Morbus Hodgkin in eurem Umfeld

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Cheesecake
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Morbus Hodgkin in eurem Umfeld

Beitragvon Cheesecake » 17.06.2011 10:16

Hallo liebe Forum-Mitglieder,

ich weiß nicht, ob es nur bei mir so ist und irgendwie finde ich es auch etwas beängstigend... aber es gibt bei mir im Freundes- und Bekanntenkreis neben mir insgesamt 3 weitere mir bekannte MH-Fälle. 2005 hatte ein Freund MH, ein weiterer ist gerade mit seiner Therapie durch und frisch aus der Reha zurück und bei dem 15-jährigen Sohn von der Freundin meiner Mutter ist aktuell ganz frisch MH diagnostiziert worden.

Ich finde das schon irgendwie leicht erschreckend und stelle mir zunehmend die Frage, ob hier in der Umgebung irgendwas falsch läuft (die Stadt hat 42.000 Einwohner und da ich nunmal nicht jeden davon kenne gehe ich davon aus, dass es neben uns 4en noch den einen oder anderen weiteren MHler gibt) oder ob der Hodgkin bei euch im Umfeld auch so häufig vertreten ist!?
MH IIB
2 Zyklen ABVD + 20 Gy Bestrahlung (HD16)
04/2010 - 07/2010 Chemotherapie
08/2010 Strahlentherapie, da PET positiv
01/2012 6. NU: Alles tutti! :)
04/2016 noch immer alles tiptop!

Optimistin
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Beitragvon Optimistin » 17.06.2011 10:31

Also ich kenne noch eine Person, bei der MH vor ein paar Wochen diagnostiziert wurde. Aber irgendwie hört man jetzt schon mehr von MH, vielleicht aber auch, weil man sensibilisiert ist und besonders drauf achtet. Ich weiß nicht, ob die Zahlen von MH-Erkrankungen insgesamt zunehmen, aber im Vergleich zu anderen Krebsarten ist MH ja (noch) relativ selten.
Diagnose 07/10 Stadium 2a
2 Zyklen ABVD 07/10-09/10
10 x Bestrahlung mit 20 Gy 11/10
01/11 alles ok, nur noch Narbengewebe zu sehen.
05.05.11 1. NU - alles ok!
07.11.11 2. NU - alles ok!

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DieJule
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Beitragvon DieJule » 17.06.2011 11:24

Hey

Genau dasselbe habe ich mich auchmal gefragt, also ob bei unsrer kleinen Stadt was falsch läuft, weil ich kennen neben mir auch noch 2 andere die Mh haben. Beide 2 junge Mädels. Schon komisch weil eig. ist es ja selten und dann gleich 3 Leute in so ner mini Stadt.

Vllt ist es aber einfach wirklich weil man ja auf alles sofort anspringt wenn es ums Thema Krebs geht und nun genauer hinhört.

Lg
Mb Hodkin Stadium 2 a
HD14- 2* Beacopp+2* ABVD
Letzte Chemo : 6. April 10, Bestrahlung im Mai
Reha Bad Oexen-sehr schööön
--> REMISSION!

Ich wünsche dir...
dass du liebst, als hätte dich nie jemand verletzt,
dass du tanzt, als würde keiner hinschauen,
dass du singst, als würdest du die Welt um dich herum vergessen,
dass du lebst, als wäre das Paradies auf erden.

http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=4351

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Azagtoth
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Beitragvon Azagtoth » 17.06.2011 12:25

Im meiner kleinen Stadt sind 10.000 Einwohner, also direkt, im Landkreis 50.000. Mein Apotheker kennt einen, der hatte das vor 20 Jahren und von einer Bekannten hatte es vor paar Jahren der Bruder.

Hätte ich den MH nicht bekommen, wüsste ich davon nix. Aber so hab ich es halt erfahren. Ich denke, daran liegt das.

Man sieht ja auch lauter gleiche Automarken und Fabrikate, sobald man sich selber so eine Marke zugelegt hat. Vorher fällt einem das auch nicht auf.

