Rezidiv

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bunny
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Beitragvon bunny » 08.12.2007 16:20

Lieber Frühling,

auch von mir die allerbesten Wünsche! Das ist echt ein prima Ergebnis!

Herzlichen Glückwunsch und jetzt erstmal eine schöne Vorweihnachtszeit!

:10:

Ich freue mich sehr mit Dir!
Bunny
Diagnose Ende März; Chemobeginn Ende 04.07; HD14-Studie, Arm B (2x Beacopp esk; 2x ABVD-Doppelzyklus), Bestrahlung bis Ende September 07, Abschlussuntersuchung Nov 07: Restgewebe, aber negatives PET; 1. NU Februar 08: laut CT "größenregredientes" Narbengewebe - welch kleines Wort, aber eine soooo schöne Bedeutung!; 2. + 3. NU: alles o.k.
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Kassy
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Beitragvon Kassy » 08.12.2007 17:32

Lieber Frühling,

juhuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuu!!!!!!!

Ich freue mich sooooooooooooooo dolle für dich. Kannst mich ruhig umarmen. Ich mache es hiermit!! :troest:

Alles Liebe und ein schönes Weihnachtsfest wünscht dir von ganzem Herzen Katrin.
Diagnose 12/05 MH St. IIa, kein RF,
Behandlung Charité 4x ABVD und
15x 30 Gy Bestrahlung.
05/06 Bestr. zu Ende
06/06 Abschlussstaging alles weg
09/06 NS Onko alles ok!
12/06 CT alles ok!
09/07 CT alles ok!
04/08 CT alles ok!
09/08 Blut und US ok!
03/09 alles ok
bis 09/11 alles ok, nächste Nachsorge 03/12
Bibber!!!!

doris
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Beitragvon doris » 08.12.2007 17:34

ich freue mich sehr mit dir!
MH 2AE
2*BEACOPP esk. 2*ABVD, 30Gy

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sparklingmarc
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Beitragvon sparklingmarc » 09.12.2007 18:34

Frühling... ich kann gar nicht beschreiben, wie sehr mich das freut, zu lesen!

Da ich nicht weiß, wie ich meine Freude adäquat ausdrücken kann, verlasse ich mich mal einfach darauf, dir in Köln die Flosse schütteln zu dürfen... :D
Ahoi Marc

Christine
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Beitragvon Christine » 09.12.2007 21:10

Hallo Frühling,

das sind ja super Nachrichten. Freu mich ja so mit Dir!!! :carrot:
Wünsch Dir weiterhin alles, alles Gute. Find ich echt klasse, wie Du das meisterst.

Liebe Grüße
Christine
Diagnose MH 03/2007 (17. Schwangerschaftswoche), IIa mit RF, großer Mediastinaltumor,
4xABVD letzte Chemo 04.07.2007
Geburt Lisa am 06.08.07
Betrahlung 24.08.07 bis 13.09.07, 30 Gray
24.08.2007 komplette Remission
letzte NS 08/09 alles bestens!

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Mary
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Beitragvon Mary » 09.12.2007 21:15

Hallo Frühling,

bin einfach nur begeistert und freue mich total für Dich!!!!

:carrot: :blumen: :h010: :2jump:

Ich wünsche dir weiterhin alles, alles Gute und so super Ergebnisse.

Suuuuppppiiiiiiiiiiiiii

Lg
Mary
Diagnose 10/06 Stadium IIb/ RF BSG
HD 14 Arm A 4 x ABVD
30 Gray Bestahlung
Remission seit 04/07
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frühling06
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Beitragvon frühling06 » 11.12.2007 23:18

Hallo ihr Lieben!
Vielen vielen VIELEN Dank, dass ihr euch so mit mir freut!
Eure motivierenden Kommentare retten mich in so manchem Augenblick und ich freue mich sehr darüber!!
Ich wünsche euch allen das Beste und superschöne Weihnachtstage!!!
Alles Liebe
Frü*
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MH II B E 3 x RF (12.04.06), AK St. Georg HH, HD15, 8xBEACOPP esk. 18.04.-26.09.06, Bestrahlung 27.11.-19.12.,
Progress (25.01.07), UK Köln, HDR-2 (Arm B) inkl. autologer Transpl. 02.02.-14.05., Bestrahlung 05.06.-03.07.
Progress (17.07.07), IGEV 25.07.-10.09., allogene TP 01.-29.10., 08.10.08: Mein 1. Geburtstag und immer noch Hodgkin-frei :) **************
2013: Weiterhin gesund!

