Schmerzen in Speisröhre nach Bestrahlung

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vera 89
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Schmerzen in Speisröhre nach Bestrahlung

Beitragvon vera 89 » 25.06.2012 22:32

Hallo meine liebe Leidensgenossen!


Ich hätte auch mal eine Frage:

Habe nun die 11 Sitzung der Bestrahlung hinter mir und merke nun, dass meine die Schmerzen und damit verbundene Schluckbeschwerden immer schlimmer werden. Ich habe nun Angst, dass das noch schlimmer werden könnte. Hatte irgendjemand von euch bei der Bestrahlung im Toraxbereich auch die selben Probleme? Wenn ja, gibt es irgendetwas um die Schmerzen zu reduzieren?

Ich wäre euch super dankbar, wenn jemand darauf eine Antwort wüsste.
Ansonsten wünsche ich allen hier Betroffenen viel Kraft und alles Gute!

Lg,Vera

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Cheesecake
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Beitragvon Cheesecake » 25.06.2012 22:39

Ich schätze, da muss man durch. War bei mir auch so, wobei ich "nur" 20Gy, d.h. 10 Sitzungen hatte. :(

Ich habe immer mit Salviathymol gespült. Gibt's in der Apotheke. Wurde auch meinem Vater empfohlen (er hatte den kompletten Mund kaputt, da Bestrahlung im Nasennebenhöhlenbereich). Seit dem stehe ich auf dieses Zeug und gurgle damit schon bei den leisesten Anzeichen einer Erkältung! :lol:
MH IIB
2 Zyklen ABVD + 20 Gy Bestrahlung (HD16)
04/2010 - 07/2010 Chemotherapie
08/2010 Strahlentherapie, da PET positiv
01/2012 6. NU: Alles tutti! :)
04/2016 noch immer alles tiptop!

tanja
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Beitragvon tanja » 25.06.2012 22:41

hallo vera,
ich wurde auch am torax bestrahlt und hatte auch dieses problem mit der speiseröhre......

mir wurde am letzten tag ein medikament zum schlucken mitgegeben das wohl so eine art schutzfilm über die speiseröhre legt.

ich habe dieses medikament nie benutzt, jetzt liegt es zuhause rum, originalverpackt wenn du magst kann ich es dir schicken...

moment schau mal schnell wie es heist, so jetzt, also es heißt: tepilta/suspension in beuteln und ich bekam es geschenkt ist wohl normal elend teuer.

also angebot steht
MORBUS HODGKIN STADIUM 1A/MEDIASTINUM/ 2 ZYKLEN ABVD
ZYKLUS 1 - 06.02.12 UND 23.02.12 / ZYKLUS 2 - 08.03.12 UND 22.03.12
12.04.12 PET/CT sauber
24.04.12 bis 08.05.12 Bestrahlung mit 20 gy

07.08.12 1. NU alles prima
30.10.12 MRT
31.10.12 2. NU perfekt
29.01.13 3. NU super
07.05.13 4. NU
Gib jedem Tag die Chance, der schönste deines Lebens zu werden. Mark Twain

michimichi
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Beitragvon michimichi » 25.06.2012 22:44

Hey.. hatte auch 11 sitzungen und meine Schluckbeschwerden waren dermaßen schrecklich, hatte schon.angst zu schlucken und mir kamen oft einfach die Tränen, es war schlimm. als ich was dagegen nehmen wollte, gings schon besser..
wer kämpft, kann verlieren.
wer aufgibt, hat schon verloren.

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Mariii
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Beitragvon Mariii » 25.06.2012 22:49

ich auch: salviathymol, hilft super, aber eben nur im mund, bis in die speiseröhre gelangt es nicht. wie lang musst du denn noch? ich hab auch noch ungeöffnetes zeugs hier rumfliegen, dass ist so eine betäubende mundspülung, ich hatte eine woche lang grosse schluckprobleme und das essen war schon sehr schlimm, auch geschmack war völlig hinüber. ich habs einfach ertragen. abgenommen hab ich trotzdem nicht. wird alles wieder gut.