AZA
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=4836

MH Stadium III, HD18 Therapie
11.10.2010 BEACOPP esk. 1. Zyklus
02.11.2010 2. Zyklus
19.11. PET CT negativ
23.11. 3. Zyklus --- done
13.12. 4. Zyklus --- PET negativ bestätigt - ARM D!
3.1.2011 normale CT - alles OK.
26.01.2011 Abschlußuntersuchungen OK.
28.3.2011 Nachuntersuchung inkl. CT; OK
29.6.2011, NA, nur Blut, OK (hat sich zumindest keiner gemeldet :-) )

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AusChris
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Beitragvon AusChris » 17.06.2011 12:30

Man verkehrt ja durch die Erkrankung auch in anderen Kreisen. Oft würde man von der Erkrankung anderer Leute gar nicht erfahren, wenn es einen nicht selber auch erwischt hätte.

Mir ging es auch so, dass ich überrascht war, wo es überall aufgetaucht ist. So geht das wohl bei den meisten Sachen, für die man erst einmal sensibilisiert werden muss :wink2:
14.01.11: Diagnose MH 1A Mischtyp
Therapie: HD-16
07.02.11: 2x ABVD
09.04.11: CT/PET negativ! Vollremission :)
11.05.11: Bestrahlung mit 20Gy
31.05.11: Abschlussuntersuchung, immer noch alles weg :)
14.09.11: 1. NU - Alles in Ordnung!!
09.12.11: PET-Scan nach Rhabdomyolyse negativ!
28.06.12: Pet/CT negativ.
12.02.13: NU negativ, 2 Jahre gesund!
23.01.14: NU negativ, 3 Jahre gesund!
Meine Geschichte: http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=5056

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Aquarius
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Beitragvon Aquarius » 17.06.2011 16:09

In meinem Umfeld gibts schon n paar Leute, die jemanden kennen. Z.b. vonem langjährigen Kumpel seine Freundin, dessen beste Freundin hatte MH mit 18. Von meinen Eltern ne Bekannte und davon n Verwandter hatte des auch und schon seit ~15 Jahren in Vollremission.

Direkt kennen tu ich nur eine Person mit MH, die is 84 und hat grad n Rezidiv (Ich hoff mal, sie überlebts :/ ). Für psychsich schwache Leute wäre dies nicht so aufbauend :lol:


Du musst aber auch bedenken, dass es 2-4 Fälle pro hunderttausend Leute pro Jahr heißt. Dass dann irgendwann bei den vielen Leuten, die man so um 1-2 Ecken kennt, n paar des haben/hatten, is net soo unwahrscheinlich.
10.5.2011: Erster Arztbesuch
19.5.2011: Diagnose: MH Stadium 3 AE mit 4 RF, Lungenbefall und 16-cm-Bulk.
24.5.2011: Start der Chemo: 8xBEACOPP esk
Sept. 2011: Pneumocystis-Lungenentzüngung (PCP) zw 5. und 6. Zyklus
14.2.2012: Start Bestrahlung Mediastinum mit insg 20 Gy
15. bis 20.10.2012: Diagnose Rezidiv 4b, diffuser Lungenbefall
Okt/Nov 2012: 2xDHAP
12.12.2012: Start von HD-BEAM
März 2013 Bestrahlung am Hals 30,6 Gy
April 2013 Influenza mit folgender Lungenentzündung
08.05.2013 Abschalten der Lungenmaschine.
18:16 sanftes entschlafen
Hodgkin-Lebenslauf: Erstbehandlung und Rezidiv

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juliettefanfan
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Beitragvon juliettefanfan » 17.06.2011 18:09

Hallo
Dieses thema gab es schon mal aber ich habe immer noch keine Ahnung wie ich einen link dahin machen kann.....
Ist im plauderforum und der titel" M-H Fall bei einer Freundin"
Schaut doch dort auch mal 'rein?!
Bises von juliette

Wenn alle Saiten meiner Seele gestimmt sind,wird bei jeder deiner Berührungen die Musik der Liebe erklingen... (frei nach:Taore)

