß aber wohl doch noch den Umgang mit dem PC üben(Tastaturlegasteniker)


Sorry-melanie :oops:
MHIIB 4x AVB-Ende 19.12.2005 + 15 x 30Gray -> 17.02.2006 good bye Mr.Hodgin!!!



Doch nicht-Rezidiv 26.Jan.2010 MH IIIA / DHAP 18.02.2010 + DHAP 11.03.2010 + BEAM 02.04.2010-07.04.2010

09.04.10 10 Uhr Stammzellentransplantation

01.06.10 PET -> 14.06.10 Befunderöffnung -Good bye Mr. Hodgin(schon wieder)



11.01.11 NS; Alte Symthome; vergrößerter LK im Bauch; 2.Rezidiv???

22.02.11 Ergebnis PET-2.Rezidiv

15.03.11 Beginn Bestrahlung 15x30Gray + 5x45Gray


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