ICH AUCH

[speedy]

hi sigi,

ärgerlich das Du Dich noch mit Telefoniererei rumschlagen musst, statt Deine Energie ganz ins Gesundwerden zu stecken.

Genau wie bei stevie wurde bei Joachim gar kein Blutbild gemacht in der Zeit. Das letzte war ca. 2-3 Wochen vor der Bestrahlerei. Dann erst wieder nach der Bestrahlung.
Allerdings war es bei Joachim so das er nach Vorstellung bei 3 Radiologen
(wegen Personalwechsel) plötzlich die Aussage bekam, sie wollen evtl. nicht bestrahlen. Das hatten sich die Radiologen so selbst überlegt. Ich hab dann mit den Kölnern telefoniert, und die meinten: Ganz wichtig ist in dem ganzen Gewusel, das EINER die Fäden in der Hand hat und den Überblick und das wäre keinesfalls der Radiologe sondern der Onkologe. Das heisst wenn der Radiologe irgendwelche Bedenken hat, muss er das mit Deinem Onkolgen besprechen!!! Ich würde Dir raten, es zum Problem des Onkolgen zu machen.

Sigi wir sind bei Dir , Du schaffst es! Halte durch!
Liebe Grüsse Gabi

[Purmaus]

Hallo Sigi!
Während der Bestrahlungen musste ich auch wöchentlich zum Blutbild. Kann mich leider nicht erinnern, wie die Werte waren.
Ich würde dir auch empfehlen, dass du dich jetzt mal an deinen Onkologen wendest, zumindest, dass du ihn versuchst telefonisch zu erreichen. Ich hatte während der Bestrahlung mit Übelkeit und Erbrechen zu tun und habe das nur mit den Strahlenärzten besprochen. Hinterher hat mein Onko gesagt, dass er IMMER Ansprechpartner ist. Also verlass dich nicht auf die Strahlenärzte, hol dir noch von deinem Onko einen Rat. Insgesamt gesehen schadet eine Pause von 4 oder 5 Tagen sicher nicht. Z.B. ist das auch manchmal zwangsweise so, wenn Feiertage sind, aber generell eine Pause einlegen? Wie lange soll denn die Pause dauern?
Auf alle Fälle wünsche ich dir, dass du den Hodgkin platt bruzzelst, egal wie lange das jetzt dauernt! Alles Gute weiterhin, Petra

[Sigi13]

Sie sind wieder gestiegen meine Leukos, von letzte Woche 2400 bis gestern auf 2800, ist noch nicht der Hit aaaaaaaaber immerhin besser wie weniger geworden und Bestrahlung unterbrochen.
Also geht Sie weiter-meine Bestrahlung heute war nummer 12 von 17 und dann kommen noch mal 9 weitere dazu, und endlich endlich ist es soweit ich kann morgen mit der Ärztin sprechen, die mich dann hoffentlich soweit aufklären kann, das ich den ganzen Mist verstehe. SCHAUN WIR MAL.

[sparklingmarc]

Unsere Siegi hat es allen gezeigt...

[Sigi13]

Hallo Ihr alle

Viel neues gibt es nicht zu berichten, durch die gestiegenen Leukos geht meine Bestrahlung weiter wie bisher.

Ich hatte mich auch bei meinem Onkologen erkundigt ob eine Unterbrechung bei weniger als 2000 Leukos richtig ist und er ließ mir durch die Sprechstundenhilfe ausrichten das diese ok wäre.

Mein Gespräch mit der Strahlenärztin war auch wieder ganz kurz,( in der Umkleidekabine) Sie fragte nur wie es mir geht, dies beantwortete ich mit gut, und dann bevor ich noch was sagen konnte ging die Tür zu und Sie war weg , soviel zu meinem Arzt gespräch.

Wünsch euch noch ein schönes Wochenende

[Purmaus]

Hallo Sigi,
es ist ja schön, dass die Bestrahlungen weiter gehen. Dann bist du ja gleich wieder gesund!
Zu deinen Gesprächen mit den Strahlenärzten: so kenn ich die auch...Wie gesagt, wenn du wirklich was wissen willst, dann wende dich an deinen Onkologen, da bist du echt besser dran.
Wünsche dir noch viel Glück bei den letzten Bestrahlungen und drück dir die Daumen, dass du den MH dann endlich los bist! LG Petra

[sinus]

[...]heute war nummer 12 von 17 und dann kommen noch mal 9 weitere dazu [...]

hurk?! 12? 17? 9?

[Joachim]

hi sigi,
so`ne Radiologen hatte ich auch. Nicht ärgern. Ignorieren und wie schon meine Vorredner gesagt haben alles mit dem Onkologen besprechen!

Aber ähnlich wie sinus verstehe ich die Menge der Bestrahlungen nicht
17 x oder mehr?

Klär uns doch mal auf!
So jetzt wünsch ich Dir noch einen erfolgreichen Restkampf!!

Joachim

[Sigi13]

Hi Ihr

Ich hatte bis am Freitag 14 von 17 Bestrahlungen mit einem größeren bestrahlungsfeld, und bekomme dann nochmals 9 Bestrahlungen mit einem kleineren Feld, werde deshalb auch nochmals neu ausgemessen und angezeichnet, hier ist so ein ganz neues Gerät das Sie erst vor Weihnachten bekommen haben, das angeblich sehr genau bestrahlt, und deshalb wird das so gemacht, so wurde es mir vor der Bestrahlung erklärt.

[Sigi13]

habe nun auch meine Bestrahlungen ohne Nebenwirkungen hinter mich gebracht

Montag ist nun mein Termin bei Onko und da erfahre ich alles weitere, ich denke das dann ein CT oder PET folgt.
Melde mich wieder wenn es was neues gibt...........

[sassi]

hallo siegi

ich wünsch dir von herzen alles gute und drück gaaaanz fest die daumen für montag bzw. die folgenden untersuchungen.

sassi

[Kerstin2]

Du Super-Siegi !!! Klasse, dass Du keine Nebenwirkungen gehabt hast.
Auf dass der Herr Hodgkin auf ewig wech is...
Liebe Grüße, Kerstin

[Sigi13]

Hi Ihr

War heute bei meinem Onko, mein allgemein Zustand ist sehr gut. die Leukos inzwischen bei 3600 (Sie steigen langsam aber stetig ).

Nach der Bestrahlung soll ich erst 4 Wochen warten bis zum CT, also mein Ct Termin 10.3.08 . Hoffentlich ist er dann endgültig weg, mein ungebetener Untermieter Mr.MH

Aaaaaaaaaaaaaaaber was wenn nicht, ich kann einem Pet nicht glauben, weil es beim erstenmal auch hieß das nicht mal mehr ein Fünkschen leuchten würde, und schon so bald darauf ein Rezidiv, oder war er damals doch nicht ganz weg .
Mein Doc meinte einfach abwarten was passiert, aber ich will nicht warten, ich will gewissheit-doch die kann mir leider niemand auf dieser Welt geben .

Sorry aber heute bin ich nur etwas entmutig, aber irgendwann ist es zuviel des guten

[nicole27]

Hey Sigi!

Super, dass die Leukos ansteigen. Bei steigen sie auch langsam an.....

Meine Daumen für den 10.03. sind gedrückt und Du wirst sehen alles wird sich zum pos. wenden.

Das einem irgendwann alles mal zu viel wird. Kann glaube ich hier so gut wie jeder nachvollziehen.

Ich sende Dir ganz viel Kraft........

LG Nicole

[Kasper.Carolin]

Hallo sigi,

na dann werde ich mal für den 13.2. ganz doll die Daumen drücken!
liebe Grüße Carolin