[MH mischtyp PS IIIB.therapie:6x ABVD/COPP .
60 Gy bestrahlung]

Vala
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Beitragvon Vala » 17.06.2011 20:30

Naja also so richtig selten ist Morbus Hodgkin nicht...
MH Stadium 3A+RF
Diagnose am 31.12.09
19.1.2010-15.6.2010 Therapie
4x BEACOPPesk.
2x ABVD
26.8.10 Reha Katharinenhöhe/ Schwarzwald-richtig toll!
19.4.13 Port-Ex

Alex2010
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Beitragvon Alex2010 » 17.06.2011 21:10

Ich denke die Häufung kommt wirklich daher, dass man aufgrund der eigenen Geschichte das viel häufiger erzählt bekommt und damit irgendwie in Kontakt gerät. Jeder kennt irgendwie über 3 Ecken jemanden, der schonmal in irgendeiner Form Krebs hatte und meist erzählen die Leute das dann, wenn sie von der eigenen Vorgeschichte hören.
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=4692
MH nodulär sklerosierend
Stadium IVa mit Lungenbefall
Teilnahme HD18
1. Zyklus Beacopp: 05.08.2010
2. Zyklus Beacopp: 26.08.2010
PET-CT 13.09: NEGATIV -> Arm D (4x)
3. Zyklus Beacopp: 16.09.2010
4. Zyklus Beacopp: 07.10.2010
Abschlussuntersuchung 24.11.2010 komplette Remission, Residuen bis 16x12mm
Kontroll-CT Dez.2012: alles top

kuros
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Beitragvon kuros » 18.06.2011 00:55

Um mal die Statistik kaputt zu machen (sorry): Ich kenne niemand anderen mit MH.
Brustkrebsfälle gab es ein paar. Persönlich kenne ich nur einen Non-Hodgkin Fall im Bekanntenkreis, was MH zumindest nahe kommt.

Denke auch, es ist das "ich kenne jemanden der einen kennt, der kennt einen..." :wink2:
Diagnose 11/2006; MH Stadium IIIa+RF
HD-15, 6xBEACOPP eskaliert

Seit 6.5.10 Mama :b020:

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Cheesecake
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Beitragvon Cheesecake » 18.06.2011 13:49

Ja, das man über Ecken von dem ein oder anderen Fall hört, ist schon logisch. Man reagiert sensibler auf das Thema und hätte von den entsprechenden Personen sonst nicht gehört.

Aber wie ich schon sagte, bei mir sind es ja Leute, die ich vorher schon kannte bzw. eben aus dem Freundeskreis! Um Ecken habe ich von dem ein oder anderen gehört und im Asta-Büro der Uni war auch eine, die vor 10 Jahren MH hatte. Nur wie gesagt, bei den anderen hätte ich es (da ich sie MH-unabhängig bereits kannte) auch ohne eigene Erkrankung mitbekommen.
MH IIB
2 Zyklen ABVD + 20 Gy Bestrahlung (HD16)
04/2010 - 07/2010 Chemotherapie
08/2010 Strahlentherapie, da PET positiv
01/2012 6. NU: Alles tutti! :)
04/2016 noch immer alles tiptop!

Optimistin
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Beitragvon Optimistin » 20.06.2011 09:29

Vala hat geschrieben:Naja also so richtig selten ist Morbus Hodgkin nicht...


"Häufigkeit
Morbus Hodgkin ist eine eher seltene Erkrankung. Nach Angaben des Robert Koch-Instituts machen Hodgkin-Lymphome bei Männern und Frauen jeweils 0,4 Prozent aller Krebsneuerkrankungen aus. Im Jahr 2006 erkrankten in Deutschland rund 2000 Personen daran. Zum Vergleich: An Brustkrebs erkranken in Deutschland jährlich mehr als 57.900 Frauen, an Dickdarmkrebs jeweils rund 36.300 Männer und 32.400 Frauen."
http://www.krebsgesellschaft.de/db_morb ... ,4254.html

also schon relativ selten...
Diagnose 07/10 Stadium 2a

2 Zyklen ABVD 07/10-09/10

10 x Bestrahlung mit 20 Gy 11/10

01/11 alles ok, nur noch Narbengewebe zu sehen.

