Hallo,
seit gestern nachmittag wieder zu hause.
Biopsie des Lymphknoten am 27.11. u.Knochenmarksbiopsie am 28.11 über mich ergehen lassen.
Am 04.12.in ambulanter onkolog.Praxis Befundauswertung u.besprechen der weiteren Therapie.
Blutwerte sind auch nicht die besten zB.Thrombozyten bei 140
Lymphozyten bei 8,3
Typische Lymphozyten bei 8
Monozyten manuell bei 14
CRP bei 30,7
Beine sind wie Gummi,wahrscheinlich spielt auch die Angst eine große Rolle.
LG.britania12
Klinik hinter mich gebracht
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Hallo Britannia,
erst einmal
das du den Mut hattest, das durchziehen. Das ist ein guter Schritt. Jetzt mach dich mal nicht fertig, an den Befunden kann die Angst auch nichts ändern. Das ist zwar immer leichter gesagt, als getan, aber vielleicht kannst du ja mit Familie oder Freunden am Wochenende gemütlich über einen Weihnachtsmarkt schlendern. Das lenkt ab und lässt die Zeit vergehen.
Lass es dir gut gehen bis zum 04.12. und was immer dann rauskommt - man kann sich dann immer noch damit auseinander setzen.
Maik
erst einmal

Lass es dir gut gehen bis zum 04.12. und was immer dann rauskommt - man kann sich dann immer noch damit auseinander setzen.
Maik
Morbus Hodgkin, ED 07/2012, 2A ohne RF,
HD 16, 2 Zyklen ABVD und Bestrahlung 20 Gy
Wissenswertes über Morbus Hodgkin
http://www.hodgkinlymphom.de
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liebe britania,
ich wollte dir mal mut zusprechen, jetzt hast du bestimmt bald gewissheit und eine liebe seele erbarmt sich, endlich einen knoten rauszunehmen. ich lese mit fassungslosigkeit deine einträge und werde rot vor zorn. wieviel dummheit und gleichgültigkeit bei manch medizinern herrscht, ist unbegreiflich. da könnt ich zur furie werden, aber deine bissigkeit wird sich auszahlen. ich hab auch nicht locker gelassen aber hatte anscheinend mit meiner ärztewahl mehr glück, bei mir hat es ca.3 wochen gedauert, bis ich es sicher wusste. aber ich hatte sogar einen pathologen mit im op, der mir direkt nach dem aufwachen seine vermutungen mitteilte. all das hab ich meinem unglaublich fähigem superonkologen zu verdanken. halte durch, es zahlt sich aus!
glg mari
ich wollte dir mal mut zusprechen, jetzt hast du bestimmt bald gewissheit und eine liebe seele erbarmt sich, endlich einen knoten rauszunehmen. ich lese mit fassungslosigkeit deine einträge und werde rot vor zorn. wieviel dummheit und gleichgültigkeit bei manch medizinern herrscht, ist unbegreiflich. da könnt ich zur furie werden, aber deine bissigkeit wird sich auszahlen. ich hab auch nicht locker gelassen aber hatte anscheinend mit meiner ärztewahl mehr glück, bei mir hat es ca.3 wochen gedauert, bis ich es sicher wusste. aber ich hatte sogar einen pathologen mit im op, der mir direkt nach dem aufwachen seine vermutungen mitteilte. all das hab ich meinem unglaublich fähigem superonkologen zu verdanken. halte durch, es zahlt sich aus!
glg mari
Morbus Hodgkin IIa (Mischtyp) cervical, mediastinal
2 Zyklen ABVD+ Bestrahlung Studie HD16
6 .2.12 -19.3.12
http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=5297
5.4.12 Pet leuchtet noch leicht
26.4. -11. 5.12 Bestrahlung 20gy
19. 6. 12 Abschlus CT und MR schick,
28.8 12 1.Nachsorge, PET nichts leuchtet!
11.12.12 2.Nachsorge alles schick!
März 13 3.Nachsorge MRT Hals/Thorax- sauber
Juli 13 4.Nachsorge 2 kleine neue Lymphis
Aug. 13 Lymphis wieder kleiner PUH!
Feb. 14 5.Nachsorge tutti paletti. Alles weg!

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26.4. -11. 5.12 Bestrahlung 20gy
19. 6. 12 Abschlus CT und MR schick,
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11.12.12 2.Nachsorge alles schick!
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Juli 13 4.Nachsorge 2 kleine neue Lymphis
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Feb. 14 5.Nachsorge tutti paletti. Alles weg!

Hallo Britannia,
heute war ja dein Tag der Entscheidung....ich hoffe unser Daumendrücken hat etwas geholfen. Wie geht es dir, können wir irgendwie helfen ?
Maik
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Morbus Hodgkin, ED 07/2012, 2A ohne RF,
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