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frühling06
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Beitragvon frühling06 » 20.12.2007 16:27

Hallo!
Doch noch eine kleine Meldung vor Weihnachten ...
Bin zur Kortison-Omi mutiert ... gestern war ich auf einer Feier, wo ich mich hinhocken musste, um etwas auf eine Wand zu scheiben ... und dann bin ich nicht mehr hoch gekommen und musste mich schließlich mit beiden Händen auf dem Boden abstützen und unter lautem Ächzen hochraffen. Das hat mich schon ganz schön erschreckt. Danach mit zitternden Knien zum nächsten Stuhl gewankt.
Dr. Zander, dem ich heute mein Leid geklagt habe, meinte nur trocken: So viel Sport können Sie gar nicht machen, wie das Kortison die Muskeln abbaut. Das war mir gar nicht so klar.
Dann heute nacht plötzlich stechende Schmerzen in der Hüfte. Dazu hat mir heute ein Mitpatient gesagt: "Och, so fing das bei mir auch an, Hüfte im Arsch, ich hab jetzt ne neue."
Da kann man nur sagen: Frohes Fest!
Aber ansonsten geht es mir gut, bin eigentlich ziemlich gut drauf.
Nochmals ein schönes Fest!
Frü*
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blanche

Beitragvon blanche » 03.01.2008 11:14

hallo Frühling,

ich habe deine gesamt Story mitverfolgt und mit dir gefiebert.
Man das hat mir echt so sehr die sprache verschlagen,was du alles erleben mußtest.Auch ich bin durch mit meiner Chemo wegen Hodgkin,jetzt seit ca. 3 Monaten.
Auch ich habe angst vor einem Rezidiv,aber ich merke auch,wie diese Angst mit der Zeit immer kleiner wird.
Wie geht es dir jetzt?

alles liebe
blanche

Anni
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Beitragvon Anni » 04.01.2008 20:45

Lieber Frühling
Es hat mich sooo gefreut, Dich in der fröhlichen Runde der Ex-Hodgkies zu sehen.

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frühling06
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Beitragvon frühling06 » 06.01.2008 15:50

Hallo und ein fröhliches, glückliches, gesundes ... Neues Jahr!
Mir geht es gut und ich bin voller Elan ins neue Jahr gestartet ... mit dem Kauf eines Crosstrainers :) Jetzt rück ich den Wackelbeinen zu Leibe ...
Ansonsten läuft alles gut, die Beine tun nicht mehr weh und so hoffe ich, das war nur temporär ...
Das nächste Staging ist dann Mitte / Ende Januar und dann melde ich mich spätestens wieder.
Ganz liebe Grüße
Frü*
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blanche

Beitragvon blanche » 06.01.2008 16:30

hey,

dann drück ich Dir mal die Daumen- und auch mir- dass alles i.O. ist!
Denn auch ich habe jetzt Mitte Januar meine erste richtige Nachsorge!
Am liebsten würde ich dort überhaupt nicht gehen,denn ich fühle einfach dass alles in ordnung ist,wozu sollte ich also ünnötig wieder die ganze Aufregung erleben?!Ich mag da echt nich mehr hingehen,wo alles begann... :(

also frühling alles liebe Dir!

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frühling06
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Beitragvon frühling06 » 07.01.2008 23:34

Hallo, hallo!
Für alle Interessieren, ich hab ein paar hoffentlich interessante Infos zum Thema Kortison, welches wir ja alle irgendwie nehmen müssen ... Dieses hat ja den Nachteil, dass es Muskelmasse "auflöst" und Knochen abbaut und so langfristig zu Osteosporose führen kann. Das ist schon bei Mengen über 5mg/Tag über einen längeren Zeitraum relevant, je höher und je länger dosiert, desto stärker sind natürlich die Auswirkungen.
Ich habe in mehreren Beiträgen gelesen
- dass man es möglichst früh Morgens (7-8.00 Uhr) nehmen soll, weil dann auch das natürliche Kortison vom Körper gebildet wird und es den Körper dann nicht so stark belastet. Es soll auch kein Problem sein, dieses auf nüchternen Magen zu nehmen, es schädigt den Magen nicht.
- das Kalzium sehr wichtig ist. 1-1,5 Gramm täglich, 1g: Enthalten in 1l Mager- oder Buttermilch bzw. in 900 g Magerjoghurt oder in entsprechender Menge Magerkäse.
- Vitamin D, Kalium (Obst, speziell Kartoffeln, Gemüse, Bananen), Eiweiß (mindestens zur Hälfte tierischer Herkunft, bevorzugt Fisch und magere Milchprodukte), Fluor sind ebenfalls gut
- So wenig Fett wie möglich, wobei etwa die Hälfte aus mehrfach ungesättigten Fettsäuren bestehen soll: Pflanzenfette und solche in Tiefseefischen.
- Zuckerverbrauch stark reduzieren; die nötigen Kohlenhydrate sollten durch Getreideprodukte, bevorzugt Vollkorn, Kartoffeln und Gemüse zugeführt werden.
- So wenig Salz wie möglich verwenden, alle pflanzlichen Gewürze sind erlaubt.
- Reichlich Vitamin C: Frisches Obst und Salate.
- Kalorienüberschuß vermeiden: Regelmäßiges Wiegen hilft das Gewicht zu überwachen.
- Und natürlich Sport und Bewegung. Allerdings sollte man gerade wenn man höhere Kortisondosen bekommt versuchen die Belastung der Gelenke so gering wie möglich zu halten, also eher keine "Kniebeugen" und vermutlich auch kein Joggen, Treppensteigen und Walken ist aber i.O..