daumendrück
Morbus Hodgkin IIa (Mischtyp) cervical, mediastinal

2 Zyklen ABVD+ Bestrahlung Studie HD16
6 .2.12 -19.3.12

http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=5297

5.4.12 Pet leuchtet noch leicht
26.4. -11. 5.12 Bestrahlung 20gy

19. 6. 12 Abschlus CT und MR schick,
28.8 12 1.Nachsorge, PET nichts leuchtet!
11.12.12 2.Nachsorge alles schick!
März 13 3.Nachsorge MRT Hals/Thorax- sauber
Juli 13 4.Nachsorge 2 kleine neue Lymphis
Aug. 13 Lymphis wieder kleiner PUH!
Feb. 14 5.Nachsorge tutti paletti. Alles weg!



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aufheißenkohlen
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Beitragvon aufheißenkohlen » 26.06.2012 14:59

Ich bin genauso dran wie du, gestern war meine letzte Bestrahlung. Ich habe auch dieses Tepilta Suspension bekommen, es hilft ein bisschen, man kann wenigstens etwas essen.. Nimm das Angebot von oben auf jeden Fall an ! :)

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Melody65
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Re: Schmerzen in Speisröhre nach Bestrahlung

Beitragvon Melody65 » 01.07.2012 15:18

vera 89 hat geschrieben:Hallo meine liebe Leidensgenossen!


Ich hätte auch mal eine Frage:

Habe nun die 11 Sitzung der Bestrahlung hinter mir und merke nun, dass meine die Schmerzen und damit verbundene Schluckbeschwerden immer schlimmer werden. Ich habe nun Angst, dass das noch schlimmer werden könnte. Hatte irgendjemand von euch bei der Bestrahlung im Toraxbereich auch die selben Probleme? Wenn ja, gibt es irgendetwas um die Schmerzen zu reduzieren?

Ich wäre euch super dankbar, wenn jemand darauf eine Antwort wüsste.
Ansonsten wünsche ich allen hier Betroffenen viel Kraft und alles Gute!

Lg,Vera


Ja, da warst du nicht alleine. Ich hoffe dir gehts jetzt gut? Ich bin mittendrin und habe dieselben Beschwerden. :cry:
Diagnose: klass. MH: 21.11.2011
Noduläre Sklerose, Stadium IIA mit RF erhöhte BSG, keine B-Symptomatik

CT-Thx/Abd., MRT-HWT, KM
Knochenmarkbiopsie

Studieneinschluss war nicht möglich, da HD17-Studie noch nicht offen war

4 Zyklen ABVD + IF-Radatio

19.01.2012 bis 02.05.2012 ABVD Schema -
4 Zyklen -8 Chemos ==> erledigt

Bestrahlung 19.06. bis 09.07.2012
30Gy = 15x2Gy ==> erledigt

10.09.12 - Röntgenbild Thorax/Lunge
*Parästhesien, Neuropathien
27.09.12 - CT Thorax
09.10.2012 - 1. NU - Remission *freu*

20.11.2012 -3 Wo. Reha - Bad Gandersheim

04.03.2013 - 2. NU Sono
soweit alles schick

**Good by Mr. Hodgkin!!!**ver.....dich und komm nieeee wieder!!!!

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soul-touch
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Beitragvon soul-touch » 02.07.2012 20:55

Bei mir gehts auch los, und ich hatte heute erst die sechste Grillsession von 18 :shock: Ich frag morgen früh mal nach dem Zeugs...

LG Diana
10.10.2011 Diagnose: T-Hodgkin Lymphom Stad. IA/IIA(?) Befall re Axilla
Therapie: 6xCHOP
CT 23.3.2012--->sauber
PET-CT 26.3.2012 NIX LEUCHTET!! !--->komplette metabolische Remission
doch noch Bestrahlung nach Prothesenexplantation und Kapsolusektomie am 10.5.2012-Infaltration mit Lymphomzellen nachgewiesen, 36 Gray ab 25.6.2012
Diagnose geändert: implantatassoziiertes ALCL
10/2012 1. NU alles schicki!!!
3/13 2.NU--->weiterhin alles schick :-D
9/13 3.NU--->immernoch gesund!!!!!
10/2016 immernoch gesund :daumen:

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Melody65
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Beitragvon Melody65 » 02.07.2012 21:08

Ich hatte heute nun die 9. Bestrahlung von 15. Ich kann kaum noch richtig schlucken, dass ist übel. Die liebe Roesti empfahl mir Panthenol Tabletten zum lutschen.
Hab sie heute geholt. Mal sehn ob sich Besserung zeigt. Man hat Hunger und bekommt nix runter. Der salbeitee hilft mir nicht.
Diagnose: klass. MH: 21.11.2011

Noduläre Sklerose, Stadium IIA mit RF erhöhte BSG, keine B-Symptomatik



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Knochenmarkbiopsie



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19.01.2012 bis 02.05.2012 ABVD Schema -

4 Zyklen -8 Chemos ==> erledigt



Bestrahlung 19.06. bis 09.07.2012

30Gy = 15x2Gy ==> erledigt



10.09.12 - Röntgenbild Thorax/Lunge

*Parästhesien, Neuropathien

27.09.12 - CT Thorax

09.10.2012 - 1. NU - Remission *freu*



20.11.2012 -3 Wo. Reha - Bad Gandersheim



04.03.2013 - 2. NU Sono

soweit alles schick



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vera 89
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Minderung der Schmerzen in der Speiseröhre nach hochdosierte

Beitragvon vera 89 » 02.07.2012 21:44

Vielen vielen Dank für eure Antworten! Meine Schmerzen sind zum Glück aber nicht schlimmer geworden, sondern haben sich sogar gebessert, nachdem ich hochdosierte Enzyme zu mir genommen habe. Die heißen genau: Enzym-Wied forte von Wiedemann Pharma. Dies ist ein Nahrungsergänzungsmittel, das enzündungshemmend und zur Zellerneuerung ist. Kann ich nur weiterempfehlen! Bin nun seit Freitag den 29.Juli fertig mit der Bestrahlung. Ingesamt hatte ich 15 Sitzungen.

Ganz liebe Grüße

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Beitragvon Marion1970 » 02.07.2012 22:07

Melody65 hat geschrieben:Man hat Hunger und bekommt nix runter.


Hallo Ihr armen Bestrahlungsopfer,

genau so ging es mir auch, in den Wochen zwei und drei der Bestrahlung (hatte auch 15 Tage Therapie) und in der Woche danach: Da ich mich nie richtig satt essen konnte, der Körper aber Aufbauarbeit ohne Ende leisten musste, hatte ich Hunger rund um die Uhr. Das ist so ätzend, ich kann mich gut daran erinnern. Die einzigen Lebensmittel, die ich wirklich schmerzFREI essen konnte, waren Joghurt und Schokolade. Da ich nicht im Zahnbereich bestrahlt worden bin (musste während der Sitzung den Kopf überstrecken, also von unterhalb des Kiefers bis zum Mediastinum), konnte ich Schokolade essen, die flutschte so schön geschmeidig den wunden Hals runter. Aber natürlich ist das weder gesund noch sättigend, aber es hat das Magenknurren beruhigt.

Haltet durch, Ihr Armen, die Schmerzen gehen nach Bestrahlungsende wirklich schnell weg. Augen zu, Hals zu und durch!

Liebe Grüße, Marion
MH IIa, Behandlung nach Studie HD 13 (2 x ABVD + 30 Gray Bestrahlung): Aug - Nov 2009

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Melody65
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Beitragvon Melody65 » 02.07.2012 22:23

Danke Marion, das ist ja mal schon ein kleiner Hoffnungsschimmer :?
LG Melody
Diagnose: klass. MH: 21.11.2011

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4 Zyklen ABVD + IF-Radatio



19.01.2012 bis 02.05.2012 ABVD Schema -

4 Zyklen -8 Chemos ==> erledigt



Bestrahlung 19.06. bis 09.07.2012

30Gy = 15x2Gy ==> erledigt



10.09.12 - Röntgenbild Thorax/Lunge

*Parästhesien, Neuropathien

27.09.12 - CT Thorax

09.10.2012 - 1. NU - Remission *freu*



20.11.2012 -3 Wo. Reha - Bad Gandersheim



04.03.2013 - 2. NU Sono

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soul-touch
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Beitragvon soul-touch » 03.07.2012 19:37