05.05.11 1. NU - alles ok!

07.11.11 2. NU - alles ok!

Sabine65
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Registriert: 17.08.2010 16:32
Wohnort: Kreis Ludwigsburg

Beitragvon Sabine65 » 23.06.2011 02:31

Auch ich kenne niemand mit MH. In der ganzen Therapie-Zeit habe ich im Krankenhaus bzw. in der Tagesklinik keine MH-Patienten gesehen. Selbst in der Reha habe ich nur 2 junge Menschen kurz angetroffen. Eine junge Frau hatte MH bereits schon ein Jahr vorher und war nur noch ein paar Tage da. Kurz vor meiner Heimreise kam noch ein junger Mann mit Glatze zur Reha. Ja, auch er hatte MH. Aber es gab sehr viele andere Krebsfälle.

LG, Sabine
7/1989: Kleinhirnastrozytom
MH-Diagnose nach Sternotomie 10.8.10, II BE + RF , trotz PET/CT negativ ->Arm C = 8xBEACOPP nach HD 18
09/2010 bis 02/2011 incl. Thrombose
24.2.11: Abschlußuntersuchung mit CT, Herz-Echo, EKG, Sono: REMISSION!
28.3.12: 1.Jahresuntersuchung: alles iO :) Juni 12: Port-Ex
02/13: 2.JahresU-lt.Plan mit EKG- vorangetrieben da ich Rezidiv-Ängste hatte -> aber alles ok
seither alles gut...ab 2016 nur noch jährliche Kontrolle

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Mr.K
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Registriert: 25.02.2010 21:08

Beitragvon Mr.K » 23.06.2011 03:39

Ich kenne auch niemanden, aber ich denke selbst wenn die Umgebung einfluss darauf hätte, dann würde sich sowas bein einer Hand voll Leute nie nachweisen lassen. Denn wenn es in Stadt A vier Fälle gibt und in Stadt B nur einen, wären das 4-mal so viel, wie soll man das jemals Wissenschaftlich nachweisen können? Wenn man wüsste wie, würden sich die ganzen Studien nicht seit Jahrzehnten mit Vermutungen beschäftigen.

Aber dennoch, ich denke 3-4 Fälle in deiner Stadt sind garantiert als "normal" anzusehn :wink2:
20.02.10 - Stadium IVa (Hals, Brust, Bauch, Lungenherde) + RF (Mediastinaltumor, BKS beschleunigt)
08.03.10-09.08.10 - HD 18 Arm A 8x (B)EAC(O)PP (4.-8. Zyklus ohne Vincristin/Bleo), Keine Bestrahlung

Bisher alles ok :D

Astrid1961
Beiträge: 300
Registriert: 09.06.2008 17:16
Wohnort: Harsefeld

Beitragvon Astrid1961 » 29.06.2011 15:06

Hey!

Bei mir ist es schon fast krass. Eine Arbeitskollegin die 14km entfernt wohnt, der Mann einer Arbeitskollegin die am selben Ort wohnen, ein sehr guter Freund, an MH verstorben vor 4 Jahren, ein Junge aus unserem Ort, eine Bekannte aus einem Nachbarort ... und seit ein paar Wochen ist auch die Tochter von Bekannten aus Berlin an MH erkrankt. Nun ja...für eine seltene Erkrankung schon eine auffällige Häufung.

LG Astrid
Diagnose C81.9 Mischtyp Initalstadium III b m. Verd. auf Milzbefall, Mediastinaltumor am 29.02.2008
8 x nach BEACOPP eskaliert.
17.09.2008 fertig mit der Chemo!!!!
Lungenentzündung, Gürtelrose - Stopp der Therapie
20.01.09 endlich PET in Bremen
Danach ???
27.01.2009 Nix leuchtet!!! Therapie zu Ende!!!!
1 NU 16.04.2009 Alles okay!
12 NU 04.2015 Alles schick!


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