Im Cortison- Informationszentrum (CIZ) in Frankfurt Mittwoch zwischen 13 und 17 Uhr werden unter der Rufnummer 0 69 / 31 40 53 27 Fragen beantwortet. Ich rufe da mal diese Woche an, wenn es was Interessantes zu berichten gibt sag ich BEscheid.

Bei mir werden sie jetzt die Medikamente etwas umstellen, damit die GvH künftig nach Möglichkeit nicht mehr auftritt und das Kortison dann auch endlich ganz weg kann. Dann mach ich 7 Kreuze, denn mein Cushing-Syndrom (aufgeschwollenes Gesicht) macht mich echt fertig ... Puh, jeder Blick in den Spiegel ein Grund zum Heulen. Naja, was soll's. Geht 1 Monat nach Absetzen weg, haben sie mir gesagt.

Liebe Grüße
Frü*

@blanche: Ist doch besser, mit einem so guten Gefühl hinzugehen, als mit einem anderen!!! Betrachte es doch einfach als einen Besuch bei den netten Schwestern (ein paar nette wird es doch gegeben haben, oder?) und bring ihnen ein bisschen Schokolade mit, die du dann einfach ganz allein aufisst ... oder fast allein :) Bei mir hilft das!
@Anni: Danke für deine Mitfreude :)
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sinus
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Beitragvon sinus » 08.01.2008 13:33

frühling06 hat geschrieben:- dass man es möglichst früh Morgens (7-8.00 Uhr) nehmen soll...

hoppla...
frühling06 hat geschrieben:- So wenig Fett wie möglich, wobei etwa die Hälfte aus mehrfach ungesättigten Fettsäuren bestehen soll: Pflanzenfette und solche in Tiefseefischen.

upps...
frühling06 hat geschrieben:- Zuckerverbrauch stark reduzieren...

hoppala..
frühling06 hat geschrieben:- So wenig Salz wie möglich verwenden

oooops...
frühling06 hat geschrieben:- Kalorienüberschuß vermeiden

...failed...
frühling06 hat geschrieben:- Und natürlich Sport und Bewegung.

naja, vielleicht reiß ich es damit wieder raus :roll:

Beide Daumen sind für die Nachsorge gedrückt :)

Grüße
FLorian
Mediastinaltumor 13cm, IIBE
6*BEACOPP nach HD15 -> fertig :)
30Gy IF -> auch fertig!
1. Nachsorge: 5.5.08 -> nix :D
2. Nachsorge: auch nix
etc... ;)
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frühling06
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Beitragvon frühling06 » 15.01.2008 23:26

Heydiho!
Heute ist Tag 100 nach Transplantation!
Da die meisten transplantationsbedingten Komplikationen in den ersten 100 Tagen auftreten - ist das mal wieder ein Grund zum Freuen!!

Mir geht es weiterhin gut, die neuen Medikamente (Prograft, Cellcept) vertrage ich gut und ich hoffe nun, dass ich endlich ganz von dem Scheiß-Kortison wegkomme ... Es wird jetzt wieder langsam ausgeschlichen, also drückt mir die Daumen, dass ich nicht gleich wieder eine GvH bekomme ... Ach, wird schon gut gehen, schließlich ist 2008 mein Jahr!

Lieben Gruß
Frü*

@Florian: uiuiui :)
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Progress (25.01.07), UK Köln, HDR-2 (Arm B) inkl. autologer Transpl. 02.02.-14.05., Bestrahlung 05.06.-03.07.

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