Die Idee mit den Panthenol-Tabletten hatte ich auch schon. Am Freitag bekomme ich dieses Zeugs mit "T" von dem hier die Rede war in dem Zusammenhang. Die Schwester meinte aber, sie arbeitet schon 30 Jahre da und sie kann mir nur sagen, dass nichts wirklich hilft dagegen und man da durch muss und ich mich drauf einstellen soll, dass ich zum Ende nur noch Pudding schlucken kann. Puh...Shakka...nur noch 11 Mal... :?
Ich glaub ich bin bissl wehleidig geworden und gar nicht mehr so hart im nehmen wie während der Chemo. Wahrscheinlich weil ich dachte, ich wäre fertig mit allem....heeeuuuuuulllllllll....
Nee Quatsch...das schaffen wir auch noch oder??? Hab doch nen Stabmixer :lol:

LG Diana
10.10.2011 Diagnose: T-Hodgkin Lymphom Stad. IA/IIA(?) Befall re Axilla
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doch noch Bestrahlung nach Prothesenexplantation und Kapsolusektomie am 10.5.2012-Infaltration mit Lymphomzellen nachgewiesen, 36 Gray ab 25.6.2012
Diagnose geändert: implantatassoziiertes ALCL
10/2012 1. NU alles schicki!!!
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10/2016 immernoch gesund :daumen:

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Beitragvon Mariii » 03.07.2012 20:58

denkt bitte auch immer noch ans salviathymol, das wirkt ware wunder. schlucken ging immer wenn man irre lange gekaut hat, war ja nix zum einspeicheln da und dann mit schmakkes (und ohren zu halten, weils so aua war) runter damit, bevor ich nix esse, quäle ich mich lieeer, das sieht man mir auch an (rund und gesund)
Morbus Hodgkin IIa (Mischtyp) cervical, mediastinal



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6 .2.12 -19.3.12



http://forum.hodgkin-info.de/viewtopic.php?t=5297



5.4.12 Pet leuchtet noch leicht

26.4. -11. 5.12 Bestrahlung 20gy



19. 6. 12 Abschlus CT und MR schick,

28.8 12 1.Nachsorge, PET nichts leuchtet!

11.12.12 2.Nachsorge alles schick!

März 13 3.Nachsorge MRT Hals/Thorax- sauber

Juli 13 4.Nachsorge 2 kleine neue Lymphis

Aug. 13 Lymphis wieder kleiner PUH!

Feb. 14 5.Nachsorge tutti paletti. Alles weg!







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Melody65
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Beitragvon Melody65 » 14.07.2012 10:15

Marion1970 hat geschrieben:
Haltet durch, Ihr Armen, die Schmerzen gehen nach Bestrahlungsende wirklich schnell weg. Augen zu, Hals zu und durch!

Liebe Grüße, Marion


@Marion
heute am 5, tag nach bestrahlungsende habe ich noch immer diese schluckprobleme :evil: wann genau hat das denn bei euch richtig aufgehört :?: nehme ne halbe stunde vor dem essen immer einen schmerzsaft, den mir der doc verschrieb (novaminsulfon-ratiofarm 500), aber der hilft nur leider bedingt. es sollte laut äezten aber 3-4 tage nach der bestrahlung aufhören :think2:
Diagnose: klass. MH: 21.11.2011

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Studieneinschluss war nicht möglich, da HD17-Studie noch nicht offen war



4 Zyklen ABVD + IF-Radatio



19.01.2012 bis 02.05.2012 ABVD Schema -

4 Zyklen -8 Chemos ==> erledigt



Bestrahlung 19.06. bis 09.07.2012

30Gy = 15x2Gy ==> erledigt



10.09.12 - Röntgenbild Thorax/Lunge

*Parästhesien, Neuropathien

27.09.12 - CT Thorax

09.10.2012 - 1. NU - Remission *freu*



20.11.2012 -3 Wo. Reha - Bad Gandersheim



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